การเชื่อมต่อแบบออกซิเดชันในทางเคมีคือปฏิกิริยาการเชื่อมต่อของโมเลกุลสองชนิดผ่านกระบวนการออกซิเดชันโดยปกติแล้วการเชื่อมต่อแบบออกซิเดชันจะถูกเร่งปฏิกิริยาโดยสารเชิงซ้อนของโลหะทรานซิชันเช่นเดียวกับ ปฏิกิริยา ครอสคัปปลิง แบบคลาสสิก แม้ว่ากลไกพื้นฐานจะแตกต่างกันเนื่องจากกระบวนการออกซิเดชันที่ต้องใช้สารออกซิไดซ์ภายนอก (หรือภายใน) ^{[ 1 ] [ 2 ]} การเชื่อมต่อดังกล่าวจำนวนมากใช้ออกซิเจนเป็นสารออก ซิไดซ์แบบสัดส่วน แต่ดำเนินไปโดยการถ่ายโอนอิเล็กตรอน^{[ 3 ]}

การเชื่อมต่อแบบออกซิเดชันจำนวนมากสร้างพันธะ CC ใหม่ ตัวอย่างแรกๆ เกี่ยวข้องกับการเชื่อมต่อของอัลไคน์ปลายทาง: ^{[ 4 ]}

2 RC≡CH + 2 Cu(I) → RC≡CC≡CR + 2 Cu + 2 H ⁺

ในการเชื่อมต่ออะโรมาติกแบบออกซิเดชันสารตั้งต้นคือสารประกอบอะโรมาติกที่ มีอิเล็กตรอนมากสารตั้งต้นทั่วไปคือฟีนอลและตัวเร่งปฏิกิริยาทั่วไปคือ สารประกอบ ทองแดงและเหล็กและเอนไซม์^{[ 6 ]}แม้ว่าScholl จะแสดงให้เห็นว่าความร้อนสูงและกรดลูอิสก็เพียงพอแล้ว การประยุกต์ใช้ในการสังเคราะห์ที่รายงานครั้งแรกย้อนกลับไปในปี 1868 โดย Julius Löwe และการสังเคราะห์กรดเอลลาจิกโดยการให้ความร้อนกรดแกลลิกกับกรดอาร์เซนิกหรือซิลเวอร์ออกไซด์^{[ 7 ]}ปฏิกิริยาอีกอย่างหนึ่งคือการสังเคราะห์1,1'-Bi-2-naphtholจาก2-naphtholโดยใช้เหล็กคลอไรด์ซึ่งค้นพบในปี 1873 โดยAlexander Dianin ^{[ 8 ]} ( S )-BINOL สามารถเตรียมได้โดยตรงจากการเชื่อมต่อแบบออกซิเดชันแบบไม่สมมาตรของ2-naphtholกับทองแดง(II) คลอไรด์^{[ 9 ]}

ปฏิกิริยาการเชื่อมต่อที่เกี่ยวข้องกับมีเทนเป็นที่ต้องการอย่างมาก เกี่ยวข้องกับเคมี C1เพราะอนุพันธ์ C2 _มีค่ามากกว่ามีเทนมากการเชื่อมต่อแบบออกซิเดชันของมีเทนให้เอทิลีน: ^{[ 10 ] [ 11 ]}

2 ช่อง₄+ O₂→ ซี₂ชม₄+ 2 H₂โอ

ปฏิกิริยา การเกิดออกซิเจนนั้นเกี่ยวข้องกับการเชื่อมต่อแบบออกซิเดชันของโมเลกุลน้ำเพื่อให้ได้ _O₂