อิโธนิดา ช่วงเวลา:
Rapisma tamilanumจากเทือกเขาเวสเทิร์นกาตส์
การจำแนกทางวิทยาศาสตร์
อาณาจักร:	แอนิมอลเลีย
ไฟลัม:	อาร์โทรโปดา
กลุ่มสายพันธุ์ :	แพนครัสเตเชีย
ระดับ:	แมลง
คำสั่ง:	นิวโรปเทอรา
กลุ่มสายพันธุ์ :	จีโอเนอร์ออปเทอรา
ซูเปอร์แฟมิลี่:	อิโธโนอิเดีย
ตระกูล:	อิโทนิดีนิวแมน , 1838
ยีน
ดูข้อความ
คำพ้องความหมาย
Polystoechotidae ราพิสมาทิดี

Ithonidaeหรือที่รู้จักกันทั่วไปว่าแมลงปีกใสผีเสื้อ กลางคืน และแมลงปีกใสยักษ์ เป็นวงศ์แมลงมีปีกขนาดเล็กในอันดับNeuropteraวงศ์นี้ประกอบด้วยสกุลที่ยังมีชีวิตอยู่ทั้งหมดสิบสกุล และสกุลที่สูญพันธุ์ไปแล้วกว่าสิบสองสกุลซึ่งได้รับการอธิบายจากฟอสซิล แมลงในวงศ์ Ithonidae ในปัจจุบันมีการกระจายตัวที่กระจัดกระจาย อย่างเห็นได้ชัด ในขณะที่สกุลที่สูญพันธุ์ไปแล้วมีการกระจายตัวทั่วโลกมากกว่า วงศ์นี้ถือเป็นหนึ่งในวงศ์ Neuroptera ที่ดั้งเดิมที่สุดที่ยังมีชีวิตอยู่ วงศ์นี้ได้รับการขยายสองครั้ง ครั้งแรกเพื่อรวมสกุลRapismaซึ่งเดิมอยู่ในวงศ์Rapismatidae ที่มีเพียงสกุลเดียว และครั้งที่สองในปี 2010 เพื่อรวมสกุลที่เคยอยู่ในวงศ์Polystoechotidaeทั้ง Rapismatidae และ Polystoechotidae พบว่าอยู่ในวงศ์ Ithonidae sensu latoตัวอ่อนของแมลงในวงศ์ Ithonidae มีลักษณะคล้ายหนอน อาศัยอยู่ใต้ดิน และน่าจะกินพืชเป็นอาหาร

Ithonidae โดยทั่วไปเป็นแมลง ในอันดับ Neuropteraขนาดกลางถึงขนาดใหญ่^{[ 1 ]} PS Welchได้ทำการวิจัยในปี 1914 เกี่ยวกับตัวอ่อนของ "Polystoechotidae" ซึ่งส่งผลให้ได้ข้อสรุปว่าตัวอ่อนกินเนื้อเป็นอาหาร^{[ 2 ]}ตัวอ่อนอาศัยอยู่ใต้ดิน^{[ 3 ]}ตัวอ่อน ระยะ แรกของตัวอ่อนในปัจจุบันมีรูปร่างคล้ายหนอน คล้ายกับด้วงScarabaeiform ^{[ 2 ]} Robert J. Tillyardเป็นคนแรกที่อธิบายตัวอ่อนของIthone fuscaในปี 1922 โดยสังเกตรูปร่างคล้ายหนอนที่ผิดปกติ คล้ายกับด้วงผลไม้และด้วงเดือนมิถุนายนซึ่งเป็นเอกลักษณ์ในบรรดาสายพันธุ์ Neuroptera ^{[ 2 ]}รูปร่างตัวอ่อนที่แปลกประหลาดของตัวอ่อน Ithionidae เป็นและยังคงเป็นหัวข้อที่น่าสนใจในหมู่นักกีฏวิทยา ทิลลียาร์ดแนะนำว่าตัวอ่อนเป็นสัตว์กินเนื้อ โดยล่า ตัวอ่อน ของ Scarabaeidaeด้วยการโจมตีด้วยกรามขนาดใหญ่และ "ดูดเลือดจนแห้ง" ^{[ 2 ]} การศึกษาเพิ่มเติมโดยฟอล์กเนอร์ในปี 1990 แสดงให้เห็นว่าตัวอ่อนของ Ithonidae กินพืชซึ่งเป็นลักษณะเฉพาะในกลุ่ม Neuroptera ^{[ 2 ]}ตัวเต็มวัยของ Ithonidae อย่างน้อยบางชนิดกินเนื้อ^{[ 4 ]}มีการบันทึกการปรากฏตัวจำนวนมากจากสกุลOliarcesและIthoneซึ่งมักเกี่ยวข้องกับฝนตามฤดูกาล^{[ 5 ]}

สกุล Ithonidae ในปัจจุบันมีการกระจายตัวอยู่ในทั้งซีกโลกตะวันตกและซีกโลกตะวันออก โดยมี 3 ชนิดอยู่ในเขตเนียร์อาร์กติกและ 4 ชนิดอยู่ในเขตนีโอทรอปิคอลของซีกโลกตะวันตก ในบรรดาสกุลที่อยู่ในซีกโลกตะวันออกนั้น มี 3 ชนิดอยู่ในเขตออสเตรเลเซียนและ 1 ชนิดอยู่ในอินโดมาลายา ถิ่นที่อยู่อาศัยมีความหลากหลาย โดยสกุลต่างๆ แบ่งออกเป็น 2 กลุ่มหลัก คือ กลุ่มที่อาศัยอยู่ในพื้นที่แห้งแล้ง และกลุ่มที่อาศัยอยู่ในป่า^{[ 1 ]} สกุลที่พบในพื้นที่แห้งแล้ง ได้แก่Ithone , VarniaและOliarces ^{[ 1 ]}สกุล นีโอทรอ ปิคอล 4 ชนิด อาศัยอยู่ในพื้นที่ที่มีป่า ในเขตภูมิ อากาศไมโครเทอร์มอลถึงเมโซเทอร์มอลตอนล่าง^{[ 1 ]} Polystoechotesมีช่วงการกระจายตัวที่กว้างที่สุดในปัจจุบัน โดยP. punctatusอาศัยอยู่ในป่าทั่วทวีปอเมริกาเหนือลงไปทางใต้ตามเทือกเขาจนถึงปานามาและP. gazullaiอาศัยอยู่ในป่าในภาคกลางของชิลี ขอบเขตการกระจายพันธุ์ของ P. punctatusในอเมริกาเหนือลดลง โดยหายไปจากอเมริกาเหนือฝั่งตะวันออกในช่วงทศวรรษ 1950 ^{[ 6 ]}และปัจจุบันปรากฏว่าจำกัดอยู่เฉพาะอเมริกาเหนือฝั่งตะวันตก^{[ 1 ]} Platystoechotes lineatusซึ่งเป็นชนิดเดียวในPlatystoechotesมีขอบเขตการกระจายพันธุ์จำกัดอยู่ที่ เทือกเขา เซียร์ราเนวาดาในแคลิฟอร์เนียสหรัฐอเมริกา^{[ 1 ]} Fontecilla graphicusซึ่งเป็นชนิดพันธุ์สมัยใหม่ที่เหลือ อยู่ อาศัยอยู่ในถิ่นที่อยู่ ร่วมกับP. gazullaiและอาศัยอยู่ในป่าในภาคกลางของชิลีเช่นกัน

ตัวอย่าง Ithonid ได้รับการอธิบายจากฟอสซิลที่มีอายุระหว่างยุคจูราสสิกตอนต้นและยุคอีโอซีนตอนปลาย และจากแหล่งที่บ่งชี้ถึงขอบเขตทางภูมิศาสตร์ที่กว้างกว่าที่พบในกลุ่มอนุกรมวิธานในปัจจุบัน^{[ 1 ]}สกุลยุคแรกจากยุคจูราสสิกพบในประเทศจีนคาซัคสถาน คี ร์กีซสถานและทาจิกิสถานกลุ่มฟอสซิลยุคมีโซโซอิกถัดไปเป็นของสกุลPrincipiala ในยุค ครีเทเชีย ส ซึ่งมีสปีชีส์ที่ได้รับการอธิบายจากบราซิล อังกฤษ และจีน ⁽โดยประมาณ) แหล่งฟอสซิลที่อายุน้อยที่สุดของวงศ์นี้รวมถึงแหล่งในอเมริกาเหนือตะวันตก เช่นแหล่ง Florissantในโคโลราโด และ แหล่ง Okanagan Highlandในวอชิงตันสหรัฐอเมริกา และบริติชโคลัมเบียแคนาดา[ 1 ^{] ส}ปีชีส์ของสกุลPalaeopsychopsพบในแหล่งFur Formation ยุคอีโอซีนของเดนมาร์กสกุลElektrithoneซึ่งได้รับการอธิบายในปี 2014 ได้ขยายขอบเขตฟอสซิลของวงศ์นี้ให้รวมถึงอำพันบอลติกด้วย^{[ 7 ]}

Ithonidae ถือเป็นสมาชิกที่ดั้งเดิมที่สุดของ Neuroptera ที่ยังมีชีวิตอยู่^{[ 1 ]} เดิมที สกุลRapismaเคยถูกพิจารณาว่าเป็นสกุลเดียวในวงศ์ Rapismatidae อย่างไรก็ตาม งานวิจัยในช่วงทศวรรษ 1990 และ 2000 ส่งผลให้มีการรวมRapisma เข้าไว้ ในวงศ์ Ithonidae ประวัติของวงศ์ Ithonidae และ Polysteochotidae มีความซับซ้อนมากขึ้น โดยมีการย้ายสกุลต่างๆ ระหว่างกันตลอดหลายปีที่ผ่านมา การวิเคราะห์ทางวิวัฒนาการและลำดับพันธุกรรมที่เกี่ยวข้องของเครื่องหมายทางพันธุกรรมสามตัวสำหรับทั้งสองวงศ์ได้รับการตีพิมพ์ในปี 2010 ผลการวิเคราะห์แสดงให้เห็นการจัดกลุ่มที่ชัดเจนของสกุลออสเตรเลียสามสกุล ได้แก่Ithone , MegalithoneและVarniaในวงศ์ Ithonidae ในขณะที่สกุลที่เหลือทั้งหมดถูกจัดอยู่ในวงศ์ Polysteochotidae ที่ขยายใหญ่ขึ้น เมื่อพิจารณาถึงความสัมพันธ์โดยรวมระหว่างกลุ่มต่างๆ ผู้เขียนจึงเลือกที่จะรวมทั้งสองวงศ์เข้าเป็นวงศ์เดียวที่ขยายใหญ่ขึ้นคือ Ithonidae ^{[ 5 ]}

Ithonidae เป็นกลุ่มพี่น้องกับวงศ์ที่เหลือในอันดับย่อยHemerobiiformia [ ^{2 ] Ithonidae}ประกอบด้วยสกุลที่สูญพันธุ์ไปแล้วจำนวนหนึ่งซึ่งได้รับการอธิบายจากฟอสซิลที่มีอายุระหว่างยุคจูราสสิกตอนต้นและยุคอีโอซีนตอนปลายสกุลของ Ithonidae ถูกจัดกลุ่มเป็นสามกลุ่มอย่างไม่เป็นทางการ:

กลุ่มหินอิโธนิด:

• † Guithone Zheng, Ren, & wang, 2016 Middle Jurassic ( Callovian ), Daohugou , จีน
• อิโธนนิวแมน, 1838ออสเตรเลีย
• เมกะลิธอน ริค, 1974ออสเตรเลีย
• วาร์เนียวอล์คเกอร์, ปี 1860ออสเตรเลีย

กลุ่มโพลีสโตเอโคทิด:

• † Elektrithone Makarkin, Wedmann, & Weiterschan, 2014 ( Eocene , อำพันบอลติก ) ^{[ 7 ]}
• ฟอนเตซิลลานาวาส, 1931ชิลี
• † Frustumopsychops Khramov 2014ยุคจูราสสิกตอนปลาย ( ทิโทเนียน ) ชาร์-เทกมองโกเลีย
• † Jurapolystoechotes Ren, Engel, & Lü, 2002 ชั้นหิน Daohugouยุคจูราสสิกตอนกลาง (Callovian) ประเทศจีน
• † Kirgisella Martynov, 1925 รูปแบบ Karabastau , ยุคจูราสสิกตอนปลาย ( Oxfordian / Kimmeridgian ), คาซัคสถาน^{[ 7 ]}
• † Lasiosmylus Ren & Guo, 1996ยุคครีเทเชียสตอนต้น ( Aptian ) ชั้นหิน Yixianประเทศจีน^{[ 7 ]}
• † Mesopolystoechus Martynov, 1937ยุคจูราสสิกตอนต้น ( Toarcian ) ชั้นหิน Sulyuktaประเทศคีร์กีซสถาน; ยุค Callovian ชั้นหิน Jiulongshanประเทศจีน^{[ 7 ]}
• † Osmyloides Panfilov, 1980 (ยุคจูราสสิกตอนกลาง/ตอนปลาย Callovian/ Oxfordian , Karabastau Formation, คาซัคสถาน) ^{[ 7 ]}
• † Palaeopsychops Anderson, 2001ยุคอีโอซีน ( Ypresian ), Coldwater Beds , แคนาดา, Fur Formation , เดนมาร์ก, Klondike Mountain Formation, สหรัฐอเมริกา^{[ 7 ]}
• † Paleopterocalla (Panfilov, 1980) (Callovian/Oxfordian, Karabastau Formation, คาซัคสถาน) ^{[ 7 ]}
• † Panfilovdvia (Panfilov, 1980) (Callovian/Oxfordian, Karabastau Formation, คาซัคสถาน) ^{[ 7 ]}
• Platystoechotes Carpenter, 1940อเมริกาเหนือตะวันตก
• † Polystoechotites Archibald & Makarkin, 2006 (ยุคอีโอซีน, ชั้นหินโคลด์วอเตอร์, แคนาดา, ชั้นหินคลอนไดค์เมาน์เทน, ชั้นหินฟลอริสแซนต์ , สหรัฐอเมริกา^{[ 7 ]}
• Polystoechotes Burmeister, 1839อเมริกาเหนือ, ชิลี
• † Puripolystoechotes Yang และคณะ 2019 (Daohugou, จีน, Callovian)
• † Ricaniella Meunier, 1897ยุคอีโอซีน (Ypresian), ชั้นหิน Allenby , แคนาดา

กลุ่มแรพิสมาทิด:

• † Allorapisma Makarkin & Archibald, 2009ยุคอีโอซีน ( Ypresian ) ชั้นหินคลอนไดค์เมาน์ เทน รัฐวอชิงตัน
• อดัมเซียนา เพนนี, 1996อเมริกากลาง
• † Burmithone Lu et al. , 2017ยุคครีเทเชียสตอนปลาย ( ซีโนมาเนียน ) อำพันพม่าประเทศเมียนมาร์
• นาโรโดนานาวาส, 1929เม็กซิโก
• โอลิอาร์เซสแบงค์ส, 1908อเมริกาเหนือตะวันตก
• † Principiala Makarkin & Menon, 2007ยุคครีเทเชียสตอนต้น (Barremian), Weald Clay , สหราชอาณาจักร, Aptian Crato Formation , บราซิล^{[ 7 ]}
• † Sinuijuala So & Won, 2022ยุคครีเทเชียสตอนต้น (Aptian) ชั้นหิน Sinuijuประเทศเกาหลีเหนือ
• ราพิสมาแมคลาคลาน, 1866เอเชียใต้ เอเชียตะวันออกเฉียงใต้ และเอเชียตะวันออก