เลก-8822

ข้อมูลทางคลินิก
ชื่ออื่นๆ	LEK8822; 9,10-ไดไฮโดร-LEK-8842; 9,10-ไดไฮโดร- N -เมทิล- N -(2-โพรพินิล)ไลเซอร์กาไมด์; N -เมทิล- N -(2-โพรพินิล)-6-เมทิลเออร์โกลีน-8β-คาร์บอกซาไมด์
ประเภทของยา	ตัวปรับการทำงานของตัวรับโมโนอะมีน
รหัส ATC	ไม่มี
ตัวระบุ
ชื่อ IUPAC (6 aR ,9 R ,10 aR )- N ,7-dimethyl- N -prop-2-ynyl-6,6 a ,8,9,10,10 a -hexahydro-4 H -indolo[4,3-fg]quinoline-9-carboxamide
PubChem CID	101641107
ข้อมูลทางเคมีและทางกายภาพ
สูตร	C 20 H 23 N 3 O
มวลโมลาร์	321.424  กรัม·โมล−1
โมเดล 3 มิติ ( JSmol )	ภาพแบบโต้ตอบ
รอยยิ้ม CN1C[C@@H](C[C@H]2[C@H]1CC3=CNC4=CC=CC2=C34)C(=O)N(C)CC#C
อินชิ InChI=1S/C20H23N3O/c1-4-8-22(2)20(24)14-9-16-15-6-5-7-17-19(15)13(11-21-17)10-18(16)23(3)12-14/h1,5-7,11,14,16,18,21H,8-10,12H2,2-3H3/t14-,16-,18-/m1/s1 Key:ZAVOMKKGYAVBPY-QGPMSJSTSA-N

LEK-8822หรือที่รู้จักกันในชื่อ9,10-ไดไฮโดร-LEK-8842หรือ9,10-ไดไฮโดร-N-เมทิล-N- (2-โพรพินิล)ไลเซอร์กาไมด์เป็นสารปรับแต่งตัวรับโมโนอะ มีน ใน กลุ่ม ไลเซอร์กาไมด์ที่เกี่ยวข้องกับ9,10-ไดไฮโดร-LSD [ ^{1 ] เป็น}อะนาล็อกของLEK-8842ซึ่งพันธะคู่ระหว่างตำแหน่งที่ 9 และ 10 ของระบบวงแหวนเออร์โกลีน ได้รับการเติมไฮโดรเจน สองอะตอม ^{[ 1 ]}ยานี้เป็นตัวกระตุ้นบางส่วนของตัวรับ α-อะดรีเนอร์จิกโดยมีฤทธิ์และประสิทธิภาพ ลดลงอย่างมาก เมื่อเทียบกับ LEK-8842 ^{[ 1 ]}เนื่องจากการออกฤทธิ์นี้ LEK-8822 จึงสามารถทำให้เกิดการหดตัวของหลอดเลือดได้^{[ 1 ]}นอกจากกิจกรรมของตัวรับ α-adrenergic แล้ว LEK-8822 ยังแสดงให้เห็น ถึง ความสัมพันธ์ ที่คงไว้ แต่การกำจัดกิจกรรมตัวกระตุ้น ที่ ตัวรับเซโรโทนิน5-HT ₂เมื่อเทียบกับ LEK-8842 ^{[ 1 ]} LEK-8822 ได้รับการอธิบายครั้งแรกในเอกสารทางวิทยาศาสตร์ในปี 1992 ^{[ 1 ]}ได้รับการพัฒนาโดยบริษัทเภสัชกรรมสโลวีเนีย LEK Pharmaceuticals ^{[ 1 ]}

• ไลเซอร์กาไมด์ที่ถูกแทนที่
• LEK-8842 (9,10-ไดไดไฮโดร-LEK-8822)
• LEK-8841 (2-โบรโม-LEK-8842)
• LEK-8829 (ดีออกซี-LEK-8842)
• 9,10-ไดไฮโดร-แอลเอสดี