SFRP4
Identifiers
Aliases	SFRP4, FRP-4, FRPHE, sFRP-4, secreted frizzled related protein 4, PYL, FRZB-2
External IDs	OMIM: 606570; MGI: 892010; HomoloGene: 2267; GeneCards: SFRP4; OMA:SFRP4 - orthologs
Gene location (Human) Chr. Chromosome 7 (human)[1] Band 7p14.1 Start 37,905,932 bp[1] End 38,025,695 bp[1]
Gene location (Mouse) Chr. Chromosome 13 (mouse)[2] Band 13 A2|13 6.99 cM Start 19,807,274 bp[2] End 19,817,164 bp[2]
RNA expression pattern Bgee Human Mouse (ortholog) Top expressed in right uterine tube canal of the cervix ectocervix vena cava tibial nerve spinal ganglia Achilles tendon right ovary left ovary smooth muscle tissue Top expressed in gastrula ankle superior surface of tongue decidua sciatic nerve uterus tibiofemoral joint lumbar spinal ganglion femur body of femur More reference expression data BioGPS More reference expression data
Gene ontology Molecular function protein binding Wnt-protein binding G protein-coupled receptor activity Wnt-activated receptor activity Cellular component cytoplasm extracellular region cell surface nucleus extracellular space integral component of membrane Biological process cell differentiation positive regulation of keratinocyte apoptotic process positive regulation of receptor internalization positive regulation of canonical Wnt signaling pathway negative regulation of Wnt signaling pathway phosphate ion homeostasis Wnt signaling pathway negative regulation of DNA-binding transcription factor activity multicellular organism development negative regulation of sodium-dependent phosphate transport positive regulation of gene expression positive regulation of apoptotic process response to hormone positive regulation of epidermal cell differentiation negative regulation of cell population proliferation regulation of BMP signaling pathway bone morphogenesis negative regulation of canonical Wnt signaling pathway negative regulation of non-canonical Wnt signaling pathway G protein-coupled receptor signaling pathway non-canonical Wnt signaling pathway canonical Wnt signaling pathway Sources:Amigo / QuickGO
Orthologs Species Human Mouse Entrez 6424 20379 Ensembl ENSG00000106483 ENSMUSG00000021319 UniProt Q6FHJ7 Q9Z1N6 RefSeq (mRNA) NM_003014 NM_016687 RefSeq (protein) NP_003005 NP_057896 Location (UCSC) Chr 7: 37.91 – 38.03 Mb Chr 13: 19.81 – 19.82 Mb PubMed search [3] [4]
วิกิดาต้า
ดู/แก้ไขข้อมูลมนุษย์ ดู/แก้ไขเมาส์

โปรตีนที่เกี่ยวข้องกับ frizzled ที่หลั่งออกมา 4เป็นโปรตีนที่ในมนุษย์ถูกเข้ารหัสโดยยีนSFRP4 ^{[ 5 ] [ 6 ]}

โปรตีน SFRP4 ( Secreted frizzled -related protein 4) เป็นสมาชิกของตระกูล SFRP ที่มี โดเมนที่อุดมไปด้วย ซิสเทอี นซึ่งมีความคล้ายคลึงกับตำแหน่งการจับ Wnt ที่คาดการณ์ไว้ของโปรตีน Frizzled SFRP ทำหน้าที่เป็นตัวปรับ สัญญาณ Wntที่ละลายได้การแสดงออกของ SFRP4 ในกล้ามเนื้อหัวใจห้องล่าง มีความสัมพันธ์กับการแสดงออกของยีนที่เกี่ยวข้องกับอะพอพโทซิส^{[ 6 ]}

การกลายพันธุ์แบบไบอัลลีลิกและแบบด้อยใน ยีน SFRP4ส่งผลให้เกิดความผิดปกติทางพันธุกรรมของกระดูก โรคไพล์^{[ 7 ]}ซึ่งมีลักษณะเฉพาะคือความล้มเหลวใน การปรับโครงสร้าง กระดูกยาวและมีความเปราะบางเพิ่มขึ้น ความสัมพันธ์ระหว่างการขาด SFRP4 และโรคไพล์ได้เน้นย้ำถึงความสำคัญของ SFRP4 ในการสร้างเปลือกกระดูก และความสำคัญของเปลือกกระดูกต่อความเสถียรทางกลขององค์ประกอบกระดูกยาว

SFRP4 เป็นยีนศูนย์กลางในโมดูลการแสดงออกร่วมของยีนที่เกี่ยวข้องกับโรคเบาหวานประเภท 2 ใน เกาะเซลล์ ของมนุษย์ และลดการหลั่งอินซูลินที่เกิดจากกลูโคสผ่านการลดการปล่อย สาร จากเซลล์เบต้า การแสดงออกและการปล่อย SFRP4 จากเกาะเซลล์จะเพิ่มขึ้นโดยอินเตอร์ลิวคิน-1β ระดับ SFRP4 ในซีรั่มจะสูงขึ้นหลายปีก่อนที่จะได้รับการวินิจฉัยโรคเบาหวานประเภท 2 ทางคลินิก บุคคลที่มีระดับ SFRP4 ในเลือดสูงกว่าค่าเฉลี่ยมีโอกาสเป็นโรคเบาหวานในอีกไม่กี่ปีข้างหน้ามากกว่าผู้ที่มีระดับต่ำกว่าค่าเฉลี่ยถึงห้าเท่า^{[ 8 ]}ความเข้มข้นของ SFRP4 ดูเหมือนจะสัมพันธ์กับโรคอ้วนและความต้านทานต่ออินซูลิน ในระบบ ^{[ 9 ]}