พีพีพี2อาร์2เอ
| พีพีพี2อาร์2เอ | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ตัวระบุ | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ชื่อเรียกอื่น | PPP2R2A , B55A, B55ALPHA, PR52A, PR55A, หน่วยย่อยควบคุม Balpha ของโปรตีนฟอสฟาเตส 2, PR55alpha | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| รหัสภายนอก | โอมิม : 604941 ; เอ็มจีไอ : 1919228 ; โฮโมโลยีน : 2035 ; การ์ดยีน : PPP2R2A ; OMA : PPP2R2A - ออร์โธล็อก | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| วิกิดาต้า | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
เซรีน/ทรีโอนีน-โปรตีนฟอสฟาเทส 2A 55 kDaหน่วยย่อยควบคุม B อัลฟาไอโซฟอร์มเป็นเอนไซม์ควบคุมที่ในมนุษย์ถูกเข้ารหัสโดยยีนPPP2R2A [ 5 ]
การทำงาน
ผลิตภัณฑ์ของยีนนี้เป็นของตระกูลซับยูนิตควบคุม B ของฟอสฟาเทส 2 โปรตีนฟอสฟาเทส 2เป็นหนึ่งในฟอสฟาเทส Ser/Thr หลักสี่ชนิด และมีส่วนเกี่ยวข้องกับการควบคุมเชิงลบของการเจริญเติบโตและการแบ่งเซลล์ ประกอบด้วยเอนไซม์แกนกลางเฮเทอโรเมอริกทั่วไป ซึ่งประกอบด้วยซับยูนิตเร่งปฏิกิริยาและซับยูนิตควบคุมคงที่ ซึ่งเชื่อมโยงกับซับยูนิตควบคุมต่างๆ ซับยูนิตควบคุม B อาจปรับเปลี่ยนการเลือกซับสเตรตและกิจกรรมเร่งปฏิกิริยา ยีนนี้เข้ารหัสไอโซฟอร์มอัลฟาของซับแฟมิลีซับยูนิตควบคุม B55 [ 6 ]
ปฏิสัมพันธ์
มีการแสดงให้เห็นว่า PPP2R2A มีปฏิสัมพันธ์กับ:
อ่านเพิ่มเติม
- Zolnierowicz S (ต.ค. 2000). "โปรตีนฟอสฟาเตสชนิด 2A ตัวควบคุมที่ซับซ้อนของเส้นทางการส่งสัญญาณจำนวนมาก" เภสัชวิทยาชีวเคมี60 (8): 1225– 35. doi : 10.1016/S0006-2952(00)00424-X . PMID 11007961 .
- Kino T, Pavlakis GN (เม.ย. 2547). "โมเลกุลคู่หูของโปรตีนเสริม Vpr ของไวรัสภูมิคุ้มกันบกพร่องของมนุษย์ชนิดที่ 1" DNA and Cell Biology . 23 (4): 193– 205. doi : 10.1089/104454904773819789 . PMID 15142377 .
- Andersen JL, Planelles V (ม.ค. 2548). "บทบาทของ Vpr ในการเกิดโรคของ HIV-1". Current HIV Research . 3 (1): 43– 51. doi : 10.2174/1570162052772988 . PMID 15638722 .
- Le Rouzic E, Benichou S (2006). "โปรตีน Vpr จาก HIV-1: บทบาทที่แตกต่างกันตลอดวงจรชีวิตของไวรัส" Retrovirology . 2 : 11. doi : 10.1186/1742-4690-2-11 . PMC 554975 . PMID 15725353 .
- Kamibayashi C, Lickteig RL, Estes R, Walter G, Mumby MC (ต.ค. 1992). "การแสดงออกของซับยูนิต A ของโปรตีนฟอสฟาเตส 2A และลักษณะเฉพาะของการโต้ตอบกับซับยูนิตเร่งปฏิกิริยาและซับยูนิตควบคุม"วารสารเคมีชีวภาพ 267 ( 30): 21864– 72. doi : 10.1016/S0021-9258(19)36692-X . PMID 1328247 .
- ตุง HY, เด ร็อคควิญญี เอช, จ้าว แอลเจ, เคย์ล่า เอกซ์, โร๊ค บีพี, โอซอน อาร์ (ม.ค. 1997) "การกระตุ้นโดยตรงของโปรตีน phosphatase-2A0 โดยโปรตีนเชิงซ้อนที่เข้ารหัส HIV-1 NCp7:vpr " จดหมายFEBS 401 ( 2– 3): 197– 201. ดอย : 10.1016/S0014-5793(96)01470-6 . PMID9013886 . S2CID 23293768 .
- Ruediger R, Brewis N, Ohst K, Walter G (พ.ย. 1997). "การเพิ่มอัตราส่วนของเอนไซม์แกน PP2A ต่อโฮโลเอนไซม์ยับยั้งการถอดรหัส HIV-1 ที่กระตุ้นโดย Tat และการผลิตไวรัส" . Virology . 238 (2): 432– 43. doi : 10.1006/viro.1997.8873 . PMID 9400615 .
- Strack S, Zaucha JA, Ebner FF, Colbran RJ, Wadzinski BE (มีนาคม 1998). "โปรตีนฟอสฟาเตส 2A ในสมอง: การควบคุมการพัฒนาและตำแหน่งเซลล์และเซลล์ย่อยที่แตกต่างกันโดยหน่วยย่อย B" วารสารประสาทวิทยาเปรียบเทียบ 392 ( 4): 515– 27. doi : 10.1002/(SICI)1096-9861(19980323)392:4 < 515::AID-CNE8 > 3.0.CO ; 2-3 . PMID 9514514 . S2CID 20496320 .
- Griswold-Prenner I, Kamibayashi C, Maruoka EM, Mumby MC, Derynck R (พ.ย. 1998). "ปฏิสัมพันธ์ทางกายภาพและการทำงานระหว่างตัวรับปัจจัยการเจริญเติบโตแบบแปลงสภาพชนิดที่ 1 เบตาและ Balpha ซึ่งเป็นหน่วยย่อย WD-40 repeat ของฟอสฟาเทส 2A" . Molecular and Cellular Biology . 18 (11): 6595– 604. doi : 10.1128/mcb.18.11.6595 . PMC 109244 . PMID 9774674 .
- Ruediger R, Fields K, Walter G (ม.ค. 1999). "ความจำเพาะในการจับของเอนไซม์หลักของโปรตีนฟอสฟาเตส 2A กับหน่วยย่อย B ที่ควบคุมและแอนติเจน T"วารสารไวรัสวิทยา 73 ( 1): 839– 42. doi : 10.1128/JVI.73.1.839-842.1999 . PMC 103900 . PMID 9847399 .
- Kim ST, Lim DS, Canman CE, Kastan MB (ธันวาคม 1999). "ความจำเพาะของสารตั้งต้นและการระบุสารตั้งต้นที่คาดว่าจะเป็นของสมาชิกในตระกูล ATM kinase"วารสารชีวเคมี 274 ( 53): 37538– 43. doi : 10.1074/jbc.274.53.37538 . PMID 10608806 .
- Moreno CS, Park S, Nelson K, Ashby D, Hubalek F, Lane WS, Pallas DC (กุมภาพันธ์ 2000). "โปรตีน WD40 repeat striatin และ S/G(2) nuclear autoantigen เป็นสมาชิกของตระกูลใหม่ของโปรตีนที่จับกับ calmodulin ซึ่งเชื่อมโยงกับโปรตีน phosphatase 2A"วารสารชีวเคมี 275 ( 8 ): 5257– 63. doi : 10.1074/jbc.275.8.5257 . PMC 3505218 . PMID 10681496 .
- Husi H, Ward MA, Choudhary JS, Blackstock WP, Grant SG (กรกฎาคม 2543). "การวิเคราะห์โปรตีโอมิกส์ของคอมเพล็กซ์การส่งสัญญาณของตัวรับ NMDA-โปรตีนยึดเกาะ" Nature Neuroscience . 3 (7): 661– 9. doi : 10.1038/76615 . hdl : 1842/742 . PMID 10862698 . S2CID 14392630 .
- Vogelsberg-Ragaglia V, Schuck T, Trojanowski JQ, Lee VM (เม.ย. 2001). "การแสดงออกของ mRNA ของ PP2A ลดลงในเชิงปริมาณในฮิปโปแคมปัสของโรคอัลไซเมอร์" Experimental Neurology . 168 (2): 402– 12. doi : 10.1006/exnr.2001.7630 . PMID 11259128 . S2CID 572546 .
- Elder RT, Yu M, Chen M, Zhu X, Yanagida M, Zhao Y (ก.ย. 2544). "HIV-1 Vpr ชักนำให้เกิดการหยุดชะงักของวงจรเซลล์ในระยะ G2 ในยีสต์ฟิชชัน (Schizosaccharomyces pombe) ผ่านทางเส้นทางที่เกี่ยวข้องกับหน่วยย่อยควบคุมและเร่งปฏิกิริยาของ PP2A และออกฤทธิ์ต่อทั้ง Wee1 และ Cdc25" . Virology . 287 (2): 359– 70. doi : 10.1006/viro.2001.1007 . PMID 11531413 .
- Bennin DA, Don AS, Brake T, McKenzie JL, Rosenbaum H, Ortiz L, DePaoli-Roach AA, Horne MC (กรกฎาคม 2002). "ไซคลิน G2 เชื่อมโยงกับโปรตีนฟอสฟาเทส 2A หน่วยย่อยเร่งปฏิกิริยาและหน่วยย่อยควบคุม B' ในคอมเพล็กซ์ที่ทำงานอยู่ และชักนำให้เกิดความผิดปกติของนิวเคลียสและการหยุดชะงักของวงจรเซลล์ในระยะ G1/S"วารสารชีวเคมี 277 ( 30): 27449– 67. doi : 10.1074/jbc.M111693200 . PMID 11956189 .
- Hrimech M, Yao XJ, Branton PE, Cohen EA (กรกฎาคม 2545). "การหยุดวงจรเซลล์ G(2) ที่เกิดจาก Vpr ของไวรัสภูมิคุ้มกันบกพร่องของมนุษย์ชนิดที่ 1: Vpr ขัดขวางการส่งสัญญาณของวงจรเซลล์โดยการโต้ตอบกับหน่วยย่อย B ของโปรตีนฟอสฟาเตสเซริน/ทรีโอนีน 2A"วารสารEMBO 21 ( 14): 3918. doi : 10.1093/emboj/cdf420 . PMC 126131 . PMID 12110603 .