REC8
โปรตีนรีคอมบิเนชันแบบไมโอซิ สREC8 โฮโมล็อกเป็นโปรตีนที่ในมนุษย์ถูกเข้ารหัสโดยยีนREC8 [ 5 ] [ 6 ] [ 7 ] [ 8 ]
Rec8 เป็นส่วนประกอบเฉพาะของคอมเพล็กซ์โคฮีซินในกระบวนการไมโอซิสซึ่งทำหน้าที่จับกับโครมาทิดคู่แฝดเพื่อเตรียมพร้อมสำหรับการแบ่งเซลล์ไมโอซิสสองครั้ง Rec8 จะถูกกำจัดออกจากโครมาทิดคู่แฝดตามลำดับ โดยจะถูกกำจัดออกจากแขนของโครโมโซมในการแบ่งเซลล์ครั้งแรก ซึ่งเป็นการแยกโครโมโซมคู่เหมือนออกจากกัน อย่างไรก็ตาม Rec8 ยังคงอยู่ที่เซนโทรเมอร์ ทำให้โครมาทิดคู่แฝดยังคงเชื่อมต่อกันจนถึงระยะแอนาเฟสของไมโอซิสครั้งที่สอง ซึ่งในขั้นตอนนี้ การกำจัดโคฮีซินที่เหลืออยู่จะนำไปสู่การแยกโครมาทิดคู่แฝดออกจากกัน
การทำงาน
ยีนนี้เข้ารหัสโปรตีนในกลุ่ม kleisin ซึ่งเป็นโปรตีนคู่หูของSMC (structural maintenance of chromosome)โปรตีนนี้จะไปอยู่ที่องค์ประกอบแกนของโครโมโซมระหว่างการแบ่งเซลล์แบบไมโอซิสในทั้งเซลล์ไข่และเซลล์สเปิร์ม โปรตีน REC8 ดูเหมือนจะมีส่วนร่วมกับโคฮีซิน อื่นๆ เช่น STAG3 , SMC1BและSMC3ในการยึดเกาะของโครมาทิดคู่ตลอด กระบวนการ แบ่งเซลล์แบบไมโอซิสในเซลล์ไข่ของ มนุษย์ [ 9 ] ในหนู โปรตีนโฮโมล็อกัสนี้เป็นองค์ประกอบสำคัญของคอมเพล็กซ์การยึดเกาะแบบไมโอซิส ซึ่งควบคุมการยึดเกาะของโครมาทิดคู่และการรวมตัวใหม่ระหว่างโครโมโซมโฮโมล็อกัส มีการค้นพบตัวแปรการตัดต่อทางเลือกหลายแบบที่เข้ารหัสโปรตีนเดียวกันสำหรับยีนนี้[ 8 ]
Rec8 ยังคงอยู่ในรูปสารประกอบเชิงซ้อนกับโปรตีน SMC จนถึงระยะแอนาเฟส ซึ่งจะถูกย่อยสลายโดยSeparaseเมื่อจุดตรวจสอบการประกอบสปินเดิลถูกข้ามผ่าน แตกต่างจากสมาชิกในตระกูล Kleisin ตัวอื่นอย่างScc1 Rec8 ต้องได้รับการฟอสฟอริเลชันก่อนการย่อยสลาย ก่อนระยะแอนาเฟส Rec8 จะได้รับการปกป้องจากการฟอสฟอริเลชันโดยProtein Phosphatase 2 (PP2A-B56)ในหนู PP2A ถูกดึงดูดไปยังโคฮีซินโดยShugoshin 2 (Sgo2; SGOL2 ในยีสต์)การข้ามผ่านจุดตรวจสอบการประกอบสปินเดิลจะกระตุ้น Separase ซึ่งจะย่อยสลาย Rec8 ที่ได้รับการฟอสฟอริเลชันและปลดโคฮีซินออกจากโครมาทิดคู่ ทำให้โครโมโซมสามารถแยกตัวได้
ปฏิสัมพันธ์
REC8 ได้รับการแสดงให้เห็นว่ามีปฏิสัมพันธ์กับSMC3 [ 7 ]
อ่านเพิ่มเติม
- คิมูระ เค, วากามัตสึ เอ, ซูซูกิ วาย, โอตะ ที, นิชิคาวะ ที, ยามาชิตะ อาร์, ยามาโมโตะ เจ, เซกิเนะ เอ็ม, สึริทานิ เค, วาคางุริ เอช, อิชิอิ เอส, ซูกิยามะ ที, ไซโตะ เค, อิโซโนะ วาย, ไอริเอะ อาร์, คุชิดะ เอ็น, โยเนยามะ ที, โอสึกะ อาร์, คันดะ เค, โยโคอิ ที, คอนโด เอช, วากัทสึมะ เอ็ม, มุราคาวะ เค, อิชิดะ เอส, อิชิบาชิ T, Takahashi-Fujii A, Tanase T, Nagai K, Kikuchi H, Nakai K, Isogai T, Sugano S (ม.ค. 2549) "ความหลากหลายของการปรับการถอดเสียง: การระบุขนาดใหญ่และลักษณะของผู้สนับสนุนทางเลือกสมมุติของยีนมนุษย์ " การวิจัยจีโนม . 16 (1): 55– 65. ดอย : 10.1101 / gr.4039406 PMC 1356129 . PMID 16344560
- Prieto I, Tease C, Pezzi N, Buesa JM, Ortega S, Kremer L, Martínez A, Martínez-A C, Hultén MA, Barbero JL (2004) "พลศาสตร์ขององค์ประกอบ Cohesin ในระหว่างการพยากรณ์ไมโอติก 1 ในโอโอไซต์ของสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม" การวิจัยโครโมโซม12 (3): 197– 213. ดอย : 10.1023/B: CHRO.0000021945.83198.0e PMID15125634 . S2CID 411379 .
- Schleiffer A, Kaitna S, Maurer-Stroh S, Glotzer M, Nasmyth K, Eisenhaber F (มีนาคม 2546). "Kleisins: กลุ่มโปรตีนพันธมิตร SMC ของแบคทีเรียและยูคาริโอต" . Molecular Cell . 11 (3): 571– 5. doi : 10.1016/S1097-2765(03)00108-4 . PMID 12667442 .