เนโครเลมูร์
เนโครเลมูร์ เป็น โอโมไมอิดขนาดเล็กที่มีมวลร่างกายประมาณ 114–346 กรัม (4.0–12.2 ออนซ์) [ 1 ] [ 2 ] ฟัน ของ เนโครเลมูร์ มี ลักษณะเป็นแอ่งกว้างและปลายทู่ แสดงให้เห็นว่าอาหารของพวกมันส่วนใหญ่ประกอบด้วยผลไม้เนื้ออ่อน [ 3 ]แม้ว่าการตรวจสอบรูปแบบการสึกหรอของฟันจะบ่งชี้ว่าประชากรจากละติจูดที่ต่ำกว่าก็กินแมลงและยางไม้ด้วย [ 2 ]
แม้ว่าพวกมันจะไม่มีฟันหวีที่แท้จริงเหมือนลีเมอร์ ในปัจจุบัน แต่รูปแบบการสึกหรอเล็กน้อยบนฟันหน้าล่างของพวกมันบ่งชี้ว่าพวกมันมีพฤติกรรมการดูแลขน[ 3 ]เช่นเดียวกับทาร์เซียเนโครลีเมอร์มีดวงตาขนาดใหญ่ที่หันไปข้างหน้าและอยู่ใกล้กัน และน่าจะเป็นสัตว์หากินกลางคืน[ 3 ]การวิเคราะห์ฟอสซิลกะโหลกและกระดูกส่วนอื่นๆ โดยนักบรรพชีวินวิทยาชี้ให้เห็นว่าสมาชิกในวงศ์ Omomyidae รวมถึงสกุลNecrolemurมีการปรับตัวเฉพาะทางสูงสำหรับการกระโดด[ 4 ]
นิรุกติศาสตร์
คำว่า Necro-มาจากคำนำหน้าภาษากรีกที่หมายถึงความตายหรือตายแล้ว ในขณะที่-lemurหมายถึงสัตว์ในวงศ์ Lemuriformes ที่ยังมีชีวิตอยู่ เนื่องจากNecrolemurมีการปรับตัวของโครงสร้างส่วนลำตัวเพื่อการกระโดดอย่างคล่องแคล่วเหมือน Lemur ที่ยังมีชีวิตอยู่
อนุกรมวิธาน
มีหลายความคิดเห็นเกิดขึ้นเกี่ยวกับต้นกำเนิดของNecrolemurและการจัดวางตำแหน่งภายในวิวัฒนาการของไพรเมตเนื่องจากกะโหลกศีรษะที่คล้ายทาร์เซียและแขนขาที่คล้ายลิงใหญ่ นับตั้งแต่คำอธิบายดั้งเดิมของN. antiquus โดย Filhol สกุลนี้ถูกรวมอยู่ในหลายวงศ์ที่แตกต่างกัน รวมถึง Lemuridae ในปี 1885, Microchoeridae ในปี 1887, Anaptomorphidae ในปี 1903 และ Microchoeridae อีกครั้งในปี 1916 [ 5 ] การแก้ไขวิวัฒนาการของไพรเมตในยุโรปในช่วงทศวรรษ 1930 ได้จัดให้Necrolemurอยู่ในวงศ์ Necrolemuridae ร่วมกับNannopithexและMicrochoerus [ 5 ]
ปัจจุบันNecrolemurอยู่ในวงศ์ย่อย Microchoerinae ของ Omomyidae แม้ว่านักบรรพชีวินวิทยาหลายคนจะเห็นพ้องต้องกันว่าNannopithicus filholiเป็นบรรพบุรุษที่น่าจะเป็นไปได้มากที่สุดของNecrolemur [ 6 ] [ 7 ] แต่ ความสัมพันธ์ทางวิวัฒนาการระหว่าง Necrolemurทั้งสามชนิดยังคงไม่ชัดเจน ส่วนหนึ่งเป็นเพราะความขาดแคลนของวัสดุที่เกี่ยวข้องกับN. zitteliและN. anadoniรวมถึงความหลากหลายของตัวอย่างแต่ละตัวอย่างที่เกี่ยวข้องกับN. antiquus [ 6 ] N. antiquusมีจำนวนมากในแหล่งโบราณคดีช่วงกลางและปลายยุคอีโอซีนหลายแห่ง ตั้งแต่ MP16 ถึง MP18 และเชื่อกันว่าอาศัยอยู่ร่วมกับสมาชิกของ สกุล Microchoerusในสเปน[ 8 ]
จากคำอธิบายของN. anadoni ในปี 2015 ได้มีการเสนอแผนภูมิวิวัฒนาการใหม่ โดยจัดให้N. anadoniเป็นลูกหลานโดยตรงของNannopithex filholiและเป็นบรรพบุรุษของNecrolemur antiquusและMicrochoerus [ 6 ] แผนภูมิวิวัฒนาการใหม่นี้ได้รับการสนับสนุนจากขนาดและลักษณะทางสัณฐานวิทยาของN. anadoni ที่ อยู่ ระดับกลาง เมื่อเทียบกับN. filholiและN. antiquusโดยเฉพาะอย่างยิ่งการพัฒนาอย่างต่อเนื่องของสันที่ใหญ่ขึ้นและมีปุ่มมากขึ้นบน M2 และ M3 ในทั้งสามชนิด[ 6 ]
สัณฐานวิทยาของกะโหลกศีรษะ
กะโหลกของNecrolemurมีลักษณะเด่นคือจะงอยปากที่สั้นและแคบมาก และเบ้าตาที่ค่อนข้างใหญ่และบรรจบกัน เบ้าตาแยกออกจากโพรงขมับเพียงบางส่วนด้วยแท่งหลังเบ้าตาที่เรียบง่าย[ 3 ]
ฐานกะโหลกของNecrolemurมีความน่าสนใจเป็นพิเศษเนื่องจากการผสมผสานระหว่างลักษณะดั้งเดิมและลักษณะที่พัฒนาแล้ว กระดูกที่หุ้มหูชั้นกลางและชั้นใน หรือโพรงหูชั้นในนั้นเรียบง่ายและมีช่องเดียว ช่องหูชั้นนอก ซึ่งเป็นช่องเปิดภายนอกของหูที่นำไปสู่เยื่อแก้วหู มีลักษณะเป็นท่อและยื่นออกไปด้านข้างจากโพรงหูชั้นใน[ 3 ]กระดูกเอกคโตไทม์แพนิก ซึ่งยึดเยื่อแก้วหูไว้ จะเชื่อมติดกับผนังด้านในของโพรงหูชั้นใน รูหลอดเลือดแดงแคโรติดด้านหลังตั้งอยู่ทางด้านหลังและด้านในของผนังโพรงหูชั้นใน ก้านของกะโหลกสมองแคบมาก และปีกของอะลิสฟีนอยด์ด้านหลัง ซึ่งยึดกล้ามเนื้อที่เกี่ยวข้องกับการเคี้ยว จะทับซ้อนกับผนังด้านหน้าของโพรงหูชั้นใน[ 3 ]
ด้านหลังของกระดูกหูชั้นใน กะโหลกศีรษะมีลักษณะโป่งพองของกระดูกเพโทรมาสทอยด์ แม้จะมีสัณฐานวิทยาการได้ยินที่เป็นเอกลักษณ์ การตรวจสอบเขาวงกตของหูชั้นในของเนโครเลมูร์ได้สรุปว่าพวกมันอาจไม่มีความเชี่ยวชาญด้านการได้ยิน และมีเกณฑ์การได้ยินที่คล้ายกับสเตรปซิไรน์ในปัจจุบัน[ 9 ]
ลักษณะทางทันตกรรมและอาหาร
มีความแปรปรวนสูงทั้งภายในชนิดและภายในสกุลในฟันบนและฟันล่างของNecrolemurซึ่งเป็นผลมาจากความแตกต่างทางพื้นที่และเวลาของสภาพแวดล้อมและความพร้อมของทรัพยากร[ 2 ] [ 5 ]สูตรฟันของNecrolemurคือ 2.1.3.3/2.1.3.3 และฟันบนมีลักษณะเด่นคือ ฟันตัดกลางบนวางตัวด้านข้าง มี hypocone ที่พัฒนาดีบนฟันกรามซี่แรกและซี่ที่สอง และมี premolar ที่ยาวและแคบ[ 6 ]ฟันล่างมีลักษณะเด่นคือ ฟันตัดยื่นออกมา ไม่มี mesoconid และ hypoconulid บนฟันกรามซี่แรกและซี่ที่สอง และมีรอยย่นของเคลือบฟันบนฟันกราม แม้ว่าฟันตัดล่างจะยื่นออกมา แต่ก็ไม่ได้เรียงตัวเป็นหวีเหมือนในไพรเมตกลุ่ม lemuriform อย่างไรก็ตาม การตรวจสอบร่องรอยการสึกหรอขนาดเล็กบนฟันหน้าแสดงให้เห็นรอยขีดข่วนที่วิ่งตั้งฉากกับปลายยอดของฟัน ซึ่งอาจเป็นหลักฐานของพฤติกรรมการเลียขน[ 2 ] [ 3 ]
โดยทั่วไปแล้วฟันกราม ของเนโครเลมูร์มีลักษณะเป็นแอ่งกว้างและปลายทู่ ซึ่งบ่งชี้ว่าอาหารของมันประกอบด้วยผลไม้เนื้ออ่อน[ 3 ]อย่างไรก็ตาม การตรวจสอบรูปแบบการสึกหรอของฟันจากฟอสซิลในหลายละติจูดแสดงให้เห็นว่าเนโครเลมูร์มีความยืดหยุ่นในเรื่องอาหาร และเสริมการกินผลไม้ด้วยการกินแมลงและกินยางไม้ในละติจูดต่างๆ และเมื่อสภาพแวดล้อมเปลี่ยนแปลงไปตามกาลเวลา[ 2 ]
สัณฐานวิทยาส่วนลำตัวและการเคลื่อนไหว
คล้ายกับทาร์เซียที่ยังมีชีวิตอยู่ แต่แตกต่างจากโอโมไมด์อื่นๆ ข้อเท้าของเนโครเลมูร์แสดงสัณฐานวิทยาที่บ่งบอกถึงการกระโดดที่คล่องแคล่ว กระดูกหน้าแข้งและกระดูกน่องส่วนปลายเชื่อมติดกัน และกระดูกส้นเท้าส่วนปลายยาวมาก[ 10 ]การเชื่อมติดกันของกระดูกหน้าแข้งและกระดูกน่องทำให้ข้อเท้ามีความมั่นคงและป้องกันการโยกไปมาขณะเคลื่อนไหว ความยาวของกระดูกส้นเท้าทำหน้าที่เป็นคานยาวและให้ข้อได้เปรียบทางชีวกลศาสตร์และประสิทธิภาพสำหรับการงอและเหยียดข้อเท้าอย่างรวดเร็ว ข้อเท้าที่แข็งแรงและกระดูกส้นเท้าที่ยาวเหมือนคานแสดงให้เห็นว่าเนโครเลมูร์เป็นสัตว์ที่กระโดดได้คล่องแคล่ว[ 4 ]
กระดูกข้อเท้ายังแสดงความคล้ายคลึงกับทาร์เซีย กระดูกมีมุมขนาดใหญ่ระหว่างหัวและลำตัว และด้านข้างของร่องกระดูกมีความชันและตรง[ 4 ]ที่คอของกระดูกข้อเท้า มีหลุมลึกที่มีสันกระดูกอยู่ด้านหน้า หลุมและสันกระดูกนี้ทำหน้าที่เป็นตัวหยุดกระดูกหน้าแข้งระหว่างการงอ[ 4 ]คอของกระดูกข้อเท้าค่อนข้างสั้นเมื่อเทียบกับความยาวทั้งหมดของกระดูก ในขณะที่ในสเตรปซิไรน์และทาร์เซียส่วนใหญ่ คอจะมีความยาวประมาณครึ่งหนึ่งของความยาวกระดูกทั้งหมด[ 10 ]ความคล้ายคลึงกันระหว่างเท้าของเนโครเล มูร์ และทาร์เซียสามารถมองเห็นได้ดีที่สุดว่าเป็นวิวัฒนาการแบบบรรจบกัน โดยวิธีการเคลื่อนที่ที่แม่นยำนั้นวิวัฒนาการขึ้นอย่างอิสระจากทาร์ซิฟอร์มในปัจจุบัน[ 4 ]
ในทางตรงกันข้าม สะโพกของเนโครเลมูร์กลับมีลักษณะคล้ายกับของลิงโลกใหม่: [ 3 ]หัวกระดูกต้นขาเป็นทรงกลม และคอกระดูกต้นขายาวมากและยื่นออกมาจากแกนกระดูกในมุมที่ต่ำกว่าเมื่อเทียบกับโอโมไมด์อื่นๆ[ 11 ]แกนกระดูกต้นขาส่วนต้นก็โค้งงอไปทางด้านหน้าด้วย[ 11 ]โดยทั่วไปแล้ว คุณลักษณะเฉพาะเหล่านี้ของ กระดูกต้นขาส่วนต้นของ เนโครเลมูร์สามารถพบได้ในโปรซิเมียนอื่นๆ แต่การรวมกันของคุณลักษณะเหล่านี้พบได้เฉพาะในลิงโลกใหม่เท่านั้น เป็นไปได้ว่าเนโครเลมูร์ใช้รูปแบบการเคลื่อนที่ที่คล้ายกับทาร์ซีฟอร์มในปัจจุบัน แต่กลไกทางชีวภาพที่แม่นยำซึ่งทำให้เกิดการเคลื่อนที่นี้แตกต่างจากทาร์เซียและเลมูริฟอร์ม
- ↑เอ. แฮร์ริงตัน, จี. ยาปุนซิช และดี. โบเยอร์, “The digital endocast of Necrolemur antiquus,” Palaeovertebrata, vol. 43, ไม่ใช่. 2, น. e1 ก.ค. 2020 ดอย: 10.18563/pv.43.2.e1
- 1 2 3 4 5 A. Ramdarshan, G. Merceron และ L. Marivaux, “ความหลากหลายทางนิเวศวิทยาเชิงพื้นที่และเวลาในกลุ่มไพรเมตยุคอีโอซีนของฝรั่งเศส: หลักฐานจากฟัน,” Am. J. Phys. Anthropol., เล่มที่ 147, ฉบับที่ 2, หน้า 201–216, กุมภาพันธ์ 2012, doi: 10.1002/ajpa.21638
- 1 2 3 4 5 6 7 8 9เค. ซี. เบียร์ด, การตามล่าหาลิงรุ่งอรุณ: การค้นพบต้นกำเนิดของลิง เอป และมนุษย์ เบิร์กลีย์: สำนักพิมพ์มหาวิทยาลัยแคลิฟอร์เนีย, 2004
- 1 2 3 4 5 M. Godinot และ M. Dagosto, “กระดูกข้อเท้าของ Necrolemur (ไพรเมต, Microchoerinae)” วารสารบรรพชีวินวิทยา เล่มที่ 57 ฉบับที่ 6 หน้า 1321–1324 พฤศจิกายน 1983
- 1 2 3 M. A. Tornow, “ระบบอนุกรมวิธานเชิงวิวัฒนาการของวงศ์ใหญ่โอโมไมอิดา (Omomyidae) ซึ่งเป็นไพรเมตในยุคอีโอซีน: การตรวจสอบโดยใช้ข้อมูลทางทันตกรรมและกระดูกส่วนอื่นๆ” มหาวิทยาลัยเซาเทิร์นอิลลินอยส์ คาร์บอนเดล คาร์บอนเดล อิลลินอยส์ 2005
- 1 2 3 4 5 R. Minwer-Barakat, J. Marigó และ S. Moyà-Solà, “Necrolemur anadoni, Microchoerinae สายพันธุ์ใหม่ (Omomyidae, Primates) จาก Eocene ตอนกลางของ Sant Jaume de Frontanyà (Pyrenees, สเปนตะวันออกเฉียงเหนือ): สายพันธุ์ใหม่ของ NECROLEMUR จากสเปน” Am. เจ. ฟิส. มานุษยวิทยา., เล่ม. 158, ไม่ใช่. 4 หน้า 730–744 ธ.ค. 2558 ดอย: 10.1002/ajpa.22867
- ↑ AB Williams, “วิวัฒนาการของวงศ์ Omomyidae และนัยยะต่อต้นกำเนิดของลิง” มหาวิทยาลัยโคโลราโด โบลเดอร์ โบลเดอร์ โคโลราโด 1994
- ↑ R. Minwer-Barakat, J. Marigó, D. Becker และ L. Costeur, “A new primate assemblage from La Verrerie de Roches (Middle Eocene, Switzerland),” Journal of Human Evolution, vol. 113, หน้า 137–154, ธ.ค. 2017, ดอย: 10.1016/j.jhevol.2017.08.014.
- ↑ EM Ludeman, EC Kirk, AD Gosselin-Ildari, A. Blaylock, RF Kay และ M. Godinot, “ปริมาตรของเขาวงกตในหูชั้นในและความสามารถในการได้ยินที่คาดการณ์ไว้ใน Adapis, Necrolemur, Homunculus และ Tremacebus,” หน้า 1, 2013
- 1 2 A. L. Rosenberger และ H. Preuschoft, “สัณฐานวิทยาเชิงวิวัฒนาการ ชีวกลศาสตร์ของกะโหลกศีรษะ และต้นกำเนิดของทาร์เซียและแอนโทรปอยด์,” Palaeobio Palaeoenv, เล่มที่ 92, ฉบับที่ 4, หน้า 507–525, ธันวาคม 2012, doi: 10.1007/s12549-012-0098-0.
- 1 2 M. Dagosto และ P. Schmid, “กายวิภาคของกระดูกต้นขาด้านใกล้ของไพรเมตกลุ่มโอโมไมฟอร์ม,” Journal of Human Evolution, เล่มที่ 30, ฉบับที่ 1, หน้า 29–56, มกราคม 1996, doi: 10.1006/jhev.1996.0003
ลิงก์ภายนอก
- และMarc Godinot และ Marian Dagosto: Astragalus of Necrolemur, วารสารบรรพชีวินวิทยา, เล่ม 1 ฉบับที่ 57 ฉบับที่ 6 (พ.ย. 1983) หน้า 1321–1324
- Marian Dagosto: กระดูกหน้าแข้งส่วนปลายของไพรเมต โดยเฉพาะอย่างยิ่งในวงศ์ Omomyidaeวารสารนานาชาติว่าด้วยไพรเมต เล่มที่ 6 ฉบับที่ 1 (กุมภาพันธ์ 1985) หน้า 45–75 ISSN 0164-0291 DOI 10.1007/BF02693696
- Alfred L. Rosenberger: สนับสนุนสมมติฐาน Necrolemur-Tarsier , Folia Primatologica 1985;45:179-194, doi : 10.1159/000156227