ไมก์มาไทต์ เป็น หินผสมที่พบในสภาพแวดล้อมการแปรสภาพระดับปานกลางและสูง โดยทั่วไปจะพบภายในบล็อกแผ่นเปลือกโลกยุคพรี แคมเบรียน ประกอบด้วยส่วนประกอบสองส่วนขึ้นไปซึ่งมักเรียงตัวเป็นชั้นซ้ำๆ กัน ชั้นหนึ่งเป็นหินแปรสภาพ เก่า ที่ถูกสร้างขึ้นใหม่ในภายหลังโดยการหลอมละลายบางส่วน ("พาเลโอโซม") ในขณะที่ชั้นสลับกันมี ลักษณะ เป็นเพกมาไทต์แอปไลต์แกรนิติกหรือโดยทั่วไปเป็น หิน พุโทนิก (" นีโอ โซม ") โดยทั่วไป ไมก์มาไทต์จะพบอยู่ใต้หินแปรสภาพที่เสียรูปซึ่งเป็นฐานของเทือกเขาที่ถูกกัดเซาะ^{[ 1 ]}

ไมกมาไทต์ก่อตัวขึ้นภายใต้สภาวะอุณหภูมิและความดันที่รุนแรงในระหว่างการแปรสภาพแบบโปรเกรดเมื่อเกิดการหลอมละลายบางส่วนในพาลีโอโซมแปรสภาพ^{[ 2 ]}ส่วนประกอบที่แยกตัวออกมาโดยการหลอมละลายบางส่วนเรียกว่านีโอโซม (หมายถึง 'ร่างกายใหม่') ซึ่งอาจมีความไม่สม่ำเสมอในระดับจุลภาคถึงมหภาคหรือไม่ก็ได้ ไมกมาไทต์มักปรากฏเป็นเส้นแร่ที่พับแน่นและไม่สอดคล้องกัน ( รอยพับแบบพิกมาติก ) ^{[ 3 ]} สิ่งเหล่านี้ก่อตัวเป็นการแยกตัวของลิวโคโซมซึ่งเป็นส่วนประกอบของหินแกรนิตสีอ่อนที่แยกตัวออกมาภายในเมลาโนโซม ซึ่งเป็นสภาพแวดล้อมที่ มีแอมฟิโบลและไบโอไทต์เข้มข้น และ มีสีเข้ม หากมีอยู่ เมโซโซม ซึ่งมีสีอยู่ระหว่างลิวโคโซมและเมลาโนโซม จะก่อตัวเป็นส่วนที่เหลือของพาลีโอโซมหินต้นกำเนิดแปรสภาพที่ไม่เปลี่ยนแปลงมากนัก ส่วนประกอบสีอ่อนมักทำให้ดูเหมือนว่าถูกหลอมละลายและเคลื่อนย้าย

ไมกมาไทต์เป็นสมาชิกก่อนสุดท้ายของลำดับการเปลี่ยนแปลงทางธรณีวิทยาที่ระบุครั้งแรกโดยไลเอลล์ในปี 1837 ^{[ 4 ]}ไลเอลล์มีความเข้าใจที่ชัดเจนเกี่ยวกับ ลำดับ การเกิดไดอะเจเนซิ ส ในระดับภูมิภาคในหินตะกอนซึ่งยังคงใช้ได้ในปัจจุบัน เริ่มต้นด้วย 'A' ด้วยการสะสมของตะกอนที่ไม่แข็งตัว ( โปรโตลิธสำหรับหินแปรในอนาคต) เมื่ออุณหภูมิและความดันเพิ่มขึ้นตามความลึก โปรโตลิธจะผ่านลำดับการเกิดไดอะเจเนซิสจากหินตะกอนที่มีรูพรุนผ่านหินแข็งและฟิลไลต์ 'A2' ไปจนถึงหินแปรชีสต์ 'C1' ซึ่งยังคงสามารถแยกแยะส่วนประกอบของตะกอนเริ่มต้นได้ ลึกลงไปอีก หินชีสต์จะถูกสร้างขึ้นใหม่เป็นหินไนส์ 'C2' ซึ่งมีแผ่นของแร่ธาตุที่เหลืออยู่สลับกับชั้นควอตซ์-เฟลด์สปาร์ การหลอมละลายบางส่วนยังคงดำเนินต่อไปเมื่อกลุ่มเล็กๆ ของลูโคโซมรวมตัวกันเพื่อสร้างชั้นที่แตกต่างกันในนีโอโซม และกลายเป็นไมก์มาไทต์ 'D1' ที่สามารถจดจำได้ ชั้นลูโคโซมที่เกิดขึ้นใน ไมก์มาไทต์ แบบสโตรมาติกยังคงกักเก็บน้ำและก๊าซ^{[ 5 ]}ไว้ในชุดปฏิกิริยาที่ไม่ต่อเนื่องจากพาเลโอโซม ปริมาณ H ₂ O และ CO _{2 เหนือ} วิกฤต นี้ ทำให้ลูโคโซมเคลื่อนที่ได้มาก

Bowen 1922, หน้า 184 ^{[ 6 ]}อธิบายกระบวนการนี้ว่า 'ส่วนหนึ่งเกิดจากปฏิกิริยาระหว่างองค์ประกอบแร่ที่ตกผลึกแล้วของหินกับแมกมา ที่ยังคงหลอมเหลวอยู่ และส่วนหนึ่งเกิดจากปฏิกิริยาเนื่องจากการปรับสมดุลระหว่าง "ของเหลวแม่" ที่มีความเข้มข้นสูงในระยะสุดท้าย ซึ่งเมื่อแข็งตัวแบบเลือกสรรแล้ว จะได้รับการเสริมด้วยก๊าซระเหยง่ายที่มักเรียกว่า "สารก่อแร่" ซึ่งน้ำมีบทบาทสำคัญ' JJ Sederholm (1926) ^{[ 7 ]}อธิบายหินประเภทนี้ ซึ่งแสดงให้เห็นอย่างชัดเจนว่ามีต้นกำเนิดแบบผสม ว่าเป็นหินไมกมาไทต์ เขาอธิบายว่า "ของเหลว" ที่ทำให้เกิดหินแกรนิตนั้นมีคุณสมบัติอยู่ระหว่างสารละลายในน้ำกับแมกมาที่เจือจางมาก โดยส่วนใหญ่จะอยู่ในสถานะก๊าซ

บทบาทของการหลอมละลายบางส่วนได้รับการยืนยันจากหลักฐานเชิงทดลองและภาคสนาม หินจะเริ่มหลอมละลายบางส่วนเมื่ออุณหภูมิและความดันสูงเพียงพอ (> 650 °C และ > 34 MPa) หินบางชนิดมีองค์ประกอบที่ทำให้เกิดการหลอมละลายมากกว่าหินชนิดอื่นที่อุณหภูมิที่กำหนด ซึ่งเป็นคุณสมบัติของหินที่เรียกว่าความอุดมสมบูรณ์ แร่ ธาตุบางชนิดในลำดับจะทำให้เกิดการหลอมละลายมากกว่าแร่ธาตุชนิดอื่น บางชนิดจะไม่หลอมละลายจนกว่าจะถึงอุณหภูมิที่สูงขึ้น^{[ 6 ]}หากอุณหภูมิที่ได้รับสูงกว่าจุดหลอมเหลว เพียง เล็กน้อย หินไมกมาไทต์จะมีเศษหินหลอมละลายเล็กๆ กระจัดกระจายอยู่ในหินที่อุดมสมบูรณ์ที่สุด โฮล์มควิสต์ (Holmquist) ในปี 1916 เรียกกระบวนการที่หินแปรเปลี่ยนเป็นหินแกรนูไลต์ว่า'อะนาเท็กซิส ' ^{[ 8 ]}

การแยกตัวของของเหลวหลอมเหลวในช่วงการเปลี่ยนแปลงทางธรณีวิทยา (อุณหภูมิ > จุดหลอมเหลว) เกี่ยวข้องกับการแยกส่วนของของเหลวหลอมเหลวออกจากส่วนที่เหลือ ซึ่งความหนาแน่นจำเพาะที่สูงกว่าทำให้สะสมอยู่ที่ระดับต่ำกว่า การเคลื่อนที่ของของเหลวหลอมเหลวที่เกิดจากการหลอมเหลวจะไหลลงตามความชันของความดันในพื้นที่โดยมีการตกผลึกน้อยหรือไม่มีเลย เครือข่ายของช่องทางที่ของเหลวหลอมเหลวเคลื่อนที่ผ่านในขั้นตอนนี้อาจสูญหายไปเนื่องจากการบีบอัดของเมลาโนโซม ทำให้เหลือเลนส์ของลิวโคโซมที่แยกตัวออกมา ผลิตภัณฑ์ของของเหลวหลอมเหลวจะรวมตัวกันในช่องทางด้านล่างซึ่งจะเกิดการแยกตัวการนำความร้อนเป็นกลไกหลักของการถ่ายเทความร้อนในเปลือกโลกภาคพื้นทวีปในบริเวณที่ชั้นตื้นถูกยกขึ้นหรือฝังลงอย่างรวดเร็ว จะมีจุดเปลี่ยนที่สอดคล้องกันในความชันของอุณหภูมิใต้พิภพการเย็นตัวเนื่องจากการสัมผัสกับพื้นผิวจะถูกส่งไปยังหินที่ลึกกว่าอย่างช้าๆ ดังนั้นเปลือกโลกที่ลึกกว่าจึงร้อนขึ้นช้าและเย็นลงช้า แบบจำลองเชิงตัวเลขของการให้ความร้อนของเปลือกโลก^{[ 9 ]} ยืนยันการเย็นตัวอย่างช้าๆ ในเปลือกโลกส่วนลึก ดังนั้น เมื่อก่อตัวขึ้นแล้ว มวลหลอมเหลวจากการหลอมละลายสามารถคงอยู่ในเปลือกโลกชั้นกลางและชั้นล่างได้เป็นเวลานานมาก มันถูกบีบในแนวด้านข้างเพื่อสร้าง โครงสร้าง หินแทรก หิน ลา คโคลิธิกและหินโลโพลิธิกของแกรนูไลต์ที่เคลื่อนที่ได้ที่ระดับความลึกประมาณ 10–20 กม. ในปัจจุบัน บนพื้นผิวที่โผล่ขึ้นมานั้น มีเพียงขั้นตอนของกระบวนการนี้ที่หยุดชะงักระหว่างการยกตัวขึ้นอย่างรวดเร็วในช่วงเริ่มต้นเท่านั้นที่มองเห็นได้ เมื่อใดก็ตามที่แกรนูไลต์ที่แยกส่วนแล้วยกตัวขึ้นอย่างรวดเร็วในเปลือกโลก น้ำจะออกจากเฟสวิกฤตยิ่งยวด แกรนูไลต์จะเริ่มตกผลึก กลายเป็นมวลหลอมเหลวที่แยกส่วนแล้ว + ผลึกก่อน จากนั้นจึงกลายเป็นหินแข็ง ในขณะที่ยังคงอยู่ภายใต้สภาวะอุณหภูมิและความดันที่มีอยู่เหนือระดับความลึก 8 กม. น้ำ คาร์บอนไดออกไซด์ ซัลเฟอร์ไดออกไซด์ และธาตุอื่นๆ จะถูกแยกออกมาภายใต้ความดันสูงจากมวลหลอมเหลวเมื่อมันออกจากสภาวะวิกฤตยิ่งยวด ส่วนประกอบเหล่านี้จะลอยขึ้นสู่พื้นผิวอย่างรวดเร็วและมีส่วนช่วยในการก่อตัวของแหล่งแร่ภูเขาไฟภูเขาไฟโคลนน้ำพุร้อนและบ่อน้ำพุร้อน^{[ 10 ]}

ลูโคโซมเป็นส่วนที่มีสีอ่อนที่สุดของไมก์มาไทต์^{[ 3 ]}เมลาโนโซมเป็นส่วนที่มีสีเข้มกว่า และเกิดขึ้นระหว่างลูโคโซมสองก้อน หรือหากยังมีเศษหินต้นกำเนิดที่ไม่ถูกดัดแปลง (เมโซโซม) หลงเหลืออยู่ เมโซโซมจะเรียงตัวเป็นขอบรอบเศษหินเหล่านั้น^{[ 3 ]}เมื่อมีอยู่ เมโซโซมจะมีสีอยู่ระหว่างลูโคโซมและเมลาโนโซม^{[ 3 ]}

เมลาโนโซมเป็นแถบแร่แมฟิก สีเข้มที่เกิดขึ้นในหินไมกมาไทต์ซึ่งกำลังหลอมละลายกลายเป็นเนื้อหินยูแทกซิติกซึ่งมักนำไปสู่การก่อตัวของหินแกรนิตเมลาโนโซมก่อตัวเป็นแถบร่วมกับลิวโคโซมและในบริบทนั้นอาจอธิบายได้ว่าเป็นชลีเรน (แถบสี) หรือไมกมาไทติก

ลักษณะเนื้อหินไมกมาไทต์เกิดจากการอ่อนตัวเนื่องจากความร้อนของหินแปร ลักษณะ เนื้อหินแบบ ชลีเรนเป็นตัวอย่างที่พบได้บ่อยของการเกิดหินแกรนิตในหินไมกมาไทต์ และมักพบเห็นในเศษหินแปลกปลอม และบริเวณขอบของหินแกรนิตชนิด S

รอยพับแบบพิกมาติกเกิดจากการเสียรูปทรงแบบดัดได้และมีความยืดหยุ่นสูงของชั้นหินไนส์ ดังนั้นจึงมีความสัมพันธ์กับแนวระนาบของแร่ เพียงเล็กน้อยหรือไม่มีเลย ซึ่งแตกต่างจากรอยพับทั่วไปส่วนใหญ่ รอยพับแบบพิกมาติกอาจเกิดขึ้นได้เฉพาะในเขตองค์ประกอบทางเคมีของหินไมกมาไทต์ เช่น ในหินต้นกำเนิดที่เป็นหินดินดานเนื้อละเอียดเมื่อเทียบกับหินต้นกำเนิดที่เป็นทรายเนื้อ หยาบแบบแก ร โนบลาสติก

เมื่อหินเกิดการหลอมละลายบางส่วน แร่ธาตุบางชนิดจะละลาย (นีโอโซม คือ แร่ธาตุที่เกิดขึ้นใหม่) ในขณะที่แร่ธาตุอื่นๆ ยังคงเป็นของแข็ง (พาเลโอโซม คือ แร่ธาตุที่ก่อตัวขึ้นก่อนหน้านี้) นีโอโซมประกอบด้วยบริเวณที่มีสีอ่อน (ลิวโคโซม) และบริเวณที่มีสีเข้ม (เมลาโนโซม) ลิวโคโซมอยู่ตรงกลางของชั้นหินและส่วนใหญ่ประกอบด้วยควอตซ์และเฟลด์สปาร์ เมลาโนโซมประกอบด้วยคอร์เดียไรต์ ฮอร์นเบลนด์และไบโอไทต์และเป็นส่วนประกอบของผนังนีโอโซม^{[ 2 ]}

ในปี ค.ศ. 1795 เจมส์ ฮัตตันได้แสดงความคิดเห็นแรกๆ เกี่ยวกับความสัมพันธ์ระหว่างหินไนส์และหินแกรนิตไว้ว่า “หากหินแกรนิตมีโครงสร้างเป็นชั้นอย่างแท้จริง และชั้นเหล่านั้นเชื่อมต่อกับชั้นอื่นๆ ของโลก มันก็ไม่อาจกล่าวอ้างว่าเป็นหินดั้งเดิมได้ และแนวคิดเรื่องภูเขาดั้งเดิมที่นักปรัชญาธรรมชาติใช้กันมากในปัจจุบัน จะต้องหายไปเมื่อพิจารณาถึงการทำงานของโลกในมุมมองที่กว้างขึ้น แต่แน่นอนว่าหินแกรนิต หรือหินชนิดเดียวกันนั้น พบว่ามีโครงสร้างเป็นชั้น มันคือหินแกรนิตแผ่นบางๆ ของ ม. เดอ ซอสซูร์ และหากผมเข้าใจไม่ผิด มันคือสิ่งที่ชาวเยอรมันเรียกว่าหินไนส์” ^{[ 11 ]}การแทรกซึมเล็กน้อยของหินไนส์ หินชีสต์ และตะกอนที่เปลี่ยนแปลงไปโดยกระบวนการแปรสภาพสัมผัส สลับกับวัสดุหินแกรนิตตามระนาบการแปรสภาพ ได้รับการอธิบายโดย Michel-Lévy ในบทความปี 1887 ของเขาเรื่อง 'Sur l'Origine des Terrains Cristallins Primitifs' เขาตั้งข้อสังเกตดังต่อไปนี้: “ผมเริ่มสนใจปรากฏการณ์การแทรกซึมอย่างใกล้ชิด 'lit par lit' ของหินแกรนิตและหินแกรนูไลต์ที่ปะทุขึ้น ซึ่งเป็นไปตามระนาบการแปรสภาพของหินไนส์และหินชีสต์ ... แต่ระหว่างนั้น ในเขตสัมผัส เหนือหินที่ปะทุขึ้นโดยตรง ควอตซ์และเฟลด์สปาร์แทรกตัวเข้าไปทีละชั้น ระหว่างชั้นของหินดินดานไมกา มันเริ่มต้นจากหินดินดานที่เกิดจากการผุพัง ตอนนี้เราพบว่ามันเปลี่ยนไปเป็นหินไนส์ยุคใหม่ ซึ่งยากมากที่จะแยกแยะออกจากหินไนส์โบราณ” ^{[ 12 ]}

ความสอดคล้องกันของความแตกตัวเป็นชั้นหินกับการวางตัวเป็นชั้นหินทำให้เกิดข้อเสนอเกี่ยวกับภาวะแปรสภาพแบบสถิตหรือแบบรับน้ำหนัก ซึ่งเสนอโดย John Judd และคนอื่นๆ ในปี 1889 ^{[ 13 ]}ในปี 1894 L. Milch ตระหนักว่าแรงดันในแนวดิ่งเนื่องจากน้ำหนักของวัสดุที่อยู่ด้านบนเป็นปัจจัยควบคุม^{[ 14 ]}ในปี 1896 Home และ Greenly เห็นพ้องกันว่าการแทรกตัวของหินแกรนิตมีความเกี่ยวข้องอย่างใกล้ชิดกับกระบวนการแปรสภาพ "สาเหตุที่ทำให้เกิดการนำหินแกรนิตเข้ามายังส่งผลให้เกิดการตกผลึกประเภทสูงและแปลกประหลาดเหล่านี้" ^{[ 15 ]}บทความต่อมาของEdward Greenlyในปี 1903 อธิบายถึงการก่อตัวของหินแกรนิตไนส์โดยการแพร่กระจายของของแข็ง และระบุกลไกของ การเกิด ลิท-พาร์-ลิทว่าเป็นกระบวนการเดียวกัน Greenly ดึงความสนใจไปที่รอยตะเข็บที่บางและสม่ำเสมอของวัสดุที่ฉีดเข้าไป ซึ่งบ่งชี้ว่าการดำเนินการเหล่านี้เกิดขึ้นในหินร้อน รวมถึงผนังกั้นที่ไม่ถูกรบกวนของหินพื้นฐาน ซึ่งบ่งชี้ว่าการแสดงออกของแมกมาเกิดขึ้นจากการแพร่กระจายอย่างเงียบๆ มากกว่าการฉีดเข้าไปอย่างรุนแรง^{[ 16 ]} ในปี พ.ศ. 2450 Sederholm เรียกกระบวนการก่อตัวของไมก์มาไทต์ว่าพาลินเจเนซิส และ (แม้ว่าจะรวมถึงการหลอมละลายและการละลายบางส่วนโดยเฉพาะ) เขาพิจารณาว่าการฉีดแมกมาและหินที่มีเส้นและหินแตกที่เกี่ยวข้องเป็นพื้นฐานของกระบวนการ^{[ 17 ]}ลำดับชั้นขึ้นของหินไนส์ หินชีสต์ และหินฟิลไลต์ในเทือกเขา Urgebirge ในยุโรปกลางมีอิทธิพลต่อUlrich Grubenmannในปี พ.ศ. 2453 ในการกำหนดเขตความลึกสามระดับของการเปลี่ยนแปลงทางธรณีวิทยา^{[ 18 ]}

โฮล์มควิสต์พบหินไนส์คุณภาพสูงที่มีหินแกรนิตเป็นหย่อมๆ และเส้นแร่จำนวนมาก หินแกรนิตไม่มีอยู่ใกล้เคียง ดังนั้นเขาจึงตีความว่าหย่อมๆ และเส้นแร่เหล่านั้นเป็นแหล่งสะสมของหินหลอมเหลวบางส่วนที่ไหลออกมาจากส่วนที่อุดมไปด้วยไมกาของหินไนส์^{[ 19 ]} โฮล์มควิสต์ตั้งชื่อหินไมก์มาไทต์เหล่านี้ว่า 'เวไนต์' เพื่อเน้นย้ำถึงต้นกำเนิดภายในและเพื่อแยกแยะออกจาก 'อาร์เทอไรต์' ของเซเดอร์โฮล์ม ซึ่งมีเส้นแร่ของวัสดุที่ถูกฉีดเข้าไปเช่นกัน ต่อมาเซเดอร์โฮล์มให้ความสำคัญกับบทบาทของการดูดซึมและการกระทำของของเหลวในการก่อตัวของหินไมก์มาไทต์มากขึ้น และใช้คำว่า 'อิคอร์' เพื่ออธิบายหินเหล่านี้

ด้วยความเชื่อมั่นในความเชื่อมโยงอย่างใกล้ชิดระหว่างการเกิดไมก์มาไทต์และหินแกรนิตที่โผล่ขึ้นมา เซเดอร์โฮล์มจึงพิจารณาว่าไมก์มาไทต์เป็นตัวกลางระหว่างหินอัคนีและหินแปร^{[ 20 ] [ 21 ]}เขาคิดว่าช่องว่างของหินแกรนิตในหินไนส์แบบแถบเกิดขึ้นจากตัวกลางของทั้งการหลอมเหลวหรือของเหลวที่คลุมเครืออิชอร์ซึ่งทั้งสองอย่างได้มาจากหินแกรนิตที่อยู่ใกล้เคียง มุมมองที่ตรงกันข้ามซึ่งเสนอโดยโฮล์มควิสต์คือวัสดุหินแกรนิตมาจากหินพื้นฐานที่อยู่ติดกัน ไม่ใช่หินแกรนิต และถูกแยกออกจากกันโดยการขนส่งของของเหลว โฮล์มควิสต์เชื่อว่าไมก์มาไทต์ที่แทนที่ดังกล่าวเกิดขึ้นระหว่างการแปรสภาพที่ระดับการแปรสภาพค่อนข้างต่ำ โดยมีการหลอมเหลวบางส่วนเกิดขึ้นเฉพาะที่ระดับสูงเท่านั้น ดังนั้น มุมมองสมัยใหม่เกี่ยวกับไมก์มาไทต์จึงสอดคล้องกับแนวคิดอัลตราเมตาโมฟิซึมของโฮล์มควิสต์อย่างใกล้ชิด และแนวคิดอะนาเท็กซิสของเซเดอร์โฮล์ม แต่ห่างไกลจากแนวคิดพาลินเจเนซิส หรือกระบวนการเมตาโซมาติกและซับโซลิดัสต่างๆ ที่เสนอในระหว่างการถกเถียงเรื่องการเกิดหินแกรนิต^{[ 22 ]}รีดพิจารณาว่าหินที่แปรสภาพในระดับภูมิภาคเป็นผลมาจากการผ่านของคลื่นหรือแนวหน้าของสารละลายเมตาโซมาติกออกจากแกนกลางของการเกิดหินแกรนิต ซึ่งเหนือขึ้นไปจะเกิดโซนของการแปรสภาพ^{[ 23 ]}

ชื่อเดิมของปรากฏการณ์นี้ถูกกำหนดโดย Sederholm (1923) ^{[ 24 ]}ว่าเป็นหินที่มี "เศษหินเก่าที่เชื่อมติดกันด้วยหินแกรนิต" และเขาถือว่าเป็นหินไมกมาไทต์ชนิดหนึ่ง มีความเชื่อมโยงอย่างใกล้ชิดระหว่างหินไมกมาไทต์กับการเกิด 'หินเบรคเซียจากการระเบิด' ในหินชีสต์และหินฟิลไลต์ที่อยู่ติดกับหินไดโอไรต์และหินแกรนิตที่แทรกตัวอยู่ หินที่ตรงกับคำอธิบายนี้ยังสามารถพบได้รอบๆ มวลหินอัคนีที่แทรกตัวอยู่ในหินพื้นฐานที่มีระดับการเปลี่ยนแปลงต่ำหรือไม่มีการเปลี่ยนแปลง Brown (1973) โต้แย้งว่าหินแอกมาไทต์ไม่ใช่หินไมกมาไทต์ และควรเรียกว่า 'หินเบรคเซียจากการแทรกตัว' หรือ 'หินแอกโกลเมอเรตจากปล่องภูเขาไฟ' Reynolds (1951) ^{[ 25 ]}คิดว่าควรละทิ้งคำว่า 'หินแอกมาไทต์'

การศึกษาทางธรณีวิทยาเมื่อเร็วๆ นี้จากพื้นที่แปรสภาพแกรนูไลต์เฟส (เช่น Willigers et al. 2001) ^{[ 26 ]}แสดงให้เห็นว่าอุณหภูมิแปรสภาพยังคงอยู่เหนือจุดหลอมเหลวของหินแกรนิตเป็นเวลาระหว่าง 30 ถึง 50 ล้านปี ซึ่งบ่งชี้ว่าเมื่อเกิดขึ้นแล้ว สารละลายแอนาเทคติกสามารถคงอยู่ในเปลือกโลกชั้นกลางและชั้นล่างได้เป็นเวลานานมาก แกรนูไลต์ที่เกิดขึ้นสามารถเคลื่อนที่ไปด้านข้าง^{[ 27 ]}และขึ้นไปตามจุดอ่อนในชั้นหินปกคลุมในทิศทางที่กำหนดโดยความชันของความดัน

ในบริเวณที่อยู่ใต้แอ่งตะกอน ที่ลึกขึ้นเรื่อยๆ ส่วนหนึ่งของหินหลอมเหลวแกรนูไลต์จะเคลื่อนตัวไปด้านข้างใต้ฐานของหินแปรสภาพก่อนหน้านี้ที่ยังไม่ถึงขั้นหลอมเหลวแบบไมก์มาติกมันจะรวมตัวกันในบริเวณที่มีความดันต่ำกว่า หินหลอมเหลวจะสูญเสียสารระเหยเมื่อถึงระดับที่อุณหภูมิและความดันต่ำกว่าขอบเขตเฟสน้ำเหนือวิกฤต หินหลอมเหลวจะตกผลึกที่ระดับนั้นและป้องกันไม่ให้หินหลอมเหลวที่ตามมาไปถึงระดับนั้นจนกว่าความดันของแมกมาที่ตามมาจะดันชั้นหินด้านบนขึ้นมาอย่างต่อเนื่อง

สำหรับหินดินดานที่ผ่าน กระบวนการ หลอมละลายบางส่วนหรือ แบบเศษส่วน จะทำให้เกิด การหลอมละลายบางส่วนที่มีธาตุ ระเหยและธาตุที่ไม่เข้ากันสูง ซึ่งมี องค์ประกอบเป็นหิน แกรนิตหินแกรนิตดังกล่าวที่ได้มาจากหินต้นกำเนิดที่เป็นหินตะกอนจะเรียกว่าหินแกรนิตชนิด Sโดยทั่วไปจะมีโพแทสเซียมสูง บางครั้งอาจมีลิวไซต์และจะเรียกว่าอะดาเมล ไลต์ หินแกรนิตและไซเอไนต์ส่วนหินภูเขาไฟที่เทียบเท่ากันจะเรียกว่าไรโอไลต์และไรโอแดไซต์

หินอัคนีหรือ หิน เปลือกโลก ชั้นล่างที่ผ่านกระบวนการ ไมกมาไทเซชันจะหลอมเหลวกลายเป็นหินแกรนิตชนิด I ที่มีลักษณะคล้ายกัน แต่มี ลักษณะ ทางเคมี ที่แตกต่างกัน และโดยทั่วไป จะมีแร่แพลจิโอเคลสเป็นองค์ประกอบหลัก ทำให้เกิดหินมอนโซไนต์โทนาไลต์และแกรโนไดโอไรต์ส่วนหินภูเขาไฟที่เทียบเท่ากันก็คือหินดาไซต์และหินแทรไคต์

หินแปรชนิด แมฟิกหลอมเหลวได้ยากยกเว้นในชั้นแมนเทิลล่าง ดังนั้นจึงพบโครงสร้างแบบไมกมาไทต์ในหินประเภทนี้ได้ยาก อย่างไรก็ตาม หินเอ็กโลไจต์และหินแกรนูไลต์นั้นจัดเป็นหินแมฟิกที่มีลักษณะคล้ายคลึงกัน

ยาคอบ เซเดอร์โฮล์ม นักธรณีวิทยาชาวฟินแลนด์ เป็นคนแรกที่ใช้คำนี้ในปี 1907 สำหรับหินในเขตแผ่นเปลือกโลกสแกนดิเนเวียทางตอนใต้ของฟินแลนด์คำนี้มีที่มาจากคำภาษากรีกว่าμιγμα : migamaซึ่งหมายถึง ส่วนผสม

• อนาเท็กซิส  – การหลอมละลายบางส่วนของหิน
• รายชื่อลักษณะพื้นผิวของหิน  – รายชื่อคำศัพท์เกี่ยวกับลักษณะพื้นผิวและสัณฐานวิทยาของหิน
• หินมิกมาติโตวายา  – กลุ่มหินในดินแดนควีนมอด แอนตาร์กติกา
• โครงสร้างจุลภาคของหิน  – ความสัมพันธ์ระหว่างวัสดุที่ประกอบเป็นหินหน้าเว็บที่แสดงคำอธิบายสั้น ๆ ของเป้าหมายการเปลี่ยนเส้นทาง
• พอร์ทัลธรณีวิทยา

วิกิมีเดียคอมมอนส์มีสื่อที่เกี่ยวข้องกับหินไมกมาไทต์

• การ จำแนกประเภทหินแปร เก็บถาวรเมื่อ 2023-07-29 ที่Wayback Machine