เอ็นทีเอ็น1 โครงสร้างที่มีอยู่ พีดีบี การค้นหาออร์โธล็อก: O95631 PDBe O95631 RCSB
ตัวระบุ ชื่อเรียกอื่น NTN1 , NTN1L, เนทริน 1, MRMV4รหัสภายนอก โอมิม : 601614 ; เอ็มจีไอ : 105088 ; โฮโมโลยีน : 21008 ; GeneCards : NTN1 ; OMA : NTN1 - ออโธโลจีการแสดงออกของ RNA บีจี มนุษย์ เมาส์ (ออร์โธล็อก)สูงสุดที่แสดงใน เยื่อบุของกระเพาะอาหาร ห้องหัวใจด้านขวา หลอดเลือดแดงใหญ่ทรวงอกส่วนล่าง หลอดเลือดแดงใหญ่ส่วนขึ้น หลอดเลือดแดงใต้เข่า หลอดเลือดแดงทิเบียล บริเวณรับกลิ่นของเยื่อบุจมูก ยอดหัวใจ ต่อมน้ำลายพาโรติด เยื่อบุผิวของหลอดอาหาร
สูงสุดที่แสดงใน เนื้อเยื่อสีขาวในสมอง ชั้นทูนิกา มีเดียของบริเวณเอออร์ตา ข้อเท้า ข้อเท้า ชั้นหนังแท้ หลอดเลือดแดงใหญ่ส่วนขึ้น ท่ออสุจิ ลิ้นหัวใจเอออร์ติก ห้องโถงกลาง กล้ามเนื้อหัวใจห้องล่าง
ข้อมูลอ้างอิงเพิ่มเติม
ไบโอจีพีเอส ข้อมูลอ้างอิงเพิ่มเติม
ออนโทโลยีของยีน หน้าที่ระดับโมเลกุล ส่วนประกอบของเซลล์ บริเวณนอกเซลล์ ไซโตพลาซึม เยื่อฐาน กระบวนการทางชีวภาพ การสร้างรูปร่างของท่อต่อมน้ำนม การควบคุมการเคลื่อนที่ของเซลล์ในเชิงบวก การนำทางของแอกซอน การเคลื่อนที่ของเซลล์ที่ขึ้นอยู่กับพื้นผิว การยืดตัวของเซลล์ การส่งสัญญาณของโปรตีน Cdc42 การควบคุมเชิงบวกของการยืดตัวของแอกซอน การเจริญเติบโตของหูชั้นใน การควบคุมเชิงลบของการยืดตัวของแอกซอน กระบวนการอะพอพโทซิส การพัฒนาของต่อมน้ำนม การควบคุมเชิงบวกของการเพิ่มจำนวนประชากรเซลล์ การควบคุมการเคลื่อนย้ายเซลล์ การส่งสัญญาณของโปรตีน Ras การนำทางของแอกซอนด้านหน้า/ด้านหลัง การเคลื่อนย้ายของเซลล์ประสาท การสร้างแอกซอน การเคลื่อนย้ายนิวเคลียร์ การยึดเกาะระหว่างเซลล์ การควบคุมเชิงลบของเส้นทางการส่งสัญญาณที่ถูกกระตุ้นโดยเนทริน การควบคุมการประกอบไซแนปส์ การผลักดันทางเคมีของแอกซอน การนำทางแอกซอนของเซลล์ประสาทสั่งการ การสร้างรูปร่างอวัยวะของสัตว์ การพัฒนาเนื้อเยื่อ การพัฒนาเดนไดรต์ แหล่งที่มา: Amigo / QuickGO
วิกิดาต้า
Netrin-1 เป็นโปรตีน ที่ในมนุษย์ถูกเข้ารหัสโดยยีน NTN1 [ 5 ] [ 6 ]
เนทรินอยู่ในกลุ่มโปรตีนที่หลั่งออกมาซึ่งเกี่ยวข้องกับลามินิ น หน้าที่ของยีนนี้ยังไม่ได้รับการกำหนด อย่างไรก็ตาม เชื่อกันว่าเนทรินมีส่วนเกี่ยวข้องกับการนำทางของแอกซอน และการเคลื่อนย้ายของเซลล์ ในระหว่างการพัฒนา การกลายพันธุ์และการสูญเสียการแสดงออกของเนทรินบ่งชี้ว่าการเปลี่ยนแปลงในเนทรินอาจมีส่วนเกี่ยวข้องกับการพัฒนาของมะเร็ง[ 6 ]
ปฏิสัมพันธ์ NTN1 ได้รับการแสดงให้เห็นว่ามี ปฏิสัมพันธ์ กับDeleted in Colorectal Cancer [ 5 ] [ 7 ] [ 8 ]
การไขว้กันของแอกซอนประสาทเชื่อมระหว่างซีกสมองและซีกสมองตรงกลาง ในระหว่างการพัฒนาของระบบประสาทส่วนกลาง เมื่อมีการสร้างสัญญาณด้านหลังและด้านหน้า แผ่นพื้นเป็นตำแหน่งสำคัญสำหรับการข้ามของกลุ่มกระบวนการประสาทที่เส้นกลางด้านหลัง เมื่อข้ามผ่านแผ่นพื้นแล้ว กลุ่มเหล่านี้จะถูกเรียกว่าแอกซอนคอมมิสซูรัล เซลล์ประสาทเหล่านี้ได้รับสัญญาณจากเนทริน 1 ให้ถูกดึงดูดไปยังแผ่นพื้นจากครึ่งหลังของท่อประสาท NTN1 เป็นยีนที่เข้ารหัสโปรตีนเนทริน-1 ในการศึกษาที่ทำในหนูน็อคเอาท์ที่มีการลดลงของเนทริน-1 ในแผ่นพื้น พบว่าการข้ามเส้นกลางของเส้นทางแอกซอนคอร์ติโคสไปนัลถูกรบกวน[ 9 ] ความผิดปกติของการเคลื่อนไหวแบบกระจกเงาแต่กำเนิด ใน มนุษย์
หลังจากนั้น การจัดตำแหน่งที่เหมาะสมของแอกซอนและการข้ามเส้นกลางได้รับการริเริ่มโดยระบบ Slit-Robo ซึ่งโปรตีน Slit ทำหน้าที่เป็นตัวขับไล่แอกซอน และโปรตีน Robo (Robo-1, Robo-2, Robo-3) ทำงานร่วมกับลิแกนด์ Slit เพื่อเป็นตัวรับ[ 10 ]
อ่านเพิ่มเติม Bouhidel JO, Wang P, Siu KL, Li H, Youn JY, Cai H (กุมภาพันธ์ 2015). "Netrin-1 ปรับปรุงการทำงานของหัวใจหลังการบาดเจ็บในร่างกายผ่านการรักษาความสมบูรณ์ของไมโตคอนเดรียโดยอาศัย DCC/NO ในขณะที่ลดการเกิดออโตฟาจี" . Biochim. Biophys. Acta . 1852 (2): 277– 89. doi : 10.1016/j.bbadis.2014.06.005 . PMC 4262720 . PMID 24928309 . Arakawa H (2005). "Netrin-1 และตัวรับของมันในการเกิดเนื้องอก" Nat. Rev. Cancer . 4 (12): 978– 87. doi : 10.1038/nrc1504 . PMID 15573119 . S2CID 867903 . Mehlen P, Furne C (2006). "Netrin-1: เมื่อสัญญาณนำทางของเซลล์ประสาทกลายเป็นตัวควบคุมการเกิดเนื้องอก" . Cell. Mol. Life Sci . 62 (22): 2599– 616. doi : 10.1007/s00018-005-5191-3 . PMC 11139161 . PMID 16158190 . S2CID 29781275 . Keino-Masu K, Masu M, Hinck L และคณะ (1996). "ยีนที่ถูกลบในมะเร็งลำไส้ใหญ่ (DCC) เข้ารหัสตัวรับเนทริน" . Cell . 87 (2): 175– 85. doi : 10.1016/S0092-8674(00)81336-7 . PMID 8861902 . S2CID 18468998 . Serafini T, Colamarino SA, Leonardo ED และคณะ (1997). "Netrin-1 จำเป็นสำหรับการนำทางแอกซอนคอมมิสซูรัลในระบบประสาทของสัตว์มีกระดูกสันหลังที่กำลังพัฒนา" . Cell . 87 (6): 1001– 14. doi : 10.1016/S0092-8674(00)81795-X . PMID 8978605 . S2CID 1008380 . Togari A, Mogi M, Arai M และคณะ (2001). "การแสดงออกของ mRNA สำหรับโมเลกุลนำทางแอกซอน เช่น เซมาฟอริน-III, เนทริน และนิวโรโทรฟิน ในเซลล์สร้างกระดูกและเซลล์สลายกระดูกของมนุษย์" Brain Res . 878 ( 1–2 ): 204–9 . doi : 10.1016/S0006-8993(00)02700-1 . PMID 10996153. S2CID 28322080 . Corset V, Nguyen-Ba-Charvet KT, Forcet C และคณะ (2000). "การเจริญเติบโตของแอกซอนและการผลิต cAMP ที่เกิดจาก Netrin-1 ต้องอาศัยการโต้ตอบกับตัวรับอะดีโนซีน A2b" Nature . 407 (6805): 747– 50. Bibcode : 2000Natur.407..747C . doi : 10.1038/35037600 . PMID 11048721 . S2CID 4423128 . Manitt C, Colicos MA, Thompson KM และคณะ (2001). "การแสดงออกของเนทริน-1 อย่างแพร่หลายโดยเซลล์ประสาทและโอลิโกเดนโดรไซต์ในไขสันหลังของสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมที่โตเต็มวัย"วารสารประสาทวิทยา 21 ( 11): 3911– 22. doi : 10.1523/JNEUROSCI.21-11-03911.2001 . PMC 6762706 . PMID 11356879 . Srinivasan K, Strickland P, Valdes A และคณะ (2003). "ปฏิสัมพันธ์ของ Netrin-1/neogenin ทำให้เซลล์ต้นกำเนิดที่มีศักยภาพหลายอย่างมีเสถียรภาพในระหว่างการสร้างรูปร่างของต่อมน้ำนม" Dev . Cell . 4 (3): 371– 82. doi : 10.1016/S1534-5807(03)00054-6 . PMID 12636918 . Yebra M, Montgomery AM, Diaferia GR และคณะ (2003). "การรับรู้สารเคมีดึงดูดประสาท Netrin-1 โดยอินทิกริน alpha6beta4 และ alpha3beta1 ควบคุมการยึดเกาะและการเคลื่อนที่ของเซลล์เยื่อบุผิว" Dev . Cell . 5 (5): 695– 707. doi : 10.1016/S1534-5807(03)00330-7 . PMID 14602071 . Mazelin L, Bernet A , Bonod-Bidaud C และคณะ (2004). "Netrin-1 ควบคุมการเกิดเนื้องอกในลำไส้ใหญ่โดยการควบคุมอะพอพโทซิส" Nature . 431 ( 7004): 80– 4. Bibcode : 2004Natur.431...80M . doi : 10.1038/nature02788 . PMID 15343335. S2CID 4417992 . Kato HD, Kondoh H, Inoue T และคณะ (2004). "การแสดงออกของ DCC และ netrin-1 ในเยื่อบุโพรงมดลูกปกติของมนุษย์และความเกี่ยวข้องกับกระบวนการเกิดมะเร็งเยื่อบุโพรงมดลูก" Gynecol. Oncol . 95 (2): 281– 9. doi : 10.1016/j.ygyno.2004.07.050 . PMID 15491747 . Kruger RP, Lee J, Li W, Guan KL (2005). "การทำแผนที่การจับตัวรับเนทรินเผยให้เห็นโดเมนของ Unc5 ที่ควบคุมการฟอสโฟรีเลชันของไทโรซีน" . J. Neurosci . 24 (48): 10826– 34. doi : 10.1523/JNEUROSCI.3715-04.2004 . PMC 6730211 . PMID 15574733 . Hérincs Z, Corset V, Cahuzac N และคณะ (2005). "การเชื่อมโยงของ DCC กับแพลิพิดเป็นสิ่งจำเป็นสำหรับการนำทางแอกซอนโดยเนทริน-1"วารสารวิทยาศาสตร์เซลล์ 118 (ตอนที่ 8): 1687–92 . doi : 10.1242/jcs.02296 . PMID 15811950 . Kim TH, Lee HK, Seo IA และคณะ (2005). "Netrin ชักนำให้เกิดการลดระดับตัวรับ Deleted in Colorectal Cancer ผ่านทางวิถี ubiquitin-proteasome ในเซลล์ประสาทคอร์เทกซ์ของตัวอ่อน" . J. Neurochem . 95 (1): 1– 8. doi : 10.1111/j.1471-4159.2005.03314.x . PMC 2683579 . PMID 16181408 . Ly NP, Komatsuzaki K, Fraser IP และคณะ (2006). "Netrin-1 ยับยั้งการเคลื่อนที่ของเม็ดเลือดขาวในหลอดทดลองและในร่างกาย" Proc . Natl. Acad. Sci. USA . 102 (41): 14729– 34. Bibcode : 2005PNAS..10214729L . doi : 10.1073/pnas.0506233102 . PMC 1253572 . PMID 16203981 . Varadarajan, SG, Kong JH, Phan KD, Kao TJ, Panaitof SC, Cardin J, Eltzschig H, Kania A, Novitch BG, Butler SJ (2017). "Netrin1 ที่ผลิตโดยเซลล์ต้นกำเนิดประสาท ไม่ใช่เซลล์แผ่นพื้น จำเป็นสำหรับการนำทางแอกซอนในไขสันหลัง" Neuron . 94 ( 4): 790– 799. doi : 10.1016/ j.neuron.2017.03.007 . PMC 5576449. PMID 28434801 .
ลิงก์ภายนอก
