ไฟโตฟธอร่า
Phytophthora porriบนต้นหอม ( Allium porrum )
การจำแนกทางวิทยาศาสตร์
โดเมน:	ยูคาริโอตา
กลุ่มสายพันธุ์ :	ซาร์
กลุ่มสายพันธุ์ :	สตราเมโนไพลส์
แผนก:	โอโอไมโคตา
ระดับ:	เพอโรโนสปอโรไมซีส
คำสั่ง:	เพอโรโนสปอราเลส
ตระกูล:	เพโรโนสปอราซี
ประเภท:	Phytophthora de Bary 1876 [ 1 ]
สายพันธุ์
ดูข้อความ

Phytophthora (มาจากภาษากรีกφυτόν ( phytón ) ซึ่งแปลว่า "พืช" และ φθορά ( phthorá ) ซึ่งแปลว่า "การทำลาย" หรือ "ผู้ทำลายพืช") เป็นสกุลของโอโอไมซีต (ราน้ำ) ที่ทำลายพืช ซึ่งสายพันธุ์ในสกุลนี้ก่อให้เกิดความเสียหายทางเศรษฐกิจต่อพืชผลทั่วโลก รวมถึงความเสียหายต่อสิ่งแวดล้อม ใน ระบบนิเวศธรรมชาติผนังเซลล์ของ Phytophthoraประกอบด้วยเซลลูโลสสกุลนี้ได้รับการอธิบายครั้งแรกโดย Heinrich Anton de Baryในปี 1875 มีการอธิบายสายพันธุ์ไปแล้วประมาณ 210 สายพันธุ์ แม้ว่าจะคาดว่ายังมี Phytophthora สายพันธุ์ที่ยังไม่ถูกค้นพบอีก 100–500 สายพันธุ์ ^{[ 2 ] [ 3 ]}

เชื้อราสกุล Phytophthora ส่วนใหญ่เป็นเชื้อก่อโรคในพืชใบเลี้ยงคู่ และหลายชนิดเป็นปรสิตที่ค่อนข้างจำเพาะต่อพืชอาศัย อย่างไรก็ตาม P. cinnamomi ติดเชื้อในพืชหลายพันชนิด ตั้งแต่พืชจำพวกมอสคลับ เฟิร์น ไซแคด สน หญ้า ลิลลี่ไปจนถึงพืชในวงศ์ใบเลี้ยงคู่หลายวงศ์เชื้อราสกุลPhytophthora หลายชนิดเป็นเชื้อก่อโรคพืชที่มีความสำคัญทางเศรษฐกิจอย่างมากP. infestansเป็นเชื้อก่อโรคใบไหม้ของมันฝรั่งที่ทำให้เกิดภาวะอดอยากครั้งใหญ่ในไอร์แลนด์และยังคงเป็นเชื้อก่อโรคที่ทำลายล้าง พืชตระกูล Solanaceae มากที่สุด รวมถึงมะเขือเทศและมันฝรั่ง^{[ 4 ]} P. sojaeซึ่งเป็นเชื้อก่อโรคเน่ารากและลำต้นของ ถั่วเหลือง ก่อให้เกิดปัญหามายาวนานในอุตสาหกรรมการเกษตร โดยทั่วไป โรคพืชที่เกิดจากเชื้อราสกุลนี้ควบคุมได้ยากด้วยสารเคมี ดังนั้นการปลูกพันธุ์ ต้านทาน จึงเป็นกลยุทธ์การจัดการหลักโรค Phytophthora ที่สำคัญอื่นๆ ได้แก่:

• P. agathidicida —เป็นสาเหตุของโรคเน่าบริเวณโคนต้นบน ต้นคาอูริของ นิวซีแลนด์ ( Agathis australis ) ซึ่งเป็นต้นไม้ที่ใหญ่ที่สุดของนิวซีแลนด์ และเป็นต้นไม้ที่อยู่รอดมาได้อย่างดีเยี่ยมในยุคจูราสสิ ก
• P. cactorumเป็นสาเหตุ ของ โรครากเน่าในต้นโรโดเดนดรอน อะซาเลีย และกล้วยไม้และเป็นสาเหตุของโรคแผลเน่าเปื่อยในต้นไม้เนื้อแข็ง
• P. capsici —ติดเชื้อใน ผลไม้ วงศ์แตงเช่นแตงกวาและฟักทอง
• P. cinnamomi —เป็น สาเหตุของโรครากเน่าอบเชย ซึ่งส่งผลกระทบต่อไม้ป่าและไม้ผล รวมถึงไม้ประดับต่างๆ เช่นต้นสนอาร์บอร์วิเทีย ต้นอะซาเลีย ต้นชามาไซแพริส ต้น ดอกวูด ต้น ฟร์ไซเทียต้นเฟรเซอร์เฟอร์ต้นเฮมล็อก ต้นฮอล ลี่ญี่ปุ่น ต้นจูนิเปอร์ต้นเพียริสต้นโรโดเดนดรอนต้นแท็กซัสต้นสนขาว ต้นเกาลัดอเมริกันและไม้ประดับของออสเตรเลีย โดยเฉพาะยูคาลิปตัสและแบงเซีย
• P. citricola —เป็นสาเหตุของโรครากเน่าและแผลที่ลำต้นในต้นส้ม
• P. fragariae —เป็นสาเหตุของโรครากเน่าแดงที่ส่งผลกระทบต่อสตรอว์เบอร์รี
• เชื้อรา P. infestansก่อให้เกิดโรคร้ายแรงที่รู้จักกันในชื่อโรคใบไหม้ของมันฝรั่ง (ปลายฤดู) ซึ่งเป็นสาเหตุของภาวะทุพภิกขภัยครั้งใหญ่ในไอร์แลนด์
• P. kernoviae —เชื้อก่อโรคในต้นบีชและโรโดเดนดรอน และยังพบในต้นไม้และไม้พุ่มอื่นๆ รวมถึงต้นโอ๊กและต้นโอ๊กฮอลม์พบครั้งแรกในคอร์นวอลล์ สหราชอาณาจักร ในปี 2546 ^{[ 5 ]}
• P. lateralis —เป็นสาเหตุของโรครากเน่าในต้นซีดาร์พอร์ตออร์ฟอร์ด
• P. megakarya ซึ่งเป็นหนึ่งใน สายพันธุ์ของสาเหตุที่ทำให้เกิดโรคฝักดำในโกโก้ เป็น สายพันธุ์รุกรานและน่าจะเป็นสาเหตุสำคัญของ การสูญเสียผลผลิต โกโก้ ครั้งใหญ่ที่สุด ในแอฟริกา
• P. multivora —ค้นพบในการวิเคราะห์ไอโซเลตที่มีการติดเชื้อโรคตาย จาก P. cinnamomi ใน ป่าต้นทูอาร์ตทางตะวันตกเฉียงใต้ของออสเตรเลีย ซึ่งก่อนหน้านี้ได้รับการวินิจฉัยว่าเป็น P. citricolaพบว่าสายพันธุ์นี้เกิดขึ้นในแท็กซาอื่นๆ อีกหลายแท็กซา จึงตั้งชื่อว่า multivora ^{[ 6 ]}
• P. nicotianae —ก่อให้เกิดโรคในยาสูบและหัวหอม
• P. palmivora —เป็นสาเหตุของการเน่าของผลมะพร้าวและหมาก
• P. quercina —ทำให้ต้นโอ๊กตาย
• P. ramorum —ติดเชื้อในพืชมากกว่า 60 สกุลและพืชอาศัยมากกว่า 100 ชนิด ทำให้เกิดโรคต้นโอ๊กตายฉับพลัน^{[ 7 ]}
• P. sojae —เป็นสาเหตุของโรครากเน่าในถั่วเหลือง

งานวิจัยที่เริ่มต้นในช่วงทศวรรษ 1990 ระบุว่าสาเหตุส่วนหนึ่งของการตายของป่าในยุโรปเกิดจากกิจกรรมของเชื้อรา Phytophthora จากเอเชียที่นำเข้า^{[ 8 ]}

ในปี 2019 นักวิทยาศาสตร์ในคอนเนตทิคัตกำลังทำการทดลองเพื่อทดสอบวิธีการต่างๆ ในการปลูกต้นเฟรเซอร์ให้แข็งแรงขึ้น เมื่อพวกเขาบังเอิญค้นพบสายพันธุ์ใหม่ของPhytophthoraซึ่งพวกเขาตั้งชื่อว่าP. abietivoraข้อเท็จจริงที่ว่านักวิทยาศาสตร์เหล่านี้ค้นพบสายพันธุ์ใหม่ได้อย่างง่ายดายเช่นนี้ แสดงให้เห็นว่าอาจมีสายพันธุ์อีกมากมายที่รอการค้นพบอยู่^{[ 9 ]}

เชื้อรา สกุล Phytophthoraอาจสืบพันธุ์แบบอาศัยเพศหรือไม่อาศัยเพศก็ได้ ในหลายชนิด ไม่เคยมีการสังเกตโครงสร้างทางเพศ หรือสังเกตได้เฉพาะในการผสมพันธุ์ในห้องปฏิบัติการเท่านั้น ใน ชนิด ที่มีอับเรณูเหมือนกันโครงสร้างทางเพศจะเกิดขึ้นในวัฒนธรรมเดียว ส่วนชนิด ที่มีอับเรณูต่างกันจะมีสายพันธุ์ที่ผสมพันธุ์กัน ซึ่งกำหนดให้เป็น A1 และ A2 เมื่อผสมพันธุ์กัน อับเรณูจะนำเซลล์สืบพันธุ์เข้าไปในโอโอโกเนียโดยโอโอโกเนียอาจผ่านอับเรณู (amphigyny) หรืออับเรณูจะเกาะติดกับครึ่งล่างของโอโอโกเนีย (paragyny) และการรวมตัวกันจะสร้างโอโอสปอร์ เช่นเดียวกับสัตว์ แต่ไม่เหมือนกับเชื้อราแท้ส่วนใหญ่ การแบ่งเซลล์ แบบไมโอซิสเป็นแบบเซลล์สืบพันธุ์ และนิวเคลียสของเซลล์เป็นแบบดิพลอยด์ สปอร์แบบไม่อาศัยเพศ (ไมโทซิส) มีสองประเภทคือคลามิโดสปอร์และสปอแรนเจียซึ่งสร้างซูโอสปอร์ โดยทั่วไปแล้ว คลามิโดสปอร์จะมีรูปร่างทรงกลมและมีสี และอาจมีผนังเซลล์ที่หนาขึ้นเพื่อช่วยในการอยู่รอด สปอแรนเจียอาจคงอยู่บนเส้นใยที่รองรับ (ไม่หลุดร่วง) หรือหลุดร่วงได้ง่ายด้วยแรงลมหรือแรงตึงของน้ำ (หลุดร่วง) ทำหน้าที่เป็นโครงสร้างในการแพร่กระจาย นอกจากนี้ สปอแรนเจียอาจปล่อยซูโอสปอร์ ซึ่งมีแฟลเจลลา สองเส้นที่ไม่เหมือนกัน ซึ่งใช้ในการว่ายน้ำไปยังพืชเจ้าบ้าน

สปอร์เคลื่อนที่ (และสปอร์เคลื่อนที่ของPythiumซึ่งอยู่ใน Peronosporales เช่นกัน) ไม่เพียงแต่รู้จักโฮสต์เท่านั้น แต่ยังรู้จักตำแหน่งเฉพาะบนโฮสต์ด้วย^{[ 10 ]} สปอร์เคลื่อนที่ของ Phytophthoraรู้จักและยึดติดกับบริเวณผิวรากที่เฉพาะเจาะจง^{[ 10 ]}นี่คือระดับความจำเพาะสูงในระยะเริ่มต้นของการพัฒนาเซลล์^{[ 10 ]}

บางครั้ง Phytophthoraถูกเรียกว่า สิ่งมีชีวิตคล้าย เชื้อราแต่จริงๆ แล้วมันถูกจัดอยู่ในกลุ่มวิวัฒนาการ ที่แตกต่างออกไป โดยสิ้นเชิง คือกลุ่ม SAR supergroup (Harosa) (ซึ่งเคยอยู่ในกลุ่มStramenopilaและก่อนหน้านี้อยู่ในกลุ่ม Chromista ) นี่เป็นตัวอย่างที่ดีของวิวัฒนาการแบบลู่เข้า (convergent evolution ) กล่าวคือPhytophthoraมีลักษณะทางสัณฐานวิทยาคล้ายกับเชื้อราแท้ๆ มาก แต่ประวัติวิวัฒนาการของมันกลับแตกต่างกันอย่างสิ้นเชิง ตรงกันข้ามกับเชื้อรา กลุ่ม SAR supergroup มีความสัมพันธ์ใกล้ชิดกับพืชมากกว่าสัตว์ ในขณะที่ผนังเซลล์ของเชื้อราส่วนใหญ่ประกอบด้วยไคตินผนัง เซลล์ ของ Phytophthora ส่วนใหญ่ ประกอบด้วยเซลลูโลส ระดับ พลอยดี (ploidy level) ก็แตกต่างกันระหว่างสองกลุ่มนี้ สปีชีส์ของ Phytophthoraมี โครโมโซม แบบดิพลอยด์ (จับคู่) ในระยะเจริญเติบโต (ไม่สืบพันธุ์) ในขณะที่เชื้อราเกือบทั้งหมดมีโครโมโซมแบบแฮพลอยด์ ในระยะนี้ วิถีทางชีวเคมีก็แตกต่างกัน โดยเฉพาะอย่างยิ่ง วิถีการสังเคราะห์ ไลซีนที่มีการอนุรักษ์ไว้อย่างสูง

NCBI ระบุว่า: ^{[ 11 ]}

• Lucas, JA และคณะ (บรรณาธิการ) (1991) การประชุมสัมมนาเกี่ยวกับ เชื้อรา Phytophthoraที่จัดขึ้น ณ วิทยาลัยทรินิตี้ ดับลิน ประเทศไอร์แลนด์ เดือนกันยายน 1200 สมาคมวิทยาเชื้อราแห่งอังกฤษ สำนักพิมพ์มหาวิทยาลัยเคมบริดจ์ เคมบริดจ์ สหราชอาณาจักรISBN 0-521-40080-5;
• Erwin, Donald C. และ Ribe ro, Olaf K. (1996) โรคที่เกิดจากเชื้อ Phytophthora ทั่วโลกสำนักพิมพ์ American Phytopathological Society Press, St Paul, Minnesota, ISBN 0-89054-212-0
• เออร์วิน, โดนัลด์ ซี. (1983) ไฟโตฟธอรา: ชีววิทยา พยาธิวิทยา นิเวศวิทยา และพยาธิวิทยาสำนักพิมพ์สมาคมโรคพืชอเมริกัน เซนต์พอล มินนิโซตาISBN 0-89054-050-0
• "รายชื่อพืชและโฮสต์ที่อยู่ภายใต้การควบคุมที่เกี่ยวข้องกับเชื้อราPhytophthora ram rum โดย APHIS " ​​หน่วยงานตรวจสอบสุขภาพสัตว์และพืชแห่งสหรัฐอเมริกา
• "โรคต้นไม้ตาย" (Dieback) กรมสิ่งแวดล้อมและการอนุรักษ์ รัฐเวสเทิร์นออสเตรเลียเก็บถาวรเมื่อ 14 กันยายน2007 ที่Wayback Machine
• ลามูร์, เคิร์ต (2013) Lamour, K. (เอ็ด.)Phytophthora : มุมมองระดับโลกชุดเอกสารการป้องกันพืชของ CABI CABI (ศูนย์การเกษตรและชีววิทยาศาสตร์ระหว่างประเทศ) หน้า xi+244 doi : 10.1079/9781780640938.0000 ISBN 9781780640938. ลคซีเอ็น 2012042152 . 978-1-78064-093-8.

เว็บไซต์ Wikispeciesมีข้อมูลที่เกี่ยวข้องกับเชื้อรา Phytophthora

วิกิมีเดียคอมมอนส์มีสื่อที่เกี่ยวข้องกับเชื้อราPhytophthora

• กูดวิน, สเตฟน์ บี. (มกราคม 2544) " บรรณานุกรมเกี่ยว กับไฟโตฟธอรา " มหาวิทยาลัยเพอร์ดู
• Abbey, Tim (2005) "โรครากเน่าจากเชื้อรา Pytophthora" วิทยาลัยเกษตรศาสตร์และทรัพยากรธรรมชาติ มหาวิทยาลัยคอนเนตทิคัต
• " โรคแผลเน่า จากเชื้อรา Phytophthora – การระบุชนิด ชีววิทยา และการจัดการ"จากคลังทรัพยากรออนไลน์ของ Bartlett TreeExperts
• " โรครากเน่าจาก เชื้อรา Phytophthora – การระบุชนิด ชีววิทยา และการจัดการ"ห้องสมุดทรัพยากรออนไลน์ของ Bartlett Tree Experts
• กลุ่มทำงานด้านโรคต้นตาย – รัฐเวสเทิร์นออสเตรเลีย