อ่าน 2 นาที
NITD008
NITD008 เป็น ยาต้านไวรัส ที่จัดอยู่ในกลุ่ม อะดีโนซีนอะนาล็อก ( อะนาล็อกนิวคลีโอไซด์ ชนิดหนึ่ง) ได้รับการพัฒนาขึ้นเพื่อใช้เป็นยารักษาการ ติดเชื้อไวรัสกลุ่ม ฟลาวิ ไวรัส...
NITD008
| ข้อมูลทางคลินิก | |
|---|---|
| ชื่อทางการค้า | NITD008 |
| ตัวระบุ | |
| |
| หมายเลข CAS | |
| PubChem CID |
|
| เคมสไปเดอร์ |
|
| มหาวิทยาลัย |
|
| เคมีเอ็มบีแอล |
|
| แดชบอร์ด CompTox ( EPA ) |
|
| ข้อมูลทางเคมีและทางกายภาพ | |
| สูตร | C 13 H 14 N 4 O 4 |
| มวลโมลาร์ | 290.279 กรัม·โมล−1 |
| โมเดล 3 มิติ ( JSmol ) |
|
| |
| |
NITD008เป็นยาต้านไวรัสที่จัดอยู่ในกลุ่มอะดีโนซีนอะนาล็อก ( อะนาล็อกนิวคลีโอไซด์ชนิดหนึ่ง) ได้รับการพัฒนาขึ้นเพื่อใช้เป็นยารักษาการ ติดเชื้อไวรัสกลุ่ม ฟลาวิไวรัส และแสดงฤทธิ์ต้านไวรัสในวงกว้างต่อไวรัสที่เกี่ยวข้องหลายชนิด เช่นไวรัสไข้เลือดออกไวรัสเวสต์ไนล์ไวรัสไข้เหลืองไวรัสพาวาสซานไวรัสตับอักเสบซีไวรัสโรคป่าคยาซานูร์ไวรัสไข้เลือดออกออมสค์และไวรัสซิกา [ 1 ] [ 2 ] [ 3 ] อย่างไรก็ตาม NITD008 พิสูจน์แล้วว่ามีพิษมากเกินไปในการทดสอบในสัตว์ก่อนการทดลองในมนุษย์ จึงไม่เหมาะสมสำหรับการทดลองในมนุษย์ แต่ยังคงถูกนำมาใช้ในการวิจัยเพื่อค้นหาวิธีการรักษาที่ดีขึ้นสำหรับโรคติดเชื้อไวรัสที่เกิดขึ้นใหม่[ 4 ]
ดูเพิ่มเติม
- ฟาวิพิราเวียร์ (Favipiravir ) เป็นยาที่ได้รับการอนุมัติจากจีน เยอรมนี อินโดนีเซียอิหร่านญี่ปุ่น ไทย และตุรกี สำหรับใช้รักษาผู้ป่วยโควิด-19
- MK-608เป็นยาที่มีโครงสร้างคล้ายกัน
- เรมเดซิเวียร์ยา ต้านไวรัสที่ได้รับการอนุมัติ จากองค์การอาหาร และยา (FDA) ซึ่งมีโครงสร้างคล้ายกัน
- ริบาไวรินยาต้านไวรัสอีกชนิดหนึ่งที่มีผลข้างเคียงทำให้เกิดความพิการแต่กำเนิด ซึ่งบริษัทเมอร์คได้จดสิทธิบัตรในปี 1971 และได้รับการอนุมัติจากองค์การอาหารและยา (FDA) ในปี 1986
สรุปเนื้อหา
ข้อมูลสำคัญจากบทความ
ข้อมูลสำคัญเกี่ยวกับ NITD008
NITD008 เป็น ยาต้านไวรัส ที่จัดอยู่ในกลุ่ม อะดีโนซีนอะนาล็อก ( อะนาล็อกนิวคลีโอไซด์ ชนิดหนึ่ง) ได้รับการพัฒนาขึ้นเพื่อใช้เป็นยารักษาการ ติดเชื้อไวรัสกลุ่ม ฟลาวิ ไวรัส...
ดูเพิ่มเติม
ฟาวิพิราเวียร์ (Favipiravir ) เป็นยาที่ได้รับการอนุมัติจากจีน เยอรมนี อินโดนีเซีย อิหร่าน ญี่ปุ่น ไทย และตุรกี สำหรับใช้รักษาผู้ป่วย โควิด-19 MK-608 เป็นยาที่มีโครงสร้างคล้ายกัน เรมเดซิเวียร์ ยา ต้านไวรัสที่ได้รับการอนุมัติ จากองค์การอาหาร และยา (FDA)...