โลหะเอไมด์ (ชื่อทางระบบคือโลหะอะซาไนด์ ) เป็น สารประกอบเชิงซ้อนประเภทหนึ่งที่ประกอบด้วยศูนย์กลางโลหะและลิแกนด์เอไมด์ในรูปแบบ NR ₂ ⁻สารประกอบเชิงซ้อนเอไมด์ของลิแกนด์เอไมด์หลักNH ₂ ⁻นั้นหายากเมื่อเทียบกับสารประกอบเชิงซ้อนที่มีลิแกนด์ไดออร์แกนิลเอไมด์ เช่น ไดเมทิลเอไมด์ ลิแกนด์ เอไมด์ มีอิเล็กตรอนสองคู่ที่พร้อมสำหรับการสร้างพันธะ

• 
  ไดเมอร์ไตรส์(ไดเมทิลอะมิโน)อะลูมิเนียม^{[ 1 ]}
• 
  เตตระคิส(ไดเมทิลอะมิโน)ไทเทเนียม
• 
  เพนทาคิส(ไดเมทิลอะมิโด)แทนทาลัม

โดยหลักการแล้ว กลุ่ม M-NX ₂อาจมีรูปทรงพีระมิดหรือระนาบ แต่ไม่พบรูปทรงพีระมิด

ในสารประกอบเชิงซ้อนหลายชนิด อะมิโดเป็นลิแกนด์เชื่อมต่อบางตัวอย่างมีทั้งลิแกนด์อะมิโดแบบเชื่อมต่อและแบบปลาย ลิแกนด์อะไมด์ที่มีขนาดใหญ่มีแนวโน้มที่จะเชื่อมต่อได้น้อยกว่า ลิแกนด์อะไมด์อาจมีส่วนร่วมในการสร้างพันธะ π ระหว่างโลหะกับลิแกนด์ ทำให้เกิดสารประกอบเชิงซ้อนที่มีศูนย์กลางโลหะอยู่ในระนาบเดียวกันกับไนโตรเจนและหมู่แทนที่ โลหะบิส(ไตรเมทิลไซลิล)อะไมด์เป็นหมวดหมู่ย่อยที่สำคัญของสารประกอบโลหะอะไมด์ สารประกอบเหล่านี้มักจะมีลักษณะเป็นโมเลกุลเดี่ยวและละลายได้ในตัวทำละลายอินทรีย์

ลิเธียมเอไมด์เป็นเอไมด์ที่สำคัญที่สุด โดยเตรียมได้จากเอ็น-บิวทิลลิเธียมและเอมีนที่เหมาะสม

R ₂ NH + บูลี → R ₂ NLi + BuH

ลิเธียมเอไมด์พบได้ทั่วไปและละลายได้ง่ายกว่าอะนาล็อกโลหะอัลคาไลอื่นๆ โพแทสเซียมเอไมด์เตรียมได้โดยการทรานส์เมทัลเลชันของลิเธียมเอไมด์กับโพแทสเซียมที-บิวทอกไซด์ (ดูเพิ่มเติมที่Schlosser base ) หรือโดยปฏิกิริยาของเอมีนกับโพแทสเซียมโพแทสเซียมไฮไดรด์ เอ็น - บิวทิลโพแทสเซียมหรือเบนซิลโพแทสเซียม^{[ 2 ]}

เอไมด์ของโลหะอัลคาไล MNH ₂ (M = Li, Na, K) มีจำหน่ายในเชิงพาณิชย์ โซเดียมเอไมด์ (หรือที่รู้จักกันในชื่อโซดาไมด์) สังเคราะห์จาก โลหะ โซเดียมและแอมโมเนียโดยใช้ตัวเร่งปฏิกิริยาเฟอร์ริกไนเตรต^{[ 3 ] [ 4 ]}สารประกอบโซเดียมมีสีขาว แต่การมีอยู่ของเหล็กโลหะทำให้วัสดุเชิงพาณิชย์มีสีเทา

2 นา + 2 NH ₃ → 2 NaNH ₂ + H ₂

ลิเธียมไดไอโซโพรพิลอะไมด์ เป็น เบสที่ไม่เป็นนิวคลีโอไฟล์ที่นิยมใช้ในการสังเคราะห์สารอินทรีย์แตกต่างจากเบสอื่นๆ หลายชนิดขนาดโมเลกุลที่ใหญ่ทำให้เบสนี้ไม่สามารถทำหน้าที่เป็นนิวคลีโอไฟล์ได้ มีจำหน่ายทั่วไปในรูปสารละลายในเฮกเซน และสามารถเตรียมได้ง่ายจากเอ็น-บิวทิลลิเธียมและไดไอโซโพรพิลอะมีน

อนุพันธ์อะมิโดของธาตุหมู่หลักได้รับการพัฒนาอย่างดี^{[ 5 ]}

อาจเตรียมเอไมด์โลหะทรานซิชันช่วงต้นได้โดยการบำบัดคลอไรด์โลหะปราศจากน้ำด้วยรีเอเจนต์เอไมด์อัลคาไล ในบางกรณีสามารถใช้เอมีนรองสองเท่า โดยหนึ่งเท่าทำหน้าที่เป็นเบส: ^{[ 6 ]}

MCl _n + n LiNR ₂ → M(NR ₂ ) _n + n LiCl

MCl _n + 2n HNR ₂ → M(NR ₂ ) _n + n HNR ₂ ·HCl

คอมเพล็กซ์อะไมด์โลหะทรานซิชันได้รับการเตรียมโดยวิธีการเหล่านี้: ^{[ 6 ]}

• การบำบัดสารประกอบเฮไลด์ด้วยอัลคาไลเอไมด์
• การกำจัดโปรตอนของอะมีนที่ประสานกัน
• การเติมออกซิเดชันของเอมีน

สารประกอบเชิงซ้อนโลหะแอมมีนที่มีประจุบวกสูง เช่น [Pt(NH3)6]4+ จะเปลี่ยนไปเป็นอนุพันธ์อะมิโดโดยอัตโนมัติ:

[พอยต์(NH ₃ ) ₆ ] ⁴⁺ ↔ [พอยต์(NH ₃ ) ₅ (NH ₂ )] ³⁺ + H ⁺

อะไมด์ของโลหะทรานซิชันเป็นตัวกลางในการแทนที่ของสารประกอบแอมมีนของโลหะทรานซิชันที่เหนี่ยว นำโดยเบส ดังนั้นกลไก Sn1CBสำหรับการแทนที่คลอไรด์จากคลอโรเพนแทมมีนโคบอลต์คลอไรด์ด้วยไฮดรอกไซด์จึงดำเนินไปผ่านตัวกลางอะมิโด: ^{[ 8 ]}

[Co(NH ₃ ) ₅ Cl] ²⁺ + OH ⁻ → [Co(NH ₃ ) ₄ (NH ₂ )] ²⁺ + H ₂ O + Cl ⁻

[โค(NH ₃ ) ₄ NH ₂ ] ²⁺ + H ₂ O → [Co(NH ₃ ) ₅ OH] ²⁺

• อิมิดอนินทรีย์