แนลเม็กโซน

ข้อมูลทางคลินิก
รหัส ATC	ไม่มี
ตัวระบุ
ชื่อ IUPAC (5α)-3,14-ไดไฮดรอกซี-17-(3-เมทิล-2-บิวเทน-1-อิล)-4,5-อีพอกซีมอร์ฟินาน-6-โอน
หมายเลข CAS	16676-26-9 16291-05-7 ( HCl )
PubChem CID	5360516
เคมสไปเดอร์	4514525
มหาวิทยาลัย	AIB278UKIG
แดชบอร์ด CompTox ( EPA )	DTXSID80168172
ข้อมูลทางเคมีและทางกายภาพ
สูตร	C H N O
มวลโมลาร์	355.434 กรัม·โมล−1
โมเดล 3 มิติ ( JSmol )	ภาพแบบโต้ตอบ
รอยยิ้ม O=C4[C@@H]5Oc1c2c(ccc1O)C[C@H]3N(CC[C@]25[C@@]3(O)CC4)C\C=C(/C)C
อินชิ นิ้ว=1S/C21H25NO4/c1-12(2)6-9-22-10-8-20-17-13-3-4-14(23)18(17)26-19(20)15(24)5 -7-21(20,25)16(22)11-13/h3-4,6,16,19,23,25H,5,7-11H2,1-2H3/t16-,19+,20+,21-/m1/s1 Key:OHKCLOQPSLQCQR-MBPVOVBZSA-N

แนลเม็กโซน ( INN ; หรือที่รู้จักกันในชื่อแนลเม็กโซนไฮโดรคลอไรด์ ( USAN ) หรือรหัสการพัฒนาEN-1620AและUM-592 ) เป็น สารกึ่ง สังเคราะห์โอปิออย ด์ ตัวกระตุ้น บางส่วนหรือตัวกระตุ้น-ตัวต้านแบบผสมที่มีคุณสมบัติทั้งระงับปวดและต้านฤทธิ์ยาเสพติดซึ่งไม่เคยมีการวางจำหน่ายในตลาด^{[ 1 ] [ 2 ] [ 3 ] [ 4 ]}ในการศึกษาทางคลินิกพบว่ามีประสิทธิภาพในการระงับปวดเทียบเท่ากับมอร์ฟีนแม้ว่าจะมีฤทธิ์ ลดลงหลายเท่า ^{[ 5 ]}นอกจากนี้ผลข้างเคียง ของแนลเม็กโซน ซึ่งที่พบบ่อยที่สุดคืออาการง่วงนอนและเหงื่อออก มีรายงานว่าคล้ายกับของมอร์ฟีน แม้ว่าจะ มีอัตราการเกิดที่สูงกว่าอย่างเห็นได้ชัด^{[ 5 ]}

Nalmexone สามารถสังเคราะห์ได้จากoxymorphone : ^{[ 6 ]}

• นัลบูฟีน
• ออกซิมอร์โฟน
• นาล็อกโซน
• แนลเทรกโซน
• เพนทาโซซีน