พีบี-22

สถานะทางกฎหมาย
สถานะทางกฎหมาย	CA :ตารางที่ 2 DE : Anlage II (จำหน่ายเฉพาะในเชิงพาณิชย์เท่านั้น ไม่สามารถสั่งจ่ายยาได้) สหราชอาณาจักร : คลาส บี สหรัฐอเมริกา : ตารางที่ 1
ตัวระบุ
ชื่อ IUPAC 1-เพนทิล-1 H -อินโดล-3-คาร์บอกซิลิกแอซิด 8-ควิโนลินิลเอสเทอร์
หมายเลข CAS	1400742-17-7
PubChem CID	71604304
เคมสไปเดอร์	29339966
มหาวิทยาลัย	QM6J8F29FE
แดชบอร์ด CompTox ( EPA )	DTXSID70856177
บัตรข้อมูล ECHA	100.233.114
ข้อมูลทางเคมีและทางกายภาพ
สูตร	C H N O
มวลโมลาร์	358.441  กรัม·โมล−1
โมเดล 3 มิติ ( JSmol )	ภาพแบบโต้ตอบ
รอยยิ้ม CCCCCN1C=C(C2=CC=CC=C21)C(=O)OC3=CC=CC4=C3N=CC=C4
อินชิ InChI=1S/C23H22N2O2/c1-2-3-6-15-25-16-19(18-11-4-5-12-20(18)25)23(26)27-21-13-7-9-17-10-8-14-24-22(17)21/h4-5,7-14,16H,2-3,6,15H2,1H3 Key:ZAVGICCEAOUWFM-UHFFFAOYSA-N

PB-22 ( QUPIC , SGT-21หรือ1-pentyl-1 H -indole-3-carboxylic acid 8-quinolinyl ester ) เป็นยาเสพติดสังเคราะห์ที่ผู้ขายออนไลน์นำเสนอในฐานะสารเลียนแบบกัญชา และตรวจพบว่ามีการจำหน่ายใน ผลิตภัณฑ์ กัญชาสังเคราะห์ในญี่ปุ่นในปี 2013 ^{[ 1 ] [ 2 ]} PB-22 แสดงถึงโครงสร้างทางเคมีของสารแคนนาบินอยด์สังเคราะห์ที่มีเอกลักษณ์เฉพาะตัว เนื่องจากมีตัวเชื่อมเอสเทอร์ที่ตำแหน่งอินโดล 3 แทนที่จะเป็นคีโตนแบบเดิมของJWH-018และสารอนาล็อกหรืออะไมด์ของAPICAและสารอนาล็อก

PB-22 มีค่า EC เท่ากับ 5.1 nM สำหรับตัวรับ CB ของมนุษย์ และ 37 nM สำหรับตัวรับ CB ^{[ 3 ]} PB-22 ทำให้เกิดภาวะหัวใจเต้นช้าและภาวะอุณหภูมิร่างกายต่ำในหนูทดลองที่ขนาด 0.3–3 มก./กก. ซึ่งบ่งชี้ถึงฤทธิ์คล้ายแคนนาบินอยด์ที่มีศักยภาพ^{[ 3 ]}ขนาดและระยะเวลาของภาวะอุณหภูมิร่างกายต่ำที่เกิดขึ้นในหนูทดลองโดย PB-22 นั้นมากกว่าJWH-018 , AM-2201 , UR-144 , XLR-11 , APICAหรือSTS-135อย่างเห็นได้ชัด โดยยังคงสังเกตเห็นการลดลงของอุณหภูมิร่างกายได้นานถึงหกชั่วโมงหลังจากการให้ยา^{[ 3 ]}การศึกษาทางพิษวิทยาทางคลินิกหนึ่งพบว่า PB-22 เป็นสาเหตุของอาการชักในมนุษย์และสุนัขของเขา^{[ 4 ]}

PB-22 เดิมทีได้รับการพัฒนาโดยบริษัท Stargate International ซึ่งเป็นบริษัทผลิตสารเสพติดที่ถูกกฎหมายในนิวซีแลนด์ในปี 2012 ในชื่อ SGT-21 โดยตั้งใจให้เป็นสารผสมโครงสร้างระหว่างQMPSBและJWH-018 [ ^{5 ] อย่างไรก็ตาม}ไม่มีการยื่นขอคุ้มครองทรัพย์สินทางปัญญา และสารประกอบดังกล่าวก็กลายเป็นเป้าหมายของการขายในตลาดมืดอย่างแพร่หลายโดยที่ผู้คิดค้นไม่สามารถควบคุมได้

มีมาตรฐานทางนิติวิทยาศาสตร์ของ PB-22 และสารประกอบนี้ได้ถูกโพสต์ไว้ในเว็บไซต์ Forendex ของยาที่อาจถูกนำไปใช้ในทางที่ผิด^{[ 6 ]}

ตั้งแต่วันที่ 9 พฤษภาคม 2557 PB-22 ไม่มีผลบังคับใช้ตามกฎหมายในนิวซีแลนด์อีกต่อไป^{[ 7 ]}

ในเดือนมกราคม พ.ศ. 2557 PB-22 ได้รับการกำหนดให้เป็นสารควบคุมประเภทที่ 1ในสหรัฐอเมริกา^{[ 8 ] [ 9 ]}

ในรัฐโอไฮโอ PB-22 ถือว่าผิดกฎหมาย^{[ 10 ]}

รัฐฟลอริดายังได้สั่งห้ามใช้ PB-22 ด้วย^{[ 11 ]}

ตั้งแต่วันที่ 13 ธันวาคม 2014 เป็นต้นมา สาร ดัง กล่าวถือเป็นสิ่งผิดกฎหมายในประเทศเยอรมนี เนื่องจากมีการเติมสารนี้ลงใน BtMG Anlage II

ณ เดือนตุลาคม พ.ศ. 2558 PB-22 ถือเป็นสารควบคุมในประเทศจีน^{[ 12 ]}

• 5F-PB-22
• ควิชิค
• อาปิก้า