โพรพานาไมด์

ชื่อ
ชื่อ IUPAC ที่นิยมใช้ โพรพานาไมด์
ชื่ออื่นๆ เอ็น -โพรพิลอะไมด์โพรพิโอนาไมด์ โพรพิลอะไมด์ โพรพิโอนิกอะไมด์
ตัวระบุ
หมายเลข CAS	79-05-0 วาย
โมเดล 3 มิติ ( JSmol )	ภาพแบบโต้ตอบ
ชอีบี	เชบี:45422 เอ็น
เคมสไปเดอร์	6330 เอ็น
บัตรข้อมูล ECHA	100.001.066
หมายเลข EC	201-182-6
เมช	C034666
PubChem CID	6578
มหาวิทยาลัย	QK07G0HP47 วาย
แดชบอร์ด CompTox ( EPA )	DTXSID3058820
อินชิ นิ้วChI=1S/C3H7NO/c1-2-3(4)5/h2H2,1H3,(H2,4,5) เอ็น คีย์: QLNJFJADRCOGBJ-UHFFFAOYSA-N เอ็น นิ้วChI=1/C3H7NO/c1-2-3(4)5/h2H2,1H3,(H2,4,5) รหัส: QLNJFJADRCOGBJ-UHFFFAOYAE
รอยยิ้ม ซีซีซี(=โอ)เอ็น
คุณสมบัติ
สูตรเคมี	C 3 H 7 N O
มวลโมลาร์	73.095  กรัม·โมล−1
รูปร่าง	ของเหลวสีเหลือง
ความหนาแน่น	1.042 กรัม/มล.
จุดหลอมเหลว	80 องศาเซลเซียส (176 องศาฟาเรนไฮต์; 353 เคลวิน)
จุดเดือด	213 องศาเซลเซียส (415 องศาฟาเรนไฮต์; 486 เคลวิน)
ความสามารถในการละลายในน้ำ	ละลายน้ำได้ดีมาก
เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่น ข้อมูลที่ให้ไว้เป็นข้อมูลสำหรับวัสดุในสภาวะมาตรฐาน (ที่อุณหภูมิ 25 °C [77 °F] ความดัน 100 kPa) เอ็น ตรวจสอบ  (คืออะไร   ?) วายเอ็น ข้อมูลอ้างอิงในกล่องข้อมูล

โพรพานาไมด์มีสูตรเคมี CH ₃ CH ₂ C=O(NH ₂ ) ^{[ 1 ]}เป็นอะไมด์ของกรดโพรพาโนอิก

สารประกอบอินทรีย์นี้เป็นอะไมด์ที่ มีการแทนที่เพียงตำแหน่งเดียว ^{[ 2 ]}สารประกอบอินทรีย์ในกลุ่มอะไมด์สามารถทำปฏิกิริยาในกระบวนการอินทรีย์ต่างๆ เพื่อสร้างสารประกอบที่มีประโยชน์อื่นๆ สำหรับการสังเคราะห์

สามารถเตรียมโพรพานาไมด์ได้โดยปฏิกิริยาควบแน่นระหว่างยูเรียและกรดโพรพาโนอิก :

(NH ₂ ) ₂ CO + 2 CH ₃ CH ₂ COOH → 2CH ₃ CH ₂ CO(NH ₂ ) + H ₂ O + CO ₂

หรือโดยการกำจัดน้ำออกจากแอมโมเนียมโพรพิโอเนต :

(NH ₄ )CH ₃ CH ₂ COO → CH ₃ CH ₂ CONH ₂ + H ₂ O

เนื่องจากโพรพานาไมด์เป็นอะไมด์ จึงสามารถเข้าร่วมในปฏิกิริยาการจัดเรียงตัวแบบฮอฟมันน์ (Hofmann rearrangement)เพื่อผลิตก๊าซ เอทิล อะมีนได้