ถุงลมปอด
ถุงลม
รายละเอียด
ระบบ	ระบบทางเดินหายใจ
ที่ตั้ง	ปอด
ตัวระบุ
ละติน	ถุงลมปอด
เมช	D011650
ไทย	H3.05.02.0.00026
เอฟเอ็มเอ	7318
ศัพท์ทางกายวิภาคศาสตร์

ถุงลมปอด ( พหูพจน์: ถุงลม ; มาจากภาษาละตินalveolus ' โพรงเล็กๆ' ) หรือที่เรียกว่าถุงลมหรือช่องว่างอากาศเป็นหนึ่งในโพรงรูปถ้วยกลวงที่ยืดหยุ่นได้นับล้านโพรงในปอดซึ่งเป็นที่เกิดการแลกเปลี่ยนก๊าซในปอด^{[ 1 ]}ออกซิเจนจะถูกแลกเปลี่ยนกับคาร์บอนไดออกไซด์ที่เยื่อกั้นระหว่างเลือดและอากาศระหว่างอากาศในถุงลมและเส้นเลือดฝอยในปอด [ ^{2 ] ถุง}ลมประกอบขึ้นเป็นเนื้อเยื่อที่ทำหน้าที่ของปอดของสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมที่เรียกว่าเนื้อเยื่อปอดซึ่งคิดเป็น 90 เปอร์เซ็นต์ของปริมาตรปอดทั้งหมด^{[ 3 ] [ 4 ]}

ถุงลมปอดตั้งอยู่บริเวณหลอดลมฝอยหายใจซึ่งเป็นจุดเริ่มต้นของ เขตการหายใจถุง ลม ปอดกระจายตัวอย่างเบาบางในหลอดลมฝอยเหล่านี้ เรียงตัวตามผนังของท่อถุงลมและมีจำนวนมากขึ้นในถุงลม ที่มีปลายตัน ^{[ 5 ]}อะซินีเป็นหน่วยพื้นฐานของการหายใจ โดยมีการแลกเปลี่ยนก๊าซเกิดขึ้นในถุงลมปอดทั้งหมด^{[ 6 ]}เยื่อหุ้มถุงลมเป็นพื้นผิวสำหรับการแลกเปลี่ยนก๊าซ ล้อมรอบด้วยเครือข่ายของเส้นเลือดฝอย ออกซิเจนจะแพร่ผ่านเยื่อหุ้มเข้าสู่เส้นเลือดฝอย และคาร์บอนไดออกไซด์จะถูกปล่อยจากเส้นเลือดฝอยเข้าสู่ถุงลมเพื่อหายใจออก^{[ 7 ] [ 8 ]}

ถุงลมเป็นลักษณะเฉพาะของปอดของสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม โครงสร้างที่แตกต่างกันมีส่วนเกี่ยวข้องกับการแลกเปลี่ยนก๊าซในสัตว์มีกระดูกสันหลังชนิดอื่น^{[ 9 ]}

ถุงลมแรกเริ่มจะอยู่ในหลอดลมฝอยหายใจ โดยมีลักษณะเป็นถุงยื่นออกมาจากช่องภายใน หลอดลมฝอยหายใจจะทอดยาวเป็นระยะทางมาก และจะมีถุงลมเพิ่มมากขึ้นเรื่อยๆ โดยมีกิ่งก้านสาขาของท่อถุงลมที่บุด้วยถุงลมอย่างหนาแน่น ท่อเหล่านี้มีจำนวนระหว่างสองถึงสิบเอ็ดท่อจากหลอดลมฝอยแต่ละอัน^{[ 10 ]} ท่อแต่ละท่อจะเปิดออกสู่ ถุงลมห้าหรือหกถุงซึ่งมีกลุ่มของถุงลมเปิดออก

หน่วยการหายใจส่วนปลายแต่ละหน่วยเรียกว่าอะซินัสและประกอบด้วยหลอดลมฝอยหายใจ ท่อถุงลม ถุงลม และถุงลม ถุงลมใหม่ยังคงก่อตัวต่อไปจนถึงอายุแปดปี^{[ 5 ]}

ปอดของมนุษย์ โดยทั่วไป มีถุงลมประมาณ 480 ล้านถุง^{[ 11 ]}ซึ่งมีพื้นที่ผิวทั้งหมดสำหรับการแลกเปลี่ยนก๊าซระหว่าง 70 ถึง 80 ตารางเมตร^{[ 10 ]}ถุงลมแต่ละถุงถูกห่อหุ้มด้วยตาข่ายของเส้นเลือดฝอย ที่ละเอียด ครอบคลุมพื้นที่ประมาณ 70% ^{[ 12 ]}เส้นผ่านศูนย์กลางของถุงลมอยู่ระหว่าง 200 ถึง500 ไมโครเมตร^{[ 12 ]}

ถุงลมประกอบด้วย ชั้น เยื่อบุผิวของเยื่อบุผิวแบน เรียบ (เซลล์บางมากและแบน) ^{[ 13 ]}และเมทริกซ์นอกเซลล์ที่ล้อมรอบด้วยเส้นเลือดฝอยเยื่อบุผิวเป็นส่วนหนึ่งของเยื่อหุ้มถุงลม หรือที่เรียกว่าเยื่อทางเดินหายใจ ซึ่งช่วยให้เกิดการแลกเปลี่ยนก๊าซเยื่อหุ้มนี้มีหลายชั้น ได้แก่ ชั้นของของเหลวบุถุงลมที่มี สาร ลดแรงตึงผิวชั้นเยื่อบุผิว และเยื่อฐาน เยื่อฐาน ของ เยื่อบุ ผนัง หลอดเลือดฝอยจะรวมกับเยื่อฐานของเยื่อบุผิวถุงลม ทำให้เกิดเยื่อฐานถุงลม [ ^{14 ] อย่างไรก็ตาม}เยื่อหุ้มทั้งหมดมีความหนาเพียง 0.2 ไมโครเมตรที่ส่วนที่บางที่สุดและ 0.6 ไมโครเมตรที่ส่วนที่หนาที่สุด^{[ 15 ]}

ในผนังถุงลมจะมีทางเดินอากาศเชื่อมต่อกันระหว่างถุงลมที่เรียกว่ารูพรุนของ Kohnผนังกั้นถุงลมที่แยกถุงลมออกจากกันในถุงลมประกอบด้วยเส้นใยคอลลาเจนและเส้นใยยืดหยุ่นผนังกั้นยังเป็นที่อยู่ของเครือข่ายเส้นเลือดฝอยที่พันกันซึ่งล้อมรอบถุงลมแต่ละถุง^{[ 3 ]}เส้นใยยืดหยุ่นช่วยให้ถุงลมยืดออกเมื่อเต็มไปด้วยอากาศในระหว่างการหายใจเข้า จากนั้นจะหดกลับในระหว่างการหายใจออกเพื่อขับอากาศที่มีคาร์บอนไดออกไซด์สูงออกไป

เซลล์ถุงลมมีสามประเภทหลักสองประเภทคือเซลล์ปอดหรือเซลล์นิวโมโนไซต์ซึ่งรู้จักกันในชื่อเซลล์ประเภทที่ 1 และประเภทที่ 2 ที่พบในผนังถุงลม และเซลล์ฟาโกไซต์ ขนาดใหญ่ ที่เรียกว่าแมโครฟาจในถุงลมซึ่งเคลื่อนที่ไปมาในช่องว่างของถุงลมและในเนื้อเยื่อเกี่ยวพันระหว่างถุงลม เซลล์ประเภทที่ 1 หรือที่เรียกว่าเซลล์ปอดประเภทที่ 1 หรือเซลล์ถุงลมประเภทที่ 1 มีลักษณะแบนบางและเป็นโครงสร้างของถุงลม เซลล์ประเภทที่ 2 หรือที่เรียกว่าเซลล์ปอดประเภทที่ 2 หรือเซลล์ถุงลมประเภทที่ 2 ปล่อยสารลดแรงตึงผิวในปอดเพื่อลดแรงตึงผิวและยังสามารถเปลี่ยนแปลงไปเพื่อทดแทนเซลล์ประเภทที่ 1 ที่เสียหายได้^{[ 12 ] [ 16 ]}

การพัฒนาโครงสร้างแรกสุดที่จะมีถุงลมเริ่มขึ้นในวันที่ 22 และแบ่งออกเป็นห้าขั้นตอน ได้แก่ ระยะตัวอ่อน ระยะต่อมเทียม ระยะท่อ ระยะถุง และระยะถุงลม^{[ 17 ]}ระยะถุงลมเริ่มขึ้นประมาณ 36 สัปดาห์ของการพัฒนา ถุงลมที่ยังไม่เจริญเต็มที่ปรากฏเป็นส่วนที่ยื่นออกมาจากถุงซึ่งแทรกเข้าไปในผนังกั้นหลัก เมื่อถุงพัฒนาขึ้น ส่วนที่ยื่นออกมาในผนังกั้นหลักจะใหญ่ขึ้น ผนังกั้นใหม่จะยาวและบางกว่า และเรียกว่าผนังกั้นรอง^{[ 17 ]}ผนังกั้นรองมีหน้าที่ในการแบ่งถุงออกเป็นถุงลมในที่สุด การแบ่งถุงลมส่วนใหญ่เกิดขึ้นภายใน 6 เดือนแรก แต่ยังคงพัฒนาต่อไปจนถึงอายุ 3 ปี เพื่อสร้างสิ่งกีดขวางการแพร่กระจายที่บางลง เครือข่ายเส้นเลือดฝอยสองชั้นจะรวมกันเป็นเครือข่ายเดียว โดยแต่ละเครือข่ายจะเชื่อมโยงอย่างใกล้ชิดกับถุงลมสองถุงขณะที่พัฒนา^{[ 17 ]}

ในช่วงสามปีแรกของชีวิต การขยายตัวของปอดเป็นผลมาจากการเพิ่มจำนวนของถุงลม หลังจากนั้นทั้งจำนวนและขนาดของถุงลมจะเพิ่มขึ้นจนกระทั่งการพัฒนาของปอดเสร็จสิ้นเมื่ออายุประมาณ 8 ปี^{[ 17 ]}

เซลล์ประเภท I เป็นเซลล์ที่มีขนาดใหญ่กว่าในสองประเภท คือ เซลล์เยื่อบุผิวที่บางและแบน (เซลล์ปอดที่มีเยื่อหุ้ม) ซึ่งเป็นส่วนประกอบของโครงสร้างถุงลม^{[ 3 ]}เซลล์เหล่านี้มีลักษณะแบน (ทำให้มีพื้นที่ผิวต่อเซลล์มากขึ้น) และมี ส่วนขยาย ของไซโตพลาสซึม ที่ยาว ครอบคลุมมากกว่า 95% ของพื้นผิวถุงลม^{[ 12 ] [ 18 ]}เยื่อบุผิว บางๆ ปกคลุมถุงลม ช่วยในการแพร่กระจายของก๊าซระหว่างอากาศในถุงลมกับเลือดในเส้นเลือดฝอยโดยรอบ

เซลล์ชนิดที่ 1 มีความบางมาก บางครั้งมีความหนาเพียง 25  นาโนเมตรเนื่องจากแสงที่มองเห็นได้มีช่วงความยาวคลื่นหลายร้อยนาโนเมตรจึงจำเป็นต้องใช้ กล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอน ในการสังเกตเซลล์เหล่านี้

นิวเคลียส ของเซลล์ชนิด ที่ 1 ครอบครองพื้นที่ส่วนใหญ่ของไซโตพลาซึมอิสระ และออร์แกเนลล์ ต่างๆ จะรวมกลุ่มกันอยู่รอบๆ ทำให้ความหนาของเซลล์ลดลง นอกจากนี้ยังช่วยลดความหนาของเยื่อกั้นระหว่างเลือดกับอากาศให้เหลือน้อยที่สุด ด้วย

ไซโตพลาซึมในส่วนที่บางนั้นมีถุงพินโนไซโทซิสซึ่งอาจมีบทบาทในการกำจัดสิ่งปนเปื้อนที่เป็นอนุภาคขนาดเล็กออกจากพื้นผิวด้านนอก นอกจากเดสโมโซมแล้วเซลล์ถุงลมชนิดที่ 1 ทุกเซลล์ยังมีรอยต่อปิดกั้นที่ป้องกันการรั่วไหลของของเหลวในเนื้อเยื่อเข้าไปในช่องว่างอากาศของถุงลม

เนื่องจากออกซิเจนละลายได้ค่อนข้างต่ำ (และอัตราการแพร่กระจายจึงต่ำ) จึงจำเป็นต้องมีพื้นที่ผิวภายในขนาดใหญ่ (ประมาณ 80 ตารางเมตร [96 ตารางหลา]) และผนังที่บางมากของถุงลม ระหว่างเส้นเลือดฝอยและช่วยพยุงเส้นเลือดฝอยเหล่านั้นคือเมทริกซ์นอกเซลล์ซึ่งเป็นโครงสร้างคล้ายตาข่ายที่ประกอบด้วยเส้นใยยืดหยุ่นและเส้นใยคอลลาเจน เส้นใยคอลลาเจนมีความแข็งกว่าจึงทำให้ผนังแข็งแรง ในขณะที่เส้นใยยืดหยุ่นช่วยให้ผนังสามารถขยายและหดตัวได้ในระหว่างการหายใจ

เซลล์ปอดชนิด I ไม่สามารถจำลองตัวเองได้และไวต่อการถูกทำลาย จากสารพิษ ในกรณีที่เกิดความเสียหาย เซลล์ชนิด II สามารถเพิ่มจำนวนและเปลี่ยนแปลงไปเป็นเซลล์ชนิด I เพื่อชดเชย^{[ 19 ]}

เซลล์ชนิดที่ 2 มีรูปร่างเป็นทรงลูกบาศก์และมีขนาดเล็กกว่าเซลล์ชนิดที่ 1 มาก^{[ 3 ]}เซลล์เหล่านี้มีจำนวนมากที่สุดในถุงลม แต่มีพื้นที่ผิวไม่มากเท่ากับเซลล์ชนิดที่ 1 ที่มีรูปร่างแบน^{[ 19 ]}เซลล์ชนิดที่ 2 (นิวโมไซต์ที่มีเม็ด) ในผนังถุงลมมีออร์แก เนลล์ที่หลั่งสาร ที่เรียกว่าลามิลลาร์ บอดี้หรือ ลามิลลาร์ แกรนูล ซึ่งจะรวมตัวกับเยื่อหุ้มเซลล์และหลั่งสารลดแรงตึงผิว ในปอด สารลด แรง ตึง ผิวนี้เป็นฟิล์มของสารไขมัน ซึ่งเป็นกลุ่มของฟอสโฟลิปิดที่ช่วยลด แรงตึงผิว ของถุงลม ฟอสโฟลิปิดจะถูกเก็บไว้ในลามิลลาร์ บอดี้ หากไม่มีสารเคลือบนี้ ถุงลมก็จะยุบตัวลง สารลดแรงตึงผิวจะถูกปล่อยออกมาอย่างต่อเนื่องโดยกระบวนการเอ็กโซไซ โทซิ ส การพองตัวของถุงลมหลังจากการหายใจออกทำได้ง่ายขึ้นโดยสารลดแรงตึงผิว ซึ่งช่วยลดแรงตึงผิวในของเหลวบางๆ ที่บุ อยู่ภายในถุงลมร่างกายสร้างสารเคลือบเหลวเพื่ออำนวยความสะดวกในการถ่ายโอนก๊าซระหว่างเลือดและอากาศในถุงลม และเซลล์ประเภท II มักพบที่บริเวณ กั้น ^{ระหว่าง}เลือดและอากาศ^{[ 20 ] [ 21} ]

เซลล์ชนิดที่ 2 เริ่มพัฒนาเมื่ออายุครรภ์ ประมาณ 26 สัปดาห์ โดยหลั่งสารลดแรงตึงผิวในปริมาณเล็กน้อย อย่างไรก็ตาม จะไม่มีการหลั่งสารลดแรงตึงผิวในปริมาณที่เพียงพอจนกระทั่งอายุครรภ์ประมาณ 35 สัปดาห์ ซึ่งเป็นสาเหตุหลักที่ทำให้เกิดภาวะหายใจลำบากในทารก ในอัตราที่สูงขึ้น และจะลดลงอย่างมากเมื่ออายุครรภ์มากกว่า 35 สัปดาห์

เซลล์ประเภท II ยังสามารถแบ่งเซลล์ได้ ทำให้เกิดเซลล์ถุงลมประเภท I และ II เพิ่มขึ้นเมื่อเนื้อเยื่อปอดได้รับความเสียหาย^{[ 22 ]}

MUC1 ซึ่งเป็น ยีนของมนุษย์ที่เกี่ยวข้องกับเซลล์ปอดชนิดที่ 2 ได้รับการระบุว่าเป็นเครื่องหมายในมะเร็งปอด ^{[ 23 ]}

ความสำคัญของเซลล์ถุงลมปอดประเภท 2 ในการพัฒนาอาการทางเดินหายใจรุนแรงของ COVID-19 และกลไกที่เป็นไปได้ในการปกป้องเซลล์เหล่านี้โดย SSRIs ฟลูวอกซามีนและฟลูออกเซทีน ได้รับการสรุปไว้ในบทวิจารณ์ในเดือนเมษายน 2022 ^{[ 24 ]}

มาโครฟาจในถุงลมอาศัยอยู่บนพื้นผิวภายในของถุงลม ท่อถุงลม และหลอดลมฝอย พวกมันเป็นตัวเก็บกวาดที่เคลื่อนที่ได้ซึ่งทำหน้าที่กลืนกินอนุภาคแปลกปลอมในปอด เช่น ฝุ่น แบคทีเรีย อนุภาคคาร์บอน และเซลล์เม็ดเลือดจากบาดแผล^{[ 25 ]}พวกมันยังถูกเรียกว่ามาโครฟาจในปอดและเซลล์ฝุ่นมาโครฟาจในถุงลมยังมีบทบาทสำคัญในการตอบสนองทางภูมิคุ้มกันต่อเชื้อไวรัสในปอด^{[ 26 ]}พวกมันหลั่งไซโตไคน์และเคโมไคน์ ซึ่งดึงดูดและกระตุ้นเซลล์ภูมิคุ้มกันอื่นๆ เริ่มต้นการส่งสัญญาณอินเตอร์เฟรอนชนิดที่ 1 และยับยั้งการส่งออกนิวเคลียสของจีโนมไวรัส^{[ 26 ]}

ปริมาณสารลดแรง ตึงผิว ในถุงลม ไม่เพียงพอเป็นหนึ่งในสาเหตุที่อาจทำให้เกิดภาวะปอดแฟบ (การยุบตัวของปอดบางส่วนหรือทั้งหมด) หากไม่มีสารลด แรง ตึงผิวในปอด ภาวะปอดแฟบก็จะเกิดขึ้นอย่างแน่นอน^{[ 27 ]}ภาวะหายใจล้มเหลวเฉียบพลัน (ARDS) ที่รุนแรงนั้นเกิดจากภาวะขาดหรือการทำงานผิดปกติของสารลดแรงตึงผิว^{[ 28 ]}ปริมาณสารลดแรงตึงผิวในปอดของทารกคลอดก่อนกำหนดไม่เพียงพอทำให้เกิดภาวะหายใจลำบากในทารก (IRDS) อัตราส่วนเลซิติน-สฟิงโกไมอีลิน เป็นตัววัดน้ำคร่ำของทารกในครรภ์เพื่อบ่งชี้ถึงความสมบูรณ์หรือไม่สมบูรณ์ของปอด^{[ 29 ]}อัตราส่วนที่ต่ำบ่งชี้ถึงปัจจัยเสี่ยงต่อ IRDS เลซิ ติน และ สฟิงโกไมอี ลินเป็นไกลโคลิปิดสองชนิดของสารลดแรงตึงผิวในปอด

การควบคุมสารลดแรงตึงผิวที่บกพร่องอาจทำให้เกิดการสะสมของโปรตีนสารลดแรงตึงผิวในถุงลมในภาวะที่เรียกว่าโรคโปรตีนสะสมในถุงลมปอดซึ่งส่งผลให้การแลกเปลี่ยนก๊าซบกพร่อง^{[ 30 ]}

โรคปอดบวมเป็นภาวะอักเสบของเนื้อเยื่อปอดซึ่งอาจเกิดจากทั้งไวรัสและแบคทีเรียไซโตไคน์และของเหลวจะถูกปล่อยออกมาในโพรงถุงลมช่องว่างระหว่างเซลล์หรือทั้งสองอย่าง เพื่อตอบสนองต่อการติดเชื้อ ทำให้พื้นที่ผิวที่มีประสิทธิภาพในการแลกเปลี่ยนก๊าซลดลง ในกรณีที่รุนแรงซึ่งการหายใจระดับเซลล์ไม่สามารถคงอยู่ได้อาจจำเป็นต้องให้ออกซิเจนเสริม^{[ 31 ] [ 32 ]}

• ความเสียหายของถุงลมแบบกระจายอาจเป็นสาเหตุของภาวะหายใจล้มเหลวเฉียบพลัน (ARDS) ซึ่งเป็นโรคอักเสบรุนแรงของปอด^{[ 33 ] : 187}
• ในโรคหอบหืดหลอดลมฝอยจะตีบแคบลง ทำให้ปริมาณอากาศที่ไหลเข้าสู่เนื้อเยื่อปอดลดลงอย่างมาก โรคนี้อาจถูกกระตุ้นโดยสารระคายเคืองในอากาศ เช่น หมอกควันจากปฏิกิริยาเคมีแสงรวมถึงสารที่บุคคลนั้นแพ้ด้วย
• โรคหลอดลมอักเสบเรื้อรังเกิดขึ้นเมื่อ ปอดผลิต เสมหะมากเกินไปการผลิตเสมหะเกิดขึ้นตามธรรมชาติเมื่อเนื้อเยื่อปอดสัมผัสกับสารระคายเคือง ในโรคหลอดลมอักเสบเรื้อรัง ทางเดินหายใจที่เข้าสู่ถุงลมและหลอดลมฝอยจะอุดตันด้วยเสมหะ ทำให้เกิดอาการไอมากขึ้นเพื่อขับเสมหะออก และมักเป็นผลมาจากการสัมผัสกับควันบุหรี่เป็นเวลานาน
• โรคปอดอักเสบจากภาวะภูมิไวเกิน

เนื้องอกในปอดหรือมะเร็งปอดเกือบทุกชนิดสามารถกดทับถุงลมและลดความสามารถในการแลกเปลี่ยนก๊าซได้ ในบางกรณีเนื้องอกจะเข้าไปอุดตันถุงลม^{[ 34 ]}

• โรคปอดอักเสบเป็นโพรงคือกระบวนการที่ถุงลมในปอดถูกทำลายและเกิดเป็นโพรง เมื่อถุงลมถูกทำลาย พื้นที่ผิวสำหรับการแลกเปลี่ยนก๊าซก็จะลดลง การเปลี่ยนแปลงของกระแสเลือดที่เกิดขึ้นเพิ่มเติมอาจนำไปสู่การทำงานของปอดที่ลดลงได้
• โรค ถุงลมโป่งพองเป็นอีกโรคหนึ่งของปอด ซึ่งเกิดจากการที่อีลาสตินในผนังของถุงลมถูกทำลายลงเนื่องจากความไม่สมดุลระหว่างการผลิตเอนไซม์นิวโทรฟิลอี ลาสตาส (ซึ่งเพิ่มขึ้นจากควันบุหรี่) และแอลฟา-1 แอนติทริปซิน (กิจกรรมของเอนไซม์เหล่านี้แตกต่างกันไปตามพันธุกรรมหรือปฏิกิริยาของกรดอะมิโนเมไทโอนีนที่สำคัญกับสารพิษรวมถึงควันบุหรี่) การสูญเสียความยืดหยุ่นของปอดที่เกิดขึ้นส่งผลให้ใช้เวลานานขึ้นในการหายใจออก ซึ่งเกิดขึ้นจากการหดตัวแบบพาสซีฟของปอดที่ขยายตัว ส่งผลให้ปริมาณก๊าซที่แลกเปลี่ยนต่อการหายใจแต่ละครั้งลดลง
• โรคปอดอักเสบจากหินในถุงลม ปอด (Pulmonary alveolar microlithiasis ) เป็นโรคปอดที่พบได้ยาก เกิดจากการก่อตัวของหินขนาดเล็กในถุงลมปอด
• ปัจจัยหลายประการ รวมถึงการสูบบุหรี่ การติดเชื้อไวรัส และความชรา มีส่วนทำให้เกิดความเสียหายทางกายภาพต่อเซลล์ถุงลมชนิดที่ 2 การศึกษาบางชิ้นเชื่อมโยงการบาดเจ็บของเซลล์เหล่านี้กับการแพร่กระจายของพังผืดในปอดและการเกิดโรคปอดพังผืดที่ไม่ทราบสาเหตุ^{[ 35 ]}

ภาวะฟกช้ำในปอดคือรอยฟกช้ำของเนื้อเยื่อปอดที่เกิดจากการบาดเจ็บ^{[ 36 ]}เส้นเลือดฝอยที่เสียหายจากภาวะฟกช้ำอาจทำให้เลือดและของเหลวอื่นๆ สะสมอยู่ในเนื้อเยื่อปอด ทำให้การแลกเปลี่ยนก๊าซบกพร่อง

ภาวะปอดบวมน้ำคือการสะสมของเหลวในเนื้อเยื่อปอดและถุงลมปอด โดยปกติแล้วภาวะบวมน้ำมักเกิดจากภาวะหัวใจล้มเหลวห้องซ้าย หรือความเสียหายต่อปอดหรือหลอดเลือดในปอด

เนื่องจากมีการแสดงออกของเอนไซม์แองจิโอเทนซินคอนเวอร์ติง 2 (ACE2) ในระดับสูงในเซลล์ถุงลมชนิดที่ 2 ปอดจึงมีความอ่อนไหวต่อการติดเชื้อไวรัสโคโรนา บางชนิด รวมถึงไวรัสที่ก่อให้เกิดโรคทางเดินหายใจเฉียบพลันรุนแรง (SARS) ^{[ 37 ]}และโรคติดเชื้อไวรัสโคโรนา 2019 (COVID-19) ^{[ 38 ]}

• 
  การไหลเวียนของเลือดรอบถุงลม
• 
  ภาพแสดงโครงสร้างภายในของปอดที่ขยายใหญ่ขึ้น ได้แก่ ถุงลมที่หมายเลข 10) และกลีบปอดที่หมายเลข 9)

• โรคปอดอักเสบชนิดแทรกซ้อน
• เซลล์ A549
• รายชื่อเซลล์ประเภทต่างๆ ในร่างกายมนุษย์ผู้ใหญ่
• ฟิสิกส์ของการหายใจ

วิกิมีเดียคอมมอนส์มีสื่อที่เกี่ยวข้องกับถุงลมปอด

• Pulmonary+Alveoliที่ US National Library of Medicine Medical Subject Headings (MeSH)