เมพาซีนอินน์ :เพคาซีน

ข้อมูลทางคลินิก
ชื่อทางการค้า	พาคาทัล, พาคาโทล, แพ็กซิทัล, ลาคูมิน, โนไทอะซีน
ช่องทางการบริหาร ยา	รับประทานทางปาก, ฉีดเข้าเส้นเลือด
รหัส ATC	ไม่มี
สถานะทางกฎหมาย
สถานะทางกฎหมาย	BR : ประเภท C1 (สารควบคุมอื่นๆ) สหรัฐอเมริกา : เฉพาะหมายเลข (ยกเลิกแล้ว, 21 CFR 216.24 )
ตัวระบุ
ชื่อ IUPAC 10-[(1-เมทิลพิเพอริดิน-3-อิล)เมทิล]ฟีโนไทอะซีน
หมายเลข CAS	60-89-9 2975-36-2 ( HCl )
PubChem CID	6075
ไออูฟาร์/บีพีเอส	9782
เคมสไปเดอร์	5850
มหาวิทยาลัย	PH34873A38
เคกก์	D02607
ชอีบี	เชบี:135324
เคมีเอ็มบีแอล	เคมีเอ็มบีแอล395110
แดชบอร์ด CompTox ( EPA )	DTXSID2046177
บัตรข้อมูล ECHA	100,000,446
ข้อมูลทางเคมีและทางกายภาพ
สูตร	C 19 H 22 N 2 S
มวลโมลาร์	310.46  กรัม·โมล−1
โมเดล 3 มิติ ( JSmol )	ภาพแบบโต้ตอบ
รอยยิ้ม CN1CCCC(C1)CN2C3=CC=CC=C3SC4=CC=CC=C42
อินชิ InChI=1S/C19H22N2S/c1-20-12-6-7-15(13-20)14-21-16-8-2-4-10-18(16)22-19-11-5-3-9-17(19)21/h2-5,8-11,15H,6-7,12-14H2,1H3 คีย์: CBHCDHNUZWWAPP-UHFFFAOYSA-N

เพคาซีน ( INN ) หรือที่รู้จักกันในชื่อเมพาซีน (ชื่อทางการค้าPacatal ) เป็นฟีโนไทอะซีนที่เคยใช้เป็น ยา ต้านโรคจิตหรือยาระงับประสาทชนิดรุนแรง

Pecazine ได้รับการสังเคราะห์ขึ้นครั้งแรกในปี พ.ศ. 2496 โดยWilhelm Schulerและ Otto Nieschulz และถูกนำมาใช้ในการปฏิบัติทางจิตเวชอย่างรวดเร็วในฐานะยาระงับ ประสาท กล่าวคือ เป็นยาคลายความกังวลอย่างแท้จริง ไม่ใช่ยานอนหลับหรือยาระงับประสาท ถือว่าสามารถใช้แทนกันได้กับchlorpromazineแม้ว่าจะมีผลข้างเคียงที่แตกต่างกัน ซึ่งรวมถึงการง่วงซึมน้อยกว่าและความเสี่ยงต่ออาการนอกระบบพีระมิด ต่ำกว่า เนื่องจากมีฤทธิ์ ต้านระบบประสาท พาราซิมพาเทติกและต้านโคลินเนอร์จิก ที่รุนแรง ^{[ 1 ]}

อย่างไรก็ตาม ตั้งแต่ปี 1958 มีการศึกษาวิจัยรายงานว่าเพคาซีนมีประสิทธิภาพด้อยกว่าฟีโนไทอะซีนชนิดอื่นในการรักษาโรคจิตเภทและตั้งคำถามถึงบทบาทของเพคาซีนในคลินิก^{[ 2 ] [ 3 ]}ในปี 1960 การทดลองแบบสุ่มควบคุมแบบปกปิดสองทางพบว่าเพคาซีนไม่มีประสิทธิภาพมากกว่ายาหลอก^{[ 4 ]}การวิจัยในภายหลังพบว่า เช่นเดียวกับโพรเมทาซีน ที่มีโครงสร้างคล้ายกัน เพคาซีนแทบไม่มีฤทธิ์ต้านโรคจิต เลย ^{[ 5 ]}

เพคาซีนมีส่วนเกี่ยวข้องกับกรณีของ ภาวะเม็ดเลือดขาวต่ำหลายรายและต่อมาถูกถอนออกจากตลาด^{[ 6 ] [ 7 ] [ 8 ] [ 9 ]}เมื่อไม่นานมานี้ เพคาซีนได้กลายเป็นหัวข้อวิจัยที่น่าสนใจในฐานะสารยับยั้งMALT1และRANKL ^{[ 10 ] [ 11 ]}