แมกโนลอล^{[ 1 ]}

ชื่อ
ชื่อ IUPAC 3,3′-นีโอลิกนา-8,8′-ไดอีน-4,4′-ไดออล
ชื่อตามระบบ IUPAC 5,5′-ได(โพรพ-2-เอน-1-อิล)[1,1′-ไบฟีนิล]-2,2′-ไดออล
ชื่ออื่นๆ ดีไฮโดรไดชาวิโคล5,5'-ไดอัลลิล-2,2'-ไดไฮดรอกซีไบฟีนิล5,5'-ไดอัลลิล-2,2'-ไบฟีนิลไดออล
ตัวระบุ
หมายเลข CAS	528-43-8 วาย
โมเดล 3 มิติ ( JSmol )	ภาพแบบโต้ตอบ
เคมีเอ็มบีแอล	เคมีเอ็มบีแอล180920 เอ็น
เคมสไปเดอร์	65251 เอ็น
บัตรข้อมูล ECHA	100.127.908
เคกก์	ซี10651 เอ็น
PubChem CID	72300
มหาวิทยาลัย	001E35HGVF วาย
แดชบอร์ด CompTox ( EPA )	DTXSID0044076
อินชิ นิ้ว=1S/C18H18O2/c1-3-5-13-7-9-17(19)15(11-13)16-12-14(6-4-2)8-10-18(16)20/h3-4,7-12,19-20H,1-2,5-6H2 เอ็น คีย์: VVOAZFWZEDHOOU-UHFFFAOYSA-N เอ็น นิ้วChI=1/C18H18O2/c1-3-5-13-7-9-17(19)15(11-13)16-12-14(6-4-2)8-10-18(16)20/h3-4,7-12,19-20H,1-2,5-6H2 Key: VVOAZFWZEDHOOU-UHFFFAOYAE
รอยยิ้ม C=CCC1=CC(=C(C=C1)O)C2=C(C=CC(=C2)CC=C)O
คุณสมบัติ
สูตรเคมี	C 18 H 18 O 2
มวลโมลาร์	266.340  กรัม·โมล−1
เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่น ข้อมูลที่ให้ไว้เป็นข้อมูลสำหรับวัสดุในสภาวะมาตรฐาน (ที่อุณหภูมิ 25 °C [77 °F] ความดัน 100 kPa) เอ็น ตรวจสอบ  (คืออะไร   ?) วายเอ็น ข้อมูลอ้างอิงในกล่องข้อมูล

แมกโนลอลเป็นสารประกอบอินทรีย์ที่จัดอยู่ในกลุ่มลิกแนนเป็นสารประกอบชีวภาพที่พบในเปลือกของแมกโนเลียฮูปู ( Magnolia officinalis ) และในM. grandiflora ^{[ 2 ]}

แมกโนลอลเป็นสารประกอบที่ออกฤทธิ์ต่อตัวรับGABA _Aและทำหน้าที่เป็นตัวปรับการทำงานแบบอัลโลสเตอริก มีคุณสมบัติในการต้านเชื้อรา และแสดงผลต้าน โรคปริทันต์ในสัตว์ทดลอง ในการเพาะเลี้ยงเซลล์ แมกโนลอลกระตุ้นเซลล์สร้างกระดูกและยับยั้งเซลล์สลายกระดูกซึ่งบ่งชี้ถึงศักยภาพในการรักษาโรคกระดูกพรุน นอกจากนี้ยังจับกับPPARγ ในรูปแบบไดเมอร์ โดยทำหน้าที่เป็นตัวกระตุ้นของตัวรับนิวเคลียร์นี้ ยิ่งไปกว่านั้น แมกโนลอลอาจมีปฏิกิริยากับตัวรับแคนนาบินอยด์โดยทำหน้าที่เป็นตัวกระตุ้นบางส่วนของตัวรับ CB2 และมีความสัมพันธ์ต่ำกว่ากับตัวรับ CB1

เป็นที่ทราบกันว่าออกฤทธิ์ต่อตัวรับGABA _Aในเซลล์หนูในหลอดทดลอง^{[ 3 ]}รวมถึงมีคุณสมบัติต้านเชื้อรา^{[ 4 ]} แมกโนลอลมีฤทธิ์กระตุ้นการสร้างกระดูกและยับยั้งการสลายกระดูกในเซลล์เพาะเลี้ยง และได้รับการเสนอแนะให้เป็นตัวเลือกสำหรับการคัดกรองฤทธิ์ต้านโรคกระดูกพรุน^{[ 5 ]}มีฤทธิ์ต้านโรคปริทันต์ในแบบจำลองหนู^{[ 6 ]} มีการศึกษาอะนาล็อกโครงสร้างและพบว่าเป็นตัวปรับอัลโลสเตอริกที่แข็งแกร่งของGABA _A ^{[ 7 ]}

นอกจากนี้ Magnolol ยังจับกับPPARγ ในรูปแบบไดเมอร์ โดยทำหน้าที่เป็นตัวกระตุ้นของตัวรับนิวเคลียร์นี้^{[ 8 ]}

แมกโนลอลอาจมีปฏิกิริยากับตัวรับแคนนาบินอยด์โดยทำหน้าที่เป็นตัวกระตุ้นบางส่วนของตัวรับCB ₂โดยมีความสัมพันธ์กับตัวรับCB _{1 น้อยกว่า} ^{[ 9 ]}

• Squires, Richard F.; Ai, Jinglu; Witt, Michael-Robin; Kahnberg, Pia; Saederup, Else; Sterner, Olov; Nielsen, Mogens (1999). "Honokiol และ magnolol เพิ่มจำนวนตำแหน่งการจับ 3H muscimol สามเท่าในเยื่อหุ้มสมองส่วนหน้าของหนูในหลอดทดลองโดยใช้การทดสอบการกรอง โดยการเพิ่มความสัมพันธ์ของตำแหน่งที่มีความสัมพันธ์ต่ำแบบอัลโลสเตอริก" Neurochemical Research . 24 (12): 1593– 602. doi : 10.1023/A:1021116502548 . PMID  10591411 . S2CID  9070185 .
• Rycek L, Puthenkalam R, Schnürch M, Ernst M, Mihovilovic MD (2015). "การสังเคราะห์อะนาล็อกของแมกโนลอลและโฮโนคิออลที่ไม่สมมาตรโดยใช้โลหะช่วย และการประเมินทางชีวภาพในฐานะลิแกนด์ของตัวรับ GABAA" Bioorg . Med. Chem. Lett . 25 (2): 400– 3. doi : 10.1016/j.bmcl.2014.10.091 . PMC  4297288. PMID  25510374 .