กลับไปหน้าบทความ

อ่าน 3 นาที

ฟลอเรติน

3-ไฮดรอกซีโพรพีนัล/ชุดขนาดรูปภาพ Chembox/ไดไฮโดรชาลโคน/โฟลโรกลูซิโนล

ฟลอเรตินเป็นไดไฮโดรชาลโคนซึ่งเป็นฟีนอลธรรมชาติชนิดหนึ่ง สามารถพบได้ในใบแอปเปิลและ แอปริคอ ตแมนจูเรีย

ฟลอเรติน

ฟลอเรติน
ชื่อ
ชื่อ IUPAC ที่นิยมใช้
3-(4-ไฮดรอกซีฟีนิล)-1-(2,4,6-ไตรไฮดรอกซีฟีนิล)โพรพาน-1-โอน
ชื่ออื่นๆ
ไดไฮโดรนาริงเจนินฟลอเรทอล
ตัวระบุ
  • 60-82-2 ตรวจสอบวาย
โมเดล 3 มิติ ( JSmol )
  • ภาพแบบโต้ตอบ
ชอีบี
  • เชบี:17276 ☒เอ็น
เคมสไปเดอร์
  • 4624 ☒เอ็น
บัตรข้อมูล ECHA100,000,444
  • 4285
เคกก์
  • C00774 ตรวจสอบวาย
  • 4788
มหาวิทยาลัย
  • S5J5OE47MK ตรวจสอบวาย
  • DTXSID6022393
  • InChI=1S/C15H14O5/c16-10-4-1-9(2-5-10)3-6-12(18)15-13(19)7-11(17)8-14(15)20/h1-2,4-5,7-8,16-17,19-20H,3,6H2 ☒เอ็น
    รหัส: VGEREEWJJVICBM-UHFFFAOYSA-N ☒เอ็น
  • InChI=1/C15H14O5/c16-10-4-1-9(2-5-10)3-6-12(18)15-13(19)7-11(17)8-14(15)20/h1-2,4-5,7-8,16-17,19-20H,3,6H2
    รหัส: VGEREEWJJVICBM-UHFFFAOYAB
  • C1=CC(=CC=C1CCC(=O)C2=C(C=C(C=C2O)O)O)O
คุณสมบัติ
C H O
มวลโมลาร์274.272  กรัม·โมล−1
เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่น ข้อมูลที่ให้ไว้เป็นข้อมูลสำหรับวัสดุในสภาวะมาตรฐาน (ที่อุณหภูมิ 25 °C [77 °F] ความดัน 100 kPa)
☒เอ็น ตรวจสอบ  (คืออะไร   ?) ตรวจสอบวาย☒เอ็น
ข้อมูลอ้างอิงในกล่องข้อมูล

ฟลอเรตินเป็นไดไฮโดรชาลโคนซึ่งเป็นฟีนอลธรรมชาติชนิดหนึ่ง สามารถพบได้ในใบแอปเปิล[ 1 ]และ แอปริคอ ตแมนจูเรีย[ 2 ]

การเผาผลาญ

ในหนูฟลอริซิน ที่รับประทานเข้าไป จะถูกเปลี่ยนเป็นฟลอเรตินโดยเอนไซม์ไฮโดรไลติกในลำไส้เล็ก[ 3 ] [ 4 ]ฟลอเรตินไฮโดรเลสจะไฮโดรไลซ์ฟลอเรตินเป็นกรดฟลอเรติกและฟลอโรกลูซินอ

การวิจัยทางเภสัชวิทยา

ในแบบจำลองสัตว์ ฟลอเรตินยับยั้งการขนส่งกลูโคสเข้าสู่เซลล์โดยSGLT1และSGLT2แม้ว่าการยับยั้งจะอ่อนกว่าฟลอริซินไกลโคไซ ด์ ก็ตาม[ 5 ] ผลที่สำคัญอย่างหนึ่งคือการยับยั้งการดูดซึมกลูโคสโดยลำไส้เล็ก[ 4 ]และการยับยั้งการดูดซึมกลูโคสกลับคืนที่ไต[ 3 ] ฟลอเรตินยังยับยั้ง ตัวขนส่งยูเรียหลายชนิด[ 6 ] [ 7 ]มันทำให้เกิดการสูญเสียยูเรียและปัสสาวะมากขึ้นเมื่อรับประทานร่วมกับอาหารที่มีโปรตีนสูง พบว่าฟลอเรตินยับยั้งการเพิ่มน้ำหนักและปรับปรุงภาวะสมดุลการเผาผลาญในหนูที่กินอาหารไขมันสูง[ 8 ] ฟลอเรตินยับยั้งอะควาพอริน 9 (AQP9) บนเซลล์ตับ ของหนู [ 9 ]

การสังเคราะห์อนุภาคนาโน

อนุภาคนาโนทองคำที่ปรับแต่งด้วยฟลอเรติน (Pht-GNPs) ได้รับการสังเคราะห์โดยใช้วิธีการสังเคราะห์แบบขั้นตอนเดียวและทดสอบฤทธิ์ต้านมะเร็ง Pht-GNPs แสดงความเป็นพิษต่อเซลล์มะเร็งอย่างมีนัยสำคัญเมื่อเทียบกับฟลอเรตินอิสระ[ 10 ]

ไกลโคไซด์

ดูเพิ่มเติม

ดึงข้อมูลมาจาก " https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Phloretin&oldid=1335545179 "

สรุปเนื้อหา

ข้อมูลสำคัญจากบทความ

ข้อมูลสำคัญเกี่ยวกับ ฟลอเรติน

ฟลอเรตินเป็นไดไฮโดรชาลโคนซึ่งเป็นฟีนอลธรรมชาติชนิดหนึ่ง สามารถพบได้ในใบแอปเปิลและ แอปริคอ ตแมนจูเรีย

การเผาผลาญ

ในหนู ฟลอริซิน ที่รับประทานเข้าไป จะถูกเปลี่ยนเป็นฟลอเรตินโดยเอนไซม์ไฮโดรไลติกในลำไส้เล็ก [ 3 ] [ 4 ] ฟลอเรตินไฮโดรเลส จะไฮโดรไลซ์ฟลอเรตินเป็น กรดฟลอเรติก และ ฟลอโรกลูซินอ ล

การวิจัยทางเภสัชวิทยา

ในแบบจำลองสัตว์ ฟลอเรตินยับยั้ง การขนส่ง กลูโคสเข้าสู่เซลล์โดย SGLT1 และ SGLT2 แม้ว่าการยับยั้งจะอ่อนกว่า ฟลอริซิน ไกลโคไซ ด์ ก็ตาม [ 5 ] ผลที่สำคัญอย่างหนึ่งคือการยับยั้งการดูดซึมกลูโคสโดยลำไส้เล็ก [ 4 ] และการยับยั้ง การดูดซึมกลูโคสกลับคืนที่ ไต [ 3 ]...

การสังเคราะห์อนุภาคนาโน

อนุภาคนาโนทองคำที่ปรับแต่งด้วยฟลอเรติน (Pht-GNPs) ได้รับการสังเคราะห์โดยใช้วิธีการสังเคราะห์แบบขั้นตอนเดียวและทดสอบฤทธิ์ต้านมะเร็ง Pht-GNPs แสดงความเป็นพิษต่อเซลล์มะเร็งอย่างมีนัยสำคัญเมื่อเทียบกับฟลอเรตินอิสระ [ 10 ]