เอ็ม -ครีซอล

ชื่อ
ชื่อ IUPAC 3-เมทิลฟีนอล
ชื่ออื่นๆ 3-ครีซอล เอ็ม-ครีซอล3-ไฮดรอกซีโทลูอีน เอ็ม-ครีซิลิกแอซิด1-ไฮดรอกซี-3-เมทิลเบนซีน3-เมทิลเบนซีนอล
ตัวระบุ
หมายเลข CAS	108-39-4 วาย
โมเดล 3 มิติ ( JSmol )	ภาพแบบโต้ตอบ
การอ้างอิงของ Beilstein	506719
ชอีบี	เชบี:17231 เอ็น
เคมีเอ็มบีแอล	เคมีเอ็มบีแอล298312 เอ็น
เคมสไปเดอร์	21105871 เอ็น
ดรักแบงค์	DB01776 เอ็น
บัตรข้อมูล ECHA	100.003.253
หมายเลข EC	203-39-4
อ้างอิง Gmelin	101411
เคกก์	C01467
PubChem CID	342
หมายเลข RTECS	GO6125000
มหาวิทยาลัย	GGO4Y809LO เอ็น
แดชบอร์ด CompTox ( EPA )	DTXSID6024200
อินชิ นิ้ว = 1S/C7H8O/c1-6-3-2-4-7(8)5-6/h2-5,8H,1H3 เอ็น คีย์: RLSSMJSEOOYNOY-UHFFFAOYSA-N เอ็น นิ้วChI=1/C7H8O/c1-6-3-2-4-7(8)5-6/h2-5,8H,1H3 คีย์: RLSSMJSEOOYNOY-UHFFFAOYAJ
รอยยิ้ม Cc1cc(O)ccc1
คุณสมบัติ
สูตรเคมี	C H O
มวลโมลาร์	108.140  กรัม·โมล−1
รูปร่าง	ของเหลวไม่มีสีถึงของเหลวสีเหลืองอ่อน
ความหนาแน่น	1.034 กรัม/ซม³ของเหลวที่อุณหภูมิ 20 °C
จุดหลอมเหลว	11 องศาเซลเซียส (52 องศาฟาเรนไฮต์; 284 เคลวิน)
จุดเดือด	202.8 องศาเซลเซียส (397.0 องศาฟาเรนไฮต์; 475.9 เคลวิน)
ความสามารถในการละลายในน้ำ	2.35 กรัม/100 มิลลิลิตร ที่อุณหภูมิ 20 องศาเซลเซียส5.8 กรัม/100 มิลลิลิตร ที่อุณหภูมิ 100 องศาเซลเซียส
ความสามารถในการละลายในเอทานอล	ผสมกันได้
ความสามารถในการละลายในไดเอทิลอีเทอร์	ผสมกันได้
ความดันไอ	0.14 มิลลิเมตรปรอท (20 องศาเซลเซียส) [ 1 ]
ความไวต่อสนามแม่เหล็ก (χ)	−72.02 × 10 −6  cm 3 /mol
ดัชนีหักเห ( n )	1.5398
ความหนืด	6.1 cPที่ 40 °C
อันตราย
ความปลอดภัยและสุขภาพในการทำงาน (OHS/OSH):
อันตรายหลัก	อาจก่อให้เกิดแผลไหม้รุนแรง ทำลายเยื่อบุเมือกอย่างมาก เป็นอันตรายหากสูดดม เป็นพิษเมื่อสัมผัสกับผิวหนังหรือกลืนกิน
การติดฉลากGHS :
ภาพสัญลักษณ์
คำสัญญาณ	อันตราย
คำเตือนเกี่ยวกับอันตราย	H227 , H301 , H311 , H314 , H351 , H370 , H372 , H373 , H401
คำเตือน	P201 , P202 , P210 , P260 , P264 , P270 , P273 , P280 , P281 , P301+P310 , P301+P330+P331 , P302+P352 , P303+P361+P353 , P304+P340 , P305+P351+P338 , P307+P311 , P308+P313 , P310 , P312 , P314 , P321 , P322 , P330 , P361 , P363 , P370+P378 , P403+P235 , P405 , P501
NFPA 704 (สัญลักษณ์รูปเพชรกันไฟ)	3 2 0
จุดวาบไฟ	86 องศาเซลเซียส
ขีดจำกัดการระเบิด	1.1%–? (149 °C) [ 1 ]
ปริมาณหรือความเข้มข้นที่ทำให้เสียชีวิต (LD, LC):
LD ( ขนาดยาเฉลี่ย )	242 มก./กก. (รับประทาน, หนู, 1969) 2020 มก./กก. (รับประทาน, หนู, 1944) 828 มก./กก. (รับประทาน, หนูเมาส์) [ 2 ]
NIOSH (ขีดจำกัดการสัมผัสต่อสุขภาพในสหรัฐอเมริกา):
PEL (อนุญาต)	TWA 5 ppm (22 มก./ตร.ม. ) [ผิวหนัง] [ 1 ]
REL (แนะนำ)	TWA 2.3 ppm (10 mg/ m³ ) [ 1 ]
IDLH (อันตรายทันที)	250 ppm [ 1 ]
เอกสารข้อมูลความปลอดภัย (SDS)	เอกสารข้อมูลความปลอดภัยของวัสดุภายนอก (MSDS)
สารประกอบที่เกี่ยวข้อง
ฟีนอลที่เกี่ยวข้อง	โอ -ครีซอล ,พี -ครีซอล ,ฟีนอล
เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่น ข้อมูลที่ให้ไว้เป็นข้อมูลสำหรับวัสดุในสภาวะมาตรฐาน (ที่อุณหภูมิ 25 °C [77 °F] ความดัน 100 kPa) เอ็น ตรวจสอบ  (คืออะไร   ?) วายเอ็น ข้อมูลอ้างอิงในกล่องข้อมูล

เมตา -ครีซอลหรือ 3-เมทิลฟีนอลเป็นสารประกอบอินทรีย์ที่มีสูตร CH C H (OH) เป็นของเหลวใสหนืดที่ใช้เป็นสารตัวกลางในการผลิตสารเคมีอื่นๆ เป็นอนุพันธ์ของฟีนอลและเป็นไอโซเมอร์ของ p-ครีซอลและ o-ครีซอล ^{[ 3 ]}

m -cresol ร่วมกับสารประกอบอื่นๆ อีกมากมายนั้นโดยทั่วไปจะสกัดได้จากน้ำมันดินถ่านหินซึ่งเป็นวัสดุระเหยที่ได้จากการผลิตโค้กจากถ่านหิน (บิทูมินัส) กากที่เหลือนี้ประกอบด้วย ฟีนอลและครีซอลไอโซเมอร์เพียงไม่กี่เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนักในกระบวนการไซมีน-ครี ซอล โทลูอีน จะ ถูกอัลคิเลตด้วยโพรพิลีนเพื่อให้ได้ไอโซเมอร์ของไซมีนซึ่งสามารถดีอัลคิเลตแบบออกซิเดชันได้ในลักษณะเดียวกับกระบวนการคิวมีนอีกวิธีหนึ่งเกี่ยวข้องกับการคาร์บอนิเลชันของส่วนผสมของเมทัลลิลคลอไรด์และอะเซทิลีนในที่ที่มีนิกเกิลคาร์บอนิล^{[ 3 ]}

เอ็ม -ครีซอลเป็นสารตั้งต้นของสารประกอบหลายชนิด การใช้งานที่สำคัญ ได้แก่:

• สารกำจัดศัตรูพืช เช่นฟีนิโทรไทออนและฟีนไทออน
• วิตามินอีสังเคราะห์โดยการเมทิลเลชันเพื่อให้ได้ 2,3,6-ไตรเมทิลฟีนอล^{[ 3 ]}
• สารฆ่าเชื้อเช่นอะมิลเมตาครีซอล
• ตัวทำละลายสำหรับโพลิเมอร์ตัวอย่างเช่นโพลิอะนิลีนถูกหล่อจากสารละลายของm -cresol เพื่อสร้างฟิล์มโพลิอะนิลีนที่มีการนำไฟฟ้าสูงกว่าโพลิอะนิลีนเพียงอย่างเดียว ปรากฏการณ์นี้เรียกว่าการโดปแบบทุติยภูมิ^{[ 4 ]}
• สารกัน บูดในอินซูลิน บางชนิด
• จุดเริ่มต้นใน การสังเคราะห์ ไทมอลทั้งหมด [ ^{5 ] ซึ่ง เป็น}สารเคมีสังเคราะห์ที่สำคัญสำหรับภูมิภาคที่ขาดแหล่งธรรมชาติของสารประกอบรสชาติ: ^{[ 6 ]}

C H O + C H ⇌ C H O

• การสังเคราะห์ไดเครซูลีนและโพลิเครซูลีน
• การสังเคราะห์โทลิโพรลอลโทลาโมลอลและเครซาติน

m -Cresol เป็นส่วนประกอบที่พบในสารคัดหลั่งจากต่อมขมับในช่วงติดสัดในช้างแอฟริกัน ตัวผู้ ( Loxodonta africana ) ^{[ 7 ]}

m -Cresol เป็นส่วนประกอบของ ค วันบุหรี่^{[ 8 ]}

m -Cresol เป็นส่วนประกอบที่พบในสารคัดหลั่งจากมด^Colobopsis saundersiระหว่างAutothysis ^{[ 9} ] ^{[ 10 ]}

• ครีซอล

• คู่มือพกพาเกี่ยวกับอันตรายจากสารเคมีของ NIOSH (CNOSH Pocket Guide to Chemical Hazards) cdc.gov
• คุณสมบัติทางเคมีและกายภาพ chemicalbook.com