เซอร์ไพน์2 โครงสร้างที่มีอยู่ พีดีบี การค้นหาออร์โธล็อก: PDBe RCSB รายชื่อรหัส PDB 4DY0 , 4DY7
ตัวระบุ ชื่อเรียกอื่น SERPINE2 , GDN, GDNPF, PI-7, PI7, PN-1, PN1, PNI, สมาชิกตระกูล Serpin E 2รหัสภายนอก โอมิม : 177010 ; เอ็มจีไอ : 101780 ; โฮโมโลยีน : 21247 ; GeneCards : SERPINE2 ; OMA : SERPINE2 - ออโธโลจีการแสดงออกของ RNA บีจี มนุษย์ เมาส์ (ออร์โธล็อก)สูงสุดที่แสดงใน เดซิดัว เนื้อเยื่อกระดูกอ่อน เซลล์สโตรมัลของเยื่อบุโพรงมดลูก บริเวณเท็กเมนทัลด้านล่าง กระดูกหน้าแข้ง พาราฟลอคคูลัสของสมองน้อย ปมประสาทไขสันหลัง กลอบัส พัลลิดัสภายนอก ปมประสาทไตรเจมินัล นิวเคลียสเวสติบูลาร์ส่วนบน
สูงสุดที่แสดงใน ถุงน้ำอสุจิ ชั้นทูนิกา มีเดียของบริเวณเอออร์ตา กะโหลกศีรษะ สโตรมาของไขกระดูก เซลล์คิวมูลัส เยื่อบุผิวรับกลิ่น ข้อต่อกระดูกหน้าแข้งและกระดูกต้นขา กระดูกต้นขา บริเวณเท็กเมนทัลด้านล่าง ร่างกายซิเลียรี
ข้อมูลอ้างอิงเพิ่มเติม
ไบโอ GPS ข้อมูลอ้างอิงเพิ่มเติม
ออนโทโลยีของยีน หน้าที่ระดับโมเลกุล การจับโปรตีน การจับกับไกลโคซามิโนไกลแคน กิจกรรมยับยั้งเปปติเดส การจับตัวของเฮพาริน กิจกรรมยับยั้งเอนโดเปปติเดสชนิดเซริน การจับตัวของตัวรับสัญญาณ ส่วนประกอบของเซลล์ เวสิเคิลนอกเซลล์ ส่วนประกอบภายนอกของด้านนอกของเยื่อหุ้มพลาสมา เกล็ดเลือดแอลฟาแกรนูล เมทริกซ์นอกเซลล์ ไซโตซอล จุดเชื่อมต่อประสาทกล้ามเนื้อ บริเวณนอกเซลล์ ช่องว่างนอกเซลล์ เมทริกซ์นอกเซลล์ที่มีคอลลาเจน กระบวนการทางชีวภาพ การควบคุมเชิงลบของการส่งสัญญาณของฟอสฟาติดิลอิโนซิทอล 3-ไคเนส การควบคุมเชิงลบของการเจริญเติบโตของเซลล์ การพัฒนาเยื่อบุผิวถุงน้ำอสุจิ การจัดระเบียบของเม็ดสารคัดหลั่ง การกระตุ้นเส้นประสาท การก่อตัวของปลั๊กเชื่อมต่อ การพัฒนาของระบบประสาท การตรวจจับสิ่งเร้าเชิงกลที่เกี่ยวข้องกับการรับรู้ทางประสาทสัมผัส การพัฒนาสิ่งมีชีวิตหลายเซลล์ การควบคุมการเคลื่อนย้ายเซลล์ การเสริมศักยภาพระยะยาว การควบคุมจังหวะเวลาของการเปลี่ยนแปลงเซลล์ การแยกเซลล์ การควบคุมเชิงลบของการสลายโปรตีน การควบคุมเชิงลบของกระบวนการสลายโปรตีน การควบคุมเชิงลบของการกระตุ้นพลาสมิโนเจน การสร้างรูปร่างของชั้นเม็ดเล็กในสมองน้อย การควบคุมเชิงลบของการเพิ่มจำนวนประชากรเซลล์ การหลั่งโดยเซลล์ การควบคุมเชิงลบของการขนส่งไอออนโซเดียม การควบคุมเชิงลบของเส้นทางการส่งสัญญาณ Smoothened การควบคุมเชิงลบของการประมวลผลโปรตีน การควบคุมเชิงบวกของการแตกต่างของเซลล์แอสโทรไซต์ การควบคุมเชิงลบของการกระตุ้นเกล็ดเลือด การตอบสนองต่อบาดแผล การควบคุมการส่งสัญญาณประสาทผ่านไซแนปส์, กลูตาเมอร์จิก การควบคุมเชิงลบของกิจกรรมเปปติเดส การควบคุมการแข็งตัวของเลือดในเชิงลบ การแข็งตัวของเลือด การควบคุมการรวมตัวของเกล็ดเลือดในเชิงลบ การควบคุมเชิงลบของกิจกรรมเอนโดเปปติเดส แหล่งที่มา: Amigo / QuickGO
วิกิดาต้า ดู/แก้ไขข้อมูลมนุษย์ ดู/แก้ไขเมาส์
เน็กซินที่ได้จากเซลล์เกลีย เป็นโปรตีน ที่ในมนุษย์ถูกเข้ารหัสโดยยีน SERPINE2 [ 5 ] [ 6 ]
ดูเพิ่มเติม
อ่านเพิ่มเติม Naldini L, Tamagnone L, Vigna E และคณะ (1993). "การแตกตัวของโปรตีนภายนอกเซลล์โดยยูโรไคเนสมีความจำเป็นต่อการกระตุ้นปัจจัยการเจริญเติบโตของเซลล์ตับ/ปัจจัยการกระจายตัว" EMBO J . 11 (13): 4825– 33. doi : 10.1002/j.1460-2075.1992.tb05588.x . PMC 556958 . PMID 1334458 . Gloor S, Odink K, Guenther J และคณะ (1987). "ปัจจัยส่งเสริมการเจริญเติบโตของเส้นประสาทที่ได้จากเซลล์เกลียซึ่งมีฤทธิ์ยับยั้งโปรตีเอสจัดอยู่ในกลุ่มโปรตีเอสเน็กซิน" Cell . 47 (5): 687– 93. doi : 10.1016/0092-8674(86)90511-8 . PMID 2877744 . S2CID 35327577 . Sommer J, Gloor SM, Rovelli GF และคณะ (1988). "ลำดับ cDNA ที่เข้ารหัสเน็กซินที่ได้จากเซลล์เกลียของหนูและความคล้ายคลึงกับสมาชิกในกลุ่มซูเปอร์แฟมิลีเซอพิน" ชีวเคมี26 ( 20): 6407– 10. doi : 10.1021/bi00394a016 . PMID 3427015 . Scott RW, Bergman BL, Bajpai A และคณะ (1985). "Protease nexin คุณสมบัติและขั้นตอนการทำให้บริสุทธิ์ที่ปรับปรุงแล้ว" . J. Biol. Chem . 260 (11): 7029– 34. doi : 10.1016/S0021-9258(18)88883-4 . PMID 3997857 . Magnaldo T, Bernerd F, Darmon M (1995). "Galectin-7, S-lectin ของมนุษย์ขนาด 14 kDa ซึ่งแสดงออกเฉพาะในเซลล์เคราติโนไซต์และไวต่อกรดเรติโนอิก" Dev . Biol . 168 (2): 259– 71. doi : 10.1006/dbio.1995.1078 . PMID 7729568 . Donovan FM, Vaughan PJ, Cunningham DD (1994). "การควบคุมความจำเพาะของโปรตีเอสเน็กซิน-1 ต่อโปรตีเอสเป้าหมายโดยคอลลาเจนชนิด IV" . J. Biol. Chem . 269 (25): 17199– 205. doi : 10.1016/S0021-9258(17)32540-1 . PMID 8006028 . Maruyama K, Sugano S (1994). "Oligo-capping: วิธีง่ายๆ ในการแทนที่โครงสร้าง cap ของ mRNA ยูคาริโอตด้วยโอลิโกไรโบนิวคลีโอไทด์" Gene . 138 ( 1– 2): 171– 4. doi : 10.1016/0378-1119(94)90802-8 . PMID 8125298 . Nykjaer A, Conese M, Christensen EI และคณะ (1997). "การรีไซเคิลตัวรับยูโรไคเนสเมื่อมีการนำคอมเพล็กซ์ uPA:serpin เข้าสู่เซลล์" . EMBO J . 16 (10): 2610– 20. doi : 10.1093/emboj/16.10.2610 . PMC 1169872 . PMID 9184208 . Suzuki Y, Yoshitomo-Nakagawa K, Maruyama K และคณะ (1997). "การสร้างและลักษณะเฉพาะของไลบรารี cDNA ที่อุดมด้วยความยาวเต็มและอุดมด้วยปลาย 5'" Gene . 200 ( 1– 2): 149– 56. doi : 10.1016/S0378-1119(97)00411-3 . PMID 9373149 . Li Y, Lu YY (2002). "การประยุกต์ใช้วิธี cDNA RDA ที่มีความจำเพาะสูงและทำซ้ำได้เพื่อโคลนยีนที่ถูกควบคุมโดยกระเทียมในเซลล์มะเร็งกระเพาะอาหารของมนุษย์" World J. Gastroenterol . 8 (2): 213– 6. doi : 10.3748/wjg.v8.i2.213 . PMC 4658353. PMID 11925594 . Grabham PW, Monard D, Gallimore PH, Grand RJ (1991). "การปรับเปลี่ยนการเจริญเติบโตของเส้นประสาทมนุษย์โดยเซรินโปรตีเอส: การเปรียบเทียบปฏิสัมพันธ์ของทรอมบินและโปรทรอมบินกับเน็กซินที่ได้จากเซลล์เกลีย" วารสารประสาทวิทยาศาสตร์ยุโรป 3 ( 7): 663– 668. doi : 10.1111/j.1460-9568.1991.tb00852.x . PMID 12106474 . S2CID 216379 . Crisp RJ, Knauer MF, Knauer DJ (2003). "Protease nexin 1 เป็นสารยับยั้งการทำงานของพลาสมีโนเจนในปัสสาวะที่มีศักยภาพเมื่อมีคอลลาเจนชนิด IV อยู่" . J. Biol. Chem . 277 (49): 47285– 91. doi : 10.1074/jbc.M204813200 . PMID 12356769 . Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH และคณะ (2003). "การสร้างและการวิเคราะห์เบื้องต้นของลำดับ cDNA ของมนุษย์และหนูที่มีความยาวเต็มมากกว่า 15,000 ลำดับ" Proc . Natl. Acad. Sci. USA . 99 (26): 16899– 903. Bibcode : 2002PNAS...9916899M . doi : 10.1073/pnas.242603899 . PMC 139241 . PMID 12477932 . Petrovic D, Milanez T, Kobal J และคณะ (2003). " โพลีมอร์ฟิซึมของยีนที่ทำให้เกิดลิ่มเลือดและภาวะหลอดเลือดสมองอุดตันจากลิ่มเลือด" Acta Neurol. Scand . 108 (2): 109–13 . doi : 10.1034/j.1600-0404.2003.00126.x . PMID 12859287. S2CID 25978032 . Zhang Z, Henzel WJ (2005). " การทำนายเปปไทด์สัญญาณโดยอาศัยการวิเคราะห์ตำแหน่งการตัดที่ได้รับการตรวจสอบแล้วจากการทดลอง" Protein Sci . 13 (10): 2819– 24. doi : 10.1110/ps.04682504 . PMC 2286551. PMID 15340161 . Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA และคณะ (2004). "สถานะ คุณภาพ และการขยายตัวของโครงการ cDNA ความยาวเต็มของ NIH: ชุดยีนสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม (MGC)" . Genome Res . 14 (10B): 2121– 7. doi : 10.1101/gr.2596504 . PMC 528928 . PMID 15489334 . Kim JA, Tran ND, Li Z และคณะ (2006). "การควบคุมการแข็งตัวของเลือดในเซลล์บุผนังหลอดเลือดสมองโดยเซลล์เพริไซต์" . J. Cereb. Blood Flow Metab . 26 (2): 209– 17. doi : 10.1038/sj.jcbfm.9600181 . PMID 16015279 . Navaneetham D, Jin L, Pandey P และคณะ (2006). "การวิเคราะห์โครงสร้างและการกลายพันธุ์ของปฏิสัมพันธ์ระดับโมเลกุลระหว่างโดเมนเร่งปฏิกิริยาของแฟกเตอร์ XIa และโดเมนยับยั้งโปรตีเอส Kunitz ของโปรตีเอสเน็กซิน 2" . J. Biol. Chem . 280 (43): 36165– 75. doi : 10.1074/jbc.M504990200 . PMID 16085935 . Rual JF, Venkatesan K, Hao T และคณะ (2005). "มุ่งสู่แผนที่ระดับโปรตีโอมของเครือข่ายปฏิสัมพันธ์ระหว่างโปรตีนของมนุษย์" Nature . 437 (7062): 1173– 8. Bibcode : 2005Natur.437.1173R . doi : 10.1038/nature04209 . PMID 16189514 . S2CID 4427026 .
ลิงก์ภายนอก ฐาน ข้อมูลออนไลน์ MEROPS สำหรับเอนไซม์เปปติเดสและสารยับยั้ง: I04.021 SERPINE2+โปรตีน,+มนุษย์ ที่ หัวข้อทางการ แพทย์ (MeSH) ของหอสมุดแห่งชาติสหรัฐอเมริกา 
