เซลล์เลย์ดิก
ภาพถ่ายจุลทรรศน์แสดงกลุ่มเซลล์เลย์ดิก (กลางภาพ) ย้อมด้วยสี H&E
ภาพตัดขวางทางจุลกายวิภาคของเนื้อเยื่ออัณฑะหมู1. ช่องว่างภายในส่วนที่คดเคี้ยวของท่อสร้างอสุจิ 2. สเปิร์ม ระยะต้น 3. สเปิร์ม ระยะก่อน เจริญ เต็มที่ 4. สเปิร์มระยะเริ่มเจริญเต็มที่ 5. เซลล์เซอร์โทลี6.ไมโอไฟโบรบลาสต์ 7. เซลล์เลย์ดิก 8. เส้นเลือดฝอย
ตัวระบุ
เมช	D007985
เอฟเอ็มเอ	72297
คำศัพท์ทางกายวิภาคศาสตร์ของจุลกายวิภาคศาสตร์

เซลล์เลย์ดิกหรือที่รู้จักกันในชื่อเซลล์คั่นกลางของอัณฑะและเซลล์คั่นกลางของเลย์ดิกพบอยู่ติดกับท่อสร้างอสุจิในอัณฑะและผลิตเทสโท สเตอโรน เมื่อมีฮอร์โมนลูทีไนซิง (LH) อยู่ด้วย ^{[ 1 ] [ 2 ]}เซลล์เหล่านี้มีรูปร่างเป็นทรงหลายเหลี่ยม มีนิวเคลียส ขนาดใหญ่ที่เห็นได้ ชัดไซโตพลาซึมสีชมพู และถุงที่เต็มไปด้วยไขมันจำนวนมาก^{[ 3 ]}เพศชายมีเซลล์เลย์ดิกสองประเภทที่ปรากฏในสองระยะการพัฒนาที่แตกต่างกัน คือ ประเภททารกในครรภ์และประเภทผู้ใหญ่^{[ 4 ]}

เซลล์ Leydig ของสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมเป็นเซลล์เอพิเทลอยด์รูปทรงหลายเหลี่ยมที่มีนิวเคลียสรูปไข่เดี่ยวๆ ตั้งอยู่เยื้องศูนย์ นิวเคลียสประกอบด้วยนิวคลีโอลัส ที่เด่นชัดหนึ่งถึงสามอันและ เฮเทอโรโครมาตินรอบนอกที่ย้อมติดสีเข้มจำนวนมากไซโตพลาซึมที่เป็นกรดมักมีหยดไขมันที่ล้อมรอบด้วยเยื่อหุ้มจำนวนมากและเอนโดพลาสมิกเรติคูลัมแบบเรียบ (SER) จำนวนมาก ^{[ 5 ]}นอกจาก SER จำนวนมากที่ มีเอนโด พลาสมิกเรติคูลัมแบบ หยาบกระจายอยู่เป็นหย่อมๆ แล้ว ยังพบ ไมโทคอน เดรียจำนวนมาก ใน ไซโตพลาซึม อีก ด้วย ผลึก Reinkeมี เม็ดสี ลิโปฟัสซินและโครงสร้างคล้ายผลึกรูปแท่งขนาดเส้นผ่านศูนย์กลาง 3 ถึง 20 ไมโครเมตร^{[ 6 ]}

เซลล์ Leydig ชนิดทารกในครรภ์มีอยู่ตั้งแต่สัปดาห์ที่ 8 ถึง 20 ของการตั้งครรภ์ซึ่งผลิตฮอร์โมนเทสโทสเตอโรนได้เพียงพอสำหรับการสร้างลักษณะเพศชายในทารกในครรภ์เพศชาย ยังไม่ชัดเจนว่าเซลล์เหล่านี้พัฒนามาจากอะไร (ณ ปี 2010) เซลล์ตั้งต้นที่ผลิตเทสโทสเตอโรนนั้นสามารถพิสูจน์ได้ว่ามีอยู่ในสัปดาห์ที่ 7 ของการตั้งครรภ์ เริ่มตั้งแต่สัปดาห์ที่ 8 การเจริญเติบโตและการบำรุงรักษาของเซลล์เหล่านี้ได้รับการสนับสนุนโดยฮอร์โมนลูทีไนซิง (LH) Dhh, PGDF-A, PGDF-B, GATA-4 และตัวรับ IGF I อาจมีบทบาทเช่นกัน เซลล์เหล่านี้เริ่มเสื่อมถอยลงตั้งแต่สัปดาห์ที่ 20 ^{[ 7 ]}

เซลล์ Leydig ชนิดผู้ใหญ่จะแยกตัวในอัณฑะหลังคลอดและอยู่ในภาวะพักตัวจนกว่าจะเข้าสู่วัยเจริญพันธุ์ [ ^{8 ] เซลล์}เหล่านี้มีต้นกำเนิดมาจากเซลล์ต้นกำเนิด Leydig ซึ่งมีลักษณะคล้ายเซลล์รอบท่อ เซลล์ต้นกำเนิดจะแสดงออก PGDFRα แต่ไม่แสดงตัวรับ LH หรือเอนไซม์สร้างสเตียรอยด์ เซลล์ Sertoli จะหลั่งปัจจัยสำคัญ (LIF, PDGF-α Dhh) เพื่อกระตุ้นการแยกตัวเป็นเซลล์ต้นกำเนิด Leydig การรวมกันของปัจจัยการเจริญเติบโตและฮอร์โมนในช่วงวัยเจริญพันธุ์ (LH, T ₃ , IGF-1, PDGF-α) จะกระตุ้นให้เซลล์ต้นกำเนิดเปลี่ยนไปเป็นเซลล์ Leydig ที่ยังไม่เจริญเต็มที่ ซึ่งมีรูปร่างยาวและแสดงเอนไซม์สร้างสเตียรอยด์ในระดับสูง เซลล์ที่ยังไม่เจริญเต็มที่เหล่านี้จะกลายเป็นเซลล์ Leydig ชนิดผู้ใหญ่ เมื่อมีจำนวนมากพอ เซลล์ Leydig ชนิดผู้ใหญ่จะไม่แบ่งตัวหรือแยกตัวต่อไปอีก อย่างไรก็ตาม อย่างน้อยในหนู กลไกหนึ่งมีอยู่เพื่อสร้างเพิ่มขึ้นผ่านการแยกความแตกต่างเมื่อเซลล์ Leydig ทั้งหมดถูกทำลาย^{[ 9 ]}

เซลล์ Leydig ปล่อย ฮอร์โมนกลุ่มหนึ่งที่เรียกว่าแอนโดรเจน ( สเตียรอยด์คาร์บอน 19 อะตอม ) ^{[ 10 ]}พวกมันหลั่งเทสโทสเตอโร น แอนโดรสเตนไดโอนและดีไฮโดรเอพิแอนโดรสเตอโรน (DHEA) เมื่อถูกกระตุ้นโดยฮอร์โมนลูทีไนซิง (LH) ซึ่งถูกปล่อยออกมาจากต่อมใต้สมองส่วนหน้าเพื่อตอบสนองต่อฮอร์โมนปล่อยโกนาโดโทรปินซึ่งถูกปล่อยออกมาจากไฮโปทาลามัส^{[ 10 ]}

LH จับกับตัวรับ ( LHCGR ) ซึ่งเป็นตัวรับที่เชื่อมต่อกับโปรตีน G และส่งผลให้ มีการผลิตcAMP เพิ่มขึ้น ^{[ 10 ]} cAMP จะกระตุ้นการเคลื่อนย้ายคอเลสเตอรอลจากแหล่งภายในเซลล์ (ส่วนใหญ่คือเยื่อหุ้มเซลล์และแหล่งเก็บสะสมภายในเซลล์) ไปยังไมโทคอนเดรียโดยผ่าน การกระตุ้น โปรตีนไคเนส A ก่อน จากนั้นคอเลสเตอรอลจะต้องถูกเคลื่อนย้ายไปยังเยื่อหุ้มไมโทคอนเดรียชั้นในโดยโปรตีนควบคุมการสร้างสเตียรอยด์แบบเฉียบพลันซึ่งเป็นขั้นตอนที่จำกัดอัตราในกระบวนการสังเคราะห์สเตียรอยด์ ตามด้วย การสร้างเพ รกเนโนโลนจากคอเลสเตอรอลที่ถูกเคลื่อนย้ายผ่านเอนไซม์ตัดโซ่ข้างของคอเลสเตอรอลซึ่งพบได้ในเยื่อหุ้มไมโทคอนเดรียชั้นใน และในที่สุดจะนำไปสู่การสังเคราะห์และการหลั่งเทสโทสเตอโรนโดยเซลล์ Leydig ^{[ 10 ]}

ในหนูโปรแลคติน (PRL) จะเพิ่มการตอบสนองของเซลล์ Leydig ต่อ LH โดยการเพิ่มจำนวนตัวรับ LH ที่แสดงออกบนเซลล์ Leydig ^{[ 11 ]}

เซลล์ Leydig อาจเติบโตอย่างควบคุมไม่ได้และก่อตัวเป็นเนื้องอกเซลล์ Leydigเซลล์เหล่านี้อาจมีฤทธิ์ทางฮอร์โมน เช่น หลั่งเทสโทสเตอโรน หน้าที่ของผลึก Reinkeยังไม่เป็นที่ทราบแน่ชัด แต่พบได้ในกรณีของเนื้องอกเซลล์ Leydig ^{[ 6 ]}พบได้ในเนื้องอกเซลล์ Leydig น้อยกว่าครึ่งหนึ่ง แต่เมื่อพบแล้ว อาจช่วยยืนยันการวินิจฉัยเนื้องอกเซลล์ Leydig ได้^{[ 12 ] [ 13 ]}ไม่มีเซลล์แทรกกลางอื่นใดในอัณฑะที่มีนิวเคลียสหรือไซโตพลาซึมที่มีลักษณะเหล่านี้ ทำให้การระบุค่อนข้างง่าย

แม้ว่าเนื้องอกเซลล์เลย์ดิกสามารถเกิดขึ้นได้ในทุกช่วงอายุ แต่เนื้องอกเซลล์เลย์ดิกมักพบได้บ่อยในผู้ที่มีอายุ 5 ถึง 10 ปี และ 30 ถึง 35 ปี^{[ 14 ]}เนื้องอกเซลล์เลย์ดิกในเด็กมักทำให้ เกิดภาวะเป็นหนุ่ม เป็นสาวก่อนวัยอันควร^{[ 14 ]}ประมาณ 10% ของเด็กผู้ชายที่เป็นเนื้องอกจะมีภาวะเต้านมโต [ ^{14 ] แม้ว่า}เนื้องอกเซลล์เลย์ดิกจะ เป็น เนื้องอกชนิดไม่ร้ายแรงในเด็ก เสมอ แต่ในผู้ใหญ่ 10% ถึง 15% จะ เป็นเนื้องอกชนิด ร้ายแรง^{[ 14 ]}ถือเป็นมะเร็งอัณฑะชนิดที่ไม่ใช่เซลล์ สืบพันธุ์ที่พบได้บ่อยที่สุด ^{[ 15 ]}

การตรวจอัลตราซาวนด์อาจใช้เพื่อระบุ บริเวณที่ เป็นถุงน้ำแต่ไม่สามารถแยกเนื้องอกชนิดไม่ร้ายแรงออกจากเนื้องอกชนิดร้ายแรงได้^{[ 15 ]}

Adrenomyeloneuropathyเป็นอีกตัวอย่างหนึ่งของโรคที่ส่งผลกระทบต่อเซลล์ Leydig ^{[ 16 ]}ในกรณีนี้ ระดับฮอร์โมนเทสโทสเตอโรนของบุคคลอาจลดลงแม้ว่าระดับ LH และฮอร์โมนกระตุ้นฟอลลิเคิล (FSH) จะสูงกว่าปกติก็ตาม

แม้ว่าเซลล์ Leydig จะเกี่ยวข้องกับการผลิตฮอร์โมนเทสโทสเตอโรนในอัณฑะของเพศชายเป็นหลัก แต่ก็มีเซลล์ชนิดหนึ่งที่เรียกว่าเซลล์ฮิลัสรังไข่ที่พบในรังไข่ของเพศหญิงวัยผู้ใหญ่ เซลล์เหล่านี้ส่วนใหญ่จะปรากฏที่ฮิลัสของรังไข่ แต่ก็สามารถปรากฏที่อื่นในรังไข่ใกล้กับหลอดเลือดและเส้นประสาทได้ เซลล์เหล่านี้มีลักษณะการทำงาน (การผลิตฮอร์โมนเทสโทสเตอโรน) และรูปร่างคล้ายกับเซลล์ Leydig มาก และอาจเรียกได้ว่าเป็นเซลล์ Leydig รังไข่ (OLCs) รังไข่ทุกอันที่ได้รับการตรวจสอบในการศึกษาปี 2017 ไม่ว่าจะเป็นรังไข่ที่แข็งแรงหรือเป็นโรค ก็มี OLCs ที่สามารถระบุได้^{[ 4 ]}ดูเหมือนว่าเซลล์เหล่านี้จะแตกต่างจากเซลล์ยอดประสาท^{[ 17 ]}

เมื่อเซลล์ OLC เจริญเติบโตมากเกินไป อาจทำให้ระดับฮอร์โมนแอนโดรเจนสูงผิดปกติ ซึ่งมักเกิดขึ้นหลังวัยหมดประจำเดือน มีสองกรณีดังนี้:

• เนื้องอกเซลล์ Leydigซึ่งเซลล์ก่อตัวเป็นเนื้องอก^{[ 18 ]}
  • เนื้องอกเซลล์ Sertoli–Leydigมักเกิดขึ้นในช่วงทศวรรษที่สองหรือสามของชีวิตผู้หญิง เคยเกิดขึ้นในผู้หญิงที่อายุน้อยกว่าซึ่งในตอนแรกเข้าใจผิดว่าเป็น PCOS หรือ CAH ^{[ 19 ]}
• ภาวะเซลล์ Leydig เพิ่มจำนวนมากเกินไปโดยมีเพียงกลุ่มเซลล์ OLC ขนาดเล็กเท่านั้น^{[ 20 ]}

เซลล์ Leydig ได้รับการตั้งชื่อตามFranz Leydig นักกายวิภาคศาสตร์ชาวเยอรมัน ผู้ค้นพบเซลล์เหล่านี้ในปี พ.ศ. 2393 ^{[ 21 ]}

• 
  ภาพตัดขวางของท่ออสุจิในอัณฑะของตัวอ่อนมนุษย์ ยาว 3.5 เซนติเมตร
• 
  ภาพถ่ายจุลทรรศน์กำลังขยายปานกลางของเนื้องอกเซลล์เลย์ดิก ย้อมสี H&E
• 
  ภาพถ่ายจุลทรรศน์กำลังขยายสูงของเนื้องอกเซลล์เลย์ดิก ย้อมสี H&E
• 
  ภาพตัดขวางของท่อสร้างอสุจิ ลูกศรชี้ตำแหน่งของเซลล์เลย์ดิก

• เซลล์เซอร์โทลี
• เนื้องอกเซลล์เซอร์โทลี-เลย์ดิก
• รายชื่อประเภทเซลล์ของมนุษย์ที่ได้มาจากชั้นเนื้อเยื่อต้นกำเนิด

• ภาพเนื้อเยื่อวิทยา: 16907loa  – ระบบการเรียนรู้เนื้อเยื่อวิทยา มหาวิทยาลัยบอสตัน
• สรีรวิทยาการสืบพันธุ์
• ดูแผนภาพได้ที่ umassmed.edu