คูชมิค

ข้อมูลทางคลินิก
ชื่ออื่นๆ	บีบี-22; เอสจีที-32; ควิโนลิน-8-อิล 1-ไซโคลเฮกซิลเมทิล-1H- อินโดล-3-8-คาร์บอกซิเลต
สถานะทางกฎหมาย
สถานะทางกฎหมาย	CA :ตารางที่ 2 DE : Anlage II (จำหน่ายเฉพาะในเชิงพาณิชย์เท่านั้น ไม่สามารถสั่งจ่ายยาได้) นิวซีแลนด์ :ชั้นชั่วคราว สหราชอาณาจักร : คลาส บี
ตัวระบุ
ชื่อ IUPAC 1-(ไซโคลเฮกซิลเมทิล)-1H- อินโดล-3-คาร์บอกซิลิกแอซิด 8-ควิโนลินิลเอสเทอร์
หมายเลข CAS	1400742-42-8
PubChem CID	71711120
เคมสไปเดอร์	29339967
มหาวิทยาลัย	EUD4ZLB25R
แดชบอร์ด CompTox ( EPA )	DTXSID40856801
ข้อมูลทางเคมีและทางกายภาพ
สูตร	C H N O
มวลโมลาร์	384.479 กรัม·โมล−1
โมเดล 3 มิติ ( JSmol )	ภาพแบบโต้ตอบ
รอยยิ้ม C1CCC(CC1)CN2C=C(C3=CC=CC=C32)C(=O)OC4=CC=CC5=C4N=CC=C5
อินชิ InChI=1S/C25H24N2O2/c28-25(29-23-14-6-10-19-11-7-15-26-24(19)23)21-17-27(16-18-8-2-1-3-9-18)22-13-5-4-12-20(21)22/h4-7,10-15,17-18H,1-3,8-9,16H2 คีย์: RHYGTJXOHOGQGI-UHFFFAOYSA-N

QUCHMIC (ตั้งชื่อตามมาตรฐานการตั้งชื่อ EMCDDA ^{[ 1 ]}แต่มักถูกเรียกผิดเป็น QUCHIC ^{[ nb 1 ]} ) หรือที่รู้จักกันในชื่อBB-22 , SGT-32หรือquinolin -8-yl 1- cyclo h exyl m ethyl-1 H - i ndole-3-8- c arboxylate เป็นยาเสพติดสังเคราะห์ ที่ผู้ขายออนไลน์นำ เสนอในฐานะสารเลียนแบบกัญชา และตรวจพบครั้งแรกว่าจำหน่ายใน ผลิตภัณฑ์ กัญชาสังเคราะห์ในญี่ปุ่นเมื่อต้นปี 2013 ^{[ 2 ]}และต่อมาในนิวซีแลนด์ด้วย^{[ 3 ]}

โครงสร้างของ QUCHMIC ดูเหมือนจะใช้ความเข้าใจเกี่ยวกับความสัมพันธ์ระหว่างโครงสร้างและฤทธิ์ทางชีวภาพภายในกลุ่มสารเลียนแบบกัญชาประเภทอินโดล แม้ว่าที่มาของการออกแบบจะยังไม่ชัดเจนก็ตาม QUCHMIC ร่วมกับQUPIC , QUFUBIC , 2F-QMPSBและNA-PINACเป็นตัวแทนของสารเคมีสังเคราะห์ประเภทกัญชาที่มีโครงสร้างผิดปกติ เนื่องจากมีตัวเชื่อมเอสเทอร์อยู่ที่ตำแหน่งที่ 3 ของอินโดล แทนที่จะเป็นคีโตนแบบเดิมของJWH-018และสารที่คล้ายคลึงกัน หรืออะไมด์ของSDB-001และสารที่คล้ายคลึงกัน

QUCHMIC ทำหน้าที่เป็นตัวกระตุ้นเต็มรูปแบบด้วยความสัมพันธ์ในการจับที่ 0.217 nM ที่ ตัวรับแคนนาบินอยด์ CB และ 0.338 nM ที่ตัวรับแคนนาบินอยด์CB ^{[ 4 ]}

• 5F-PB-22
• เจดับบลิวเอช-018
• พีบี-22
• คิวปิค
• คิวฟูบิค
• เอสดีบี-001
• เอสดีบี-005
• 2F-QMPSB