กรดฟลอเรติก
| ชื่อ | |
|---|---|
| ชื่อ IUPAC ที่นิยมใช้ กรด 3-(4-ไฮดรอกซีฟีนิล)โพรพาโนอิก | |
| ชื่ออื่นๆ เดซามิโนไทโรซีนไฮโดร-พี -คูมาริกแอซิดฟลอเรเตต | |
| ตัวระบุ | |
โมเดล 3 มิติ ( JSmol ) |
|
| ชอีบี |
|
| เคมสไปเดอร์ |
|
| บัตรข้อมูล ECHA | 100.007.211 |
| หมายเลข EC |
|
| เคกก์ |
|
| เมช | C008869 |
PubChem CID |
|
| มหาวิทยาลัย | |
แดชบอร์ด CompTox ( EPA ) |
|
| |
| |
| คุณสมบัติ | |
| C H O | |
| มวลโมลาร์ | 166.176 กรัม·โมล−1 |
| จุดหลอมเหลว | 129 องศาเซลเซียส (264 องศาฟาเรนไฮต์; 402 เคลวิน) |
เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่น ข้อมูลที่ให้ไว้เป็นข้อมูลสำหรับวัสดุในสภาวะมาตรฐาน (ที่อุณหภูมิ 25 °C [77 °F] ความดัน 100 kPa) ข้อมูลอ้างอิงในกล่องข้อมูล | |
กรดฟลอเรติกเป็นสารประกอบอินทรีย์ที่มีสูตรเคมี HOC H (CH ) CO H เป็นของแข็งสีขาว สารประกอบนี้ประกอบด้วย หมู่ฟังก์ชัน ฟีนอลและกรดคาร์บอกซิลิก บางครั้งเรียกว่า เดซามิโนไทโรซีน (DAT) เนื่องจากมีโครงสร้างเหมือนกับกรดอะมิโน ไทโรซีนทั่วไปยกเว้นเพียงแต่ไม่มีหมู่ฟังก์ชันอะมิโนที่คาร์บอนตำแหน่งอัลฟา
การผลิตและการเกิดขึ้น
กรดฟลอเรติกเกิดจากการรีดิวซ์โซ่ข้างไม่อิ่มตัวของกรดพี-คูมาริกโดยเกิดขึ้นพร้อมกับฟลอโรกลูซินอลจากการทำงานของเอนไซม์ฟลอเรตินไฮโดรเลสต่อฟลอเรติน
พบได้ในมะกอก[ 1 ] พบได้ในกระเพาะรูเมนของแกะที่กินหญ้าแห้ง[ 2 ]นอกจากนี้ยังเป็นเมตาโบไลต์ในปัสสาวะของไทโรซีนในหนู[ 3 ]
โพลีเอสเตอร์ได้รับการเตรียมจากกรดฟลอเรติก[ 4 ]
เป็นหนึ่งในผลิตภัณฑ์ของ การเผา ผลาญฟลาโวนอยด์ที่ดำเนินการโดยแบคทีเรียClostridium orbiscindensซึ่งเป็นแบคทีเรียที่อาศัยอยู่ในลำไส้ของมนุษย์บางส่วน [ 5 ]
การใช้ยา
กรดฟลอเรติกถูกนำมาใช้ในการสังเคราะห์เอสโมลอล
