มลานา

มลานา
โครงสร้างที่มีอยู่
พีดีบี	การค้นหาออร์โธล็อก: PDBe RCSB
รายชื่อรหัส PDB
	2GT9 , 2GTW , 2GTZ , 2GUO , 3HG1 , 3L6F , 3MRO , 3MRP , 3MRQ , 3QDM , 3QEQ , 3QFD , 4EUP , 4JFF , 4L3E , 4QOK , 4WJ5 , 5E9D
ตัวระบุ
ชื่อเรียกอื่น	มลาน่า , มาร์ท-1, มาร์ท1, เมลาน-เอ
รหัสภายนอก	โอมิม : 605513 ; เอ็มจีไอ : 108454 ; โฮโมโลยีน : 4026 ; GeneCards : MLANA ; OMA : MLANA - orthologs
ตำแหน่งของยีน ( มนุษย์ )
คริส.	โครโมโซม 9 (มนุษย์)
จบ	5,910,606 bp
ตำแหน่งของยีน ( เมาส์ )
คริส.	โครโมโซม 19 (เมาส์)
จบ	29,686,034 bp
รูปแบบการแสดงออกของ RNA
	สูงสุดที่แสดงใน
	ผิวหนังต้นขา; เยื่อบุผิวเม็ดสีเรตินา; ผิวหนังบริเวณหน้าท้อง; อัณฑะ; ผิวหนังบริเวณแขน; ต่อมเพศ; ช่องคลอด; ผิวหนังบริเวณสะโพก; อวัยวะเพศชาย; โมโนไซต์;
	สูงสุดที่แสดงใน
	ไอริส; ร่างกายซิเลียรี; รูขุมขน; สเตรีย วาสคูลาริส; ผิวหนังบริเวณหน้าท้อง; เยื่อบุผิวเม็ดสีเรตินา; ตัวอ่อน; เนื้อเยื่อบุผิวของเลนส์; ตัวอ่อน; ผิวหนังด้านหลัง;
	ข้อมูลอ้างอิงเพิ่มเติม
	ข้อมูลอ้างอิงเพิ่มเติม
ออร์โธล็อก
	2315
	77836
	ENSG00000120215
	ENSMUSG00000024806
	Q16655
	คิว2ทีเอ50
	NM_005511
	NM_029993
	NP_005502
	NP_084269
	วิกิดาต้า
ดู/แก้ไขข้อมูลมนุษย์	ดู/แก้ไขเมาส์

โปรตีนเมลาน-เอหรือที่รู้จักกันในชื่อแอนติเจนมะเร็งผิวหนังที่รู้จักโดยเซลล์ T 1หรือMART-1เป็นโปรตีนที่ในมนุษย์ถูกเข้ารหัสโดยยีนMLANA หรือ " MALENA" ^[⁵^]ชิ้นส่วนของโปรตีน ซึ่งโดยปกติประกอบด้วยกรดอะมิโน 9 ตัว ตั้งแต่ 27 ถึง 35 จะถูกจับโดย คอมเพล็กซ์ MHC คลาส Iซึ่งนำเสนอต่อเซลล์ Tของระบบภูมิคุ้มกัน คอมเพล็กซ์เหล่านี้สามารถพบได้บนพื้นผิวของ เซลล์ มะเร็งผิวหนังเปปไทด์เดคาเมริก (26-35) กำลังอยู่ระหว่างการวิจัยเพื่อใช้เป็นวัคซีนมะเร็ง

การค้นพบและการตั้งชื่อ

ชื่อ MART-1 และ melan-A ถูกตั้งขึ้นโดยกลุ่มนักวิจัยสองกลุ่มที่ทำการเรียงลำดับยีนสำหรับแอนติเจนนี้โดยอิสระในปี 1994 ปัจจุบันทั้งสองชื่อนี้ใช้กันอย่างแพร่หลาย Kawakami และคณะที่สถาบันมะเร็งแห่งชาติได้บัญญัติศัพท์ MART-1 ซึ่งย่อมาจาก "melanoma antigen recognized by T-cells " ^{[ 6 ]} Coulie และคณะจากเบลเยียมเรียกยีนนี้ว่า melan-A ซึ่งน่าจะเป็นตัวย่อของ "melanocyte antigen" ^{[ 7 ]}

ความสำคัญทางคลินิก

MART-1/melan-A เป็นโปรตีนแอนติเจนที่พบอยู่บนพื้นผิวของเซลล์เมลาโนไซต์แอนติบอดีที่สร้างขึ้นต่อต้านแอนติเจนนี้ถูกนำมาใช้ในสาขาพยาธิวิทยากายวิภาคศาสตร์เพื่อจำแนกเซลล์ที่มีการเปลี่ยนแปลงไปเป็นเมลาโนไซต์ ซึ่งมีประโยชน์ในการวินิจฉัยมะเร็งผิวหนังเมลาโนมาชื่อเดียวกันนี้ยังใช้เรียกยีนที่สร้างแอนติเจนนี้ด้วย

แอนติเจน MART-1/melan-A เป็นแอนติเจนจำเพาะสำหรับเซลล์เมลาโนไซต์ พบได้ในผิวหนังปกติ จอประสาทตา และเซลล์เมลาโนไซต์ แต่ไม่พบในเนื้อเยื่อปกติอื่นๆ ดังนั้นจึงมีประโยชน์ในฐานะตัวบ่งชี้สำหรับเนื้องอกเมลาโนไซต์ (มะเร็งผิวหนังเมลาโนมา ) โดยมีข้อแม้ว่าโดยปกติแล้วจะพบได้ในไฝที่ ไม่เป็นอันตราย ด้วยเช่นกัน

ในการศึกษาทางภูมิคุ้มกันวิทยาหลายครั้ง เปปไทด์เมลาน-เอ ทำหน้าที่เป็นตัวควบคุมเชิงบวกสำหรับการทดลองกระตุ้นทีเซลล์ เนื่องจากความถี่ของสารตั้งต้นที่สูงประมาณ 1/1000 ในบรรดาทีเซลล์ที่เป็นพิษต่อเซลล์ ทำให้เซลล์นำเสนอแอนติเจนสามารถกระตุ้นการตอบสนองที่จำเพาะต่อเปปไทด์ได้ง่าย^{[ 8 ]}

โครงสร้าง

MART-1/melan-A เป็นโปรตีนที่คาดว่าเป็นโปรตีนเยื่อหุ้มเซลล์ขนาด 13 kDaประกอบด้วยกรดอะมิโน 118 ตัว มีโดเมนเยื่อหุ้มเซลล์เพียงโดเมนเดียว

ระเบียบข้อบังคับ

การแสดงออกของยีนนี้ถูกควบคุมโดยปัจจัยการถอดรหัสที่เกี่ยวข้องกับไมโครออฟทาลเมีย^{[ 9 ]}^{[ 10 ]}

อ่านเพิ่มเติม

Moritake H, Sugimoto T, Asada Y และคณะ (2002). "เซลล์มะเร็งเนื้อเยื่ออ่อนชนิดเซลล์ใส (มะเร็งผิวหนังชนิดร้ายแรงของเนื้อเยื่ออ่อน) สายพันธุ์ใหม่ที่แสดงออกถึงแอนติเจน Melan-A ที่เกี่ยวข้องกับมะเร็งผิวหนังและแสดงออกมากเกินไปของยีนมะเร็ง C-MYC" Cancer Genet. Cytogenet . 135 (1): 48– 56. doi : 10.1016/S0165-4608(01)00641-0 . PMID 12072203 .
Dutoit V, Rubio-Godoy V, Pittet MJ และคณะ (2002). "ความเสื่อมของการจดจำแอนติเจนเป็นพื้นฐานระดับโมเลกุลสำหรับความถี่สูงของเซลล์ T CD8(+) ที่มี A2/Melan-a peptide multimer(+) ในมนุษย์" . J. Exp. Med . 196 (2): 207– 16. doi : 10.1084/jem.20020242 . PMC 2193921 . PMID 12119345 .
Mantovani S, Palermo B, Garbelli S และคณะ (2002). "ข้อกำหนด TCR-alpha ที่เด่นชัดสำหรับการจดจำแอนติเจนของตนเองในมนุษย์" J. Immunol . 169 (11): 6253– 60. doi : 10.4049/jimmunol.169.11.6253 . PMID 12444131. S2CID 6143069 .
Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH และคณะ (2003). "การสร้างและการวิเคราะห์เบื้องต้นของลำดับ cDNA ของมนุษย์และหนูที่มีความยาวเต็มมากกว่า 15,000 ลำดับ" Proc . Natl. Acad. Sci. USA . 99 (26): 16899– 903. Bibcode : 2002PNAS...9916899M . doi : 10.1073/pnas.242603899 . PMC 139241 . PMID 12477932 .
Du J, Miller AJ, Widlund HR และคณะ (2003). "MLANA/MART1 และ SILV/PMEL17/GP100 ถูกควบคุมการถอดรหัสโดย MITF ในเมลาโนไซต์และมะเร็งผิวหนัง" Am . J. Pathol . 163 (1): 333– 43. doi : 10.1016/S0002-9440(10)63657-7 . PMC 1868174. PMID 12819038 .
Mandelcorn-Monson RL, Shear NH, Yau E และคณะ (2003). "ปฏิกิริยาของเซลล์ T ที่เป็นพิษต่อเซลล์ต่อ gp100, MelanA/MART-1 และไทโรซิเนส ในผู้ป่วยโรคด่างขาวที่มี HLA-A2 เป็นบวก" . J. Invest. Dermatol . 121 (3): 550– 6. doi : 10.1046/j.1523-1747.2003.12413.x . PMID 12925214 .
Ghorab Z, Jorda M, Ganjei P, Nadji M (2004). "Melan A (A103) ถูกแสดงออกในเนื้องอกของต่อมหมวกไต แต่ไม่พบในมะเร็งเซลล์ไตและมะเร็งตับ" Appl. Immunohistochem. Mol. Morphol . 11 (4): 330– 3. doi : 10.1097/00129039-200312000-00009 . PMID 14663359 . S2CID 37758396 .
Murer K, Urosevic M, Willers J และคณะ (2005). "การแสดงออกของ Melan-A/MART-1 ในเซลล์เพาะเลี้ยงมะเร็งผิวหนังชนิดเมลาโนมาขั้นต้นมีนัยสำคัญต่อการพยากรณ์โรคในผู้ป่วยมะเร็งผิวหนังชนิดเมลาโนมาที่แพร่กระจาย" Melanoma Res . 14 (4): 257– 62. doi : 10.1097/01.cmr.0000136713.21029.56 . PMID 15305155. S2CID 19261422 .
Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA และคณะ (2004). "สถานะ คุณภาพ และการขยายตัวของโครงการ cDNA ความยาวเต็มของ NIH: ชุดสะสมยีนสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม (MGC)" . Genome Res . 14 (10B): 2121– 7. doi : 10.1101/gr.2596504 . PMC 528928 . PMID 15489334 .
Kucher C, Zhang PJ, Pasha T และคณะ (2005). "การแสดงออกของ Melan-A และ Ki-67 ในมะเร็งผิวหนังชนิด desmoplastic และไฝชนิด desmoplastic" The American Journal of Dermatopathology . 26 (6): 452– 7. doi : 10.1097/00000372-200412000-00002 . PMID 15618925 . S2CID 22909579 .
Hoashi T, Watabe H, Muller J และคณะ (2005). "MART-1 จำเป็นต่อการทำงานของโปรตีนเมทริกซ์เมลาโนโซม PMEL17/GP100 และการเจริญเติบโตของเมลาโนโซม" . J. Biol. Chem . 280 (14): 14006– 16. doi : 10.1074/jbc.M413692200 . PMID 15695812 . S2CID 31894507 .
Godefroy E, Scotto L, Souleimanian NE และคณะ (2006). "การระบุอีพิโทปของเซลล์ T CD4+ Melan-A สองชนิดที่นำเสนอโดยอัลลีล MHC คลาส II ที่แสดงออกบ่อยครั้ง" Clin. Immunol . 121 (1): 54– 62. doi : 10.1016/j.clim.2006.05.007 . PMID 16814609 .
Kono M, Dunn IS, Durda PJ และคณะ (2007). "บทบาทของวิถีการส่งสัญญาณของโปรตีนไคเนสที่กระตุ้นด้วยไมโทเจนในการควบคุมการแสดงออกของแอนติเจนเมลาโนไซต์ของมนุษย์" . Mol. Cancer Res . 4 (10): 779– 92. doi : 10.1158/1541-7786.MCR-06-0077 . PMID 17050671 . S2CID 7499391 .
Bioley G, Jandus C, Tuyaerts S และคณะ (2007). "เซลล์ T CD4 ที่จำเพาะต่อ Melan-A/MART-1 ในผู้ป่วยมะเร็งผิวหนัง: การระบุอีพิโทปใหม่และการมองเห็นเซลล์ T ที่จำเพาะแบบ ex vivo โดยใช้ MHC class II tetramers" . J. Immunol . 177 (10): 6769– 79. doi : 10.4049/jimmunol.177.10.6769 . PMID 17082590 . S2CID 27014057 .
Roma AA, Magi-Galluzzi C, Zhou M (2007). "การแสดงออกที่แตกต่างกันของเครื่องหมายเมลาโนไซต์ในส่วนประกอบกล้ามเนื้อ ไขมัน และหลอดเลือดของแองจิโอไมโอลิโปมาในไต" Arch. Pathol. Lab. Med . 131 (1): 122– 5. doi : 10.5858/2007-131-122-DEOMMI . PMID 17227112 .
Yuan F, Georgiou T, Hillon T และคณะ (2007). "การตกผลึกและการศึกษาโครงสร้างด้วยรังสีเอกซ์เบื้องต้นของสารประกอบ Melan-A pMHC-TCR" Acta Crystallographica Section F. 63 ( Pt 9): 758–60 . doi : 10.1107 /S1744309107037244 . PMC 2376329. PMID 17768347 .

บทความเกี่ยวกับยีนบนโครโมโซมคู่ที่ 9 ของมนุษย์นี้ ยังไม่สมบูรณ์คุณสามารถช่วยวิกิพีเดียได้โดยการเพิ่มข้อมูลที่ขาดหายไป

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]

[

[ 6 ]

[ 7 ]

[ 8 ]

[ 9 ]

[ 10 ]