| ข้อมูลทางคลินิก | |
|---|---|
| ชื่ออื่น ๆ | 2-เมทอกซี-4,5-เมทิลีนไดออกซีแอมเฟตามีน; 6-เมทอกซี-3,4-เมทิลีนไดออกซีแอมเฟตามีน; 6-เมทอกซี-เอ็มดีเอ; 6-มีโอ-เอ็มดีเอ |
| เส้นทาง การบริหาร | ช่องปาก |
| รหัส ATC |
|
| สถานะทางกฎหมาย | |
| สถานะทางกฎหมาย |
|
| ตัวระบุ | |
| |
| หมายเลข CAS |
|
| รหัส CIDของ PubChem |
|
| เคมสไปเดอร์ |
|
| ยูนิไอ |
|
| แดชบอร์ด CompTox ( EPA ) |
|
| ข้อมูลทางเคมีและฟิสิกส์ | |
| สูตร | ซี11 เอช15 เอ็นโอ3 |
| มวลโมลาร์ | 209.245 กรัม·โมล |
| โมเดล 3 มิติ ( JSmol ) |
|
| |
MMDA-2หรือที่รู้จักกันในชื่อ2-methoxy-4,5-methylenedioxyamphetamineหรือ6-methoxy-MDAเป็นยาเสพติดหลอนประสาทในกลุ่มphenethylamine , amphetamineและMDxx มีความเกี่ยวข้องอย่างใกล้ชิดกับMMDAและMDA ]
Alexander Shulginน่าจะเป็นคนแรกที่สังเคราะห์ MMDA-2 ในหนังสือของเขาชื่อPiHKAL ( Phenethylamines I Have Known and Loved ) ขนาดยาระบุไว้ที่ 25 ถึง 50 มก. และระยะเวลาระบุไว้ที่ 8 ถึง 12 ชั่วโมง Shulgin รายงานว่า MMDA-2 ก่อให้เกิดผลเช่นการรับรู้ ที่เพิ่มขึ้น ความ เห็น อกเห็นใจและการอำนวยความสะดวกในการมองเห็นและการบิดเบือนรวมถึงผลข้างเคียง บางอย่าง เช่นอาการไม่สบายทางเดินอาหารและ การ สูญเสียความอยาก อาหาร เขากล่าวว่า 30 มก. นั้นใกล้เคียงกับ MDA 80 มก. มากและยังแสดงความคิดเห็นว่าเป็นไปไม่ได้ที่ใครจะมีประสบการณ์ที่ไม่ดีกับยาในขนาดดังกล่าว
พบว่า MMDA-2 ซึ่งแตกต่างจาก MMDA แต่คล้ายกับ6-methyl-MDAมีฤทธิ์อ่อนมากหรือแทบไม่มีนัยสำคัญในการกระตุ้นการปลดปล่อยเซโรโทนินหรือโดปามีน [ ดังนั้นจึงไม่ได้ก่อให้เกิด การตอบสนองแบบ แอมเฟตามีนในสัตว์จากการศึกษาการแยกแยะยาในทางกลับกัน MMDA-2 น่าจะทำหน้าที่เป็นตัวกระตุ้นตัวรับเซโรโทนิน 5-HT 2 บริสุทธิ์ ในลักษณะเดียวกับสารประกอบในกลุ่มDOx โดยการกระตุ้น ตัวรับเซ โรโทนิน 5-HT 2Aทำให้เกิดผลหลอนประสาท
MMDA-2 ได้รับการจำหน่ายเป็นยาดีไซเนอร์ในญี่ปุ่น [
ดูเพิ่มเติม
- เมทิลีนไดออกซีเฟนเอทิลอะมีนที่ทดแทน
- เมทอกซีเฟนเอทิลามีนทดแทน
- เมทอกซีเมทิลีนไดออกซีแอมเฟตามีน (MMDA)
- 2C2-NBOMe
- ดีเอ็มเอ็มดีเอ
- เอ็มดีเอ-2
- เอฟ (ไซเคเดลิก)
ลิงค์ภายนอก
- MMDA-2 - การออกแบบไอโซเมอร์
- MMDA-2 - PiHKAL - Erowid
- MMDA-2 - PiHKAL - การออกแบบไอโซเมอร์