ภาพมุมมองด้านบนของ กะโหลกศีรษะ Australopithecus africanusที่มีภาวะคอดหลังเบ้าตา (ซ้าย) และกะโหลกศีรษะมนุษย์ปัจจุบันที่ไม่มีภาวะคอดดังกล่าว (ขวา)

การหดตัวหลังเบ้าตาคือการแคบลงของกะโหลกศีรษะด้านหลังเบ้าตา ซึ่งพบใน ไพรเมตที่ไม่ใช่มนุษย์ส่วนใหญ่และโฮมินิน ยุคแรก การหดตัวนี้สังเกตได้ชัดเจนมากในไพรเมตที่ไม่ใช่มนุษย์ น้อยลงเล็กน้อยในออสตราโลพิเท คัส น้อยลงไปอีกใน โฮโมอิ เร็ก ตัส และไม่มีในโฮโมเซเปียนส์ยุค ใหม่ ^{[ 1 ]}ดัชนีการหดตัวหลังเบ้าตาในไพรเมตที่ไม่ใช่มนุษย์และโฮมินินมีช่วงตั้งแต่การหดตัวที่เพิ่มขึ้น ปานกลาง ลดลง และหายไป^{[ 1 ]}ดัชนีการหดตัวหลังเบ้าตาถูกกำหนดโดยอัตราส่วนของความกว้างหน้าผากขั้นต่ำ (MFB) ด้านหลังเบ้าตาหารด้วยความกว้างใบหน้าส่วนบนสูงสุด (BFM) หรือความกว้างสูงสุดด้านหลังเบ้าตาของกะโหลกศีรษะ^{[ 1 ] [ 2 ] [ 3 ]}

การวัดความจุของกะโหลกศีรษะในโฮมินินถูกนำมาใช้เป็นเวลานานเพื่อตรวจสอบพัฒนาการทางวิวัฒนาการของขนาดสมองที่เพิ่มขึ้น ทำให้สามารถเปรียบเทียบและหาความแตกต่างระหว่างกะโหลกของโฮมินินและระหว่างไพรเมตกับโฮมินินได้ ในทำนองเดียวกัน ดัชนีการหดตัวหลังเบ้าตาได้กลายเป็นรูปแบบหนึ่งในการเปรียบเทียบและหาความแตกต่างของกะโหลกศีรษะ โดยมีความเป็นไปได้ที่จะกำหนดอายุสัมพัทธ์และตำแหน่งทางวิวัฒนาการของโฮมินินที่ค้นพบใหม่ ความจุของกะโหลกศีรษะและดัชนีการหดตัวหลังเบ้าตาสามารถแสดงความสัมพันธ์ระหว่างขนาดสมองที่เพิ่มขึ้นและการหดตัวหลังเบ้าตาที่ลดลง^{[ 4 ]}ตัวอย่างเช่น ความจุของกะโหลกศีรษะโดยเฉลี่ยของออสตราโลพิเทคัสคือ 440 ซีซี และดัชนีการหดตัวหลังเบ้าตาคือ 0.66 ^{[ 1 ] [ 5 ]}อย่างไรก็ตาม ด้วยการเปลี่ยนแปลงทางวิวัฒนาการของขนาดสมองในออสตราโลพิเทคัสไปจนถึง สกุล โฮโมความจุเฉลี่ยของกะโหลกศีรษะสำหรับโฮโมฮาบิลิสคือ 640 ซีซี และดัชนีการหดตัวหลังเบ้าตาคือ 0.72 ^{[ 1 ] [ 5 ]}โดยเฉพาะอย่างยิ่ง ในการเบี่ยงเบนจากโฮโม อิเร็กตัสโฮโม เซเปียนส์แสดงให้เห็นถึงการหดตัวหลังเบ้าตาที่ลดลงอย่างสมบูรณ์ (การหดตัวหลังเบ้าตาหายไป) และดัชนีการหดตัวหลังเบ้าตาที่ 0.92 เนื่องจากการเพิ่มขึ้นของความจุของกะโหลกศีรษะประมาณ 1,350 ซีซี^{[ 1 ] [ 6 ]}จากออสตราโลพิเทคัสไปจนถึง สกุล โฮโมพร้อมกับการเพิ่มขึ้นของความจุของกะโหลกศีรษะ การเปลี่ยนผ่านจากการหดตัวระดับกลางไปสู่การหดตัวที่ลดลงนั้นสามารถมองเห็นได้ และในที่สุดก็หายไป การเจริญเติบโตของสมองได้เปลี่ยนแปลงทั้งลักษณะของสันกระดูกซาจิตัลและการหดตัวหลังเบ้าตา^{[ 4 ]} KNM-ER 406 กะโหลกศีรษะของParanthropusปริมาตรสมองประมาณ 410 cm³ ^โดยมีสันกระดูกซาจิตัลที่มองเห็นได้และการหดตัวหลังเบ้าตาเล็กน้อยหรือปานกลาง แต่ KNM-ER 37333 กะโหลกศีรษะของHomo erectusปริมาตรสมอง 850 cm³ ^โดยไม่มีสันกระดูกซาจิตัลที่มองเห็นได้และการหดตัวหลังเบ้าตาแทบไม่มีหรือลดลง^{[ 4 ]}

กะโหลกศีรษะ Minatogawa I-IV ถูกค้นพบในเกาะโอกินาวาในปี 1970–1971 ^{[ 7 ]}กะโหลกและฟอสซิลอื่นๆ ที่พบร่วมกันมีอายุประมาณ 15,000-20,000 ปี โดยอาจมีอายุมากกว่านั้นเล็กน้อย^{[ 7 ]}ในการศึกษาที่นำโดย Daisuke Kubo, Reiko T. Kono และ Gen Suwa ได้มีการตรวจสอบกะโหลกศีรษะของ Minatogawa I และ IV เพิ่มเติมเพื่อระบุความจุของกะโหลก และสรุปได้ว่าขนาดกะโหลกโดยประมาณของ Minatogawa I คือ 1335 ซีซี และของ Minatogawa IV คือ 1170 ซีซี^{[ 7 ]}ซึ่งใกล้เคียงกับขนาดกะโหลกเฉลี่ยของHomo sapiens ในปัจจุบันมาก Kubo และคณะได้ระบุรูปแบบที่เป็นไปได้สองรูปแบบในการวัดการหดตัวหลังเบ้าตา โดยกำหนดจากการวัดด้านหน้าซึ่งอยู่ใกล้กับใบหน้า และด้านหลังของกะโหลกศีรษะ^{[ 7 ]}นักวิจัยสรุปว่ากะโหลกศีรษะทั้งสองแสดงให้เห็นถึงการหดตัวหลังเบ้าตาที่เด่นชัดหรือเกือบลดลงในการวัดการหดตัวหลังเบ้าตาทั้งสองครั้ง เมื่อเทียบกับHomo sapiensสมัยใหม่^{[ 7 ]}

กะโหลกศีรษะต้าหลี่ถูกค้นพบในปี 1978 ในอำเภอต้าหลี่ มณฑลฉานซี^{[ 8 ]}กะโหลกศีรษะนี้ถูกอธิบายว่ามีขนาดใหญ่และมีลักษณะที่แข็งแรงคล้ายกับโฮโมเซเปียนส์ ยุคแรกในตะวันตก และมีความแตกต่างที่เห็นได้ชัดจากกะโหลกศีรษะของโฮโมอิเร็กตัสที่พบในโจวโควเตียน^{[ 8 ]}พบว่ากะโหลกศีรษะต้าหลี่แสดงให้เห็นถึงการหดตัวหลังเบ้าตาที่เด่นชัดหรือเกือบจะลดลง โดยมีดัชนีการหดตัวหลังเบ้าตาอยู่ที่ 0.85 ^{[ 8 ]}ซึ่งแข็งแรงกว่าไพรเมตและโฮมินินยุคแรกมาก และค่อนข้างใกล้เคียงกับดัชนีการหดตัวหลังเบ้าตาของโฮโมเซเปียนส์ กะโหลกศีรษะต้าหลี่เป็นตัวอย่างของการพัฒนาทางวิวัฒนาการของการหดตัวหลังเบ้าตาเมื่อขนาดสมองขยายใหญ่ขึ้นและพัฒนาลักษณะที่คล้ายคลึงกันกับที่พบในโฮโมเซเปียนส์ ในปัจจุบัน

ในสายพันธุ์เช่นลิงบาบูนและลิงใหญ่ แอฟริกา การเพิ่มขึ้นของความจุของโพรงอินฟราเทมโพรัลจะเกิดขึ้นพร้อมกับการหดตัวในระนาบซาจิตัล [ ^{7 ] ด้วย}เหตุนี้ ส่วนหน้าและส่วนหลังของกล้ามเนื้อเทมโพราลิสส่วนหน้าจึงมีความสัมพันธ์ผกผันกันในด้านขนาด โดยส่วนหน้าจะมีขนาดใหญ่กว่า^{[ 7 ]}แม้ว่า กล้ามเนื้อ เทมโพราลิสจะถูกใช้ในการเคี้ยว แต่ก็ไม่มีหลักฐานว่าโครงสร้างเหนือเบ้าตาของไพรเมตขึ้นอยู่กับนิสัยการเคี้ยวหรือความชอบด้านอาหารของพวกมัน^{[ 9 ]}

• ขากรรไกรล่างยื่น
• การวัดกะโหลกศีรษะ