ฟีนิลอะซิเตท

ชื่อ
ชื่อ IUPAC ที่นิยมใช้ ฟีนิลอะซิเตท
ชื่อตามระบบ IUPAC ฟีนิลอีทาโนเอต
ชื่ออื่นๆ ฟีนอลอะซิเตต(อะซิทิลออกซี)เบนซีนอะซิทอกซีเบนซีน
ตัวระบุ
หมายเลข CAS	122-79-2 Y
โมเดล 3 มิติ ( JSmol )	ภาพแบบโต้ตอบ
คำย่อ	AcOPh PhOAc
ชอีบี	CHEBI:8082 Y
เคมสไปเดอร์	28969
บัตรข้อมูล ECHA	100.004.160
PubChem CID	31229
มหาวิทยาลัย	355G9R500Y Y
แดชบอร์ด CompTox ( EPA )	DTXSID3051626
อินชิ นิ้ว = 1S/C8H8O2/c1-7(9)10-8-5-3-2-4-6-8/h2-6H,1H3 รหัส:  IPBVNPXQWQGGJP-UHFFFAOYSA-N นิ้วChI=1/C8H8O2/c1-7(9)10-8-5-3-2-4-6-8/h2-6H,1H3 รหัส:  IPBVNPXQWQGGJP-UHFFFAOYAF
รอยยิ้ม CC(=O)Oc1ccccc1
คุณสมบัติ
สูตรเคมี	C H O
มวลโมลาร์	136.150 กรัม·โมล−1
รูปร่าง	ของเหลวไม่มีสี[ 1 ]
กลิ่น	ฟีนอล[ 1 ]รสหวาน[ 2 ]
ความหนาแน่น	1.075 กรัม/มล. [ 3 ]
จุดหลอมเหลว	−30  °C (−22  °F; 243  K)
จุดเดือด	195–196  °C (383–385  °F; 468–469  K) [ 3 ]
ความไวต่อสนามแม่เหล็ก ( χ )	−82.04·10 −6 cm 3 /mol
อันตราย
จุดวาบไฟ	76  °C (169  °F; 349  K) [ 3 ]
สารประกอบที่เกี่ยวข้อง
สารประกอบที่เกี่ยวข้อง	ฟีนิลฟอร์เมต
เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่น ข้อมูลที่ให้ไว้เป็นข้อมูลสำหรับวัสดุในสภาวะมาตรฐาน (ที่อุณหภูมิ 25  °C [77  °F] ความดัน 100  kPa) ข้อมูลอ้างอิงในกล่องข้อมูล

ฟีนิลอะซิเตตเป็นสารประกอบอินทรีย์ที่มีสูตรเคมีCH₃COOC₆H₅เป็นของเหลวไม่มีสี มีกลิ่นหอมหวาน เป็นสเทอร์ของฟีนอลและกรดอะซิติกสามารถผลิตได้โดยการทำปฏิกิริยาระหว่างฟีนอลกับติกแอนไฮไดรด์หรืออะซิทิลคลอไรด์

ฟีนิลอะซิเตตสามารถแยกออกเป็นฟีนอลและเกลืออะซิเตตได้โดยผ่านกระบวนการสะพอนิฟิเคชัน : การให้ความร้อนแก่ฟีนิลอะซิเตตด้วยเบส ที่แรง เช่นโซเดียมไฮดรอกไซด์จะได้ฟีนอลและเกลืออะซิเตต (โซเดียมอะซิเตต หากใช้โซเดียมไฮดรอกไซด์)

CH COOC H + NaOH → CH COO ^-นา⁺ + C H OH