ไนโตรเฟน

ชื่อ
ชื่อ IUPAC ที่นิยมใช้ 2,4-ไดคลอโร-1-(4-ไนโตรฟีนอกซี)เบนซีน
ชื่ออื่นๆ ไนโตรเฟน; ไนโตรฟีน; 2,4-ไดคลอโรฟีนิล 4-ไนโตรฟีนิลอีเทอร์
ตัวระบุ
หมายเลข CAS	1836-75-5 วาย
โมเดล 3 มิติ ( JSmol )	ภาพแบบโต้ตอบ
เคมสไปเดอร์	15010
บัตรข้อมูล ECHA	100.015.824
PubChem CID	15787
มหาวิทยาลัย	N71UYG034A วาย
แดชบอร์ด CompTox ( EPA )	DTXSID7020970
อินชิ นิ้วChI=1S/C12H7Cl2NO3/c13-8-1-6-12(11(14)7-8)18-10-4-2-9(3-5-10)15(16)17/h1-7H รหัส: XITQUSLLOSKDTB-UHFFFAOYSA-N นิ้วChI=1/C12H7Cl2NO3/c13-8-1-6-12(11(14)7-8)18-10-4-2-9(3-5-10)15(16)17/h1-7H รหัส: XITQUSLLOSKDTB-UHFFFAOYAU
รอยยิ้ม Clc2cc(Cl)ccc2Oc1ccc([N+]([O-])=O)cc1
คุณสมบัติ[ 1 ]
สูตรเคมี	C 12 H 7 Cl 2 N O 3
มวลโมลาร์	284.09  กรัม·โมล−1
รูปร่าง	ของแข็งผลึกใสไม่มีสี
ความหนาแน่น	1.80 กรัม/ซม³ที่อุณหภูมิ 83 องศาเซลเซียส
จุดหลอมเหลว	64–71 °C (147–160 °F; 337–344 K) (ทางเทคนิค)
ความสามารถในการละลายในน้ำ	0.7-1.2 มก./ลิตร ที่อุณหภูมิ 22 องศาเซลเซียส
เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่น ข้อมูลที่ให้ไว้เป็นข้อมูลสำหรับวัสดุในสภาวะมาตรฐาน (ที่อุณหภูมิ 25 °C [77 °F] ความดัน 100 kPa) ข้อมูลอ้างอิงในกล่องข้อมูล

ไนโตรเฟนเป็นสารกำจัดวัชพืชในกลุ่มไดฟีนิลอีเทอร์ เนื่องจากมีความกังวลเกี่ยวกับความเป็นสารก่อมะเร็งการใช้ไนโตรเฟนจึงถูกห้ามในสหภาพยุโรป^{[ 2 ]}และในสหรัฐอเมริกาตั้งแต่ปี 1996 ^{[ 1 ] [ 3 ]}ไนโตรเฟนถูกแทนที่ด้วยสารยับยั้งเอนไซม์โปรโตพอร์ฟิริโนเจนออกซิ เดสที่เกี่ยวข้อง ได้แก่ อะซิฟ ลูออร์เฟนและโฟเมซาเฟน

ในปี พ.ศ. 2545 ตรวจพบไนโตรเฟนในอาหารสัตว์อินทรีย์ ไข่อินทรีย์ และผลิตภัณฑ์สัตว์ปีกอินทรีย์ในเยอรมนี ทำให้เกิดเรื่องอื้อฉาวซึ่งส่งผลให้ยอดขายเนื้อสัตว์อินทรีย์ทั้งหมดในยุโรปลดลง^{[ 4 ] [ 5 ]}

ไนโตรเฟนเป็นสารก่อมะเร็งกลุ่ม 2B ของ IARCซึ่งหมายความว่า "อาจเป็นสารก่อมะเร็งในมนุษย์ได้" ^{[ 6 ]}

จุลินทรีย์ในน้ำเสียจะร่วมเผาผลาญไนโตรเฟน ไตรฟลูราลิน ฟลูคลอราลินและโปรฟลูราลินกล่าวคือ เอนไซม์จากกระบวนการเผาผลาญที่ใช้งานอยู่อื่นๆ ก็จะสลายสารเคมีเหล่านี้ด้วยเช่นกัน ภายใน 88 วัน ระดับไนโตรเฟนลดลง 40% ภายใต้สภาวะแอโรบิก^{[ 7 ]}

"Tok" เป็นสารกำจัดวัชพืชเชิงพาณิชย์ของไนโตรเฟน^{[ 7 ]}

• ไนโตรเฟนในฐานข้อมูลคุณสมบัติของสารกำจัดศัตรูพืช (PPDB)