เทอริดีน
| ชื่อ | |||
|---|---|---|---|
| ชื่อ IUPAC ที่นิยมใช้ เทอริดีน[ 1 ] | |||
| ตัวระบุ | |||
โมเดล 3 มิติ ( JSmol ) |
| ||
| ชอีบี | |||
| เคมสไปเดอร์ | |||
| เคกก์ | |||
PubChem CID |
| ||
| มหาวิทยาลัย | |||
แดชบอร์ด CompTox ( EPA ) |
| ||
| |||
| |||
| คุณสมบัติ | |||
| C H N | |||
| มวลโมลาร์ | 132.126 กรัม·โมล−1 | ||
| จุดหลอมเหลว | 139.5 °C (283.1 °F; 412.6 K) | ||
เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่น ข้อมูลที่ให้ไว้เป็นข้อมูลสำหรับวัสดุในสภาวะมาตรฐาน (ที่อุณหภูมิ 25 °C [77 °F] ความดัน 100 kPa) ข้อมูลอ้างอิงในกล่องข้อมูล | |||
พเทอริดีนเป็นระบบเฮเทอโรไซคลิกแบบไบไซคลิกที่มีอะตอมไนโตรเจนสองอะตอมที่ตำแหน่ง 1 และ 4 ในวงแหวน A และอะตอมไนโตรเจนสองอะตอมที่ตำแหน่ง 1 และ 3 ในวงแหวน B พเทอริดีนประกอบเป็นกลุ่มใหญ่ของสารประกอบเฮเทอโรไซคลิกที่มีหมู่แทนที่หลากหลายชนิดบนโครงสร้างหลักนี้พเทอรินและฟลาวินเป็นกลุ่มของพเทอริดีนที่มีหมู่แทนที่ซึ่งมีบทบาททางชีวภาพที่หลากหลาย[ 2 ]



