พีบี-22
PB-22 ( QUPIC , SGT-21หรือ1-pentyl-1 H -indole-3-carboxylic acid 8-quinolinyl ester ) เป็นยาเสพติดสังเคราะห์ที่ผู้ขายออนไลน์นำเสนอในฐานะสารเลียนแบบกัญชา และตรวจพบว่ามีการจำหน่ายใน ผลิตภัณฑ์ กัญชาสังเคราะห์ในญี่ปุ่นในปี 2013 [ 1 ] [ 2 ] PB-22 แสดงถึงโครงสร้างทางเคมีของสารแคนนาบินอยด์สังเคราะห์ที่มีเอกลักษณ์เฉพาะตัว เนื่องจากมีตัวเชื่อมเอสเทอร์ที่ตำแหน่งอินโดล 3 แทนที่จะเป็นคีโตนแบบเดิมของJWH-018และสารอนาล็อกหรืออะไมด์ของAPICAและสารอนาล็อก
PB-22 มีค่า EC เท่ากับ 5.1 nM สำหรับตัวรับ CB ของมนุษย์ และ 37 nM สำหรับตัวรับ CB [ 3 ] PB-22 ทำให้เกิดภาวะหัวใจเต้นช้าและภาวะอุณหภูมิร่างกายต่ำในหนูทดลองที่ขนาด 0.3–3 มก./กก. ซึ่งบ่งชี้ถึงฤทธิ์คล้ายแคนนาบินอยด์ที่มีศักยภาพ[ 3 ]ขนาดและระยะเวลาของภาวะอุณหภูมิร่างกายต่ำที่เกิดขึ้นในหนูทดลองโดย PB-22 นั้นมากกว่าJWH-018 , AM-2201 , UR-144 , XLR-11 , APICAหรือSTS-135อย่างเห็นได้ชัด โดยยังคงสังเกตเห็นการลดลงของอุณหภูมิร่างกายได้นานถึงหกชั่วโมงหลังจากการให้ยา[ 3 ]การศึกษาทางพิษวิทยาทางคลินิกหนึ่งพบว่า PB-22 เป็นสาเหตุของอาการชักในมนุษย์และสุนัขของเขา[ 4 ]
ประวัติศาสตร์
PB-22 เดิมทีได้รับการพัฒนาโดยบริษัท Stargate International ซึ่งเป็นบริษัทผลิตสารเสพติดที่ถูกกฎหมายในนิวซีแลนด์ในปี 2012 ในชื่อ SGT-21 โดยตั้งใจให้เป็นสารผสมโครงสร้างระหว่างQMPSBและJWH-018 [ 5 ] อย่างไรก็ตามไม่มีการยื่นขอคุ้มครองทรัพย์สินทางปัญญา และสารประกอบดังกล่าวก็กลายเป็นเป้าหมายของการขายในตลาดมืดอย่างแพร่หลายโดยที่ผู้คิดค้นไม่สามารถควบคุมได้
การตรวจจับ
มีมาตรฐานทางนิติวิทยาศาสตร์ของ PB-22 และสารประกอบนี้ได้ถูกโพสต์ไว้ในเว็บไซต์ Forendex ของยาที่อาจถูกนำไปใช้ในทางที่ผิด[ 6 ]
สถานะทางกฎหมาย
ตั้งแต่วันที่ 9 พฤษภาคม 2557 PB-22 ไม่มีผลบังคับใช้ตามกฎหมายในนิวซีแลนด์อีกต่อไป[ 7 ]
ในเดือนมกราคม พ.ศ. 2557 PB-22 ได้รับการกำหนดให้เป็นสารควบคุมประเภทที่ 1ในสหรัฐอเมริกา[ 8 ] [ 9 ]
ในรัฐโอไฮโอ PB-22 ถือว่าผิดกฎหมาย[ 10 ]
รัฐฟลอริดายังได้สั่งห้ามใช้ PB-22 ด้วย[ 11 ]
ตั้งแต่วันที่ 13 ธันวาคม 2014 เป็นต้นมา สาร ดังกล่าวถือเป็นสิ่งผิดกฎหมายในประเทศเยอรมนี เนื่องจากมีการเติมสารนี้ลงใน BtMG Anlage II
ณ เดือนตุลาคม พ.ศ. 2558 PB-22 ถือเป็นสารควบคุมในประเทศจีน[ 12 ]