วัคซีน ป้องกันคางทูม เป็นวัคซีนที่ป้องกันโรคคางทูม^{[ 1 ]}เมื่อฉีดให้กับประชากรส่วนใหญ่ จะช่วยลดภาวะแทรกซ้อนในระดับประชากร^{[ 1 ]}ประสิทธิภาพเมื่อฉีดวัคซีนให้กับประชากร 90% คาดว่าจะอยู่ที่ 85% ^{[ 2 ]}ต้องฉีดสองโดสเพื่อการป้องกันในระยะยาว^{[ 1 ]}แนะนำให้ฉีดโดสแรกเมื่ออายุระหว่าง 12 ถึง 18 เดือน^{[ 1 ]}จากนั้นมักจะฉีดโดสที่สองเมื่ออายุระหว่าง 2 ถึง 6 ปี^{[ 1 ]}การใช้หลังจากสัมผัสเชื้อในผู้ที่ยังไม่มีภูมิคุ้มกันอาจมีประโยชน์^{[ 3 ]}

ผลข้างเคียงมักไม่รุนแรง^{[ 1 ] [ 3 ]}อาจทำให้เกิด "อาการเจ็บและบวมเล็กน้อย" บริเวณที่ฉีด น้ำลายไหล และมีไข้เล็กน้อย^{[ 1 ]}ผลข้างเคียงที่รุนแรงกว่านั้นพบได้น้อย^{[ 1 ]}หลักฐานไม่เพียงพอที่จะเชื่อมโยงวัคซีนกับภาวะแทรกซ้อน เช่น ผลกระทบทางระบบประสาท (นอกเหนือจาก "อัณฑะอักเสบเป็นครั้งคราวและหูหนวกจากความเสียหายของเส้นประสาทรับเสียง") ^{[ 1 ] [ 3 ]}ไม่ควรให้วัคซีนแก่ผู้ที่ตั้งครรภ์หรือมีระบบภูมิคุ้มกันทำงานไม่ดีมาก^{[ 1 ]}อย่างไรก็ตาม ยังไม่มีการบันทึกผลลัพธ์ที่ไม่ดีในเด็กของมารดาที่ได้รับวัคซีนระหว่างตั้งครรภ์^{[ 1 ] [ 3 ]} แม้ว่าวัคซีนจะพัฒนาขึ้นในเซลล์ไก่ แต่โดยทั่วไปแล้วปลอดภัยที่ จะให้แก่ผู้ที่มีอาการแพ้ไข่^{[ 3 ]}

ประเทศที่พัฒนาแล้วส่วนใหญ่และหลายประเทศในโลกกำลังพัฒนาได้รวมวัคซีนนี้ไว้ในโปรแกรมการฉีดวัคซีนของตน โดยมักจะใช้ร่วมกับวัคซีนหัดและหัดเยอรมันที่เรียกว่าMMR ^{[ 1 ]} นอกจากนี้ยังมี สูตรที่รวมวัคซีนทั้งสามชนิดก่อนหน้านี้และวัคซีนอีสุกอีใสที่เรียกว่าMMRVอีกด้วย^{[ 3 ]}ณ ปี 2548 มี 110 ประเทศที่จัดหาวัคซีนนี้เป็นส่วนหนึ่งของโปรแกรมการฉีดวัคซีน^{[ 1 ]}ในพื้นที่ที่มีการฉีดวัคซีนอย่างแพร่หลาย ส่งผลให้อัตราการเกิดโรคลดลงมากกว่า 90% ^{[ 1 ]}มีการฉีดวัคซีนชนิดหนึ่งไปแล้วเกือบห้าร้อยล้านโดส^{[ 1 ]}

ในช่วงกลางศตวรรษที่ 20 การติดเชื้อคางทูมในเด็กไม่ได้ถูกมองว่าเป็นปัญหาสาธารณสุขที่ร้ายแรง แต่ผู้ชายวัยผู้ใหญ่อาจเกิด การอักเสบ ของอัณฑะ อย่างรุนแรง ซึ่งเป็นปัญหาที่สร้างความลำบากเป็นพิเศษในหมู่ทหารที่อยู่รวมกันอย่างหนาแน่นในช่วงสงคราม ด้วยเหตุนี้ ในช่วงสงครามโลกครั้งที่ 2 (1939–1945) รัฐบาล สหรัฐอเมริกาจึงมุ่งเป้าไปที่โรคคางทูมเพื่อการวิจัยทางวิทยาศาสตร์^{[ 4 ]}วัคซีนคางทูมทดลองตัวแรกได้รับอนุญาตในปี 1948 พัฒนาจาก ไวรัส ที่ไม่ทำงาน และมีประสิทธิภาพเพียงระยะสั้นเท่านั้น^{[ 3 ]}

วัคซีนที่ได้รับการปรับปรุงเริ่มวางจำหน่ายในเชิงพาณิชย์ในช่วงทศวรรษ 1960 ^{[ 1 ]}ในปี 1963 มอริซ ฮิลเลแมนจากบริษัทเมอร์ค แอนด์ โคได้นำตัวอย่างไวรัสคางทูมจากลูกสาวของเขาซึ่งติดเชื้อโรคนี้ เธอจึงกลายเป็นที่มาของชื่อสายพันธุ์เจอริล ลินน์^{[ 4 ] [ 5 ]}โดยอาศัยความก้าวหน้าล่าสุดที่นำไปสู่วัคซีนสำหรับโรคโปลิโอและโรคหัดสายพันธุ์ไวรัสคางทูมได้รับการพัฒนาในไข่ไก่และเซลล์เพาะเลี้ยงตัวอ่อนไก่^{[ 4 ]}สายพันธุ์ไวรัสที่ได้นั้นไม่เหมาะสมกับเซลล์มนุษย์ จึงกล่าวได้ว่าอ่อนฤทธิ์ลงบางครั้งเรียกว่าอ่อนฤทธิ์ทางระบบประสาทในแง่ที่ว่าสายพันธุ์เหล่านี้มีฤทธิ์ต่อเซลล์ประสาท ของมนุษย์น้อย กว่าสายพันธุ์ดั้งเดิม^{[ 6 ] [ 7 ]}

งานของฮิลเลแมนนำไปสู่วัคซีนป้องกันคางทูมที่มีประสิทธิภาพตัวแรกที่เรียกว่า Mumpsvax ได้รับการอนุมัติในปี 1967 การพัฒนาในสี่ปีถือเป็นสถิติการพัฒนาวัคซีนใหม่ที่เร็วที่สุด^{[ 4 ]} ซึ่ง ต่อมาสถิตินี้ถูกทำลายโดยวัคซีน COVID-19ซึ่งพัฒนาเสร็จในเวลาไม่ถึงหนึ่งปี^{[ 8 ]}

การฉีดวัคซีนป้องกันคางทูมไม่ได้กลายเป็นเรื่องปกติจนกระทั่งมีการรวม Mumpsvax เข้าไว้ในวัคซีน MMR แบบผสมของ Merck ซึ่งมีเป้าหมาย ในการป้องกันโรค หัดและหัดเยอรมันควบคู่ไปกับคางทูม^{[ 4 ] [ 2 ] [ 9 ]}วัคซีน MMR ได้รับการอนุมัติในปี 1971 และเด็กชาวอเมริกันร้อยละ 40 ได้รับวัคซีนแบบผสมนี้ภายในปี 1974 ในปี 1977 ศูนย์ควบคุมและป้องกันโรค แห่งสหรัฐอเมริกา (CDC) แนะนำให้ฉีดวัคซีนป้องกันคางทูม (เป็นส่วนหนึ่งของ MMR) สำหรับเด็กทุกคนที่มีอายุมากกว่า 12 เดือน และในปี 1998 CDC เริ่มแนะนำให้ฉีดวัคซีน MMR สองโดส^{[ 4 ]}

ในขณะที่วัคซีนเริ่มต้นในช่วงทศวรรษ 1940 นั้นใช้ไวรัสที่ถูกทำให้ไม่ทำงานเป็นพื้นฐาน แต่การเตรียมการในภายหลังตั้งแต่ทศวรรษ 1960 เป็นต้นมานั้นประกอบด้วยไวรัสที่มีชีวิตที่ถูกทำให้อ่อนแอลง^{[ 1 ]} วัคซีน นี้อยู่ในรายชื่อยาจำเป็นขององค์การอนามัยโลก [ ^{10 ] มี} วัคซีนหลายประเภทที่ใช้กันอยู่ในปี 2007 ^{[ 1 ]}

มัมป์สแวกซ์ (Mumpsvax) เป็นวัคซีนสายพันธุ์เจอริ ลลินน์ (Jeryl Lynn)ของเมอร์ค (Merck) ^{[ 11 ] [ 12 ]}เป็นส่วนประกอบของวัคซีน MMR สามไวรัสของเม อร์ค และเป็นวัคซีนป้องกันคางทูมมาตรฐานในสหรัฐอเมริกา^{[ 13 ]}มัมป์สแวกซ์ให้โดยการฉีดเข้าใต้ผิวหนังของไวรัสที่มีชีวิตซึ่งถูกทำให้คืนสภาพจากวัคซีนที่ผ่านการแช่แข็งแห้ง ( lyophilized ) ^{[ 12 ]}การผลิตมัมป์สแวกซ์ในฐานะผลิตภัณฑ์เดี่ยวได้หยุดลงในปี 2552 ^{[ 14 ] [ 15 ]}

เซลล์ที่ใช้ในการเพาะเลี้ยง สต็อกไวรัสที่ใช้ และของเหลวจากสัตว์ทั้งหมดจะถูกคัดกรองหาวัสดุแปลกปลอมในระหว่างการผลิตวัคซีน พวกมันถูกเพาะเลี้ยงในMedium 199 (สารละลายที่มีเกลือบัฟเฟอร์ วิตามิน กรดอะมิโน ซีรั่มจากลูกวัว) ร่วมกับ SPGA (ซูโครส ฟอสเฟต กลูตาเมต อัลบูมินในซีรั่มของมนุษย์ ) และนีโอไมซิน การประมวลผลอัลบูมินของมนุษย์ใช้วิธีการแยกส่วนด้วยเอทานอลเย็นของ Cohn ^{[ 12 ]}

วัคซีนคางทูมชนิดโมโนวาเลนต์ (Mumpsvax) ยังคงมีจำหน่ายในสหรัฐอเมริกาเมื่อมีการนำ MMR มาใช้ในสหราชอาณาจักร โดยแทนที่วัคซีนผสม MR (หัดและหัดเยอรมัน) ไม่มีการเตรียมวัคซีนชนิดโมโนวาเลนต์ที่ได้รับอนุญาตในสหราชอาณาจักร^{[ 19 ]}วัคซีนคางทูมชนิดโมโนวาเลนต์มีจำหน่ายก่อน MMR แต่ใช้ในวงจำกัดเท่านั้น^{[ 20 ] [ 21 ]}เรื่องนี้กลายเป็นประเด็นถกเถียงกันอย่างมากในช่วงปลายศตวรรษที่ 20 เนื่องจากผู้ปกครองบางคนต้องการซื้อส่วนประกอบของวัคซีนผสม MMR แยกต่างหาก การเตรียมวัคซีนคางทูมที่ไม่ได้รับอนุญาตที่นำเข้าสู่สหราชอาณาจักรพิสูจน์แล้วว่าไม่มีประสิทธิภาพ^{[ 22 ]} การสร้างภูมิคุ้มกันโรคคางทูมในสหราชอาณาจักรกลายเป็นเรื่องปกติในปี 1988 โดยเริ่มต้นด้วย MMR ยี่ห้อ Aventis-Pasteur "MMR-2" เป็นที่นิยมใช้ในสหราชอาณาจักรในปี2006

ห่วงโซ่ความเย็นเป็นปัจจัยสำคัญในการฉีดวัคซีน โดยเฉพาะในประเทศที่ด้อยพัฒนา วัคซีนคางทูมมักจะต้องแช่เย็น แต่มีครึ่งชีวิตยาวนานถึง 65 วันที่อุณหภูมิ 23 องศาเซลเซียส^{[ 16 ]}

• วัคซีนป้องกันคางทูม ในฐานข้อมูล Medical Subject Headings (MeSH) ของหอสมุดแห่งชาติสหรัฐอเมริกา
• "วัคซีนป้องกันโรคคางทูม" . เว็บไซต์ข้อมูลยา . หอสมุดแห่งชาติสหรัฐอเมริกา. เก็บถาวรจากต้นฉบับเมื่อวันที่ 28 ตุลาคม 2020.
• โรคคางทูม (ประวัติความเป็นมาของวัคซีน)
• การฉีดวัคซีนป้องกันโรคคางทูม องค์การอนามัยโลก