กลับไปหน้าบทความ

อ่าน 6 นาที

พีบีเอ็กซ์2

ปัจจัยการถอดรหัสของมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดพรีบีเซลล์ 2 เป็น โปรตีน ที่ในมนุษย์ถูกเข้ารหัสโดย ยีน PBX2 [ 5 ] [ 6 ]

พีบีเอ็กซ์2

พีบีเอ็กซ์2
ตัวระบุ
ชื่อเรียกอื่นPBX2 , G17, HOX12, PBX2MHC, PBX homeobox 2
รหัสภายนอกโอมิม : 176311 ; เอ็มจีไอ : 1341793 ; โฮโมโลยีน : 48115 ; การ์ดยีน : PBX2 ; OMA : PBX2 - ออโธโลจี
ออร์โธล็อก
สายพันธุ์มนุษย์หนู
เอนเทรซ
วงดนตรี
ยูนิโปรท
RefSeq (mRNA)

NM_002586

NM_017463

RefSeq (โปรตีน)

NP_002577

NP_059491

สถานที่ตั้ง (UCSC)Chr 6: 32.18 – 32.19 MbChr 17: 34.81 – 34.82 Mb
การค้นหาใน PubMed[ 3 ][ 4 ]
วิกิดาต้า
ดู/แก้ไขข้อมูลมนุษย์ดู/แก้ไขเมาส์

ปัจจัยการถอดรหัสของมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดพรีบีเซลล์ 2เป็นโปรตีนที่ในมนุษย์ถูกเข้ารหัสโดยยีนPBX2 [ 5 ] [ 6 ]

การทำงาน

ยีนนี้เข้ารหัสสมาชิกที่แสดงออกอย่างแพร่หลายของตระกูลโฮมีโอโบกซ์ TALE/PBX ยีนนี้ถูกระบุโดยความคล้ายคลึงกับยีนโฮมีโอโบกซ์ที่เกี่ยวข้องกับการย้ายตำแหน่ง t(1;19) ในมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดพรีบีเซลล์เฉียบพลัน โปรตีนนี้เป็นตัวกระตุ้นการถอดรหัสที่จับกับโปรโมเตอร์ TLX1 ยีนนี้ตั้งอยู่ในคอมเพล็กซ์ความเข้ากันได้ทางเนื้อเยื่อหลัก (MHC) บนโครโมโซม 6 [ 6 ]

ปฏิสัมพันธ์

PBX2 ได้รับการแสดงให้เห็นว่ามีปฏิสัมพันธ์กับHOXA9 [ 7 ]

อ่านเพิ่มเติม

  • Monica K, Galili N, Nourse J, Saltman D, Cleary ML (ธันวาคม 1991). "PBX2 และ PBX3 ยีนโฮมีโอโบกซ์ใหม่ที่มีความคล้ายคลึงอย่างกว้างขวางกับโปรโตออนโคยีน PBX1 ของมนุษย์" . Molecular and Cellular Biology . 11 (12): 6149– 57. doi : 10.1128/mcb.11.12.6149 . PMC  361792 . PMID  1682799 .
  • Aguado B, Campbell RD (กุมภาพันธ์ 1995). "ยีนใหม่ G17 ซึ่งตั้งอยู่ในคอมเพล็กซ์ความเข้ากันได้ทางเนื้อเยื่อหลักของมนุษย์ เข้ารหัส PBX2 ซึ่งเป็นโปรตีนที่มีโดเมนโฮมีโอ" Genomics . 25 (3): 650– 9. doi : 10.1016/0888-7543(95)80007-9 . PMID  7759099 .
  • Lu Q, Wright DD, Kamps MP (มิถุนายน 1994). "การหลอมรวมกับ E2A เปลี่ยนโปรตีนโฮมีโอโดเมน Pbx1 ให้เป็นตัวกระตุ้นการถอดรหัสแบบคงที่ในมะเร็งเม็ดเลือดขาวของมนุษย์ที่มีการย้ายตำแหน่ง t(1;19)" . Molecular and Cellular Biology . 14 (6): 3938– 48. doi : 10.1128/mcb.14.6.3938 . PMC  358760 . PMID  7910944 .
  • Katsanis N, Fitzgibbon J, Fisher EM (กรกฎาคม 1996). "การทำแผนที่พาราโลจี: การระบุบริเวณใน MHC ของมนุษย์ที่ทำซ้ำสามเท่าบนโครโมโซม 1 และ 9 ของมนุษย์ ช่วยให้สามารถทำนายและแยกตำแหน่ง PBX และ NOTCH ใหม่ได้" Genomics . 35 (1): 101– 8. doi : 10.1006/geno.1996.0328 . PMID  8661110 .
  • แบร์เธลเซ่น เจ, ซัปปาวีญ่า วี, มาวิลิโอ เอฟ, บลาซี เอฟ (มี.ค. 1998) "Prep1 คู่หูเชิงฟังก์ชันใหม่ของโปรตีน Pbx " วารสารEMBO 17 (5): 1423– 33. ดอย : 10.1093/emboj/ 17.5.1423 PMC  1170490 . PMID9482739  .​
  • Shen WF, Rozenfeld S, Kwong A, Köm ves LG, Lawrence HJ, Largman C (เมษายน 1999). "HOXA9 สร้างคอมเพล็กซ์สามตัวกับ PBX2 และ MEIS1 ในเซลล์เม็ดเลือดขาว" . Molecular and Cellular Biology . 19 (4): 3051– 61. doi : 10.1128/MCB.19.4.3051 . PMC  84099 . PMID  10082572 .
  • Fujino T, Yamazaki Y, Largaespada DA, Jenkins NA, Copeland NG, Hirokawa K, Nakamura T (ก.ค. 2544) "การยับยั้งการสร้างความแตกต่างของไมอีลอยด์โดยยีน Hoxa9, Hoxb8 และ Meis homeobox " โลหิตวิทยาเชิงทดลอง . 29 (7): 856– 63. ดอย : 10.1016/S0301-472X(01)00655-5 . PMID  11438208 .
  • Brake RL, Kees UR, Watt PM (พฤษภาคม 2545). "คอมเพล็กซ์ที่มี PBX2 มีส่วนช่วยในการกระตุ้นโปรโตออนโคยีน HOX11" Biochemical and Biophysical Research Communications . 294 (1): 23– 34. Bibcode : 2002BBRC..294...23B . doi : 10.1016/S0006-291X(02)00426-6 . PMID  12054735 .
  • Okada Y, Nagai R, Sato T, Matsuura E, Minami T, Morita I, Doi T (มิถุนายน 2546). "โปรตีนโฮมีโอโดเมน MEIS1 และ PBX ควบคุมการถอดรหัสเฉพาะสายพันธุ์ของยีนแฟคเตอร์เกล็ดเลือด 4" . Blood . 101 (12): 4748– 56. doi : 10.1182/blood-2002-02-0380 . PMID  12609849 .
  • Longobardi E, Blasi F (ต.ค. 2546). "การแสดงออกมากเกินไปของ PREP-1 ในเซลล์เทราโตคาร์ซิโนมา F9 นำไปสู่การเพิ่มขึ้นของ PBX-2 ที่เกี่ยวข้องกับการทำงานโดยการป้องกันการสลายตัว"วารสารเคมีชีวภาพ 278 ( 40): 39235– 41. doi : 10.1074/jbc.M304704200 . PMID  12871956 .
  • Xie T, Rowen L, Aguado B, Ahearn ME, Madan A, Qin S, Campbell RD, Hood L (ธันวาคม 2003). "การวิเคราะห์บริเวณที่มีความหนาแน่นของยีนของคอมเพล็กซ์ฮิสโตคอมแพติบิลิตีหลักคลาส III และการเปรียบเทียบกับเมาส์" . Genome Research . 13 (12): 2621– 36. doi : 10.1101/gr.1736803 . PMC  403804 . PMID  14656967 .
  • Lehner B, Semple JI, Brown SE, Counsell D, Campbell RD, Sanderson CM (ม.ค. 2547). "การวิเคราะห์ระบบยีสต์ทูไฮบริดแบบความเร็วสูงและการใช้เพื่อทำนายหน้าที่ของโปรตีนภายในเซลล์ที่เข้ารหัสภายในบริเวณ MHC คลาส III ของมนุษย์" Genomics . 83 (1): 153– 67. doi : 10.1016/S0888-7543(03)00235-0 . PMID  14667819 .
  • PBX2+โปรตีน+มนุษย์ ที่ หัวข้อทางการ แพทย์ (MeSH) ของหอสมุดแห่งชาติสหรัฐอเมริกา

This article incorporates text from the United States National Library of Medicine, which is in the public domain.

Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=PBX2&oldid=1321967359"

สรุปเนื้อหา

ข้อมูลสำคัญจากบทความ

ข้อมูลสำคัญเกี่ยวกับ พีบีเอ็กซ์2

ปัจจัยการถอดรหัสของมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดพรีบีเซลล์ 2 เป็น โปรตีน ที่ในมนุษย์ถูกเข้ารหัสโดย ยีน PBX2 [ 5 ] [ 6 ]

การทำงาน

ยีนนี้เข้ารหัสสมาชิกที่แสดงออกอย่างแพร่หลายของตระกูลโฮมีโอโบกซ์ TALE/PBX ยีนนี้ถูกระบุโดยความคล้ายคลึงกับยีนโฮมีโอโบกซ์ที่เกี่ยวข้องกับการย้ายตำแหน่ง t(1;19) ในมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดพรีบีเซลล์เฉียบพลัน โปรตีนนี้เป็นตัวกระตุ้นการถอดรหัสที่จับกับโปรโมเตอร์ TLX1...

ปฏิสัมพันธ์

PBX2 ได้รับการแสดงให้เห็นว่า มี ปฏิสัมพันธ์ กับ HOXA9 [ 7 ]

อ่านเพิ่มเติม

Monica K, Galili N, Nourse J, Saltman D, Cleary ML (ธันวาคม 1991). "PBX2 และ PBX3 ยีนโฮมีโอโบกซ์ใหม่ที่มีความคล้ายคลึงอย่างกว้างขวางกับโปรโตออนโคยีน PBX1 ของมนุษย์" . Molecular and Cellular Biology . 11 (12): 6149– 57. doi : 10.1128/mcb.11.12.6149 .