น็อต1
โครงสร้างที่มีอยู่ พีดีบี การค้นหาออร์โธล็อก: PDBe RCSB รายชื่อรหัส PDB 1PB5 , 1TOZ , 1YYH , 2F8X , 2F8Y , 2HE0 , 2VJ3 , 3ETO , 3I08 , 3L95 , 3NBN , 3V79 , 4CUD , 4CUE , 4CUF , 4D0E , 4D0F , 5FM9 , 5FMA
ตัวระบุ
ชื่อเรียกอื่น	NOTCH1 , Notch1, 9930111A19Rik, Mis6, N1, Tan1, lin-12, AOS5, AOVD1, hN1, notch 1, ตัวรับ notch 1
รหัสภายนอก	โอมิม : 190198 ; เอ็มจีไอ : 97363 ; โฮโมโลยีน : 32049 ; GeneCards : NOTCH1 ; OMA : NOTCH1 - ออโธโลจี
ตำแหน่งของยีน ( มนุษย์ ) คริส. โครโมโซม 9 (มนุษย์) [ 1 ] วงดนตรี 9q34.3 เริ่ม 136,494,433 bp [ 1 ] จบ 136,546,048 bp [ 1 ]
ตำแหน่งของยีน ( เมาส์ ) คริส. โครโมโซม 2 (เมาส์) [ 2 ] วงดนตรี 2 A3|2 18.91 ซม. เริ่ม 26,347,915 bp [ 2 ] จบ 26,406,675 bp [ 2 ]
รูปแบบการแสดงออกของ RNA บีจี มนุษย์ เมาส์ (ออร์โธล็อก) สูงสุดที่แสดงใน โซนโพรงสมอง เนื้อเยื่อบุผิวของลำไส้ใหญ่ เยื่อหุ้มปอดชั้นใน กลอบัส พัลลิดัสภายนอก ส่วนนูนของปมประสาท เลือด เยื่อบุผิวเหงือก หลอดเลือดแดงขมับชั้นตื้น เม็ดเลือดขาวชนิดแกรนูโลไซต์ ช่องคลอด สูงสุดที่แสดงใน รูขุมขน เยื่อบุผิวรับความรู้สึกเวสติบูลาร์ หลอดเลือดของลำตัว กระแสการอพยพของส่วนหน้า เม็ดเลือดขาวชนิดแกรนูโลไซต์ เยื่อบุผิวเปลี่ยนผ่านของกระเพาะปัสสาวะ ร่องเยื่อบุตา ไตส่วนเม็ดเลือด ผิวหนังด้านหลัง เยื่อทรงตัวของท่อหูชั้นใน ข้อมูลอ้างอิงเพิ่มเติม ไบโอ GPS ข้อมูลอ้างอิงเพิ่มเติม
ออนโทโลยีของยีน หน้าที่ระดับโมเลกุล การจับไอออนแคลเซียม กิจกรรมของปัจจัยถอดรหัสที่จับกับ DNA การเข้าเล่มแบบรอยบาก กิจกรรมยับยั้งเอนไซม์ การจับไอออนโลหะ การจับเอนไซม์ การจับโครมาติน การจับโปรตีน การจับกับ DNA แบบจำเพาะลำดับ กิจกรรมการสร้างเฮเทอโรไดเมอร์ของโปรตีน การจับตัวของโครมาตินกับดีเอ็นเอ กิจกรรมตัวรับสัญญาณผ่านเยื่อหุ้มเซลล์ กิจกรรมตัวรับสัญญาณ การจับกับ DNA แบบจำเพาะลำดับของบริเวณควบคุมซิสของ RNA polymerase II กิจกรรมกระตุ้นการถอดรหัสที่จับกับ DNA จำเพาะต่อ RNA polymerase II ส่วนประกอบของเซลล์ ไซโตพลาซึม ไซโตซอล เมมเบรน จุดเชื่อมต่อแบบยึดเกาะ บริเวณนอกเซลล์ นิวเคลียส พื้นผิวเซลล์ เยื่อหุ้มพลาสมาส่วนปลาย เอนโดพลาสมิกเรติคูลัม ส่วนประกอบสำคัญของเยื่อหุ้มเซลล์ เครื่องมือของกอลจิ คอมเพล็กซ์ตัวรับ เยื่อหุ้มพลาสมา นิวคลีโอพลาสม์ คอมเพล็กซ์ MAML1-RBP-Jkappa-ICN1 บริเวณรอบนอกของเซลล์ เยื่อหุ้มเอนโดพลาสมิกเรติคูลัม เยื่อกอลจิ ถุงอะโครโซม ถุงไซโตพลาสมิก กระบวนการทางชีวภาพ การพัฒนาเซลล์กล้ามเนื้อเรียบของหลอดเลือดหัวใจ การพัฒนาของเอนโดเดิร์ม การสร้างรูปร่างของลิ้นปอด การควบคุมเชิงบวกของการแตกต่างของเซลล์เยื่อบุผนังหลอดเลือด การควบคุมการสร้างโซมิต การแบ่งเซลล์ในไขสันหลัง การควบคุมเชิงลบของการจำแนกเซลล์ประสาท การควบคุมการประกอบเมทริกซ์นอกเซลล์ การพัฒนาท่อส่วนปลาย การควบคุมเชิงลบของการเพิ่มจำนวนเซลล์เกลีย การเปลี่ยนผ่านจากเซลล์เยื่อบุผิวไปเป็นเซลล์เนื้อเยื่อเกี่ยวพันมีส่วนเกี่ยวข้องในการสร้างหมอนรองหัวใจ การควบคุมการถอดรหัสโดย RNA polymerase II การสร้างรูปร่างของลิ้นหัวใจเอออร์ตา การแยกแยะเซลล์โอลิโกเดนโดรไซต์ การสร้างรูปร่างของเยื่อบุหัวใจชั้นใน การควบคุมเชิงลบของการแยกตัวของเซลล์สร้างกระดูก การควบคุมเชิงลบของการแยกตัวของเซลล์ต้นกำเนิด การควบคุมการสร้างกระดูกในเชิงลบ การวนซ้ำของหัวใจ การควบคุมเชิงลบของการแตกต่างของเซลล์รับแสง การแยกความแตกต่างของเซลล์เยื่อบุผนังหลอดเลือดแดง การสร้างรูปร่างของลิ้นหัวใจเอทริโอเวนทริคูลาร์ วิถีการส่งสัญญาณ Notch มีส่วนเกี่ยวข้องในการควบคุมการเพิ่มจำนวนของเซลล์ต้นกำเนิดหัวใจในบริเวณหัวใจส่วนที่สอง การตอบสนองทางภูมิคุ้มกันของสารน้ำ การสร้างรูปร่างของลำไส้ส่วนต้น การควบคุมเชิงลบของการแตกต่างของเซลล์โอลิโกเดนโดรไซต์ การควบคุมเชิงบวกของการเพิ่มจำนวนเซลล์กล้ามเนื้อหัวใจ การควบคุมกระบวนการพัฒนา การพัฒนาเซลล์มีเซนไคมอล การสร้างอวัยวะสัตว์ใหม่ การสร้างหลอดเลือดใหม่ การสร้างสเปิร์ม การควบคุมเชิงลบของการแตกต่างของเซลล์โปรบี การควบคุมการเพิ่มจำนวนของเซลล์คาร์ดิโอบลาสต์ การสร้างรูขุมขน กระบวนการสร้างหลอดเลือดมีส่วนเกี่ยวข้องกับการสร้างรูปร่างของหลอดเลือดหัวใจ การควบคุมเชิงลบของวิถีการส่งสัญญาณ Wnt แบบดั้งเดิม การควบคุมการสร้างเซลล์ประสาท การควบคุมเชิงลบของการเพิ่มจำนวนประชากรเซลล์ การพัฒนาท่อรวม การควบคุมเชิงบวกของการเพิ่มจำนวนของเซลล์ประสาทอ่อน การประกอบซีเลียม การสร้างรูปร่างของเส้นใยกล้ามเนื้อหัวใจ การพัฒนาของปมเอทริโอเวนทริคูลาร์ การควบคุมเชิงลบของการแตกต่างของเซลล์กล้ามเนื้อ การกำหนดชะตากรรมของเซลล์ การควบคุมการถอดรหัสโดยใช้ดีเอ็นเอเป็นแม่แบบ การตอบสนองของเซลล์ต่อการกระตุ้นด้วยฮอร์โมนกระตุ้นการเจริญเติบโตของฟอลลิเคิล การพัฒนาปอด การควบคุมเชิงลบของการแตกต่างของเซลล์รับสัญญาณเสียงในหูชั้นใน การสร้างรูปร่างของผนังกั้นหัวใจ การสร้างรูปร่างของผนังกั้นหัวใจห้องล่าง การควบคุมเชิงลบของการจำแนกเซลล์ การสร้างรูปร่างของหลอดเลือดหัวใจ การตอบสนองต่อมูรามิลไดเปปไทด์ การสร้างรูปร่างของโพรงหัวใจด้านซ้าย การพัฒนาตัวอ่อนในครรภ์ การควบคุมการตายของเซลล์ในเชิงลบ การแยกแยะเซลล์เยื่อบุหัวใจ การถอดรหัสโดยใช้ดีเอ็นเอเป็นแม่แบบ การควบคุมการถอดรหัสเชิงบวกโดยใช้ดีเอ็นเอเป็นแม่แบบ การพัฒนาของหัวใจ การสร้างรูปร่างของเยื่อบุผิวต่อมลูกหมาก การสร้างรูปร่างแขนขาในระยะตัวอ่อน การเจริญเติบโตที่เกี่ยวข้องกับการสร้างรูปร่างของหัวใจ การพัฒนาท่อประสาท การสร้างรูปร่างของเยื่อหุ้มหัวใจ การพัฒนาของหนังกำพร้า การสร้างรูปร่างของห้องหัวใจด้านบน การเริ่มต้นการถอดรหัสจากโปรโมเตอร์ของ RNA polymerase II การสร้างรูปร่างของห้องหัวใจด้านขวา การควบคุมเชิงลบของการยึดเกาะระหว่างเซลล์กับพื้นผิว การเคลื่อนย้ายเซลล์ที่เกี่ยวข้องกับการสร้างเบาะรองหัวใจ การแยกเซลล์ การแยกแยะเซลล์บุผนังหลอดเลือดดำ การควบคุมการแบ่งตัวของเซลล์รับเสียงในหูชั้นใน การควบคุมเชิงลบของกิจกรรมเร่งปฏิกิริยา การตอบสนองการอักเสบต่อสิ่งกระตุ้นแอนติเจน การควบคุมเชิงบวกของการแตกต่างของเซลล์แอสโทรไซต์ การควบคุมการเพิ่มจำนวนของเซลล์เยื่อบุผิวในเชิงบวก การก่อตัวของโพรงหัวใจด้านขวา การพัฒนาของหมอนรองหัวใจ การกำหนดชะตากรรมของเซลล์ การควบคุมเชิงบวกของการแตกต่างของเซลล์เคราติโนไซต์ การควบคุมเชิงบวกของการแตกต่างของเซลล์เกลีย การควบคุมเชิงลบของการสร้างเซลล์ประสาท การพัฒนาเซลล์เมแซงเจียลของโกลเมอรูลัส การงอกของหลอดเลือดใหม่ การแยกแยะเซลล์เกลีย การควบคุมเชิงลบของการถอดรหัสโดย RNA polymerase II การเพิ่มจำนวนเซลล์กล้ามเนื้อหัวใจ การแตกต่างของเซลล์เยื่อบุผิวคอลัมน์ลูมินาร์ที่หลั่งสารมีส่วนเกี่ยวข้องกับการพัฒนาของต่อมลูกหมากส่วนอะซินัส การควบคุมเชิงบวกของการเปลี่ยนผ่านจากเซลล์เยื่อบุผิวไปเป็นเซลล์เนื้อเยื่อเกี่ยวพัน การสร้างรูปร่างของกล้ามเนื้อหัวใจห้องล่าง การบำรุงรักษาประชากรเซลล์ต้นกำเนิดประสาท การควบคุมเชิงลบของการเคลื่อนย้ายเซลล์ที่เกี่ยวข้องกับการแตกแขนงของหลอดเลือด การตอบสนองต่อลิโปโพลีแซคคาไรด์ ข้อกำหนดรูปแบบช่องเก็บของ การตอบสนองทางภูมิคุ้มกัน การจำแนกเซลล์ประสาท การเปลี่ยนผ่านจากเยื่อบุผิวเป็นเนื้อเยื่อเกี่ยวพัน การควบคุมเชิงบวกของเส้นทางการส่งสัญญาณ BMP การจำแนกเซลล์กล้ามเนื้อโครงร่าง การควบคุมการแสดงออกของยีน การควบคุมเชิงบวกของการจำลองแบบจีโนมไวรัส การควบคุมการเพิ่มจำนวนของเซลล์เยื่อบุผิวที่เกี่ยวข้องกับการพัฒนาต่อมลูกหมาก การควบคุมเชิงลบของการถอดรหัสโดยใช้ดีเอ็นเอเป็นแม่แบบ การสร้างรูปร่างของโพรงหัวใจ การแตกแขนงของท่อเยื่อบุผิว การควบคุมเชิงบวกของเส้นทางการส่งสัญญาณของตัวรับผ่าน JAK-STAT การควบคุมเชิงลบของอะโนอิซิส การส่งสัญญาณน็อตช์มีส่วนเกี่ยวข้องกับการพัฒนาของหัวใจ การสร้างรูปร่างของหลอดเลือดดำโคโรนารี กระบวนการอะพอพโทซิสที่เกี่ยวข้องกับการสร้างรูปร่างนิ้วมือในตัวอ่อน การควบคุมการเคลื่อนย้ายเซลล์ การสร้างแอกซอน การสร้างเนื้อเยื่อใหม่ การควบคุมเชิงบวกของการเคลื่อนย้ายเซลล์ การแบ่งตัวของเซลล์ต้นกำเนิดร่างกาย การสร้างรูปร่างของเนื้อเยื่อกล้ามเนื้อหัวใจ การควบคุมเชิงลบของการเคลื่อนที่ของเซลล์เยื่อบุผนังหลอดเลือด การแยกความแตกต่างของเคราติโนไซต์ การควบคุมเชิงลบของเส้นทางการส่งสัญญาณ BMP การสร้างรูปร่างของหมอนรองหัวใจ การพัฒนาของเยื่อบุหัวใจ การพัฒนาสิ่งมีชีวิตหลายเซลล์ การกำหนดชะตากรรมของเซลล์รับสัญญาณเสียง การตอบสนองต่อคอร์ติโคสเตียรอยด์ การสร้างท่อ การตรวจสอบความสมมาตรซ้าย/ขวา การแยกแยะเซลล์แอสโทรไซต์ การควบคุมเชิงลบของการปล่อยสารออกนอกเซลล์ที่ขึ้นอยู่กับไอออนแคลเซียม การพัฒนาสมอง การควบคุมการเพิ่มจำนวนประชากรเซลล์ การควบคุมเชิงบวกของการเพิ่มจำนวนประชากรเซลล์ การควบคุมเชิงลบของการแยกตัวของเซลล์กล้ามเนื้อลาย การควบคุมเชิงบวกของกระบวนการอะพอพโทซิส การควบคุมการถอดรหัสเชิงบวกจากโปรโมเตอร์ของ RNA polymerase II เพื่อตอบสนองต่อภาวะขาดออกซิเจน การก่อตัวของลิ้นหัวใจไมทรัล การพัฒนาของตับ การสร้างห้องหัวใจ การพัฒนาสมองส่วนหน้า การตอบสนองของเซลล์ต่อสิ่งกระตุ้นจากปัจจัยการเจริญเติบโตของหลอดเลือด การกำหนดชะตากรรมของเซลล์ประสาท การควบคุมการเพิ่มจำนวนของเซลล์เยื่อบุผิว การควบคุมเส้นทางการส่งสัญญาณ Notch การระบุแกนซ้าย/ขวา การควบคุมการถอดรหัสในเชิงบวกโดย RNA polymerase II การเปลี่ยนผ่านจากเยื่อบุหัวใจเป็นเนื้อเยื่อเกี่ยวพัน การสร้างรูปร่างขาหลังของตัวอ่อน การควบคุมเชิงบวกของการสร้างรูปร่างของหลอดเลือดแดงใหญ่ การสร้างรูปร่างของหลอดเลือดดำ เส้นทางการส่งสัญญาณน็อตช์ การควบคุมการแสดงออกของยีนในเชิงลบ การควบคุมเชิงลบของอัตราการเติบโต การควบคุมเชิงบวกของการส่งสัญญาณของโปรตีน Ras การควบคุมเชิงบวกของ ERK1 และ ERK2 การควบคุมเชิงบวกของการถอดรหัสเป้าหมายของตัวรับ Notch การควบคุมเชิงบวกของเส้นทางการส่งสัญญาณ Notch การสร้างรูปร่างของทางออกของท่อระบาย การสร้างรูปร่างของลิ้นไซนัสโคโรนารี การควบคุมเชิงลบของการเพิ่มจำนวนเซลล์ที่เกี่ยวข้องกับการสร้างรูปร่างของลิ้นหัวใจ การควบคุมเชิงลบของการหลั่งส่วนประกอบของเมทริกซ์นอกเซลล์ การควบคุมเชิงลบของการเจริญเติบโตมากเกินไปของกล้ามเนื้อหัวใจ การควบคุมการแสดงออกของยีนในเชิงบวก การรักษาสมดุลของจำนวนเซลล์ภายในเนื้อเยื่อ การควบคุมเชิงลบของการพัฒนาเนื้อเยื่อแร่ชีวภาพ การควบคุมเชิงบวกของกระบวนการอะพอพโทซิสที่เกี่ยวข้องกับการสร้างรูปร่าง การควบคุมเชิงบวกของการเปลี่ยนผ่านจากเซลล์เยื่อบุหัวใจไปเป็นเซลล์มีเซนไคม์ การควบคุมเชิงลบของการสร้างความร้อนที่เกิดจากความเย็น แหล่งที่มา: Amigo / QuickGO
ออร์โธล็อก สายพันธุ์ มนุษย์ หนู เอนเทรซ 4851 18128 วงดนตรี ENSG00000148400 ENSMUSG00000026923 ยูนิโปรท พี46531 Q01705 RefSeq (mRNA) NM_017617 NM_008714 RefSeq (โปรตีน) NP_060087 NP_032740 สถานที่ตั้ง (UCSC) Chr 9: 136.49 – 136.55 Mb Chr 2: 26.35 – 26.41 Mb การค้นหาใน PubMed [ 3 ] [ 4 ]
วิกิดาต้า
ดู/แก้ไขข้อมูลมนุษย์ ดู/แก้ไขเมาส์

โปรตีนโฮโมล็อกน็อตช์โลคัสประสาท 1 (น็อตช์ 1)เป็นโปรตีนที่เข้ารหัสในมนุษย์โดยยีนNOTCH1 [ ^{5 ] น็อต} ช์ 1 เป็น ตัวรับทรานส์ เม ม เบรนแบบผ่านครั้งเดียว

ยีนนี้เข้ารหัสโปรตีนใน กลุ่ม Notch โปรตีน ในกลุ่มนี้เป็นโปรตีนชนิดทรานส์เมมเบรนประเภท 1ซึ่งมีลักษณะโครงสร้างร่วมกัน ได้แก่ โดเมนภายนอกเซลล์ที่ประกอบด้วยหน่วย ซ้ำคล้าย ปัจจัยการเจริญเติบโตของผิวหนัง (EGF) หลายหน่วย และโดเมนภายในเซลล์ที่ประกอบด้วยโดเมนหลายประเภทที่แตกต่างกัน โปรตีนในกลุ่ม Notch มีบทบาทในกระบวนการพัฒนาต่างๆ โดยควบคุมการตัดสินใจเกี่ยวกับชะตากรรมของเซลล์ เครือข่ายการส่งสัญญาณ Notch เป็นเส้นทางการส่งสัญญาณระหว่างเซลล์ที่ได้รับการอนุรักษ์ไว้ในเชิงวิวัฒนาการซึ่งควบคุมปฏิสัมพันธ์ระหว่างเซลล์ที่อยู่ติดกัน ในแมลงหวี่การโต้ตอบระหว่าง Notch กับลิแกนด์ที่ยึดติดกับเซลล์ (เดลต้า เซอร์เรต) จะสร้างเส้นทางการส่งสัญญาณระหว่างเซลล์ที่มีบทบาทสำคัญในการพัฒนา โปรตีนที่คล้ายคลึงกับลิแกนด์ของ Notch ก็ได้รับการระบุในมนุษย์เช่นกัน แต่ปฏิสัมพันธ์ที่แม่นยำระหว่างลิแกนด์เหล่านี้กับโปรตีนที่คล้ายคลึงกับ Notch ในมนุษย์ยังคงต้องได้รับการศึกษาเพิ่มเติม โปรตีนนี้จะถูกตัดในเครือข่ายทรานส์-กอลจิและปรากฏบนพื้นผิวเซลล์ในรูปของเฮเทอโรไดเมอร์ โปรตีนนี้ทำหน้าที่เป็นตัวรับสำหรับลิแกนด์ที่ยึดติดกับเยื่อหุ้มเซลล์ และอาจมีบทบาทหลายอย่างในระหว่างการพัฒนา^{[ 6 ]}

ความบกพร่องอาจเกี่ยวข้องกับลิ้นหัวใจเอออร์ติกแบบสองแฉก^{[ 7 ]}

มีหลักฐานว่า Notch 1 และNotch 3 ที่ถูกกระตุ้น จะส่งเสริมการแยกตัวของเซลล์ต้นกำเนิดไปเป็นแอสโตรเกลีย [ ^{8 ] Notch} 1 เมื่อถูกกระตุ้นก่อนคลอด จะเหนี่ยวนำให้เกิดการแยกตัวของเรเดียลเกลีย^{[ 9 ]}แต่หลังคลอดจะเหนี่ยวนำให้เกิดการแยกตัวไปเป็น แอ สโตรไซต์^{[ 10 ]}การศึกษาหนึ่งแสดงให้เห็นว่าแคสเคด Notch-1 ถูกกระตุ้นโดยReelinในรูปแบบที่ไม่ทราบแน่ชัด^{[ 11 ]} Reelin และ Notch1 ทำงานร่วมกันในการพัฒนาของเดนเตตไจรัสตามการศึกษาอื่น^{[ 12 ]}

NOTCH1 เป็นตัวรับแบบทรานส์เมมเบรนที่มีบทบาทสำคัญในเส้นทางการส่งสัญญาณ Notch ซึ่งควบคุมการสื่อสารระหว่างเซลล์และกำหนดชะตากรรมของเซลล์ในระหว่างการพัฒนาของตัวอ่อน^{[ 13 ]}โปรตีน NOTCH1 จะถูกกระตุ้นเมื่อลิแกนด์จากเซลล์ข้างเคียงจับกับตัวรับของมัน หลังจากการกระตุ้น ส่วนหนึ่งของตัวรับจะถูกตัดและเคลื่อนย้ายไปยังนิวเคลียส ซึ่งจะควบคุมการแสดงออกของยีน กระบวนการส่งสัญญาณนี้มีความสำคัญต่อการควบคุมการเพิ่มจำนวนเซลล์ การแบ่งแยก และอะพอพโทซิส ในระหว่างการพัฒนาของตัวอ่อน NOTCH1 มีความสำคัญต่อการสร้างระบบหัวใจและหลอดเลือดและระบบประสาท รวมถึงการพัฒนาของรก การส่งสัญญาณ NOTCH1 ยังช่วยควบคุมว่าเซลล์ต้นกำเนิดจะยังคงไม่แบ่งแยกหรือแบ่งแยกเป็นเซลล์ชนิดพิเศษหรือไม่^{[ 14 ]}การศึกษาการตัดยีนในหนูแสดงให้เห็นว่าการสูญเสีย NOTCH1 ส่งผลให้เกิดความบกพร่องในการพัฒนาอย่างรุนแรงและการตายของตัวอ่อน ซึ่งมักเกิดจากความผิดปกติของหลอดเลือด ในมนุษย์ การขาด NOTCH1 เกี่ยวข้องกับความผิดปกติของหัวใจแต่กำเนิด เช่น กลุ่มอาการหัวใจห้องซ้ายเล็ก^{[ 15 ]}นอกจากนี้ NOTCH1 ยังมีบทบาทสำคัญในการพัฒนาของรกโดยการควบคุมการก่อตัวของสายเซลล์โทรโฟบลาสต์นอกรก ซึ่งจำเป็นต่อการฝังตัวและการแลกเปลี่ยนสารอาหารและออกซิเจนระหว่างมารดาและทารกในครรภ์^{[ 16 ]}

มีการค้นพบว่า NOTCH1 มีปฏิสัมพันธ์กับ:

• NOTCH1+โปรตีน+มนุษย์ ที่ หัวข้อทางการ แพทย์ (MeSH) ของหอสมุดแห่งชาติสหรัฐอเมริกา
• น็อต1