ยีนที่เข้ารหัสโปรตีนในสายพันธุ์ Homo sapiens
| เนคติน2 |
|---|
|
| โครงสร้างที่มีอยู่ |
|---|
| พีดีบี | การค้นหาออร์โธล็อก: PDBe RCSB |
|---|
| รายชื่อรหัส PDB ID |
|---|
3R0N, 4DFH, 4DFI, 4HZA |
|
|
| ตัวระบุ |
|---|
| นามแฝง | NECTIN2 , CD112, HVEB, PRR2, PVRR2, PVRL2, โมเลกุลการยึดเกาะเซลล์เนคติน 2 |
|---|
| รหัสภายนอก | โอมิม : 600798; เอ็มจีไอ : 97822; โฮโมโลยีน : 86092; GeneCards : NECTIN2; OMA :NECTIN2 - ออร์โธล็อก |
|---|
|
| ตำแหน่งยีน ( หนู ) |
|---|
 | | บทที่ | โครโมโซม 7 (หนู) |
|---|
| | วงดนตรี | 7 A3|7 9.94 ซม. | เริ่ม | 19,450,569 บ. |
|---|
| จบ | 19,484,408 บ. |
|---|
|
| รูปแบบการแสดงออกของ RNA |
|---|
| บีจี | | มนุษย์ | เมาส์ (ออร์โธล็อก) |
|---|
| ด้านบนแสดงออกมาใน | - เซลล์สโตรมัลของเยื่อบุโพรงมดลูก
- โซนรับกลิ่นของเยื่อบุจมูก
- จุดสูงสุดของหัวใจ
- ตับส่วนขวา
- ถุงน้ำดี
- อัณฑะขวา
- เปลือกต่อมหมวกไตซ้าย
- กระเพาะอาหาร
- เยื่อบุลำไส้ใหญ่ส่วนขวาง
- กลีบบนของปอดซ้าย
|
| | ด้านบนแสดงออกมาใน | - ถุงไข่แดง
- เยื่อบุผิวเปลี่ยนผ่านของกระเพาะปัสสาวะ
- เยื่อบุผิวลำไส้เล็กส่วนปลาย
- เดซิดัว
- แกสตรูลา
- ปมประสาทไขสันหลังส่วนเอว
- เซลล์บุผนังหลอดเลือดของหลอดน้ำเหลือง
- ลำไส้เล็กส่วนต้น
- เอพิบลาสต์
- ห้องใต้ดินของลิเบอร์คูนในลำไส้เล็ก
|
| | ข้อมูลการแสดงออกอ้างอิงเพิ่มเติม |
|
|---|
| ไบโอจีพีเอส | | | ข้อมูลการแสดงออกอ้างอิงเพิ่มเติม |
|
|---|
|
| ออนโทโลยีของยีน |
|---|
| หน้าที่ของโมเลกุล |
- กิจกรรมของตัวรับร่วม
- กิจกรรมของตัวรับไวรัส
- การจับโปรตีน
- การจับโปรตีนแบบเหมือนกัน
- การจับกับตัวรับสัญญาณ
- การยึดเกาะโมเลกุลของเซลล์
- กิจกรรมเฮเทอโรไดเมอร์ของโปรตีน
- กิจกรรมโฮโมไดเมอร์ของโปรตีน
| | ส่วนประกอบของเซลล์ |
- ส่วนประกอบสำคัญของเมมเบรน
- เยื่อหุ้มเซลล์
- การเชื่อมต่อระหว่างเซลล์
- การยึดเกาะแบบโฟกัส
- เยื่อหุ้มพลาสมา
- ส่วนประกอบสำคัญของเยื่อหุ้มพลาสมา
- พื้นผิวเซลล์
- โซนูลา แอดไฮเรนส์
- เอ็กโซโซมนอกเซลล์
- คอมเพล็กซ์รอยต่อปลายยอด
- โซนสัมผัสเซลล์ต่อเซลล์
| | กระบวนการทางชีวภาพ |
- การยึดเกาะระหว่างเซลล์แบบเฮเทอโรฟิลิกผ่านโมเลกุลการยึดเกาะเซลล์เยื่อหุ้มพลาสมา
- โครงสร้างไมโตคอนเดรียของอสุจิ
- การจดจำเซลล์
- การควบคุมเชิงบวกของการตอบสนองภูมิคุ้มกันที่เกิดจากอิมมูโนโกลบูลิน
- การควบคุมการเข้าของไวรัสเข้าสู่เซลล์โฮสต์
- ความอ่อนไหวต่อพิษต่อเซลล์ที่ทำลายโดยเซลล์นักฆ่าธรรมชาติ
- การควบคุมเชิงบวกของการกระตุ้นเซลล์มาสต์
- การยึดเกาะของเซลล์
- การประกอบอะโครโซม
- โครงสร้างโครงร่างเซลล์
- การควบคุมเชิงบวกของความเป็นพิษต่อเซลล์ที่ทำหน้าที่ควบคุมโดยเซลล์นักฆ่าธรรมชาติที่มุ่งเป้าไปที่เซลล์เนื้องอก
- องค์กรซิเลียม
- การสร้างตำแหน่งของไมโตคอนเดรีย
- การพัฒนาสเปอร์มาทิด
- การควบคุมการตอบสนองภูมิคุ้มกัน
- การใส่ปุ๋ย
- การแยกตัวของนิวเคลียสสเปอร์มาทิด
- ความอ่อนไหวต่อพิษต่อเซลล์ที
- กระบวนการไวรัส
- การสร้างรูปร่างส่วนของเซลล์
- องค์กร Adherens Junction
- การควบคุมเชิงบวกของความเป็นพิษต่อเซลล์ที่ควบคุมโดยเซลล์นักฆ่าธรรมชาติ
- การยึดเกาะเซลล์แบบโฮโมฟิลิกผ่านโมเลกุลการยึดเกาะเยื่อหุ้มพลาสมา
- ไวรัสเข้าสู่เซลล์โฮสต์
- การถ่ายทอดสัญญาณ
- การควบคุมเชิงบวกของเส้นทางการส่งสัญญาณของตัวรับเซลล์ T
- การเกาะติดของไวรัสกับเซลล์โฮสต์
| | ที่มา:Amigo / QuickGO |
|
|
| วิกิเดตา |
| ดู/แก้ไขมนุษย์ | ดู/แก้ไขเมาส์ |
|
ตัวรับโปลิโอไวรัสที่เกี่ยวข้องกับ 2 ( PVRL2 ) หรือที่เรียกว่าเนกติน-2และCD112 (เดิมชื่อตัวกลางการเข้าของไวรัสเฮอร์ปีส์ B , HVEB ) เป็นไกลโคโปรตีนในเยื่อหุ้มพลาสมา ของมนุษย์
การทำงาน
ยีนนี้เข้ารหัสไกลโคโปรตีนชนิด I ของเยื่อหุ้มเซลล์แบบผ่านครั้งเดียว โดยมีโดเมนชนิด I-like C2 สองโดเมน และโดเมนชนิด I-like V หนึ่งโดเมน โปรตีนนี้เป็นหนึ่งในส่วนประกอบของเยื่อหุ้มเซลล์พลาสมาของรอยต่อ adherensนอกจากนี้ยังทำหน้าที่เป็นทางเข้าของไวรัสเริม ชนิดกลายพันธุ์บางชนิด และไวรัสซูโดราบีส์ และมีส่วนเกี่ยวข้องกับการแพร่กระจายของไวรัสเหล่านี้จากเซลล์หนึ่งไปยังอีกเซลล์หนึ่ง ความหลากหลายของยีนนี้สัมพันธ์กับความแตกต่างในความรุนแรงของโรคปลอกประสาทเสื่อมแข็ง ได้มีการศึกษาลักษณะเฉพาะของยีนสไปซ์แบบทรานสคริปชันที่เข้ารหัสไอโซฟอร์มที่แตกต่างกัน
ดูเพิ่มเติม
อ่านเพิ่มเติม
- Eberlé F, Dubreuil P, Mattei MG และคณะ (1995). "ยีน PRR2 ของมนุษย์ ซึ่งเกี่ยวข้องกับยีนตัวรับไวรัสโปลิโอในมนุษย์ (PVR) เป็นโฮโมล็อกที่แท้จริงของยีน MPH ในหนู" Gene . 159 (2): 267– 72. doi :10.1016/0378-1119(95)00180-E. PMID 7622062.
- Warner MS, Geraghty RJ, Martinez WM และคณะ (1998). "โปรตีนบนพื้นผิวเซลล์ที่มีกิจกรรมการเข้าสู่เซลล์ของไวรัสเฮอร์ปีส์ (HveB) ทำให้เกิดความไวต่อการติดเชื้อจากไวรัสเฮอร์ปีส์ซิมเพล็กซ์ชนิดที่ 1 ไวรัสเฮอร์ปีส์ซิมเพล็กซ์ชนิดที่ 2 และไวรัสซูโดราบีส์กลายพันธุ์" Virology . 246 (1): 179– 89. doi : 10.1006/viro.1998.9218 . PMID 9657005.
- Freistadt MS, Eberle KE (1998). "ความสัมพันธ์ทางกายภาพระหว่าง CD155 และ CD44 ในโมโนไซต์ของมนุษย์" Mol. Immunol . 34 (18): 1247– 57. doi :10.1016/S0161-5890(98)00003-0. PMID 9683266
- Lopez M, Aoubala M, Jordier F และคณะ (1999). "โปรตีน 2 ตัวที่เกี่ยวข้องกับตัวรับไวรัสโปลิโอในมนุษย์เป็นโมเลกุลยึดเกาะแบบโฮโมฟิลิกชนิดใหม่ระหว่างเม็ดเลือด/เอนโดทีเลียม" Blood . 92 (12): 4602– 11. doi :10.1182/blood.V92.12.4602. PMID 9845526
- Shukla D, Rowe CL, Dong Y และคณะ (1999). "โฮโมล็อกของหนู (Mph) ของโปรตีน B (HveB) ของไวรัสเริมในมนุษย์ ทำหน้าที่เป็นตัวกลางในการเข้าของไวรัสซูโดราบีส์ แต่ไม่ใช่ไวรัสเริมชนิดที่ 1 และ 2". J. Virol . 73 (5): 4493– 7. doi :10.1128/JVI.73.5.4493-4497.1999. PMC 104343 . PMID 10196354.
- Takahashi K, Nakanishi H, Miyahara M และคณะ (1999). "Nectin/PRR: โมเลกุลการยึดเกาะเซลล์คล้ายอิมมูโนโกลบูลินที่คัดเลือกเข้าสู่จุดเชื่อมต่อ Adherens ที่มี Cadherin เป็นพื้นฐานผ่านปฏิกิริยากับ Afadin ซึ่งเป็นโปรตีนที่มีโดเมน PDZ". J. Cell Biol . 145 (3): 539– 49. doi :10.1083/jcb.145.3.539. PMC 2185068 . PMID 10225955.
- Freitas EM, Zhang WJ, Lalonde JP และคณะ (1999). "การจัดลำดับยีนคลัสเตอร์ APO E-C2 ขนาด 42 กิโลเบส เผยให้เห็นยีนใหม่: PEREC1". DNA Seq . 9 (2): 89– 100. doi :10.3109/10425179809086433. PMID 10520737.
- Lopez M, Cocchi F, Menotti L และคณะ (2000). "Nectin2α (PRR2α หรือ HveB) และ Nectin2δ เป็นสารตัวกลางที่มีประสิทธิภาพต่ำสำหรับการเข้าสู่เซลล์กลายพันธุ์ของไวรัสเริมซิมเพล็กซ์ที่มีการแทนที่ Leu25Pro ในไกลโคโปรตีน D". J. Virol . 74 (3): 1267– 74. doi :10.1128/JVI.74.3.1267-1274.2000. PMC 111461 . PMID 10627537.
- Cocchi F, Menotti L, Dubreuil P และคณะ (2000). "การแพร่กระจายจากเซลล์สู่เซลล์ของไวรัสเริมชนิดป่าชนิดที่ 1 แต่ไม่ใช่สายพันธุ์ซิงไซเชียล เกิดขึ้นโดยตัวรับที่คล้ายอิมมูโนโกลบูลินซึ่งทำหน้าที่ควบคุมการเข้าของไวรัส Nectin1 (PRR1/HveC/HIgR) และ Nectin2 (PRR2/HveB)". J. Virol . 74 (8): 3909– 17. doi :10.1128/JVI.74.8.3909-3917.2000. PMC 111902 . PMID 10729168.
- Bouchard MJ, Dong Y, McDermott BM และคณะ (2000). "ข้อบกพร่องทางสัณฐานวิทยาของนิวเคลียสและไซโตสเกเลตัน และตำแหน่งไมโทคอนเดรียในสเปิร์มของหนูที่ขาดเนกติน-2 ซึ่งเป็นส่วนประกอบของจุดเชื่อมต่อระหว่างเซลล์กับเซลล์" Mol. Cell. Biol . 20 (8): 2865–73 . doi :10.1128/MCB.20.8.2865-2873.2000. PMC 85510 . PMID 10733589.
- Martinez WM, Spear PG (2001). "คุณสมบัติโครงสร้างของ Nectin-2 (HveB) ที่จำเป็นสำหรับการเข้าของไวรัสเริม". J. Virol . 75 (22): 11185– 95. doi :10.1128/JVI.75.22.11185-11195.2001. PMC 114698 . PMID 11602758.
- Freitas EM, Phan TC, Herbison CE และคณะ (2002). "ยีนที่เกี่ยวข้องกับตัวรับโปลิโอไวรัส 2 (PRR2) และอะพอลิโปโปรตีน อี กับโรคหลอดเลือดหัวใจ". วารสารความเสี่ยงโรคหัวใจและหลอดเลือด . 9 (1): 59–65 . doi :10.1097/00043798-200202000-00009. PMID 11984219.
- Fabre S, Reymond N, Cocchi F และคณะ (2002). "บทบาทสำคัญของโดเมน V ที่คล้าย Ig ในปฏิสัมพันธ์ทรานส์ของเนกติน เนกติน 3 และเนกติน 4 จับกับสายเบตา CC'-C"-D ที่คาดการณ์ไว้ของโดเมน V เนกติน 1". J. Biol. Chem . 277 (30): 27006–13 . doi : 10.1074/jbc.M203228200 . PMID 12011057.
- Struyf F, Martinez WM, Spear PG (2002). "การกลายพันธุ์ในโดเมนปลาย N ของ Nectin-1 และ Nectin-2 เผยให้เห็นความแตกต่างในความต้องการการเข้าของ Alphaherpesviruses ต่างๆ และปฏิกิริยาระหว่าง Nectin-Nectin". J. Virol . 76 (24): 12940– 50. doi :10.1128/JVI.76.24.12940-12950.2002. PMC 136698 . PMID 12438620.
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH และคณะ (2003). "การสร้างและการวิเคราะห์เบื้องต้นของลำดับ cDNA ของมนุษย์และหนูเต็มความยาวมากกว่า 15,000 ลำดับ". Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 99 (26): 16899– 903. Bibcode :2002PNAS...9916899M. doi : 10.1073/pnas.242603899 . PMC 139241. PMID 12477932 .
- Bottino C, Castriconi R, Pende D และคณะ (2003). "การระบุ PVR (CD155) และ Nectin-2 (CD112) ในฐานะลิแกนด์บนพื้นผิวเซลล์สำหรับโมเลกุลกระตุ้น DNAM-1 (CD226) ของมนุษย์". J. Exp. Med . 198 (4): 557– 67. doi :10.1084/jem.20030788. PMC 2194180 . PMID 12913096.
- Zago A, Spear PG (2003). "ความแตกต่างที่ปลาย N ของไวรัสเริมชนิดที่ 1 และ 2 gDs ที่มีอิทธิพลต่อปฏิสัมพันธ์เชิงหน้าที่กับตัวรับ Nectin-2 ของมนุษย์ และตัวรับที่แสดงออกในเซลล์รังไข่ของหนูแฮมสเตอร์จีน". J. Virol . 77 (17): 9695– 9. doi :10.1128/JVI.77.17.9695-9699.2003. PMC 187405 . PMID 12915581.
- Tahara-Hanaoka S, Shibuya K, Onoda Y และคณะ (2005). "การศึกษาลักษณะเชิงหน้าที่ของปฏิกิริยาระหว่าง DNAM-1 (CD226) กับลิแกนด์ PVR (CD155) และเนกติน-2 (PRR-2/CD112)". Int. Immunol . 16 (4): 533– 8. doi : 10.1093/intimm/dxh059 . hdl : 2241/102014 . PMID 15039383.
- Brandenberger R, Wei H, Zhang S และคณะ (2005). "ลักษณะเฉพาะของทรานสคริปโตมช่วยอธิบายเครือข่ายการส่งสัญญาณที่ควบคุมการเจริญเติบโตและการแบ่งตัวของเซลล์ ES ของมนุษย์" Nat. Biotechnol . 22 (6): 707– 16. doi :10.1038/nbt971. PMID 15146197. S2CID 27764390.
- Rosche B, Cepok S, Stei S และคณะ (2004). "บทบาทของตัวรับไวรัสโปลิโอและยีน B ตัวกลางการเข้าสู่เชื้อไวรัสเฮอร์ปีส์ต่อการเกิดโรคเอ็มเอส". J. Neuroimmunol . 156 ( 1– 2): 171– 7. doi :10.1016/j.jneuroim.2004.07.001. PMID 15465608. S2CID 39448365.
ลิงค์ภายนอก
- PVRL2+โปรตีน+มนุษย์ที่ห้องสมุดการแพทย์แห่งชาติสหรัฐอเมริกาหัวเรื่องทางการแพทย์ (MeSH)
- ภาพรวมของข้อมูลโครงสร้างทั้งหมดที่มีอยู่ในPDBสำหรับUniProt : Q92692 (Human Nectin-2) ที่PDBe- KB
- ภาพรวมของข้อมูลโครงสร้างทั้งหมดที่มีอยู่ในPDBสำหรับUniProt : P32507 (Mouse Nectin-2) ที่PDBe- KB
บทความนี้รวมข้อความจากห้องสมุดการแพทย์แห่งชาติของสหรัฐอเมริกาซึ่งเป็นสมบัติสาธารณะ
