ซูโดมอร์ฟีน

ชื่อ
ชื่อ IUPAC (5α,6α)-2-[(5α,6α)-3,6-ไดไฮดรอกซี-17-เมทิล-7,8-ไดดีไฮโดร-4,5-อีพอกซีมอร์ฟินาน-2-อิล]-17-เมทิล-7,8-ไดดีไฮโดร-4,5-อีพอกซีมอร์ฟินาน-3,6-ไดออล
ตัวระบุ
หมายเลข CAS	125-24-6 วาย
โมเดล 3 มิติ ( JSmol )	ภาพแบบโต้ตอบ
คำย่อ	2,2'-ไบมอร์ฟีน[ 1 ]
เคมสไปเดอร์	4590027 วาย
บัตรข้อมูล ECHA	100.169.464
PubChem CID	234570
มหาวิทยาลัย	AEZ78QX2G7
แดชบอร์ด CompTox ( EPA )	DTXSID50924984
อินชิ นิ้ว=1S/C34H36N2O6/c1-35-9-7-33-19-3-5-23(37)31(33)41-29-25(33)15(13-21(19)35)11-17(27(29)39)18-12-16-14-22 -20-4-6-24(38)32-34(20,8-10-36(22)2)26(16)30(42-32)28(18)40/h3-6,11-12,19-24,31-32,37-40H,7-10,13-14H2,1-2H3 คีย์: FOJYFDFNGPRXDR-UHFFFAOYSA-N
รอยยิ้ม CN1CCC23C4C1CC5=C2C(=C(C(=C5)C6=CC7=C8C(=C6O)OC9C81CCN(C(C7)C1C=CC9O)C)O)OC3C(C=C4)O
คุณสมบัติ
สูตรเคมี	C 34 H 36 N 2 O 6
มวลโมลาร์	568.670  กรัม·โมล−1
เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่น ข้อมูลที่ให้ไว้เป็นข้อมูลสำหรับวัสดุในสภาวะมาตรฐาน (ที่อุณหภูมิ 25 °C [77 °F] ความดัน 100 kPa) ข้อมูลอ้างอิงในกล่องข้อมูล

ซูโดมอร์ฟีน (หรือที่รู้จักกันในชื่อออกซิไดมอร์ฟีนหรือดีไฮโดรมอร์ฟีน ) เป็น ผลิตภัณฑ์ ไดเมอไรเซชัน ตามธรรมชาติที่ไม่ทำงาน ของ โมเลกุล มอร์ฟีนแบบคู่ขนาน และจึงเป็นสิ่งเจือปนทั่วไปในความเข้มข้นของมอร์ฟีน ได้รับการอธิบายครั้งแรกโดยเพลเลเทียร์ในปี พ.ศ. 2478 ^{[ 2 ]}

สารประกอบนี้สามารถสังเคราะห์ได้โดยการเชื่อมต่อแบบออกซิเดชันของมอร์ฟีนด้วยโพแทสเซียมเฟอร์ริไซยาไนด์^{[ 1 ]}

ซูโดมอร์ฟีนมีส่วนช่วยในการออกฤทธิ์ของมอร์ฟีนน้อยมาก มันไม่ก่อให้เกิดผลใดๆ ต่อระบบประสาทส่วนกลางหรือระบบทางเดินอาหาร แต่อาจมีผลต่อระบบไหลเวียนโลหิตบ้าง^{[ 3 ]}

• ธีเบน (พารามอร์ฟีน)
• มอร์ฟีน-เอ็น-ออกไซด์
• มอร์ฟีน-3-กลูคูโรไนด์
• มอร์ฟีน-6-กลูคูโรไนด์