อาร์พีเอส6เคเอ5

Q: ปฏิสัมพันธ์

RPS6KA5 ได้รับการแสดงให้เห็นว่า มีปฏิสัมพันธ์ กับ CREB1 [ 5 ] [ 10 ]

Q: อ่านเพิ่มเติม

บทความเกี่ยวกับ ยีน บน โครโมโซมคู่ที่ 14 ของมนุษย์นี้ ยังไม่สมบูรณ์คุณสามารถช่วยวิกิพีเดียได้โดยการเพิ่มข้อมูลที่ขาดหายไป

อาร์พีเอส6เคเอ5
โครงสร้างที่มีอยู่
พีดีบี	การค้นหาออร์โธล็อก: PDBe RCSB
รายชื่อรหัส PDB
	1VZO , 3KN5 , 3KN6
ตัวระบุ
ชื่อเรียกอื่น	RPS6KA5 , MSK1, MSPK1, RLPK, ไรโบโซมอลโปรตีน S6 ไคเนส A5
รหัสภายนอก	โอมิม : 603607 ; เอ็มจีไอ : 1920336 ; โฮโมโลยีน : 48302 ; การ์ดยีน : RPS6KA5 ; OMA : RPS6KA5 - ออโธล็อก
ตำแหน่งของยีน ( มนุษย์ )
คริส.	โครโมโซม 14 (มนุษย์)
จบ	91,060,641 bp
ตำแหน่งของยีน ( เมาส์ )
คริส.	โครโมโซม 12 (เมาส์)
จบ	100,693,242 bp
รูปแบบการแสดงออกของ RNA
	สูงสุดที่แสดงใน
	โอโอไซต์รอง; ส่วนหางของท่ออสุจิ; หัวนม; คอร์ปัส คัลโลซัม; ปมประสาทล่างของเส้นประสาทเวกัส; เซลล์เยื่อบุช่องปาก; พื้นที่บรอดแมน 23; พอนส์; เซลล์เยื่อบุหลอดลม; เนื้อเยื่อกล้ามเนื้อโครงร่างของกล้ามเนื้อไบเซปส์ เบรคิไอ;
	สูงสุดที่แสดงใน
	สไตรอาตัมส่วนหลัง; ไซโกต; ปุ่มรับกลิ่น; โอโอไซต์รอง; กลีบของสมองน้อย; เวอร์มิสของสม cerebellum; นิวเคลียสแอคคัมเบนส์; แกสตรูลา; ซับบิคูลัม; โอโอไซต์ปฐมภูมิ;
	ข้อมูลอ้างอิงเพิ่มเติม
	ข้อมูลอ้างอิงเพิ่มเติม
ออนโทโลยีของยีน
หน้าที่ระดับโมเลกุล	กิจกรรมทรานสเฟอเรส; กิจกรรมโปรตีนไคเนส; การจับนิวคลีโอไทด์; การจับไอออนโลหะ; กิจกรรมไคเนส; การจับโปรตีน; การจับกับ ATP; การจับไอออนแมกนีเซียม; กิจกรรมของโปรตีนเซริน/ทรีโอนีนไคเนส;
ส่วนประกอบของเซลล์	ไซโตพลาซึม; นิวคลีโอพลาสม์; นิวเคลียส;
กระบวนการทางชีวภาพ	การส่งสัญญาณภายในเซลล์; การควบคุมการถอดรหัสโดยใช้ดีเอ็นเอเป็นแม่แบบ; วิถีการส่งสัญญาณของตัวรับปัจจัยการเจริญเติบโตของผิวหนัง; การฟอสโฟรีเลชัน; วิถีการส่งสัญญาณตัวรับเลคตินชนิดซีที่กระตุ้น; การนำทางของแอกซอน; การควบคุมเชิงบวกของการอะเซทิเลชันของฮิสโตน; เส้นทางการส่งสัญญาณที่ควบคุมโดยอินเตอร์ลิวคิน-1; การฟอสโฟรีเลชันของโปรตีน; การควบคุมเชิงบวกของกิจกรรมปัจจัยถอดรหัส CREB; การควบคุมเชิงบวกของกิจกรรมปัจจัยถอดรหัส NF-kappaB; การตอบสนองต่อการอักเสบ; การควบคุมเชิงลบของการถอดรหัสโดยใช้ดีเอ็นเอเป็นแม่แบบ; การควบคุมเชิงลบของการผลิตไซโตไคน์; การควบคุมการถอดรหัสในเชิงบวกโดย RNA polymerase II;
	แหล่งที่มา: Amigo / QuickGO
ออร์โธล็อก
	9252
	73086
	ENSG00000100784
	ENSMUSG00000021180
	โอ75582
	Q8C050
NM_004755 NM_182398 NM_001322227 NM_001322228 NM_001322229
	NM_001322230 NM_001322231 NM_001322232 NM_001322233 NM_001322234 NM_001322235 NM_001322236 NM_001322237 NM_001322238
	NM_153587 NM_001330702
NP_001309156 NP_001309157 NP_001309158 NP_001309159 NP_001309160
	NP_001309161 NP_001309162 NP_001309163 NP_001309164 NP_001309165 NP_001309166 NP_001309167 NP_004746 NP_872198
	NP_001317631 NP_705815
	วิกิดาต้า
ดู/แก้ไขข้อมูลมนุษย์	ดู/แก้ไขเมาส์

ไรโบโซมอลโปรตีน S6 ไคเนสอัลฟา-5เป็นเอนไซม์ที่ในมนุษย์ถูกเข้ารหัสโดยยีนRPS6KA5 ^[⁵^]^[⁶^]^[⁷^]ไคเนสนี้ร่วมกับRPS6KA4เชื่อกันว่าทำหน้าที่เป็นตัวกลางในการฟอสโฟรีเลชันของ ฮิ สโตน H3ซึ่งเชื่อมโยงกับการแสดงออกของยีนเริ่มต้นทันที^[⁸^]^[⁹^]

ปฏิสัมพันธ์

RPS6KA5 ได้รับการแสดงให้เห็นว่ามีปฏิสัมพันธ์กับCREB1 ^{[ 5 ]}^{[ 10 ]}

อ่านเพิ่มเติม

Chung J, Uchida E, Grammer TC, Blenis J (พ.ย. 1997). "การฟอสโฟรีเลชันของซีรีน STAT3 โดยวิถีทางที่ขึ้นอยู่และไม่ขึ้นอยู่ของ ERK ยับยั้งการฟอสโฟรีเลชันของไทโรซีน" . Molecular and Cellular Biology . 17 (11): 6508– 6516. doi : 10.1128/MCB.17.11.6508 . PMC 232504 . PMID 9343414 .
Jain N, Zhang T, Fong SL, Lim CP, Cao X (ธันวาคม 1998). "การยับยั้งการทำงานของ Stat3 โดยการกระตุ้นมิทโทเจนแอคติเวตโปรตีนไคเนส (MAPK)" . Oncogene . 17 (24): 3157– 3167. doi : 10.1038/sj.onc.1202238 . PMID 9872331 .
New L, Zhao M, Li Y, Bassett WW, Feng Y, Ludwig S และคณะ (ม.ค. 1999). "การโคลนและลักษณะเฉพาะของ RLPK ซึ่ง เป็นโปรตีนไคเนสที่เกี่ยวข้องกับ RSK ชนิดใหม่"วารสารชีวเคมี 274 (2): 1026– 1032. doi : 10.1074/jbc.274.2.1026 . PMID 9873047 .
Thomson S, Clayton AL, Hazzalin CA, Rose S, Barratt MJ, Mahadevan LC (ก.ย. 1999). "การตอบสนองของนิวคลีโอโซมที่เกี่ยวข้องกับการเหนี่ยวนำยีนระยะเริ่มต้นทันทีนั้นเกิดขึ้นผ่านทางแคสเคด MAP kinase ทางเลือก: MSK1 เป็นไคเนสฮิสโตน H3/HMG-14 ที่มีศักยภาพ"วารสารEMBO . 18 (17): 4779– 4793. doi : 10.1093/emboj/18.17.4779 . PMC 1171550 . PMID 10469656 .
Lim CP, Cao X (ต.ค. 1999). "การฟอสโฟรีเลชันของเซรินและการควบคุมเชิงลบของ Stat3 โดย JNK"วารสารเคมีชีวภาพ274 (43): 31055– 31061. doi : 10.1074 /jbc.274.43.31055 . PMID 10521505 .
Buck M, Poli V, Geer P, Chojkier M, Hunter T (ธันวาคม 1999). "การฟอสฟอริเลชันของซีรีน 105 ของหนูหรือทรีโอนีน 217 ของเมาส์ใน C/EBP เบต้ามีความจำเป็นสำหรับการเพิ่มจำนวนของเซลล์ตับที่ถูกกระตุ้นโดย TGF อัลฟา" . Molecular Cell . 4 (6): 1087– 1092. doi : 10.1016/S1097-2765(00)80237-3 . PMID 10635333 .
Lizcano JM, Morrice N, Cohen P (กรกฎาคม 2543). "การควบคุม BAD โดยโปรตีนไคเนสที่ขึ้นอยู่ กับcAMP เกิดขึ้นผ่านการฟอสโฟรีเลชันของตำแหน่งใหม่ Ser155"วารสารชีวเคมี 349 (ตอนที่ 2): 547–557 . doi : 10.1042/0264-6021:3490547 . PMC 1221178. PMID 10880354 .
Hefner Y, Borsch-Haubold AG, Murakami M, Wilde JI, Pasquet S, Schieltz D และคณะ (ธันวาคม 2000). "การฟอสโฟรีเลชันของซีรีน 727 และการกระตุ้นของไซโตโซลิกฟอสโฟลิเปส A2 โดยโปรตีนไคเนสที่เกี่ยวข้องกับ MNK1"วารสารเคมีชีวภาพ275 (48): 37542– 37551. doi : 10.1074 /jbc.M003395200 . PMID 10978317 .
Arthur JS, Cohen P (ก.ย. 2000). "MSK1 จำเป็นสำหรับการฟอสโฟรีเลชันของ CREB ในการตอบสนองต่อไมโทเจนในเซลล์ต้นกำเนิดตัวอ่อนของหนู" FEBS Letters . 482 ( 1– 2): 44– 48. Bibcode : 2000FEBSL.482...44A . doi : 10.1016/S0014-5793(00)02031-7 . PMID 11018520 .
Sapkota GP, Kieloch A, Lizcano JM, Lain S, Arthur JS, Williams MR และคณะ (มิถุนายน 2544) "การฟอสฟอริเลชันของโปรตีนไคเนสที่กลายพันธุ์ในกลุ่มอาการมะเร็ง Peutz-Jeghers, LKB1/STK11, ที่ Ser431 โดย p90(RSK) และโปรตีนไคเนสที่ขึ้นอยู่กับ cAMP แต่ไม่ใช่การฟาร์เนซิเลชันที่ Cys(433) เป็นสิ่งจำเป็นสำหรับ LKB1 ในการยับยั้งการเจริญเติบโตของเซลล์"วารสารเคมีชีวภาพ276 (22): 19469– 19482. doi : 10.1074/jbc.M009953200 . PMID 11297520 .
Deb A, Zamanian-Daryoush M, Xu Z, Kadereit S, Williams BR (พฤษภาคม 2544). "โปรตีนไคเนส PKR จำเป็นสำหรับการส่งสัญญาณของปัจจัยการเจริญเติบโตที่ได้จากเกล็ดเลือดในการแสดงออกของยีน c-fos ผ่านทาง Erks และ Stat3"วารสารEMBO . 20 (10): 2487– 2496. doi : 10.1093/emboj/20.10.2487 . PMC 125453 . PMID 11350938 .
Liu G, Zhang Y, Bode AM, Ma WY, Dong Z (มีนาคม 2545). "การฟอสฟอริเลชันของ 4E-BP1 เกิดขึ้นโดยผ่านเส้นทาง p38/MSK1 เพื่อตอบสนองต่อการฉายรังสี UVB"วารสารเคมีชีวภาพ 277 ( 11): 8810– 8816. doi : 10.1074/jbc.M110477200 . PMID 11777913 .
Wiggin GR, Soloaga A, Foster JM, Murray-Tait V, Cohen P, Arthur JS (เมษายน 2545). "MSK1 และ MSK2 จำเป็นสำหรับการฟอสฟอริเลชันของ CREB และ ATF1 ที่เกิดจากไมโทเจนและความเครียดในไฟโบรบลาสต์" . Molecular and Cellular Biology . 22 (8): 2871– 2881. doi : 10.1128/MCB.22.8.2871-2881.2002 . PMC 133730 . PMID 11909979 .
Markou T, Lazou A (สิงหาคม 2545). "การฟอสฟอริเลชันและการกระตุ้นของไมโทเจนและโปรตีนไคเนส-1 ที่กระตุ้นด้วยความเครียดในเซลล์กล้ามเนื้อหัวใจของหนูโตเต็มวัยโดยสารกระตุ้นตัวรับที่เชื่อมโยงกับโปรตีนจีต้องอาศัยทั้งเอ็กซ์ตราเซลลูลาร์ซิกแนลเรกูเลเตดไคเนสและพี38 ไมโทเจนแอคติเวเตดโปรตีนไคเนส" วารสารชีวเคมี 365 ( ตอนที่ 3 ): 757–763 . doi : 10.1042/BJ20011828 . PMC 1222733. PMID 11994045 .
Toska K, Kleppe R, Armstrong CG, Morrice NA, Cohen P, Haavik J (พ.ย. 2545). "การควบคุมไทโรซีนไฮดรอกซิเลสโดยโปรตีนไคเนสที่กระตุ้นด้วยความเครียด"วารสารประสาทเคมี 83 ( 4): 775– 783. doi : 10.1046/j.1471-4159.2002.01172.x . PMID 12421349 .
Janknecht R (กุมภาพันธ์ 2546). "การควบคุมปัจจัยการถอดรหัส ER81 และตัวกระตุ้นร่วมโดยโปรตีนไคเนส 1 ที่กระตุ้นด้วยไมโทเจนและความเครียด (MSK1)" Oncogene . 22 (5): 746– 755. doi : 10.1038/sj.onc.1206185 . PMID 12569367 . S2CID 30183941 .
Dolled-Filhart M, Camp RL, Kowalski DP, Smith BL, Rimm DL (กุมภาพันธ์ 2546). "การวิเคราะห์ไมโครอาร์เรย์เนื้อเยื่อของตัวส่งสัญญาณและตัวกระตุ้นการถอดรหัส 3 (Stat3) และฟอสโฟ-Stat3 (Tyr705) ในมะเร็งเต้านมที่ไม่มีต่อมน้ำเหลืองแสดงให้เห็นว่าการแปลตำแหน่งในนิวเคลียสมีความสัมพันธ์กับการพยากรณ์โรคที่ดีขึ้น" การ วิจัยมะเร็งทางคลินิก 9 ( 2): 594– 600. PMID 12576423

บทความเกี่ยวกับยีนบนโครโมโซมคู่ที่ 14 ของมนุษย์นี้ ยังไม่สมบูรณ์คุณสามารถช่วยวิกิพีเดียได้โดยการเพิ่มข้อมูลที่ขาดหายไป

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]

[

[

[

[

[

[ 10 ]

อาร์พีเอส6เคเอ5

ปฏิสัมพันธ์

อ่านเพิ่มเติม

ข้อมูลสำคัญจากบทความ