อ่าน 4 นาที
สแลมฟ์7
สมาชิกตระกูล SLAM 7 เป็น โปรตีน ที่ในมนุษย์ถูกเข้ารหัสโดย ยีน SLAMF7 [ 5 ] [ 6 ] [ 7 ]
สแลมฟ์7
| สแลมฟ์7 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ตัวระบุ | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ชื่อเรียกอื่น | SLAMF7 , 19A, CD319, CRACC, CS1, สมาชิกตระกูล SLAM หมายเลข 7 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| รหัสภายนอก | โอมิม : 606625 ; เอ็มจีไอ : 1922595 ; โฮโมโลยีน : 49660 ; GeneCards : SLAMF7 ; OMA : SLAMF7 - ออโธล็อก | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| วิกิดาต้า | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
สมาชิกตระกูล SLAM 7เป็นโปรตีนที่ในมนุษย์ถูกเข้ารหัสโดยยีนSLAMF7 [ 5 ] [ 6 ] [ 7 ]
แอนติเจนพื้นผิวCD319 (SLAMF7) เป็นเครื่องหมายที่แข็งแกร่งของเซลล์พลาสมา ปกติ และเซลล์พลาสมาที่เป็นมะเร็งในมัลติเพิลไมอีโลมาเมื่อเปรียบเทียบกับ CD138 (เครื่องหมายเซลล์พลาสมาแบบดั้งเดิม) CD319/SLAMF7 มีความเสถียรมากกว่ามากและช่วยให้สามารถแยกเซลล์พลาสมาที่เป็นมะเร็งออกจากตัวอย่างที่ล่าช้าหรือแม้แต่ตัวอย่างที่แช่แข็งได้อย่างมีประสิทธิภาพ[ 8 ]
อีโลทูซูแมบเป็นแอนติบอดีที่มุ่งเป้าไปที่โปรตีนชนิดนี้
อ่านเพิ่มเติม
- Claus M, Meinke S, Bhat R, Watzl C (2007). "การควบคุมกิจกรรมของเซลล์ NK โดย 2B4, NTB-A และ CRACC" . Frontiers in Bioscience . 13 (13): 956– 65. doi : 10.2741/2735 . PMID 17981603 .
- Hartley JL, Temple GF, Brasch MA (พ.ย. 2000). "การโคลน DNA โดยใช้การรวมตัวใหม่เฉพาะตำแหน่งในหลอดทดลอง" . Genome Research . 10 (11): 1788– 95. doi : 10.1101/gr.143000 . PMC 310948 . PMID 11076863 .
- วีมันน์ เอส, ไวล์ บี, เวลเลนรอยเธอร์ อาร์, กัสเซนฮูเบอร์ เจ, กลาสล์ เอส, แอนซอร์จ ดับเบิลยู, โบเชอร์ เอ็ม, บล็อคเกอร์ เอช, บาวเออร์ซัคส์ เอส, บลัม เอช, เลาเบอร์ เจ, ดูสเตอร์เฮิฟต์ เอ, เบเยอร์ เอ, คอห์เรอร์ เค, สแทร็ก เอ็น, มิวส์ HW, ออตเทนเวลเดอร์ บี, โอเบอร์ไมเออร์ บี, แทมพี เจ, ฮิวเนอร์ ดี, แวมบุตต์ อาร์, Korn B, Klein M, Poustka A (มี.ค. 2544) "สู่แคตตาล็อกของยีนและโปรตีนของมนุษย์: การจัดลำดับและการวิเคราะห์โปรตีนสมบูรณ์ชนิดใหม่ 500 ชนิดที่เข้ารหัส cDNA ของมนุษย์ " การวิจัยจีโนม . 11 (3): 422– 35. ดอย : 10.1101 / gr.GR1547R PMC 311072 . PMID 11230166 .
- Bouchon A, Cella M, Grierson HL, Cohen JI, Colonna M (พ.ย. 2544). "การกระตุ้นการทำลายเซลล์โดยเซลล์ NK โดยตัวรับที่ไม่ขึ้นกับ SAP ของตระกูล CD2"วารสารภูมิคุ้มกันวิทยา 167 ( 10): 5517– 21. doi : 10.4049/jimmunol.167.10.5517 . PMID 11698418 .
- Tovar V, del Valle J, Zapater N, Martin M, Romero X, Pizcueta P, Bosch J, Terhorst C, Engel P (ก.ย. 2545). "Mouse novel Ly9: สมาชิกใหม่ของกลุ่ม CD150 (SLAM) ที่กำลังขยายตัวของตัวรับบนพื้นผิวเซลล์เม็ดเลือดขาว" Immunogenetics . 54 (6): 394– 402. doi : 10.1007/s00251-002-0483-3 . PMID 12242590 . S2CID 38277782 .
- Del Valle JM, Engel P, Martín M (พฤษภาคม 2546). "การแสดงออกของตัวรับที่จับกับ SAP บนพื้นผิวเซลล์ CD229 ถูกควบคุมผ่านการโต้ตอบกับคอมเพล็กซ์อะแดปเตอร์ที่เกี่ยวข้องกับคลัทริน 2 (AP-2)" วารสารเคมีชีวภาพ 278 ( 19 ) : 17430– 7. doi : 10.1074/jbc.M301569200 . PMID 12621057 .
- Zhang Z, Henzel WJ (ต.ค. 2547). "การทำนายเปปไทด์สัญญาณโดยอาศัยการวิเคราะห์ตำแหน่งการตัดที่ได้รับการตรวจสอบแล้วจากการทดลอง" Protein Science . 13 (10): 2819– 24. doi : 10.1110/ps.04682504 . PMC 2286551 . PMID 15340161 .
- Lee JK, Boles KS, Mathew PA (ต.ค. 2547). "ลักษณะทางโมเลกุลและหน้าที่ของตัวแปรการต่อเชื่อม CS1 (CRACC) ที่แสดงออกในเซลล์ NK ของมนุษย์ซึ่งไม่มีโมทีฟสวิตช์ที่ใช้ไทโรซีนของอิมมูโนรีเซปเตอร์"วารสารภูมิคุ้มกันวิทยาแห่งยุโรป 34 ( 10): 2791– 9. doi : 10.1002/eji.200424917 . PMID 15368295 .
- วีมันน์ เอส, อาร์ลท์ ดี, ฮูเบอร์ ดับเบิลยู, เวลเลนรอยเธอร์ อาร์, ชลีเกอร์ เอส, เมห์เลอ เอ, เบคเทล เอส, เซาเออร์มันน์ เอ็ม, คอร์ฟ ยู, เปปเปอร์ค็อก อาร์, ซุลท์มันน์ เอช, ปูสท์ก้า เอ (ต.ค. 2004) "จาก ORFeome สู่ชีววิทยา: ไปป์ไลน์จีโนมิกส์เชิงหน้าที่ " การวิจัยจีโนม . 14 (10B): 2136– 44. ดอย : 10.1101/gr.2576704 . PMC 528930 . PMID15489336 .
- เมห์เลอ เอ, โรเซนเฟลเดอร์ เอช, ชุปป์ ไอ, เดล วัล ซี, อาร์ลท์ ดี, ฮาห์เน เอฟ, เบคเทล เอส, ซิมป์สัน เจ, ฮอฟมันน์ โอ, ไฮด์ ดับเบิลยู, แกลตติง เคเอช, ฮูเบอร์ ดับเบิลยู, เปปเปอร์ค็อก อาร์, ปูสท์ก้า เอ, วีมันน์ เอส (ม.ค. 2549) "ฐานข้อมูล LIFEdb ในปี 2549 " การวิจัยกรดนิวคลีอิก34 (ปัญหาฐานข้อมูล): D415-8 ดอย : 10.1093/nar/gkj139 . PMC 1347501 . PMID 16381901 .
- Stark S, Watzl C (กุมภาพันธ์ 2549). "2B4 (CD244), NTB-A และ CRACC (CS1) กระตุ้นการทำลายเซลล์เป้าหมายแต่ไม่กระตุ้นการเพิ่มจำนวนในเซลล์ NK ของมนุษย์" . International Immunology . 18 (2): 241– 7. doi : 10.1093/intimm/dxh358 . PMID 16410313 .
- Lee JK, Mathew SO, Vaidya SV, Kumaresan PR, Mathew PA (ต.ค. 2550). "CS1 (CRACC, CD319) กระตุ้นการเพิ่มจำนวนและการแสดงออกของไซโตไคน์แบบออโตครีนในลิมโฟไซต์ B ของมนุษย์"วารสารภูมิคุ้มกันวิทยา 179 ( 7): 4672– 8. doi : 10.4049/jimmunol.179.7.4672 . PMID 17878365 .
- Malaer JD, Mathew PA (สิงหาคม 2017). "CS1 (SLAMF7, CD319) เป็นเป้าหมายภูมิคุ้มกันบำบัดที่มีประสิทธิภาพสำหรับมะเร็งมัลติเพิลไมอีโลมา" . American Journal of Cancer Research . 7 (8): 1637– 41. PMC 5574936 . PMID 28861320 .
 | บทความเกี่ยวกับยีนบนโครโมโซมคู่ที่ 1 ของมนุษย์นี้ ยังไม่สมบูรณ์คุณสามารถช่วยวิกิพีเดียได้โดยการเพิ่มข้อมูลที่ขาดหายไป |
สรุปเนื้อหา
ข้อมูลสำคัญจากบทความ
ข้อมูลสำคัญเกี่ยวกับ สแลมฟ์7
สมาชิกตระกูล SLAM 7 เป็น โปรตีน ที่ในมนุษย์ถูกเข้ารหัสโดย ยีน SLAMF7 [ 5 ] [ 6 ] [ 7 ]
อ่านเพิ่มเติม
Claus M, Meinke S, Bhat R, Watzl C (2007). "การควบคุมกิจกรรมของเซลล์ NK โดย 2B4, NTB-A และ CRACC" . Frontiers in Bioscience . 13 (13): 956– 65. doi : 10.2741/2735 . PMID 17981603 . Hartley JL, Temple GF, Brasch MA (พ.ย. 2000).