เอ็นเอฟไอบี
ตัวระบุ
ชื่อเรียกอื่น	NFIB , CTF, HMGIC/NF-I/B, NF1-B, NFI-B, NFI-RED, NFIB2, NFIB3, นิวเคลียร์แฟคเตอร์ IB, MACID
รหัสภายนอก	OMIM : 600728 ; MGI : 103188 ; HomoloGene : 4087 ; GeneCards : NFIB ; OMA : NFIB - orthologs
ตำแหน่งของยีน ( มนุษย์ ) คริส. โครโมโซม 9 (มนุษย์) [ 1 ] วงดนตรี 9p23-p22.3 เริ่ม 14,081,843 bp [ 1 ] จบ 14,398,983 bp [ 1 ]
ตำแหน่งของยีน ( เมาส์ ) คริส. โครโมโซม 4 (เมาส์) [ 2 ] วงดนตรี 4 C3 | 4 38.4 cM เริ่ม 82,208,410 bp [ 2 ] จบ 82,623,987 bp [ 2 ]
รูปแบบการแสดงออกของ RNA บีจี มนุษย์ เมาส์ (ออร์โธล็อก) สูงสุดที่แสดงใน เยื่อหุ้มหัวใจ เนื้อเยื่อบุผิวของต่อมน้ำนม ท่อน้ำนม ท่อปัสสาวะ หัวนม เยื่อหุ้มปอดส่วนข้าง เยื่อบุโพรงไซนัสข้างจมูก เส้นเลือดดำซาเฟนัส เวน่า คาวา ข้อต่อไซโนเวียล สูงสุดที่แสดงใน กระแสการอพยพของส่วนหน้า ทารกในครรภ์มนุษย์ ท่อปัสสาวะ ต่อมไพเนียล วาล์วรูปพระจันทร์เสี้ยว หลอดเลือดแดงแคโรติดภายใน ต่อมน้ำนม คอนไดล์ ต่อมน้ำลายพาโรติด ท่อส่งน้ำอสุจิ ข้อมูลการแสดงออกอ้างอิงเพิ่มเติม ไบโอ GPS ข้อมูลการแสดงออกอ้างอิงเพิ่มเติม
ออนโทโลยีของยีน หน้าที่ระดับโมเลกุล การจับกับ DNA กิจกรรมตัวยับยั้งการถอดรหัส กิจกรรมของปัจจัยถอดรหัสที่จับกับ DNA กิจกรรมกระตุ้นการถอดรหัสที่จับกับ DNA จำเพาะต่อ RNA polymerase II การจับกับ DNA แบบจำเพาะลำดับของบริเวณควบคุมซิสของ RNA polymerase II การจับกับดีเอ็นเอสองสาย กิจกรรมของปัจจัยถอดรหัสที่จับกับ DNA จำเพาะต่อ RNA polymerase II ส่วนประกอบของเซลล์ โครงสร้างทางกายวิภาคภายในเซลล์ เส้นใยมอสซี่ของสมองน้อย นิวเคลียส ศูนย์กลางเส้นใย กระบวนการทางชีวภาพ การแบ่งเซลล์ที่เกี่ยวข้องกับการพัฒนาต่อมน้ำลาย การแยกเซลล์คลับ การควบคุมเชิงลบของการเพิ่มจำนวนเซลล์เยื่อบุผิวที่เกี่ยวข้องกับการสร้างรูปร่างของปอด การควบคุมการถอดรหัสโดยใช้ดีเอ็นเอเป็นแม่แบบ การควบคุมเชิงลบของการเพิ่มจำนวนเซลล์มีเซนไคม์ที่เกี่ยวข้องกับการพัฒนาปอด การแยกตัวของเซลล์กระดูกอ่อน การพัฒนาปอด การควบคุมเชิงลบของการจับกับ DNA การเกิดโพรงในต่อมน้ำลาย การพัฒนาสมองส่วนท้าย การแยกแยะเซลล์เกลีย การควบคุมเชิงลบของการถอดรหัสโดย RNA polymerase II การนำทางแอกซอนของเซลล์ประสาทคอมมิสซูรัล การถอดรหัสโดยใช้ดีเอ็นเอเป็นแม่แบบ การสร้างรูปร่างของรอยต่อด้านหน้า การแยกแยะเซลล์ขนในปอด การจำลองดีเอ็นเอ การแยกแยะเซลล์ปอดชนิดที่ 1 นิวเคลียสรับความรู้สึกหลักของการพัฒนาเส้นประสาทไตรเจมินัล การพัฒนาสมองส่วนหน้า การแยกแยะเซลล์ปอดชนิดที่ 2 การควบคุมการถอดรหัสในเชิงบวกโดย RNA polymerase II การควบคุมเชิงลบของการถอดรหัส pri-miRNA โดย RNA polymerase II การควบคุมเชิงลบของการเพิ่มจำนวนประชากรเซลล์ การถอดรหัสโดย RNA polymerase II การตอบสนองต่อแบคทีเรีย แหล่งที่มา: Amigo / QuickGO
ออร์โธล็อก สายพันธุ์ มนุษย์ หนู เอนเทรซ 4781 18028 วงดนตรี ENSG00000147862 ENSMUSG00000008575 ยูนิโปรท O00712 พี97863 RefSeq (mRNA) NM_001190737 NM_001190738 NM_001282787 NM_005596 NM_001113209 NM_001113210 NM_001286127 NM_001286131 NM_008687 RefSeq (โปรตีน) NP_001177666 NP_001177667 NP_001269716 NP_005587 NP_001356387 NP_001356388 NP_001356389 NP_001356390 NP_001356391 NP_001356392 NP_001356393 NP_001356394 NP_001356395 NP_001356396 NP_001356397 NP_001356398 NP_001356399 NP_001356400 NP_001356401 NP_001356402 NP_001356403 NP_001356404 NP_001356405 NP_001356406 NP_001356407 NP_001356408 NP_001356409 NP_001356410 NP_001106680 NP_001106681 NP_001273056 NP_001273060 NP_032713 สถานที่ตั้ง (UCSC) Chr 9: 14.08 – 14.4 Mb Chr 4: 82.21 – 82.62 Mb การค้นหาใน PubMed [ 3 ] [ 4 ]
วิกิดาต้า
ดู/แก้ไขข้อมูลมนุษย์ ดู/แก้ไขเมาส์

ปัจจัยนิวเคลียร์ 1 ชนิดบีเป็นโปรตีนที่ในมนุษย์ถูกเข้ารหัสโดยยีนNFIB ^{[ 5 ] [ 6 ]}

ภาวะแฮปโลอินซัฟฟิเชียนซีของ NFIB ยังเกี่ยวข้องกับความบกพร่องทางสติปัญญาและภาวะศีรษะโต เช่นเดียวกับ NFIA และ NFIX ^{[ 7 ]}

ยีน NFIB เป็นส่วนหนึ่งของกลุ่มยีน NFI ซึ่งประกอบด้วยยีนอีกสามตัว ( NFIA , NFICและNFIX ) ^{[ 8 ] [ 9 ]}ยีน NFIB เป็นยีนที่เข้ารหัสโปรตีนและยังทำหน้าที่เป็นปัจจัยการถอดรหัส อีก ด้วย^{[ 10 ]}ยีนนี้มีความสำคัญต่อการพัฒนาของตัวอ่อนและทำงานร่วมกับกลุ่มยีนเพื่อเริ่มต้นการแบ่งแยก เนื้อเยื่อ ในทารกในครรภ์ NFIB มีความเข้มข้นสูงสุดในปอดกล้ามเนื้อโครงร่างและหัวใจ แต่ยังพบในบริเวณของตับ ไต และสมองที่กำลังพัฒนาอีกด้วย^{[ 8 ]}

จากการทดลองน็อกเอาต์ นักวิจัยพบว่าหนูที่ไม่มียีน NFIB มีปอดที่พัฒนาไม่เต็มที่อย่างรุนแรง^{[ 9 ] [ 11 ]}การกลายพันธุ์นี้ดูเหมือนจะไม่ทำให้เกิดการแท้งบุตรโดยธรรมชาติเนื่องจากทารกในครรภ์ไม่ได้ใช้ปอดในการหายใจอย่างไรก็ตาม สิ่งนี้จะกลายเป็นอันตรายถึงชีวิตเมื่อทารกในครรภ์คลอดออกมาและต้องหายใจครั้งแรก เชื่อกันว่า NFIB มีบทบาทในการควบคุมปัจจัยการถอดรหัสTGF-β1และShhในการตั้งครรภ์ปกติ เนื่องจากปัจจัยเหล่านี้ยังคงมีระดับสูงในการทดลองน็อกเอาต์^{[ 9 ]}การไม่มี NFIB ยังนำไปสู่ การผลิต สารลดแรงตึงผิว ในปริมาณที่ไม่เพียงพอ ซึ่งเป็นเหตุผลหนึ่งที่ทำให้หนูไม่สามารถหายใจได้เมื่อคลอดออกมา^{[ 9 ]}การทดลองน็อกเอาต์แสดงให้เห็นว่า NFIB มีบทบาทสำคัญในการพัฒนาสมองส่วนหน้าโดยทั่วไป NFIB จะพบในนิวเคลียสพอนไทน์ของCNSเปลือกสมองและเนื้อขาวของสมอง และหากไม่มี NFIB พื้นที่เหล่านี้จะได้รับผลกระทบอย่างมาก^{[ 8 ] [ 11 ]}

การขาดสำเนาหนึ่งชุดเกี่ยวข้องกับภาวะศีรษะโตและความบกพร่องทางสติปัญญา ความสัมพันธ์นี้ได้รับการยืนยันในแบบจำลองหนู โดยการลบสำเนาหนึ่งชุดส่งผลให้สมองมีขนาดใหญ่ขึ้นในขณะที่โครงสร้างโดยรวมยังคงรักษาไว้^{[ 12 ]}

• NFIB+โปรตีน+มนุษย์ ที่ หัวข้อทางการ แพทย์ (MeSH) ของหอสมุดแห่งชาติสหรัฐอเมริกา

บทความนี้ได้นำข้อความจากหอสมุดแห่งชาติสหรัฐอเมริกาด้านการแพทย์ มา ใช้ ซึ่งเป็นข้อมูลสาธารณะ

บทความเกี่ยวกับยีนบนโครโมโซมคู่ที่ 9 ของมนุษย์นี้ ยังไม่สมบูรณ์คุณสามารถช่วยวิกิพีเดียได้โดยการเพิ่มข้อมูลที่ขาดหายไป

• วี
• ที
• อี