โอโมมิอิดา ช่วงเวลา: ปลายยุคพาลีโอซีน – โอลิโกซีน[ 1 ] กลุ่มอนุกรมวิธานที่สืบเชื้อสายมาจากTarsiidaeยังคงมีอยู่จนถึงปัจจุบัน
กะโหลกของเนโครเลมูร์
การจำแนกทางวิทยาศาสตร์
อาณาจักร:	แอนิมอลเลีย
ไฟลัม:	คอร์ดาต้า
ระดับ:	สัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม
อินฟราคลาส:	รก
คำสั่ง:	ไพรเมต
กลุ่มสายพันธุ์ :	† Omomyiformes
ซูเปอร์แฟมิลี่:	† โอโมมยอเดีย
ตระกูล:	† Omomyidae Trouessart, 1879
กลุ่มย่อย
† อนาปโตมอร์ฟินา † ไมโครโคเอรินา † โอโมมินาเอ † ทาร์คาเดคทินาเอ Tarsiidae ( รวมcladisically [ 2 ] )
คำพ้องความหมาย
ทาร์ซีฟอร์มส์

โอโมไมอิดา (Omomyidae)เป็นวงศ์ของไพรเมต ยุคแรก ที่วิวัฒนาการอย่างรวดเร็วในช่วง ยุค อีโอซีนระหว่างประมาณ55  ถึง 34ล้านปีก่อน (mya) ฟอสซิลของโอโมไมอิดาพบได้ในอเมริกาเหนือ ยุโรป และเอเชีย ทำให้เป็นหนึ่งในสองกลุ่มของไพรเมตในยุคอีโอซีนที่มีการกระจายทางภูมิศาสตร์ครอบคลุม ทวีป โฮลาร์กติกอีกกลุ่มหนึ่งคืออะดาปิด (วงศ์อะดาปิดหรือ Adapidae ) ตัวแทนยุคแรกของโอโมไมอิดาและอะดาปิดปรากฏขึ้นอย่างฉับพลันในช่วงต้นยุคอีโอซีน (56 ล้านปีก่อน) ในอเมริกาเหนือ ยุโรป และเอเชีย และเป็นไพรเมตกลุ่มแรกที่รู้จักกันในปัจจุบัน

โดยทั่วไปแล้ว Omomyids ถือว่ามีความสัมพันธ์ใกล้ชิดกับหรืออยู่ในกลุ่มTarsiiformesและด้วยเหตุนี้จึงมีความสัมพันธ์ใกล้ชิดกับทาร์เซีย มากที่สุด ในบรรดาไพรเมตที่ยังมีชีวิตอยู่^{[ 3 ]}

ลักษณะเด่นที่พบในโอโมไมด์หลายชนิด ได้แก่ เบ้าตาขนาดใหญ่จะงอยปากและส่วนโค้งของฟันที่สั้นลง การสูญเสียฟันกรามหน้า ฟันกรามที่ปรับตัวให้เหมาะกับการกินแมลงหรือผลไม้และมวลร่างกายที่ค่อนข้างเล็ก (เช่น น้อยกว่า 500 กรัม) อย่างไรก็ตาม ในช่วงปลายยุคอีโอซีนตอนกลาง (ประมาณ 40 ล้านปีก่อน) โอโมไมด์บางชนิดในอเมริกาเหนือมีวิวัฒนาการให้มีมวลร่างกายเกิน1 กิโลกรัม (2.2 ปอนด์)และกิน ผลไม้หรือ ใบไม้ โอโมไมด์ ที่ใหญ่ที่สุดคือMacrotarsiusและOurayia ซึ่ง มีน้ำหนัก1.5–2 กิโลกรัม (3.3–4.4 ปอนด์)ทั้งคู่^{[ 4 ]}เบ้าตาขนาดใหญ่ในสกุลต่างๆ เช่นTetonius , Shoshonius , NecrolemurและMicrochoerusบ่งชี้ว่าแท็กซาเหล่านี้อาจออกหากินในเวลากลางคืนอย่างน้อยหนึ่งสกุลของนกในวงศ์ Onomyidae จากยุคอีโอซีนตอนปลายของรัฐเท็กซัส ( Rooneyia ) มีเบ้าตาขนาดเล็กและน่าจะ หากิน ในเวลากลางวัน    

เช่นเดียวกับไพรเมตที่ยังมีชีวิตอยู่ในปัจจุบัน โอโมไมด์มีมือและเท้าที่ใช้จับยึด โดยมีนิ้วที่ปลายมีเล็บแทนที่จะเป็นกรงเล็บ แม้ว่าพวกมันจะมีกรงเล็บสำหรับขับถ่ายเหมือนกับลีเมอร์ในปัจจุบันก็ตาม^{[ 5 ]}ลักษณะของโครงกระดูกของพวกมันบ่งชี้อย่างชัดเจนว่าโอโมไมด์อาศัยอยู่บนต้นไม้^{[ 4 ]}อย่างน้อยในสกุลหนึ่ง ( เนโครลีเมอร์ ) กระดูกขาด้านล่างกระดูกหน้าแข้งและกระดูกน่องเชื่อมติดกันเหมือนกับทาร์เซีย ในปัจจุบัน ลักษณะนี้อาจบ่งชี้ว่าเนโครลีเมอร์กระโดดบ่อยครั้ง สกุลโอโมไมด์อื่นๆ ส่วนใหญ่ (เช่นโอโมมีส ) ขาดลักษณะพิเศษสำหรับการกระโดด และโครงกระดูกของพวกมันคล้ายกับของ ลี เมอร์แคระและ ลีเมอ ร์หนู ที่ยังมีชีวิตอยู่มากกว่า

ระบบการจำแนกชนิดและความสัมพันธ์เชิงวิวัฒนาการของปลาในวงศ์ Omomyidae ยังคงเป็นที่ถกเถียงกันอยู่ ผู้เขียนบางท่านเสนอว่าปลาในวงศ์ Omomyidae อาจเป็นได้ดังนี้:

1. แฮปโลไรน์ต้นกำเนิด[เช่น สมาชิกพื้นฐานของกลุ่ม ซึ่งรวมถึงทาร์เซียและแอนโทรปอยด์ที่ยังมีชีวิตอยู่] ^{[ 6 ]}
2. ต้นกำเนิดtarsiiformes [กล่าวคือ หน่อพื้นฐานของเชื้อสายทาร์เซียร์] ^{[ 7 ]}
3. กลุ่มไพรเมตดั้งเดิมมีความสัมพันธ์ใกล้ชิดกับอะดาปิดมากกว่ากลุ่มไพรเมตที่ยังมีชีวิตอยู่

งานวิจัยล่าสุดชี้ให้เห็นว่า Omomyiformes เป็นกลุ่ม haplorhine ดั้งเดิม ทำให้มีแนวโน้มที่จะเป็นกลุ่มparaphyletic ^{[ 8 ]}

ความพยายามที่จะเชื่อมโยงโอโมไมด์กับกลุ่มที่ยังมีชีวิตอยู่มีความซับซ้อนเนื่องจากโครงสร้างกระดูกดั้งเดิม ( plesiomorphic ) ของพวกมัน ตัวอย่างเช่น โอโมไมด์ขาดลักษณะเฉพาะของโครงกระดูกจำนวนมากของแฮปลอไรน์ที่ยังมีชีวิตอยู่ ลักษณะเฉพาะของแฮปลอไรน์เหล่านี้ ซึ่งไม่มีในโอโมไมด์ ได้แก่:

1. การลด ขนาดของช่องทางสำหรับแขนงสเตปิเดียลของหลอดเลือดแดงแคโรติดภายใน อย่างมีนัยสำคัญ
2. เส้นทางของคลองที่ใช้เป็นที่อยู่ของแขนงโปรมอนโทรีของหลอดเลือดแดงแคโรติดภายใน โดยผ่านกระดูกหูของกระดูกขมับ หรือที่เรียกว่า "perbullar" (แทนที่จะผ่านส่วนโปรมอนโทรีของโพรงแก้วหูหรือ "transpromontorial")
3. การสัมผัสกันระหว่างกระดูกอะลิสฟีนอยด์และกระดูกไซโกมาติก
4. พบโพรงเสริมด้านหน้าที่เชื่อมต่อกับโพรงแก้วหู

นอกจากนี้ โอโมไมด์ยังแสดงให้เห็นช่องว่างระหว่างฟันหน้ากลางบน ซึ่งสันนิษฐานว่าบ่งชี้ถึงการมีอยู่ของโพรงจมูกและร่องเหนือริมฝีปากเพื่อลำเลียงของเหลวเข้าสู่ อวัยวะรับกลิ่นใน โพรงจมูกกลุ่มโอโมไมด์ยังขาดลักษณะพิเศษที่พัฒนาแล้วส่วนใหญ่ของทาร์เซียที่ยังมีชีวิตอยู่ เช่น เบ้าตาที่ขยายใหญ่มาก ( โชโชนิอุสอาจเป็นข้อยกเว้น) รูเหนือช่องหู ขนาดใหญ่ สำหรับการเชื่อมต่อระหว่าง ระบบไหลเวียนโลหิต ของหูส่วนหลังและเยื่อหุ้มสมองส่วนกลาง (อีกครั้งโชโชนิอุสอาจเป็นข้อยกเว้น แต่ไม่ทราบเนื้อหาภายในรูในสัตว์ที่สูญพันธุ์ไปแล้วชนิดนี้) และการปรับตัวของส่วนลำตัวอย่างมากเพื่อการกระโดด

ในบรรดาไพรเมต กลุ่มโอโมไมด์มีลักษณะเฉพาะที่พัฒนาขึ้นมาอย่างไม่เหมือนใคร นั่นคือ กระดูก เอกโตไทม์แพนิกถูกซ่อนอยู่ภายในโพรงหูโดยเชื่อมต่อกับผนังด้านข้างด้วยสะพานวงแหวนที่ไม่ขาดตอน

การจำแนกอนุกรมวิธานที่แน่นอนของ Omomyidae เป็นที่ถกเถียงกัน เนื่องจากผู้เขียนหลายคนตั้งคำถามว่า Omomyidae เป็น กลุ่ม โมโนฟิเลติกที่ แท้จริงหรือ ไม่ ผู้เขียนเหล่านี้เสนอว่า "Omomyidae" ควรแบ่งออกเป็นสองกลุ่ม คือTarsiidae (รวมถึงทาร์เซียที่ยังมีชีวิตอยู่) สำหรับสมาชิกที่มีตาโตและมีวิวัฒนาการสูงกว่า และAnaptomorphidaeสำหรับสมาชิกที่มีตาเล็กและมีวิวัฒนาการต่ำกว่า^{[ 9 ]}ถึงกระนั้น Omomyidae ก็ยังคงถูกใช้บ่อยครั้งในวรรณกรรม และวงศ์ย่อยต่างๆ จะถูกจัดเรียงดังนี้^{[ 10 ]}

• วงศ์ Omomyidae
  • วงศ์ย่อยอนาปโตมอร์ฟินาเอ
  • วงศ์ย่อยMicrochoerinae
  • วงศ์ย่อยOmomyinae

จำพวกที่ไม่ได้รับการจัดอันดับหรือโต้แย้งภายใน Omomyidae ได้แก่

• Altanius - ถกเถียงกันว่าเป็น omomyid พื้นฐานหรือ adapid พื้นฐาน ^{[ 11 ]}
• โคฮาติอุส - ไม่ทราบตำแหน่งเนื่องจากวัสดุไม่ดี ^{[ 12 ]}

• “Adapidae และ Omomyidae”
• หน้าวิวัฒนาการของมิกโก้