ไพราแบคติน
| ชื่อ | |
|---|---|
| ชื่อ IUPAC ที่นิยมใช้ 4-โบรโม- N -[(ไพริดิน-2-อิล)เมทิล]แนฟทาลีน-1-ซัลโฟนาไมด์ | |
| ชื่ออื่นๆ 4-โบรโม- N -(ไพริดิน-2-อิลเมทิล)แนฟทาลีน-1-ซัลโฟนาไมด์ | |
| ตัวระบุ | |
โมเดล 3 มิติ ( JSmol ) |
|
| เคมสไปเดอร์ |
|
| บัตรข้อมูล ECHA | 100.212.933 |
PubChem CID |
|
| มหาวิทยาลัย | |
แดชบอร์ด CompTox ( EPA ) |
|
| |
| |
| คุณสมบัติ | |
| C H Br N O S | |
| มวลโมลาร์ | 377.26 กรัม·โมล−1 |
| รูปร่าง | ผงสีขาวถึงขาวนวล[ 1 ] |
| ความสามารถในการละลายในDMSO | >10 มก./มล. [ 1 ] |
เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่น ข้อมูลที่ให้ไว้เป็นข้อมูลสำหรับวัสดุในสภาวะมาตรฐาน (ที่อุณหภูมิ 25 °C [77 °F] ความดัน 100 kPa) ข้อมูลอ้างอิงในกล่องข้อมูล | |
ไพราแบคตินเป็นซัลโฟนาไมด์ สังเคราะห์ ที่เลียนแบบกรดแอบซิสิก (ABA) ซึ่งเป็น ฮอร์โมน ความเครียด ที่พืชผลิตขึ้นเองตามธรรมชาติ ช่วยให้พืชรับมือกับสภาวะแห้งแล้งโดยการยับยั้งการเจริญเติบโต ABA สามารถผลิตขึ้นเพื่อใช้ในการเกษตรได้ อย่างไรก็ตาม ABA ไวต่อแสงและมีต้นทุนการผลิตสูง ไพราแบคตินมีราคาค่อนข้างถูก ผลิตง่าย และไม่ไวต่อแสง ต่างจาก ABA ไพราแบคตินจะกระตุ้นตัวรับ ABA เพียงไม่กี่ตัวจากทั้งหมด 14 ตัวในพืชที่จำเป็นต่อการทนต่อความแห้งแล้งอย่างมีประสิทธิภาพ[ 2 ]บทบาทของมันในฐานะสารเลียนแบบ ABA อาจทำให้ไพราแบคตินเป็นเครื่องมือสำคัญในการปกป้องพืชผลจากความแห้งแล้งและสภาพอากาศหนาวเย็น[ 3 ] [ 4 ]
การค้นพบไพราแบคตินโดยฌอน คัตเลอร์ได้รับการยกย่องให้เป็นงานวิจัยที่ก้าวล้ำแห่งปี 2009 โดยนิตยสารScience [ 5 ]
ไพราแบคติน (สำหรับสารกระตุ้น ABA ที่มีไพริดิล) เป็นสารยับยั้งการขยายตัวของเซลล์ไฮโปโคทิลของแนฟทาลีนซัลโฟนาไมด์ การรวมกันของหลักฐานทางพันธุกรรม การถอดรหัส และสรีรวิทยาแสดงให้เห็นว่าไพราแบคตินกระตุ้นเส้นทาง ABA ในลักษณะที่คล้ายคลึงกับ ABA มาก[ 6 ]ด้วยเหตุนี้ ไพราแบคตินจึงเป็นสารกระตุ้น ABA ตัวแรกที่ไม่ใช่อะนาล็อกของ ABA และอาจนำไปสู่การพัฒนาสารควบคุมการเจริญเติบโตของพืชสังเคราะห์ตระกูลใหม่ในที่สุด
