ไพรินูรอน

ชื่อ
ชื่อ IUPAC ที่นิยมใช้ N -(4-ไนโตรฟีนิล)- N ′-[(ไพริดิน-3-อิล)เมทิล]ยูเรีย
ชื่ออื่นๆ ไพริมินิลวาคอร์
ตัวระบุ
หมายเลข CAS	53558-25-1 วาย
โมเดล 3 มิติ ( JSmol )	ภาพแบบโต้ตอบ
เคมสไปเดอร์	37276 วาย
บัตรข้อมูล ECHA	100.053.279
PubChem CID	40813
มหาวิทยาลัย	Q7BGS137YP วาย
แดชบอร์ด CompTox ( EPA )	DTXSID1042360
อินชิ นิ้ว=1S/C13H12N4O3/c18-13(15-9-10-2-1-7-14-8-10)16-11-3-5-12(6-4-11)17(19)20/h1-8H,9H2,(H2,15,16,18) วาย รหัส: CLKZWXHKFXZIMA-UHFFFAOYSA-N วาย นิ้วChI=1/C13H12N4O3/c18-13(15-9-10-2-1-7-14-8-10)16-11-3-5-12(6-4-11)17(19)20/h1-8H,9H2,(H2,15,16,18) รหัส: CLKZWXHKFXZIMA-UHFFFAOYAA
รอยยิ้ม [O-][N+](=O)c1ccc(cc1)NC(=O)NCc2cccnc2
คุณสมบัติ
สูตรเคมี	C H N O
มวลโมลาร์	272.264  กรัม·โมล−1
อันตราย
ความปลอดภัยและสุขภาพในการทำงาน (OHS/OSH):
อันตรายหลัก	พิษ
เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่น ข้อมูลที่ให้ไว้เป็นข้อมูลสำหรับวัสดุในสภาวะมาตรฐาน (ที่อุณหภูมิ 25 °C [77 °F] ความดัน 100 kPa) เอ็น ตรวจสอบ  (คืออะไร   ?) วายเอ็น ข้อมูลอ้างอิงในกล่องข้อมูล

ไพรินูรอน ( ไพริมินิล , วาคอร์ ) เป็นสารประกอบทางเคมีที่เคยใช้เป็นยาฆ่าหนู^{[ 1 ]}การจำหน่ายเชิงพาณิชย์ถูกระงับโดยสมัครใจในปี 1979 และไม่ได้รับการอนุมัติจากสำนักงานคุ้มครองสิ่งแวดล้อมให้ใช้ในสหรัฐอเมริกา^{[ 2 ]} หากมนุษย์รับประทานในปริมาณมาก อาจทำลายเซลล์เบต้า ที่ผลิตอินซูลิน ในตับอ่อน อย่างเลือกสรร ทำให้เกิดโรคเบาหวานชนิดที่ 1 ^{[ 2 ]}การเสื่อมของระบบประสาทที่เกี่ยวข้องกับวาคอร์เกิดจากการเปลี่ยนวาคอร์เป็นวาคอร์โมโนนิวคลีโอไทด์ (VMN) โดยNAMPT และการกระตุ้น NADase SARM1 ของ VMN ในภายหลัง^{[ 3 ]}