ออกซินโดล

ชื่อ
ชื่อ IUPAC ที่นิยมใช้ 1,3-ไดไฮโดร-2 H -อินโดล-2-โอน
ตัวระบุ
หมายเลข CAS	59-48-3 วาย
โมเดล 3 มิติ ( JSmol )	ภาพแบบโต้ตอบ
การอ้างอิงของ Beilstein	114692
ชอีบี	เชบี:31697 วาย
เคมีเอ็มบีแอล	เคมีเอ็มบีแอล40823 วาย
เคมสไปเดอร์	284794 วาย
บัตรข้อมูล ECHA	100,000.390
หมายเลข EC	200-429-5
อ้างอิง Gmelin	637057
เคกก์	ซี12312 วาย
เมช	ออกซินโดล
PubChem CID	321710
หมายเลข RTECS	NM2080500
มหาวิทยาลัย	0S9338U62H วาย
แดชบอร์ด CompTox ( EPA )	DTXSID80870389
อินชิ นิ้ว=1S/C8H7NO/c10-8-5-6-3-1-2-4-7(6)9-8/h1-4H,5H2,(H,9,10) วาย รหัส: JYGFTBXVXVMTGB-UHFFFAOYSA-N วาย
รอยยิ้ม c1ccc2c(c1)CC(=O)N2
คุณสมบัติ
สูตรเคมี	C 8 H 7 N O
มวลโมลาร์	133.150  กรัม·โมล−1
รูปร่าง	สีเหลืองอ่อนทึบ
จุดหลอมเหลว	128 องศาเซลเซียส (262 องศาฟาเรนไฮต์; 401 เคลวิน)
เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่น ข้อมูลที่ให้ไว้เป็นข้อมูลสำหรับวัสดุในสภาวะมาตรฐาน (ที่อุณหภูมิ 25 °C [77 °F] ความดัน 100 kPa) ข้อมูลอ้างอิงในกล่องข้อมูล

ออกซินโดล( _{2-อินโดโลน) เป็นสารประกอบอินทรีย์เฮเทโรไซคลิกอะโรมาติกที่มีสูตรเคมี C6H4CH2C} ( O ) NH มี_{โครงสร้าง}แบบไบ ไซคลิกประกอบด้วย_{วงแหวน}เบนซีน หกเหลี่ยม ที่เชื่อมต่อกับวงแหวนห้าเหลี่ยม ที่มี ไนโตรเจนเป็นองค์ประกอบ ออก ซินโดลเป็น อินโดลีน ที่ดัดแปลง โดยมีหมู่คาร์บอนิลที่ถูกแทนที่ในตำแหน่งที่สองของวงแหวนอินโดลีนห้าเหลี่ยม จัดเป็นสารประกอบอะไมด์แบบวงแหวน และเป็นของแข็งสีเหลืองอ่อน

ออกซินโดลเกิดขึ้นตามธรรมชาติจากทริปโตแฟนซึ่งเกิดจากแบคทีเรียในลำไส้ ("จุลินทรีย์ปกติ") โดยปกติตับจะเผาผลาญและกำจัดสารพิษออกจากร่างกาย หากมีมากเกินไป อาจทำให้เกิดอาการง่วงซึม กล้ามเนื้ออ่อนแรง ความดันโลหิตต่ำ และโคม่า มีรายงานว่าผู้ป่วยที่มีภาวะสมองเสื่อมจากตับมีระดับออกซินโดลในซีรั่มสูงขึ้น^{[ 1 ]}

การบำบัดด้วยฟอสฟอรัสเพนตะซัลไฟด์จะให้ไท โอน

นอกเหนือจากสารประกอบหลักแล้ว โครงสร้างออกซินโดลยังพบได้ในสารประกอบหลายชนิด^{[ 2 ]}รวมถึงตัวอย่างเช่นรินโคฟิลลีน 3- เมทิลออกซินโดล [ ^{3 ] และ}เซมาซานิบ^{[ 4 ]}