ฟลอเรติน
| ชื่อ | |
|---|---|
| ชื่อ IUPAC ที่นิยมใช้ 3-(4-ไฮดรอกซีฟีนิล)-1-(2,4,6-ไตรไฮดรอกซีฟีนิล)โพรพาน-1-โอน | |
| ชื่ออื่นๆ ไดไฮโดรนาริงเจนินฟลอเรทอล | |
| ตัวระบุ | |
โมเดล 3 มิติ ( JSmol ) |
|
| ชอีบี | |
| เคมสไปเดอร์ | |
| บัตรข้อมูล ECHA | 100,000,444 |
| |
| เคกก์ | |
PubChem CID |
|
| มหาวิทยาลัย | |
แดชบอร์ด CompTox ( EPA ) |
|
| |
| |
| คุณสมบัติ | |
| C H O | |
| มวลโมลาร์ | 274.272 กรัม·โมล−1 |
เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่น ข้อมูลที่ให้ไว้เป็นข้อมูลสำหรับวัสดุในสภาวะมาตรฐาน (ที่อุณหภูมิ 25 °C [77 °F] ความดัน 100 kPa) ข้อมูลอ้างอิงในกล่องข้อมูล | |
ฟลอเรตินเป็นไดไฮโดรชาลโคนซึ่งเป็นฟีนอลธรรมชาติชนิดหนึ่ง สามารถพบได้ในใบแอปเปิล[ 1 ]และ แอปริคอ ตแมนจูเรีย[ 2 ]
การเผาผลาญ
ในหนูฟลอริซิน ที่รับประทานเข้าไป จะถูกเปลี่ยนเป็นฟลอเรตินโดยเอนไซม์ไฮโดรไลติกในลำไส้เล็ก[ 3 ] [ 4 ]ฟลอเรตินไฮโดรเลสจะไฮโดรไลซ์ฟลอเรตินเป็นกรดฟลอเรติกและฟลอโรกลูซินอล
การวิจัยทางเภสัชวิทยา
ในแบบจำลองสัตว์ ฟลอเรตินยับยั้งการขนส่งกลูโคสเข้าสู่เซลล์โดยSGLT1และSGLT2แม้ว่าการยับยั้งจะอ่อนกว่าฟลอริซินไกลโคไซ ด์ ก็ตาม[ 5 ] ผลที่สำคัญอย่างหนึ่งคือการยับยั้งการดูดซึมกลูโคสโดยลำไส้เล็ก[ 4 ]และการยับยั้งการดูดซึมกลูโคสกลับคืนที่ไต[ 3 ] ฟลอเรตินยังยับยั้ง ตัวขนส่งยูเรียหลายชนิด[ 6 ] [ 7 ]มันทำให้เกิดการสูญเสียยูเรียและปัสสาวะมากขึ้นเมื่อรับประทานร่วมกับอาหารที่มีโปรตีนสูง พบว่าฟลอเรตินยับยั้งการเพิ่มน้ำหนักและปรับปรุงภาวะสมดุลการเผาผลาญในหนูที่กินอาหารไขมันสูง[ 8 ] ฟลอเรตินยับยั้งอะควาพอริน 9 (AQP9) บนเซลล์ตับ ของหนู [ 9 ]
การสังเคราะห์อนุภาคนาโน
อนุภาคนาโนทองคำที่ปรับแต่งด้วยฟลอเรติน (Pht-GNPs) ได้รับการสังเคราะห์โดยใช้วิธีการสังเคราะห์แบบขั้นตอนเดียวและทดสอบฤทธิ์ต้านมะเร็ง Pht-GNPs แสดงความเป็นพิษต่อเซลล์มะเร็งอย่างมีนัยสำคัญเมื่อเทียบกับฟลอเรตินอิสระ[ 10 ]
ไกลโคไซด์
- ฟลอริซินคือ 2'- กลูโคไซด์ของฟลอเรติน
- นาริงกิน ไดไฮโดรชาลโคนเป็นไดไกลโคไซด์ของฟลอเรติน
