เลฟามูลิน

ข้อมูลทางคลินิก
ชื่อทางการค้า	เซนเลต้า
ชื่ออื่นๆ	บีซี-3781
AHFS / Drugs.com	เอกสาร
ข้อมูลใบอนุญาต	เว็บไซต์ DailyMed ของสหรัฐอเมริกา : เลฟามูลิน
ช่องทางการบริหาร ยา	ทางหลอดเลือดดำ, ทางปาก
รหัส ATC	J01XX12 ( องค์การอนามัยโลก )
สถานะทางกฎหมาย
สถานะทางกฎหมาย	CA : ℞-เท่านั้น[ 1 ] สหรัฐอเมริกา : ℞-เท่านั้น[ 2 ] สหภาพยุโรป :เฉพาะใบสั่งยา [ 3 ] [ 4 ]
ตัวระบุ
ชื่อ IUPAC (1 S ,2 R ,3 S ,4 S ,6 R ,7 R ,8 R ,14 R )-3-ไฮดรอกซี-2,4,7,14-เตตระเมทิล-9-ออกโซ-4-ไวนิลไตรไซโคล[5.4.3.0 1,8 ]เตตระเดค-6-อิล {[(1 R ,2 R ,4 R )-4-อะมิโน-2-ไฮดรอกซีไซโคลเฮกซิล]ซัลฟานิล}อะซิเตต
หมายเลข CAS	1061337-51-6
PubChem CID	25185057
ดรักแบงค์	DB12825
เคมสไปเดอร์	32701544
มหาวิทยาลัย	21904A5386
เคกก์	ดี11631
เคมีเอ็มบีแอล	เคมีเอ็มบีแอล3291398
แดชบอร์ด CompTox ( EPA )	DTXSID101027896
ข้อมูลทางเคมีและทางกายภาพ
สูตร	C 28 H 45 N O 5 S
มวลโมลาร์	507.73  กรัม·โมล−1
โมเดล 3 มิติ ( JSmol )	ภาพแบบโต้ตอบ
รอยยิ้ม C[C@@H]1CC[C@@]23CCC(=O)[C@H]2[C@@]1([C@@H](C[C@@]([C@H]([C@@H]3C)O)(C)C=C)OC(=O)CS[C@@H]4CC[C@H](C[C@H]4O)N)C
อินชิ InChI=1S/C28H45NO5S/c1-6-26(4)14-22(34-23(32)15-35-21-8-7-18(29)13-20(21)31)27(5)16(2)9-11-28(17(3)25(26)33)12-10-19(30)24(27)28/h6,16-18,20-22,24-25,31,33H,1,7-15,29H2,2-5H3/t16-,17+,18-,20-,21-,22-,24+,25+,26-,27+,28+/m1/s1 รหัส:KPVIXBKIJXZQJX-FCEONZPQSA-N

เลฟามูลินซึ่งจำหน่ายภายใต้ชื่อทางการค้าว่าเซนเลตาเป็น ยา ปฏิชีวนะที่ใช้รักษาผู้ใหญ่ที่เป็นโรคปอดบวม จากแบคทีเรีย ที่ ได้รับจากชุมชน ^{[ 5 ] [ 6 ]}สามารถรับประทานทางปากหรือฉีดเข้าเส้นเลือดดำได้^{[ 5 ] [ 6 ] [ 7 ]}

ผลข้างเคียงที่พบได้ค่อนข้างบ่อย ได้แก่ ท้องเสีย คลื่นไส้ ปวดบริเวณที่ฉีด และตับอักเสบ^{[ 5 ] [ 8 ]}เป็นยาปฏิชีวนะกลุ่มเพลอโรมิวทิลินที่ยับยั้งหน่วยย่อยขนาดใหญ่ของไรโบโซมแบคทีเรีย^{[ 9 ] [ 10 ]}

เลฟามูลินได้รับการอนุมัติให้ใช้ทางการแพทย์ในสหรัฐอเมริกาในเดือนสิงหาคม พ.ศ. 2562 ^{[ 5 ] [ 11 ]}และในสหภาพยุโรปในเดือนกรกฎาคม พ.ศ. 2563 ^{[ 3 ]}

เลฟามูลินใช้ในการรักษาผู้ใหญ่ที่เป็นโรคปอดบวมจากแบคทีเรียที่ได้รับจากชุมชน[ 5 ^{] [ 6 ] [ 3 ]นอกจากนี้}ยังมีการศึกษาการใช้ในการรักษาการติดเชื้อแบคทีเรียเฉียบพลันที่ผิวหนังและโครงสร้างผิวหนัง (ABSSSI) ^{[ 12 ]}

เลฟามูลินมีฤทธิ์ต้านเชื้อStreptococcus pneumoniae , Streptococci กลุ่ม viridans , Moraxella catarrhalis , Enterococcus faecium , Staphylococcus aureusที่ดื้อต่อเมธิซิล ลิน (MRSA) และแบคทีเรียอื่นๆ^{[ 13 ] [ 14 ]}

ยานี้ได้รับการพัฒนาโดยNabriva Therapeuticsและได้รับการอนุมัติในสหรัฐอเมริกาในปี 2019 ^{[ 5 ]}ได้รับสถานะเร่งด่วน จาก สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา แห่งสหรัฐอเมริกา (FDA) ในปี 2014 แม้ว่ายาปฏิชีวนะกลุ่มเพลอโรมิวทิลินจะถูกพัฒนาขึ้นครั้งแรกในช่วงทศวรรษ 1950 แต่เลฟามูลินเป็นยาตัวแรกที่ใช้ในการรักษาการติดเชื้อแบคทีเรียในมนุษย์แบบทั่วร่างกาย^{[ 15 ]}

เลฟามูลินได้รับการอนุมัติให้ใช้ทางการแพทย์ในสหรัฐอเมริกาในเดือนสิงหาคม พ.ศ. 2562 และในสหภาพยุโรปในเดือนกรกฎาคม พ.ศ. 2563 ^{[ 5 ] [ 3 ] [ 11 ]}