MDPEAหรือที่รู้จักกันในชื่อ3,4-เมทิลีนไดออกซี ฟีนิลเอทิลอะมีน หรือโฮโมพิเพอโรนิลอะ มีน เป็นยาที่อาจมีฤทธิ์ต่อจิตประสาทในกลุ่มฟีนิล เอทิลอะมี ^นและ เมทิลีนไดออกซีฟีนิลเอทิลอะมีน ^{[ 2 ]}เป็นอนุพันธ์ 3,4- เมทิ ลีนไดออกซี ของฟีนิล เอทิลอะมีน (PEA) ^{[ 2 ]}โครงสร้าง ของ ยานี้ มีความเกี่ยวข้อง กับ3,4-เมทิลีนไดออกซีแอมเฟตา มี น(MDA) แต่ขาดหมู่เมทิลที่คาร์บอนอัลฟา [ ^{2 ]}เป็นสารประกอบ หลัก ในกลุ่มสารประกอบขนาดใหญ่ที่เรียกว่าเอนแทคโทเจนเช่นMDMA ("เอ็กซ์ตาซี") ^{[ 2 ]}

ตามที่Alexander Shulgin กล่าวไว้ ในหนังสือPiHKAL ( Phenethylamines I Have Known and Loved ) ของเขา MDPEA จะไม่ทำงานที่ขนาดยามากถึง 300  มิลลิกรัมเมื่อรับประทานทางปาก^{[ 2 ]}นี่อาจเป็นเพราะการเผาผลาญครั้งแรก อย่างกว้างขวาง โดยเอนไซม์โมโนอะมีนออกซิเดส (MAO) ^{[ 2 ]}อย่างไรก็ตาม หากใช้ MDPEA ในปริมาณ ที่สูงพอ (เช่น 1–2 กรัม) หรือ ใช้ ร่วมกับสารยับยั้งโมโนอะมีนออกซิเดส (MAOI) ก็มีแนวโน้มว่ามันจะออกฤทธิ์ได้ แม้ว่าอาจจะมีระยะเวลา ค่อนข้างสั้น ก็ตามแนวคิดนี้คล้ายคลึงกับแนวคิดการใช้ สารยับยั้ง โมโนอะมีนออกซิเดส A (MAO-A) เพื่อเสริมฤทธิ์ไดเมทิลไตรปตามีน (DMT) เช่นในอายาฮัวสกา^{[ 3 ]}และการใช้ สารยับยั้ง โมโนอะมีนออกซิเดส B (MAO-B) เพื่อเสริมฤทธิ์ฟีนิลเอทิลอะ มีน (PEA) ^{[ 4 ] [ 5 ]} 

นอกจากจะได้รับการประเมินโดย Shulgin แล้ว MDPEA ยังได้รับการศึกษาที่Edgewood Arsenalในช่วงทศวรรษ 1950 และได้รับการให้แก่มนุษย์ในขนาดสูงสุดถึง 5.0  มก./กก. (350  มก. สำหรับบุคคลที่มีน้ำหนัก 70 กก.) โดยการฉีดเข้าเส้นเลือดแม้ว่าผลการทดสอบเหล่านี้ดูเหมือนจะไม่ได้รับการเผยแพร่^{[ 6 ]}

MDPEA ได้รับการอธิบายครั้งแรกในเอกสารทางวิทยาศาสตร์โดยGordon Allesในปี 1959 ^{[ 7 ] [ 8 ]}มีการศึกษาที่Edgewood Arsenalภายใต้ชื่อรหัสEA-1297ในช่วงทศวรรษ 1950 และมีการนำมาใช้กับมนุษย์ในปี 1952 ^{[ 2 ] [ 6 ]}ยานี้ได้รับการอธิบายโดยAlexander ShulginในหนังสือPiHKAL ( Phenethylamines I Have Known and Loved ) ในปี 1991 ของเขา ^{[ 2 ]}

• เมทิลีนไดออกซีฟีนิลเอทิลอะมีนที่ถูกแทนที่

• MDPEA - การออกแบบไอโซเมอร์
• MDPEA - PiHKAL - Erowid
• MDPEA - PiHKAL - การออกแบบไอโซเมอร์