โพรพิโอฟีโนน
| ชื่อ | |
|---|---|
| ชื่อ IUPAC ที่นิยมใช้ 1-ฟีนิลโพรแพน-1-โอน | |
| ชื่ออื่นๆ เอทิลฟีนิลคีโตน, BzEt | |
| ตัวระบุ | |
โมเดล 3 มิติ ( JSmol ) |
|
| ชอีบี | |
| เคมีเอ็มบีแอล | |
| เคมสไปเดอร์ | |
| บัตรข้อมูล ECHA | 100.002.053 |
PubChem CID |
|
| มหาวิทยาลัย | |
แดชบอร์ด CompTox ( EPA ) |
|
| |
| |
| คุณสมบัติ | |
| C H O | |
| มวลโมลาร์ | 134.178 กรัม·โมล−1 |
| รูปร่าง | ของเหลวไม่มีสี |
| ความหนาแน่น | 1.0087 กรัม/มล. |
| จุดหลอมเหลว | 18.6 องศาเซลเซียส (65.5 องศาฟาเรนไฮต์; 291.8 เคลวิน) |
| จุดเดือด | 218 องศาเซลเซียส (424 องศาฟาเรนไฮต์; 491 เคลวิน) |
| ไม่ละลาย | |
ความไวต่อสนามแม่เหล็ก ( χ ) | −83.73·10 −6 cm 3 /mol |
| สารประกอบที่เกี่ยวข้อง | |
คีโตนที่เกี่ยวข้อง | อะซีโตฟีโนน บิวไทโรฟีโนน |
เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่น ข้อมูลที่ให้ไว้เป็นข้อมูลสำหรับวัสดุในสภาวะมาตรฐาน (ที่อุณหภูมิ 25 °C [77 °F] ความดัน 100 kPa) ข้อมูลอ้างอิงในกล่องข้อมูล | |
โพรพิโอฟีโนน ( ชื่อย่อ : เบนโซอิลอีเทน หรือ BzEt) เป็นอะริลคีโตนมีลักษณะเป็นของเหลวใส ไม่มีสี มีกลิ่นหอมหวาน ไม่ละลายในน้ำ แต่สามารถผสมกับตัวทำละลายอินทรีย์ได้ ใช้ในการเตรียมสารประกอบอื่นๆ
การผลิต
โพรพิโอฟีโนนสามารถเตรียมได้โดยปฏิกิริยา Friedel–Craftsของโพรพาโนอิลคลอไรด์และเบนซีนนอกจากนี้ยังสามารถเตรียมได้ในเชิงพาณิชย์โดยการทำคีโตไนเซชันของกรดเบนโซอิกและกรดโพรพิโอนิกเหนือแคลเซียมอะซิเตตและอะลูมินาที่อุณหภูมิ 450–550 °C: [ 1 ]
- C H CO H + CH CH CO H → C H C(O) CH CH + CO + H O
Ludwig Claisenค้นพบว่าα -methoxystyrene ก่อให้เกิดสารประกอบนี้เมื่อถูกให้ความร้อนเป็นเวลาหนึ่งชั่วโมงที่อุณหภูมิ 300 °C (ให้ผลผลิต 65%) [ 2 ] [ 3 ]
การใช้งาน

เป็นสารตัวกลางในการสังเคราะห์ยาฟีนเมทราซีนและโพรโพไซเฟน[ 1 ] [ 4 ] [ 5 ]
ยาอื่นๆ ที่ผลิตจากโพรพิโอฟีโนน ได้แก่: PDM-35 , อีพราซิโนน,เมทแคททิโนน (ซึ่งนำไปสู่อีเฟดรีน), ไตรเมบูทีน , แอมเฟ พ ราโมน , ไดเฟพาโนล, เมแทมเฟพราโมน , อีทอกซาดรอล , ไฮด รอกซีฟีนาเมต , ฟีนไดเมทราซีน , อิมิโนฟีนิไมด์ , เบนซิส เตอีน , ฟลูเมซินอล , ไพ ร์โรลิฟีน , เพริโซเน
ในการสังเคราะห์เอทิลีนิมีนของ Hoch-Campbell ได้มีการสร้างสารประกอบที่เรียกว่า 3-Methyl-2,2-diphenylaziridine [7764-13-8] ขึ้นมา

