นาลทาลิไมด์

ข้อมูลทางคลินิก
รหัส ATC	ไม่มี
ตัวระบุ
ชื่อ IUPAC 2-[(5α,6β)-17-(ไซโคลโพรพิลเมทิล)-3,14-ไดไฮดรอกซี-4,5-อีพอกซีมอร์ฟินาน-6-อิล]-1 H -ไอโซอินโดล-1,3(2 H )-ไดโอน
หมายเลข CAS	160359-68-2
PubChem CID	16066809
เคมสไปเดอร์	17226389
มหาวิทยาลัย	PUO0LMS4NX
แดชบอร์ด CompTox ( EPA )	DTXSID10166868
ข้อมูลทางเคมีและทางกายภาพ
สูตร	C H N O
มวลโมลาร์	472.541 กรัม·โมล−1
โมเดล 3 มิติ ( JSmol )	ภาพแบบโต้ตอบ
รอยยิ้ม c1ccc2c(c1)C(=O)N(C2=O)[C@@H]3CC[C@]4([C@H]5Cc6ccc(c7c6[C@]4([C@H]3O7)CCN5CC8CC8)O)O
อินชิ นิ้ว=1S/C28H28N2O5/c31-20-8-7-16-13-21-28(34)10-9-19(30-25(32)17-3-1-2-4-18(17)26(30)33)24-27(28,22(16 )23(20)35-24)11-12-29(21)14-15-5-6-15/h1-4,7-8,15,19,21,24,31,34H,5-6,9-14H2/t19-,21-,24+,27+,28-/m1/s1 คีย์: DHAITNWJDOSRBU-IBHWKQIPSA-N

แนลทาลิไมด์ ( INN ; รหัสการพัฒนาTRK-130เดิมชื่อTAK 363 ) เป็นยาโอปิออยด์ ชนิดใหม่ที่ออกฤทธิ์ ต่อ ระบบประสาท ส่วนกลางซึ่งอยู่ระหว่างการพัฒนาโดยTakedaและTorayเพื่อใช้ในการรักษาภาวะกระเพาะปัสสาวะทำงานมากเกินไป / ภาวะกลั้นปัสสาวะไม่อยู่ [ ^{1 ] [ 2 ] โดย}ออกฤทธิ์เป็นตัวกระตุ้นบางส่วนที่ มีฤทธิ์แรงและเลือกเฉพาะเจาะจง ของตัวรับ μ-โอปิออยด์ (K = 0.268 nM, EC = 2.39 nM, E = 66.1%) มากกว่าตัวรับ δ-โอปิออยด์ (K = 121 nM, EC = 26.1 nM, E = 71.0%) และตัวรับ κ-โอปิออยด์ (K = 8.97 nM, EC = 9.51 nM, E = 62.6%) ^{[ 1 ]}ที่น่าสังเกตคือ แนลทาลิไมด์ดูเหมือนจะไม่มีผลข้างเคียง ที่ไม่พึงประสงค์บางอย่าง เช่นอาการท้องผูกซึ่งพบได้ในสารกระตุ้นตัวรับ μ-โอปิออยด์อื่นๆ เช่นมอร์ฟีน^{[ 1} ] มันช่วยเพิ่ม^การ เก็บ ปัสสาวะในกระเพาะปัสสาวะโดยการยับยั้งส่วนรับสัญญาณของเส้นทางรีเฟล็กซ์การปัสสาวะ^{[ 1 ]}