ฟาคัส
ฟาคัส สป.
การจำแนกทางวิทยาศาสตร์
โดเมน:	ยูคาริโอตา
กลุ่มสายพันธุ์ :	ดิสโคบา
ไฟลัม:	ยูเกลโนซัว
ระดับ:	ยูเกลนิดา
กลุ่มสายพันธุ์ :	ยูเกลโนไฟซี
คำสั่ง:	ยูเกลนาเลส
ตระกูล:	วงศ์ Phacaceae
ประเภท:	ฟาคัสดูจาร์ดิน , 1841
ชนิดต้นแบบ
Phacus longicauda (เอห์เรนเบิร์ก) ดูจาร์ดิน[ 1 ]

Phacusเป็นสกุลของยูเกลนอยด์เซลล์เดียว ในไฟลัมEuglenozoa (หรือที่รู้จักกันในชื่อ Euglenophyta) มีลักษณะเด่นคือโครงสร้างแบนรูปใบไม้ และโครงกระดูกเซลล์ ที่แข็งแรง ที่เรียกว่าเพลลิเคิล ยูคาริโอตเหล่านี้ส่วนใหญ่มีสีเขียว และมีแฟลเจลลัมเพียงเส้นเดียวที่ทอดยาวไปตามลำตัว พวกมันมีรูปร่างแบน แข็ง รูปใบไม้ และมีคลอโรพลาสต์รูปจานขนาดเล็กจำนวนมาก

Phacusพบได้ทั่วไปใน แหล่ง น้ำจืดทั่วโลกและประกอบด้วยหลายร้อยชนิดที่ยังคงถูกค้นพบจนถึงปัจจุบัน^{[ 2 ]}มี Phacus 564 ชนิดในฐานข้อมูล แต่มีเพียง 171 ชนิดเท่านั้นที่ได้รับการยอมรับทางอนุกรมวิธาน^{[ 1 ]} เป็นสกุลที่มี ขนาดใหญ่และซับซ้อน โดยมีการแก้ไขชนิดพันธุ์อย่างต่อเนื่องจนถึงปัจจุบัน^{[ 3 ]}

เชื่อกันว่าชื่อสกุลนี้มีต้นกำเนิดมาจาก คำภาษา กรีก φακός ( phakós ) ซึ่งหมายถึงถั่วเลนทิลหรือเลนส์^{[ 4 ]}นี่อาจเป็นเพราะรูปร่างโดยทั่วไปกลมหรือรูปไข่ของหลายสปีชีส์ที่อยู่ในสกุลนี้ ต้นกำเนิดของชื่อนี้ย้อนกลับไปในศตวรรษที่ 19 ในประเทศเยอรมนีซึ่งนิตซ์ชเป็นผู้บัญญัติศัพท์เป็นครั้งแรก และต่อมาดูจาร์ดินได้กำหนดชื่อนี้อย่างเป็นทางการ^{[ 5 ]}ในวรรณกรรม ชื่อสกุลนี้ถือว่าเป็นเพศชาย^{[ 1 ]}

เชื่อกันว่า Otto Friedrich Müllerเป็นคนแรกที่พบสิ่งมีชีวิตที่ตรงกับPhacusในปี 1773 เขาตั้งชื่อสิ่งมีชีวิตนั้นว่าCercaria pleuronectesและจัดไว้ในสกุลCercariaอย่างไรก็ตามChristian Ludwig Nitzschในปี 1817 ตั้งข้อสังเกตว่าสกุลCercaria ของเขา เป็นการจัดกลุ่มสิ่งมีชีวิตที่แตกต่างกันอย่างไม่เป็นธรรมชาติ และต่อมาในปี 1827 ได้ย้ายสกุลCercaria pleuronectesไปอยู่ในสกุลPhacusก่อนหน้านั้นในปี 1823 Jean-Baptiste Bory de Saint-Vincentได้เสนอชื่อVirgulinaซึ่งในทางเทคนิคแล้วมีลำดับความสำคัญเหนือกว่าชื่อPhacusชื่อVirgulinaถูกปฏิเสธ ในภายหลัง และเลือกใช้ชื่อ Phacusแทน^{[ 5 ]}

สกุลในความหมายสมัยใหม่นี้ได้รับการกำหนดโดยนักชีววิทยาชาวฝรั่งเศสFélix Dujardinในปี 1841 โดยใช้ชื่อของ Nitzsch ^{[ 5 ]} Dujardin ได้ตีพิมพ์ผลการค้นพบโดยรวมของสกุลนี้เป็นครั้งแรกในวารสารวิทยาศาสตร์Histoire naturelle des Zoophytes, Infusoiresในปี 1841 โดยแยกออกจากสกุลEuglenaเหตุผลเบื้องหลังการแยกคือเพื่อสร้างกลุ่มที่จัดระเบียบคุณลักษณะทางสัณฐานวิทยาที่กำหนดไว้อย่างถูกต้อง เช่น รูปทรงใบที่แข็ง แบน และคลอโรพลาสต์ รูปจานขนาดเล็ก ที่ไม่มีไพรีนอยด์^{[ 6 ]}

Christian Ehrenbergเป็นหนึ่งในนักวิทยาศาสตร์คนแรกที่ค้นพบและจำแนกสมาชิกของสกุลนี้ การค้นพบPhacus longicauda (Ehrenberg) ของเขาเป็นหนึ่งในสปีชีส์แรกๆ ของสกุลนี้ที่ถูกค้นพบ (1830) และต่อมาถูกใช้เป็น สปีชีส์ต้นแบบ (lectotype ) สำหรับสกุลนี้^{[ 1 ]}นักวิจัยรุ่นหลัง เช่นLemmermann (1930), Pochmann (1942) และ Huber-Pestalozzi (1955) ได้เพิ่มสปีชีส์เพิ่มเติม พวกเขายังพยายามแบ่ง Phacusออกเป็นสกุลย่อยและส่วนต่างๆ จำนวนมาก โดยส่วนใหญ่ขึ้นอยู่กับสัณฐานวิทยาของเยื่อหุ้มเซลล์รูปเกลียวที่ล้อมรอบเซลล์^{[ 5 ]}

นับตั้งแต่มีการจัดตั้งสกุล การจำแนกอนุกรมวิธานเป็นเรื่องยาก เนื่องจากหลายชนิดแสดงความแปรผันทางสัณฐานวิทยาอย่างมากในลักษณะต่างๆ เช่น รูปร่างและขนาดของเซลล์มีการอธิบาย อนุกรมวิธานหลายระดับ (ชนิด พันธุ์และรูปแบบ ) แต่เกณฑ์ในการแยกแยะมักไม่ชัดเจน ด้วยการเกิดขึ้นของ วิธีการทางวิวัฒนาการระดับโมเลกุลPhacusจึงได้รับการจัดจำแนกใหม่อย่างมีนัยสำคัญ และบางชนิดสามารถแยกแยะได้ด้วยความแตกต่างทางสัณฐานวิทยาที่น่าเชื่อถือมากขึ้น เช่น การมี "แกน" ตั้งฉากในเพอริพลาสต์^{[ 7 ]}พบว่าบางชนิดมีลักษณะซ่อนเร้นและยากหรือเป็นไปไม่ได้ที่จะแยกแยะออกจากกันโดยใช้สัณฐานวิทยาเพียงอย่างเดียว^{[ 2 ]} พบว่า สองชนิด ได้แก่Euglena limnophilaและLepocinclis salinusอยู่ภายในกลุ่มของPhacus ดังนั้น สกุลPhacusจึงได้รับการกำหนดใหม่ให้รวมสปีชีส์เหล่านี้ไว้ โดยยังคงรักษาความเป็นโมโนฟิเลติก ไว้ แต่สปีชีส์ทั้งสองนี้ (ปัจจุบันจัดอยู่ในกลุ่มPhacus limnophilusและPhacus salinus ) แตกต่างจากPhacus อื่นๆ ตรงที่ไม่มีเซลล์แบนราบ^{[ 3 ]}

Phacusพบได้ทั่วไปในแหล่งน้ำจืดทั่วโลก มีการค้นพบหลายชนิดในสกุลนี้ในหลายประเทศ รวมถึงญี่ปุ่น สหรัฐอเมริกา โปรตุเกส บราซิล เกาหลี และฟิลิปปินส์^{[ 2 ] [ 8 ] [ 9 ]}สมาชิกต่าง ๆ ของสกุลนี้พบได้ในอุณหภูมิตั้งแต่ 11.4 ถึง 21.6 °C และ ค่า pH ระหว่าง 6.2 ถึง 7.5 สิ่งมีชีวิตใน สกุล Phacusพบได้ในสภาพแวดล้อมน้ำจืดที่หลากหลาย (บางแห่งเป็นกรดหรือด่างมากกว่าที่อื่น) ชอบอุณหภูมิที่เย็นกว่า และโดยเฉลี่ยแล้วอาศัยอยู่ในแหล่งน้ำที่มีค่า pH เป็นกลาง[ ^{8 ] หลาย}ชนิดในสกุล Phacusถือว่าเป็นยูแพลงก์ตอน (สิ่งมีชีวิตที่ลอยอิสระหรือแพลงก์ตอนในน้ำเปิด) เนื่องจากมักพบร่วมกับสกุลอื่น ๆ ของยูเกลนิดเช่นLepocinclis , TrachelomonasและEuglenaแม้ว่าจะพบได้ทั่วไป แต่ก็ไม่ค่อยมีจำนวนมากพอที่จะก่อให้เกิดการแพร่กระจายอย่างรวดเร็วต่างจากEuglenaและTrachelomonas ^{[ 5 ]}

การอยู่ในสภาพแวดล้อมน้ำจืดที่อุดมไปด้วยสารอินทรีย์เป็นสิ่งจำเป็นสำหรับการพัฒนาของสายพันธุ์เหล่านี้ การศึกษาต่างๆ แสดงให้เห็นว่าการเพิ่มหรือลดองค์ประกอบอินทรีย์บางอย่างสามารถส่งผลกระทบอย่างมากต่อการพัฒนาของเซลล์^{[ 10 ]}ในการศึกษาที่ใช้สารสกัดจากเนื้อวัวเพื่อเพิ่มปริมาณสารอินทรีย์ในวัฒนธรรมบางชนิดพบว่า สายพันธุ์ Phacus บางชนิดมีการเปลี่ยนแปลงทางสัณฐานวิทยาที่ชัดเจนแตกต่างจากกลุ่มควบคุม ^{[ 10 ]}การเปลี่ยนแปลงเหล่านี้รวมถึง: ความหนาของเซลล์ที่เพิ่มขึ้น การเพิ่มขึ้นของ พารา ไมลอนบอดี้ (ทั้งขนาดและจำนวนในPhacus curvicauda ) และโครงสร้างโดยรวมของเซลล์ ไม่ว่าการเปลี่ยนแปลงในการเสริมสารอินทรีย์จะมีมากหรือน้อย การศึกษาแสดงให้เห็นถึงความสอดคล้องของการเปลี่ยนแปลงทางสัณฐานวิทยาเหล่านี้ อย่างไรก็ตาม ปริมาณการเปลี่ยนแปลงที่เกิดขึ้นจะแตกต่างกันไปในแต่ละสายพันธุ์และขึ้นอยู่กับสารอาหารอินทรีย์เฉพาะที่มีอยู่^{[ 10 ]}หากปริมาณสารอาหารอินทรีย์ในถิ่นที่อยู่ของสกุลไม่เพียงพอ บางครั้งพวกมันจะสร้างซีสต์ พักตัว หากเกิดเช่นนี้ เซลล์จะขยายตัว (บวม) และกลมขึ้น และสูญเสียแฟลเจลลาไป การเพิ่มขนาดนี้ทำให้เซลล์ต้องเพิ่มจำนวนเม็ดเก็บพาราไมลอนและพัฒนา ผนังเมือก โพลีแซ็กคาไรด์เพื่อป้องกันตัวเองจนกว่าจะเข้าสู่สภาพแวดล้อมที่เหมาะสมกว่า นอกจากนี้ การแบ่งเซลล์ยังคงเกิดขึ้นแม้ในซีสต์สืบพันธุ์^{[ 4 ]}

เกือบทุกสาย พันธุ์ ของ Phacusเป็น สิ่งมีชีวิตเซลล์เดียว ที่สังเคราะห์แสงได้ซึ่งหมายความว่าพวกมันสามารถผลิตอาหารได้เอง แม้ว่าเซลล์จะได้รับสารอาหารผ่านการสังเคราะห์แสง แต่พวกมันก็ยังมีสิ่งที่ดูเหมือนจะเป็นอวัยวะกินอาหารที่เหลืออยู่ซึ่งอยู่ด้านล่างของเซลล์ คล้ายกับของ^ญาติที่กินสิ่งมีชีวิตอื่นเป็น อาหาร ^{[ 11 ]}สายพันธุ์หนึ่งคือPhacus ocellatusไม่สามารถสังเคราะห์แสงได้ในภายหลังและได้รับสารอาหารผ่านออสโมโทรฟี [ ^{12 ]}

Phacusประกอบด้วยสิ่งมีชีวิตเซลล์เดียวขนาดเล็กมาก โดยทั่วไปแล้วสายพันธุ์เหล่านี้มีขนาดเล็ก ว่ายน้ำได้อย่างอิสระ และมีสีเขียวสดใสPhacusแตกต่างจากสกุลสังเคราะห์แสงอื่นๆ เช่นEuglenaตรงที่มีโครงกระดูกเซลล์ที่แข็งแรง (แม้ว่าบางสายพันธุ์จะมีโครงกระดูกเซลล์กึ่งแข็งหรือยืดหยุ่นได้) ซึ่งประกอบด้วยแถบเพลลิเคิล และโครงสร้างแบนราบคล้ายใบไม้เป็นส่วนใหญ่^{[ 8 ]}หลายสายพันธุ์แสดงการหลอมรวมทุติยภูมิของแถบเพลลิเคิลเหล่านี้ และแถบเหล่านี้มีรูปร่างหลากหลาย รวมถึงรูปตัว S รูปตัว A รูปตัว M หรือรูปราบ^{[ 13 ]}เพลลิเคิลก่อตัวเป็นเปลือกหุ้มรอบโครงกระดูกเซลล์ ครอบคลุมทั้งเซลล์และหลอมรวมกันรอบ ช่องที่เสริมด้วย ไมโครทิวบูล (MTR) ^{[ 11 ]}ช่องนี้ทำหน้าที่เป็นเหมือนไซโตสโตมหรือออร์แกเนลล์สำหรับการกลืนกิน ทำให้สิ่งมีชีวิตสามารถกินอาหารได้เมื่อแบคทีเรียเข้าไปข้างใน ไมโครทูบูลเรียงตัวในรูปแบบคู่และสามที่แปลกประหลาดในท่อด้านบน ในบางสปีชีส์ของPhacusนั้น MTR เป็นศูนย์กลางการจัดระเบียบไมโครทูบูลและเชื่อมต่อกับเยื่อหุ้มอ่างเก็บน้ำโดยเส้นใยลาย^{[ 11 ]}หลายสปีชีส์ยังมีกระบวนการหางที่ยาวพร้อมแถบเพลลิเคิลที่ยื่นออกมา ทั่วทั้งไซโตพลาสซึมของเซลล์มีคลอ โรพลาสต์รูปจานขนาดเล็กจำนวนมาก ^{[ 9 ]} คลอโรพลาส ต์ที่มีอยู่เป็นจำนวนมากมักจะมีขนาดเล็กกว่า ไม่มีไพรีนอยด์และสปีชีส์ที่มีคลอโรพลาสต์น้อยกว่ามักจะมีคลอโรพลาสต์ที่ใหญ่กว่ามากPhacusเช่นเดียวกับยูเกลนอยด์ที่สังเคราะห์แสงทั้งหมด ได้รับพลาสติดผ่านเอนโดซิมไบโอซิส ทุติยภูมิ โดยที่ยูเกลนอยด์ฟาโกไซติกบรรพบุรุษกลืนกินสาหร่ายสีเขียวและสิ่งมีชีวิตที่เกิดขึ้นกลายเป็นพลาสติด^{[ 14 ]}

เซลล์ของPhacusมีจุดรับแสง สีแดง (สติ๊กมา) อยู่ที่ด้านหน้าของเซลล์ และมีแฟลเจลลา สองเส้น ที่เสียบอยู่ในช่องเก็บน้ำขนาดเล็ก (ช่องเปิด) แฟลเจลลาเส้นหนึ่งยาวและโผล่ออกมาจากช่องเก็บน้ำ (แฟลเจลลาที่โผล่ออกมา) ในขณะที่แฟลเจลลาอีกเส้นหนึ่งเป็นตอสั้นๆ และสั่นอยู่ภายในช่องเก็บน้ำ^{[ 15 ]}แฟลเจลลาที่โผล่ออกมามีหน้าที่ในการเคลื่อนที่ของเซลล์โดยการหมุนไปในทิศทางของการเดินทาง ทำให้เซลล์สามารถลื่นไถลและว่ายน้ำในน้ำได้ นอกจากแฟลเจลลาแล้ว อุปกรณ์แฟลเจลลายังประกอบด้วยฐานสองอันที่เชื่อมต่อกันด้วยเส้นใยลาย รากไมโครทูบูลาร์ที่ไม่สมมาตรสามราก และเส้นใยเชื่อมต่ออื่นๆ

ฟาคัสเก็บสะสมพลังงานในรูปของพาราไมลอนซึ่งเป็นคาร์โบไฮเดรตที่คล้ายกับแป้ง โดยมีเม็ดพาราไมลอนขนาดเล็กกระจายอยู่ทั่วทั้งเซลล์ นอกจากเม็ดพาราไมลอนขนาดเล็กแล้ว ยังพบเม็ดพาราไมลอนขนาดใหญ่หนึ่งหรือสองเม็ดที่มีรูปร่างเฉพาะ (ทรงกลม ทรงวงแหวน ทรงแท่ง หรือทรงครึ่งวงกลม) และตั้งอยู่ในส่วนเฉพาะของเซลล์^{[ 15 ]}โดยทั่วไปนิวเคลียสของเซลล์จะอยู่ค่อนไปทางกลางเซลล์และอยู่ติดกับแหล่งสะสมพาราไมลอน ภายในนิวเคลียสมีโครโมโซมที่ควบแน่นอย่างถาวร ซึ่งสามารถมองเห็นได้ง่ายภายใต้กล้องจุลทรรศน์แบบใช้แสง

แม้ว่าลักษณะทางสัณฐานวิทยาโดยทั่วไปของสกุลนี้จะถือว่าได้รับการกำหนดไว้อย่างดีแล้ว แต่เนื่องจากมีจำนวนสปีชีส์จำนวนมาก จึงมีความแตกต่างทางสัณฐานวิทยาที่สำคัญที่ควรสังเกต^{[ 8 ]}ตัวอย่างเช่น ร่องในหลายๆ สปีชีส์จะตื้น ( Phacus viridioryza )ในขณะที่บางสปีชีส์จะมีร่องลึกและยาว ( Phacus hordeiformis ) นอกจากนี้ รูปร่างของเซลล์ในบางชนิดก็แบนราบโดยสมบูรณ์ ในขณะที่หลายชนิดก็ถูกอธิบายว่าบิดเป็นเกลียว ตรง หรือโค้งPhacus helikoidesมีรูปร่างเป็นเกลียวตลอดทั้งเซลล์ ตรงกันข้ามกับรูปร่างแบนราบและคล้ายใบไม้เหมือนสิ่งมีชีวิต Phacus ส่วนใหญ่

เมตาโบลิซึม ซึ่งเป็นความสามารถของสิ่งมีชีวิตบางชนิดในการเปลี่ยนแปลงรูปร่างนั้น เป็นไปไม่ได้ในสกุล Phacusเนื่องจากการรวมตัวของแถบเพลลิคูลาร์ของสกุลนี้ รูปร่างทางสัณฐานวิทยาที่หลากหลายเหล่านี้ทำให้การกำหนดสกุลนี้ว่าเป็นสมมาตรหรือไม่สมมาตรค่อนข้างยาก นักวิทยาศาสตร์ที่ศึกษาสกุลPhacus Dujardin ยังสังเกตเห็นการมีอยู่ของเม็ดพาราไมลอนรูปทรงรี รูปทรงแผ่นดิสก์ขนาดเล็ก หรือรูปทรงแบน ในบางชนิดของPhacusแผ่นเดียวจะครอบงำภายในเซลล์ ( Phacus orbicularis ) และในบางชนิดมีแผ่นหลายแผ่นที่มีสัณฐานวิทยาแตกต่างกัน ( Phacus curvicauda ) ^{[ 16 ]}

ความแตกต่างอื่นๆ ระหว่างสปีชีส์ ได้แก่ การมีหรือไม่มีแฮโพลไพรีนอยด์ภายในคลอโรพลาสต์ ตำแหน่งของนิวเคลียส เอนโดโซมขนาดใหญ่หรือเล็ก รูปร่างของไซโตสเกเลตัน เม็ดพาราไมลอนดิสคอยด์จำนวนน้อยถึงมาก การมีแคปด้านข้าง และการมีขั้วที่ตัดเฉียง นอกจากนี้ สัณฐานวิทยาของกระบวนการหางในหลายสปีชีส์ของPhacusมีความหลากหลายอย่างมากPhacus parvullisและPhacus pusillusมีกระบวนการหางที่ทู่มาก ในขณะที่Phacus segrettiและPhacus stokesiiไม่มีกระบวนการหางเลย สปีชีส์เหล่านี้ถูกอธิบายว่ามีส่วนท้ายที่กลมแทนกระบวนการหาง การศึกษาแสดงให้เห็นว่าการเปลี่ยนแปลงทางสัณฐานวิทยาที่สังเกตได้ในสกุลนี้อาจเกิดจากระดับความอุดมสมบูรณ์ของสารอินทรีย์ในแหล่งที่อยู่อาศัย น้ำจืด ของ พวกมัน ^{[ 10 ]}ความแตกต่างทางสัณฐานวิทยาเหล่านี้ เมื่อพิจารณาจากขนาดที่ใหญ่โตของสกุล ทำให้เกิดความสับสนบางประการในอนุกรมวิธาน ของ Phacus

Phacusและยูเกลนิดอื่นๆ สืบพันธุ์แบบไม่อาศัยเพศโดยการแบ่งเซลล์ตามแนวยาวจากปลายเซลล์ไปยังฐาน กระบวนการนี้อาจเกิดขึ้นในขณะที่เคลื่อนที่ได้ หรือในระยะ "ปาล์มเมลลอยด์" ที่ไม่เคลื่อนที่ จนกว่า การแบ่ง ไซโทพลานีซิสจะเสร็จสมบูรณ์ เซลล์จะยังคงติดกันอยู่ ทำให้เกิดสิ่งที่ดูเหมือนสิ่งมีชีวิต "สองหัว" ^{[ 5 ]}ก่อนการแบ่งไซโทพลานีซิส จำนวนแถบเพลลิเคิลของแต่ละเซลล์จะเพิ่มขึ้นเป็นสองเท่าเพื่อให้มีจำนวนเท่ากันระหว่างเซลล์ลูก แต่ละเซลล์ นอกจากนี้ เซลล์ลูกแต่ละเซลล์จะมีจำนวนแถบที่เกิดขึ้นใหม่ครึ่งหนึ่งและจำนวนแถบเก่าครึ่งหนึ่งที่มีอยู่ก่อนการแบ่งเซลล์

ตลอดวิวัฒนาการของสกุลนี้ มีการเปลี่ยนแปลงทางพันธุกรรมครั้งสำคัญเกิดขึ้นในจีโนมของคลอโรพลาสต์ ส่งผลให้ ขนาด จีโนมลดลงซึ่งอาจเกิดจากการสูญเสียหรือการถ่ายโอนยีนไปยังนิวเคลียสการเพิ่มขึ้นของจำนวนอินทรอนและการจัดเรียงจีโนมใหม่ครั้งใหญ่

วรรณกรรมที่กล่าวถึงข้างต้นยังได้ศึกษาประวัติวิวัฒนาการของสัณฐานวิทยาของสกุลนี้ด้วย เชื่อกันว่าความแข็งของเซลล์ได้วิวัฒนาการ มา หลายครั้ง และถูกกำหนดโดยการเปรียบเทียบเพลลิเคิล กึ่งแข็ง ของสายพันธุ์บรรพบุรุษกับเพลลิเคิลแข็งของลูกหลาน^{[ 17 ]}คุณลักษณะอีกประการหนึ่งที่เชื่อว่าวิวัฒนาการมาคือแถบตามยาวที่ปรากฏบนสายพันธุ์ส่วนใหญ่ ดูเหมือนว่าจำนวนของแถบเหล่านั้นจะเพิ่มขึ้นหรือลดลงเมื่อเวลาผ่านไปขึ้นอยู่กับสายพันธุ์บางชนิด และการจัดเรียงของแถบเหล่านั้น (ไม่ว่าจะเป็นแบบเกลียวหรือตามยาว) ก็เปลี่ยนแปลงไปตลอดวิวัฒนาการเช่นกัน^{[ 17 ]}นอกจากนี้ ยังมีการโต้แย้งว่าลักษณะพฤติกรรมและการเคลื่อนที่บางอย่างที่เคยมีอยู่สำหรับการล่าเหยื่อไม่ได้รับการคัดเลือกอีกต่อไป ซึ่งดูเหมือนจะมีผลต่อจำนวนแถบที่สายพันธุ์Phacusมีโดยทั่วไป จำนวนแถบที่เปลี่ยนแปลงไปและรูปแบบการรวมกลุ่มที่เกี่ยวข้องนั้นไม่ได้เป็นการปรับตัวโดยแท้จริง แต่อาจวิวัฒนาการมาเนื่องจากเซลล์แบนราบและแข็งขึ้นเมื่อเวลาผ่านไป เชื่อกันว่าลักษณะเหล่านั้นวิวัฒนาการขึ้นเพื่อปรับตัวให้เข้ากับวิถีชีวิตแบบแพลงก์ตอนมากขึ้น^{[ 17 ]}

Phacusเป็นสมาชิกของวงศ์Phacaceae [ ^{18 ]}อันดับ Euglenales ชั้น Euglenoidea และสุดท้ายคือไฟลัม Euglenozoa มีการศึกษามากมายที่พยายามกำหนดและสร้าง^{แผนภูมิ}วิวัฒนาการของPhacus ขึ้นใหม่ โดยอาศัยข้อมูลลำดับโมเลกุล^{[ 19 ]}แม้ว่าสกุลPhacusจะถูกจัดเป็น กลุ่ม โมโนฟิเลติก [ ^{20 ] แต่}ก็จำเป็นต้องมีการปรับเปลี่ยนบางอย่างเพื่อรักษาความเป็นโมโนฟิเลติกไว้ เช่น การรวมชนิดLepocinclis salinusซึ่งมีเซลล์ที่ไม่แบนราบ^{[ 3 ]}มันเป็นญาติใกล้ชิดกับLepocinclisซึ่งเป็นสกุลที่แข็งคล้ายกัน^{[ 20 ]}สมมติฐานปัจจุบันมีดังนี้ (ไม่ได้รวมทุกชนิดที่ยอมรับไว้): ^{[ 3 ]}

บันทึกฟอสซิลของPhacusเช่นเดียวกับยูเกลนอยด์ส่วนใหญ่นั้นหายากมาก และแทบไม่มีข้อมูลใดๆ เกี่ยวกับแหล่งกำเนิดทางภูมิศาสตร์ของพวกมันเลย อย่างไรก็ตาม มีรายงานว่า มีการค้นพบไมโครฟอสซิลที่คล้ายกับ Phacusจากเซลล์รูปทรงลูกแพร์ ซึ่งดูเหมือนจะคล้ายกับของPhacusหรือสกุลที่เกี่ยวข้องอย่างใกล้ชิดอีกสกุลหนึ่งคือLepocinclisฟอสซิลเหล่านี้ แม้ว่าจะไม่แน่ใจว่าเป็นของสกุลนี้หรือไม่ แต่คาดว่ามีอายุมากกว่า 60 ล้านปี^{[ 21 ]}

การมีอยู่ของPhacusในแหล่งน้ำบางแห่งสามารถบ่งชี้ระดับมลพิษ อินทรีย์ ของน้ำได้ มีการสังเกตว่าหาก มีสิ่งมีชีวิต Phacus จำนวนมาก นั่นแสดงว่ามีมลพิษอินทรีย์สูง คุณลักษณะเฉพาะนี้ช่วยให้นักวิทยาศาสตร์สามารถกำหนดสุขภาพของแหล่งน้ำต่างๆ ได้^{[ 22 ]}

• Nannavecchia, Paula; Tolivia, Analia; Conforti, Visitacion (มีนาคม 2014). "การเปลี่ยนแปลงโครงสร้างระดับจุลภาคใน Phacus brachykentron (Euglenophyta) เนื่องจากการมีสารอินทรีย์มากเกินไปในอาหารเลี้ยงเชื้อ" Ecotoxicology and Environmental Safety . 101 : 36– 41. Bibcode : 2014EcoES.101...36N . doi : 10.1016/j.ecoenv.2013.12.007 . hdl : 11336/19526 . PMID  24507124 .
• Su, HM; Won, LJ; Ho, GY (27 กันยายน 2013). "ส่วนผสมของแบคทีเรียที่มีประโยชน์ในการควบคุมการแพร่กระจายของสาหร่ายที่เป็นอันตราย ได้แก่ Microcystis, Anabaena, Aphanizomenon, Phacus, Euglena, Peridinium, Cyclotella, Chlamydomonas และ Rhodomonas ซึ่งประกอบด้วย Lactobacillus และ Lactococcus" Kr2013009902-A; Kr1311837-B1 .
• Phacus. (ไม่มีวันที่ระบุ). สืบค้นเมื่อจากhttp://eol.org/pages/11710/overview
• Pritchard, A. และคณะ 1861: ประวัติของ Infusoria รวมถึง Desmidiaceae และ Diatomaceae ทั้งในสหราชอาณาจักรและต่างประเทศลอนดอน: Whitaker and co.