เพนตาคลอโรอีเทน
| ชื่อ | |
|---|---|
| ชื่อ IUPAC ที่นิยมใช้ เพนตาคลอโรอีเทน | |
| ตัวระบุ | |
โมเดล 3 มิติ ( JSmol ) |
|
| ชอีบี |
|
| เคมสไปเดอร์ |
|
| บัตรข้อมูล ECHA | 100,000.842 |
| หมายเลข EC |
|
| เคกก์ |
|
PubChem CID |
|
| หมายเลข RTECS |
|
| มหาวิทยาลัย | |
| หมายเลข UN | 1669 |
แดชบอร์ด CompTox ( EPA ) |
|
| |
| |
| คุณสมบัติ | |
| C HCl | |
| มวลโมลาร์ | 202.09 กรัมต่อโมล |
| รูปร่าง | ของเหลวไม่มีสี |
| กลิ่น | รสหวานอ่อนๆ คล้ายคลอโรฟอร์ม |
| ความหนาแน่น | 1.68 กรัมcm⁻³ |
| จุดหลอมเหลว | −29 °C (−20 °F; 244 K) |
| จุดเดือด | 162 องศาเซลเซียส (324 องศาฟาเรนไฮต์; 435 เคลวิน) |
| 0.05% (20°C) [ 1 ] | |
| ความดันไอ | 3 มม.ปรอท (20°C) [ 1 ] |
ความไวต่อสนามแม่เหล็ก ( χ ) | −99.1·10 −6 cm 3 /mol |
| อันตราย | |
| การติดฉลากGHS : | |
| อันตราย | |
| H351 , H372 , H411 | |
| P201 , P202 , P260 , P264 , P270 , P273 , P281 , P308+P313 , P314 , P391 , P405 , P501 | |
| NIOSH (ขีดจำกัดการสัมผัสต่อสุขภาพในสหรัฐอเมริกา): | |
PEL (อนุญาต) | ไม่มี[ 1 ] |
REL (แนะนำ) | จัดการด้วยความระมัดระวังในที่ทำงาน[ 1 ] |
IDLH (อันตรายทันที) | ND [ 1 ] |
เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่น ข้อมูลที่ให้ไว้เป็นข้อมูลสำหรับวัสดุในสภาวะมาตรฐาน (ที่อุณหภูมิ 25 °C [77 °F] ความดัน 100 kPa) ข้อมูลอ้างอิงในกล่องข้อมูล | |
เพนตาคลอโรอีเทนเป็นเป็น ของเหลวใสไม่ติดไฟใช้เป็นตัวทำละลาย สำหรับน้ำมันและไขมัน ในการ สะอาดโลหะ และในการแยกถ่านหินออกจากสิ่งเจือปน
การผลิตและการใช้งาน
Victor Regnaultได้รับเพนตาคลอโรอีเทนจากการคลอริเนชันของอีเทนคลอริเนตต่างๆ ในปี พ.ศ. 2482 [ 2 ]
เพนตาคลอโรอีเทนสามารถได้มาจากการคลอริเนชันของไตรคลอโรเอทิลีนและการคลอริเนชันของ1,2-ไดคลอโรอีเทนโดยใช้เอทิ ลีนเป็นตัวเร่งปฏิกิริยา [ 3 ]เพนตาคลอโรอีเทนยังสามารถได้มาจากการปฏิกิริยาของอะเซทิลีนและคลอรีนโดยใช้อะลูมิเนียมคลอไรด์และแอนติโมนีไตรคลอไรด์เป็น ตัวเร่งปฏิกิริยา [ 4 ]นอกจากนี้ยังสามารถผลิตเป็นผลพลอยได้จากการผลิตเตตระคลอโรเอทิลีน
เพนตาคลอโรอีเทนมีประโยชน์จำกัดในการใช้เป็นตัวทำละลายสำหรับน้ำมันและไขมัน (โดยเฉพาะอย่างยิ่งในการทำความสะอาดโลหะ) ในการฆ่าเชื้อในดิน การกำจัดสิ่งเจือปนในถ่านหินและเป็น สาร ดูดความชื้นสำหรับไม้ เคยใช้เป็น ตัวทำ ละลายในการซักแห้งในช่วงสั้นๆ แต่ปัจจุบันไม่ค่อยได้ใช้แล้ว เนื่องจากมีทางเลือกที่ปลอดภัยและประหยัดกว่า เช่น เตตระคลอโรเอทิลีน
สามารถใช้เป็นสารตั้งต้นของเตตระคลอโรเอทิลีนได้[ 5 ] ปฏิกิริยาของเพนตาคลอโรอีเทนและแคลเซียมคลอไรด์ที่เร่งปฏิกิริยาด้วยถ่าน กัมมันต์ จะให้เตตระคลอโรเอทิลีนโดยการกำจัดไฮโดรคลอไรด์
ความปลอดภัย
แม้ว่าเพนตาคลอโรอีเทนจะไม่ติดไฟ แต่สามารถเกิดปฏิกิริยาออกซิเดชันให้ฟอสจีนและไตรคลอโรอะเซทิลคลอไรด์ได้ในสภาวะที่มีออกซิเจนและอุณหภูมิสูง เพนตาคลอโรอีเทนไม่สามารถย่อยสลายได้ทางชีวภาพและเป็นพิษต่อสิ่งมีชีวิตในน้ำ นอกจากนี้ยังเป็นพิษต่อมนุษย์ด้วย
ลิงก์ภายนอก
- คู่มือพกพาเกี่ยวกับอันตรายจากสารเคมีของ CDC และ NIOSH
