เพรนเดอรอล

Q: สังเคราะห์

การบำบัดอัล ดีไฮด์ 2-เอทิลบิวทิรัลดีไฮด์ด้วย ฟอร์มาลดีไฮด์ และโพแทสเซียมไฮดรอกไซด์ทำให้เกิด ปฏิกิริยา Cannizzaro แบบไขว้ ซึ่งให้ผลผลิตเป็นเพรนเดอรอล [ 7 ]

Q: ดูเพิ่มเติม

MC-2973 (2,2-ไดเอทิล-1,4-บิวเทนไดออล) 1,3-โพรเพนไดออล 2-เมทิล-2-โพรพิล-1,3-โพรเพนไดออล ฟีนาไกลโคดอล ดึงข้อมูลมาจาก " https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Prenderol&oldid=1268902062 "

เพรนเดอรอล
ตัวระบุ
	ชื่อ IUPAC 2,2-ไดเอทิล-1,3-โพรเพนไดออล;
หมายเลข CAS	115-76-4;
PubChem CID	8284;
เคมสไปเดอร์	7983;
มหาวิทยาลัย	A40PF8120T;
ชอีบี	เชบี:134759;
แดชบอร์ด CompTox ( EPA )	DTXSID50150923;
บัตรข้อมูล ECHA	100.003.731
ข้อมูลทางเคมีและทางกายภาพ
สูตร	C H O
มวลโมลาร์	132.203 กรัม·โมล−1
โมเดล 3 มิติ ( JSmol )	ภาพแบบโต้ตอบ;
จุดหลอมเหลว	59–62 องศาเซลเซียส (138–144 องศาฟาเรนไฮต์)
	รอยยิ้ม ซีซีซี(ซีซี)(ซีโอ)ซีโอ;
	อินชิ นิ้ว = 1S/C7H16O2/c1-3-7(4-2,5-8)6-9/h8-9H,3-6H2,1-2H3; คีย์: XRVCFZPJAHWYTB-UHFFFAOYSA-N;

Prenderol ( Diethylpropanediol ) เป็นอัลคิลไดออล อย่างง่าย ที่มีฤทธิ์ระงับประสาทต้านอาการชักและคลายกล้ามเนื้อมีโครงสร้างใกล้เคียงกับmeprobamateและแอลกอฮอล์อัลคิลและไดออลอื่นๆ อีกมากมายที่มีฤทธิ์ใกล้เคียงกัน^{[ 1 ]}^{[ 2 ]}^{[ 3 ]}^{[ 4 ]}^{[ 5 ]}^{[ 6 ]}

สังเคราะห์

การบำบัดอัลดีไฮด์ 2-เอทิลบิวทิรัลดีไฮด์ด้วยฟอร์มาลดีไฮด์และโพแทสเซียมไฮดรอกไซด์ทำให้เกิดปฏิกิริยา Cannizzaro แบบไขว้ซึ่งให้ผลผลิตเป็นเพรนเดอรอล^{[ 7 ]}

ดูเพิ่มเติม

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]

[ 6 ]

[ 7 ]

ตัวระบุ

ชื่อ IUPAC 2,2-ไดเอทิล-1,3-โพรเพนไดออล
หมายเลข CAS	115-76-4
PubChem CID	8284
เคมสไปเดอร์	7983
มหาวิทยาลัย	A40PF8120T
ชอีบี	เชบี:134759
แดชบอร์ด CompTox ( EPA )	DTXSID50150923
บัตรข้อมูล ECHA	100.003.731
ข้อมูลทางเคมีและทางกายภาพ
สูตร	C H O
มวลโมลาร์	132.203 กรัม·โมล⁻¹
โมเดล 3 มิติ ( JSmol )	ภาพแบบโต้ตอบ
จุดหลอมเหลว	59–62 องศาเซลเซียส (138–144 องศาฟาเรนไฮต์)
รอยยิ้ม ซีซีซี(ซีซี)(ซีโอ)ซีโอ
อินชิ นิ้ว = 1S/C7H16O2/c1-3-7(4-2,5-8)6-9/h8-9H,3-6H2,1-2H3 คีย์: XRVCFZPJAHWYTB-UHFFFAOYSA-N

เพรนเดอรอล

สังเคราะห์

ดูเพิ่มเติม

ข้อมูลสำคัญจากบทความ